הדפים בעלי מספר העריכות הגבוה ביותר

מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט

קפיצה אל: ניווט, חיפוש

מציג עד 50 תוצאות החל ממספר #131:

צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

  1. Triple X ‏(8 גרסאות)
  2. מלפורמציות קפילריות בעור ‏(8 גרסאות)
  3. מוזאיקה ‏(8 גרסאות)
  4. שפה שסועה ו/או חיך שסוע ‏(8 גרסאות)
  5. סרטן באברים אחרים. ‏(8 גרסאות)
  6. צ'יפים גנטיים ‏(8 גרסאות)
  7. זיהום תוך רחמי - כללי ‏(8 גרסאות)
  8. כליות פוליציסטיות ‏(8 גרסאות)
  9. הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q11.2 ‏(7 גרסאות)
  10. (Maple Syrup Urine Disorder (MSUD ‏(7 גרסאות)
  11. אסטריול נמוך בבדיקת סקר ביוכימי בשליש שני ‏(7 גרסאות)
  12. בדיקות סקר לנשאות של מוטציות שכיחות בגנים BRCA1+2 ‏(7 גרסאות)
  13. הרחבה גבולית של חדרי המוח (עד 10 מ"מ) ‏(7 גרסאות)
  14. חסרים בכרומוזום Y ‏(7 גרסאות)
  15. מהי גנטיקה ומה מקומה ברפואה ‏(7 גרסאות)
  16. Parvo ‏(7 גרסאות)
  17. בדיקות סקר לתסמונת דאון ובעיות כרומוזומליות אחרות ‏(7 גרסאות)
  18. טיי זקס ‏(7 גרסאות)
  19. שני כלי דם בטבור ‏(7 גרסאות)
  20. אינוורסיה ‏(7 גרסאות)
  21. סכרת ‏(7 גרסאות)
  22. טיפולים גנטיים ‏(7 גרסאות)
  23. אכונדרופלזיה ‏(7 גרסאות)
  24. שקיפות עורפית ‏(7 גרסאות)
  25. טלסמיה ‏(6 גרסאות)
  26. צורות ממיתות של מחלת שלד ‏(6 גרסאות)
  27. הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום 3q29 ‏(6 גרסאות)
  28. הקדמה ‏(6 גרסאות)
  29. גמדות ‏(6 גרסאות)
  30. כליות קטנות ‏(6 גרסאות)
  31. בדיקת מצב החיסון ‏(6 גרסאות)
  32. אספקטים עתידיים ‏(6 גרסאות)
  33. (Niemann- Pick disease (Type A ‏(6 גרסאות)
  34. כוראה ע"ש הנטינגטון ‏(6 גרסאות)
  35. ברור גנטי מולקולרי ‏(6 גרסאות)
  36. שיתוק מוחין ‏(6 גרסאות)
  37. FISH ‏(6 גרסאות)
  38. הרניה שרעפתית ‏(6 גרסאות)
  39. אטקסיה טלאנגיאקטזיה ‏(6 גרסאות)
  40. טריפלואידיה ‏(6 גרסאות)
  41. היקף ראש גדול ‏(6 גרסאות)
  42. כליה מולטיציסטית ‏(6 גרסאות)
  43. סקר נשאות מחלות תורשתיות מבוסס ריצוף אקסומי ‏(6 גרסאות)
  44. Nemaline myopathy ‏(6 גרסאות)
  45. אישי ‏(6 גרסאות)
  46. HIBM ‏(6 גרסאות)
  47. נטילה בהריון של תרופות הניתנות לדיכאון ו/או מחלות נפש אחרות ‏(6 גרסאות)
  48. תאחיזה גנטית לגנים שמיקומם כבר ידועים במחלה אחוזה ב-X ‏(6 גרסאות)
  49. אי העלמות של וריד הטבור הימני ‏(6 גרסאות)
  50. מרפן ‏(6 גרסאות)

צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

צפיות
כלים אישיים
תיבת כלים
אודות העורך
פרופ' מוטי שוחט
- מנהל מכון גנטי במרכז רפואי רבין ושניידר
- פרופסור לרפואת ילדים וגנטיקה רפואית באונ' ת"א
- מומחה ברפואת ילדים במרכז רפואי שניידר
- התמחה בגנטיקה רפואית בסידרס-סיני בלוס אנג'לס
- סיים בהצטיינות לימודי רפואה בביה"ס לרפואה באוניברסיטת ת"א

ניתן לקבל מידע נוסף אודות ייעוץ גנטי ובדיקות גנטיות
מרפאת פרופ׳ מוטי שוחט - בדיקות גנטיות
- אנו מציעים מגוון בדיקות גנטיות לכל שלבי החיים
- בדיקות סקר מורחב לפני ובתחילת הריון
- בדיקות גנים הקושרים בסיכון לסרטן
- בדיקות גנים הקשורים במחלות של גיל הילדות (אפילפסיה, מחלות שלד)
- ליווי צמוד של פרופ' שוחט במתן התוצאות וייעוץ ללא עלות במקרה של ממצא

כניסה לאתר הבדיקות הגנטיות