דפים פופולריים

מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט

קפיצה אל: ניווט, חיפוש

מציג עד 50 תוצאות החל ממספר #101:

צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

  1. טיי זקס ‏(36,556 צפיות)
  2. הפריה והפלות חוזרות ‏(36,297 צפיות)
  3. תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המרוחק (דיסטלי) של בנד 1q21.1 ‏(36,290 צפיות)
  4. Facioscapulohumeral ‏(36,019 צפיות)
  5. ניוון שרירים מסוג SMA ‏(35,983 צפיות)
  6. HIBM ‏(35,907 צפיות)
  7. מרפן ‏(35,799 צפיות)
  8. שינויים במבנה הכרומוזומים (ללא שינוי מספר הכרומוזומים) ‏(35,422 צפיות)
  9. מוזאיקה 45XO/46XY ‏(35,204 צפיות)
  10. LGMD ‏(34,809 צפיות)
  11. קשת ימנית של אב העורקים ‏(34,650 צפיות)
  12. איכטיוזיס (על רקע של חסר באנזים סטרואיד סולפטאז) ‏(34,634 צפיות)
  13. מועדי הבדיקות הגנטיות בהריון, מה בסל?, מרכזי מידע בגנטיקה, ואינטרנט ‏(34,008 צפיות)
  14. קרישיות יתר ‏(33,869 צפיות)
  15. הפלות טבעיות וסיבות גנטיות הקשורות בהן ‏(33,694 צפיות)
  16. טריזומיה 18 ‏(33,635 צפיות)
  17. חסר חלקי של כרומוזום ה-X ‏(33,560 צפיות)
  18. הורשה מיטוכונדריאלית ‏(33,361 צפיות)
  19. Triple X ‏(33,345 צפיות)
  20. זיהום תוך רחמי - כללי ‏(33,136 צפיות)
  21. מוזאיקה טרנר: 45XO/46XX ‏(31,964 צפיות)
  22. מבנה הגן והחומר הגנטי (דנ"א) ‏(31,946 צפיות)
  23. בדיקות סקר לתסמונת דאון ובעיות כרומוזומליות אחרות ‏(31,432 צפיות)
  24. Hereditary spastic paraplegia ‏(31,170 צפיות)
  25. חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 17q12 ‏(31,049 צפיות)
  26. סכרת ‏(30,778 צפיות)
  27. היפרדות של קרומי מעטפת שק העובר ‏(29,992 צפיות)
  28. CMT – Charcot Marie Tooth ‏(29,518 צפיות)
  29. ניוון מולד מתקדם של המוח והמוחון - PCCA ‏(29,354 צפיות)
  30. תסמונת 47XYY ‏(28,691 צפיות)
  31. יציאה אברנטית של עורק תת-בריחי ימני ‏(28,640 צפיות)
  32. כליות פוליציסטיות ‏(28,328 צפיות)
  33. מוקדים אקוגנים או הסתיידויות ‏(28,209 צפיות)
  34. חלבון עוברי ‏(27,880 צפיות)
  35. קולובומה ‏(27,031 צפיות)
  36. מרכזים למידע על שימוש בתרופות (או קרינה) בהריון ‏(26,889 צפיות)
  37. אינאקטיבציה לא אקראית של כרומוזום X ‏(26,640 צפיות)
  38. מחלות שכיחות של הגיל המבוגר –עתיד הרפואה ‏(26,527 צפיות)
  39. חסר מזערי או הכפלה בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q13.3 ‏(26,276 צפיות)
  40. Nemaline myopathy ‏(26,150 צפיות)
  41. רטיניטיס פיגמנטוזה ‏(25,994 צפיות)
  42. הורשה מולטיפקטוריאלית ‏(25,824 צפיות)
  43. בדיקות הסקר לאיתור נשים בסיכון מוגבר ללידת ילד עם תסמונת דאון ‏(25,803 צפיות)
  44. שפה שסועה ו/או חיך שסוע ‏(25,689 צפיות)
  45. אודות אנציקלופדיה גנטית (גנופדיה) - פרופ' מוטי שוחט: ‏(25,623 צפיות)
  46. אינוורסיה ‏(25,405 צפיות)
  47. חוסר של כליה אחת ‏(25,372 צפיות)
  48. היפוספדיאס ‏(25,259 צפיות)
  49. שקיפות עורפית ‏(25,135 צפיות)
  50. מחלת ווילסון ‏(25,038 צפיות)

צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

צפיות
כלים אישיים
תיבת כלים
אודות העורך
פרופ' מוטי שוחט
- מנהל מכון גנטי במרכז רפואי רבין ושניידר
- פרופסור לרפואת ילדים וגנטיקה רפואית באונ' ת"א
- מומחה ברפואת ילדים במרכז רפואי שניידר
- התמחה בגנטיקה רפואית בסידרס-סיני בלוס אנג'לס
- סיים בהצטיינות לימודי רפואה בביה"ס לרפואה באוניברסיטת ת"א

ניתן לקבל מידע נוסף אודות ייעוץ גנטי ובדיקות גנטיות
מרפאת פרופ׳ מוטי שוחט - בדיקות גנטיות
- אנו מציעים מגוון בדיקות גנטיות לכל שלבי החיים
- בדיקות סקר מורחב לפני ובתחילת הריון
- בדיקות גנים הקושרים בסיכון לסרטן
- בדיקות גנים הקשורים במחלות של גיל הילדות (אפילפסיה, מחלות שלד)
- ליווי צמוד של פרופ' שוחט במתן התוצאות וייעוץ ללא עלות במקרה של ממצא

כניסה לאתר הבדיקות הגנטיות