דפים פופולריים

מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט

קפיצה אל: ניווט, חיפוש

מציג עד 50 תוצאות החל ממספר #101:

צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

  1. FISH ‏(35,019 צפיות)
  2. מרפן ‏(34,713 צפיות)
  3. ניוון שרירים מסוג SMA ‏(34,474 צפיות)
  4. Facioscapulohumeral ‏(34,217 צפיות)
  5. הפריה והפלות חוזרות ‏(34,044 צפיות)
  6. HIBM ‏(33,889 צפיות)
  7. תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המרוחק (דיסטלי) של בנד 1q21.1 ‏(33,685 צפיות)
  8. קרישיות יתר ‏(33,257 צפיות)
  9. קשת ימנית של אב העורקים ‏(32,823 צפיות)
  10. מוזאיקה 45XO/46XY ‏(32,811 צפיות)
  11. Triple X ‏(32,473 צפיות)
  12. LGMD ‏(32,438 צפיות)
  13. הפלות טבעיות וסיבות גנטיות הקשורות בהן ‏(32,306 צפיות)
  14. איכטיוזיס (על רקע של חסר באנזים סטרואיד סולפטאז) ‏(32,278 צפיות)
  15. זיהום תוך רחמי - כללי ‏(32,211 צפיות)
  16. שינויים במבנה הכרומוזומים (ללא שינוי מספר הכרומוזומים) ‏(32,037 צפיות)
  17. מועדי הבדיקות הגנטיות בהריון, מה בסל?, מרכזי מידע בגנטיקה, ואינטרנט ‏(32,017 צפיות)
  18. חסר חלקי של כרומוזום ה-X ‏(31,710 צפיות)
  19. טריזומיה 18 ‏(31,480 צפיות)
  20. מבנה הגן והחומר הגנטי (דנ"א) ‏(31,407 צפיות)
  21. הורשה מיטוכונדריאלית ‏(31,099 צפיות)
  22. Hereditary spastic paraplegia ‏(30,549 צפיות)
  23. מוזאיקה טרנר: 45XO/46XX ‏(30,452 צפיות)
  24. סכרת ‏(30,119 צפיות)
  25. בדיקות סקר לתסמונת דאון ובעיות כרומוזומליות אחרות ‏(29,839 צפיות)
  26. היפרדות של קרומי מעטפת שק העובר ‏(29,231 צפיות)
  27. חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 17q12 ‏(28,282 צפיות)
  28. CMT – Charcot Marie Tooth ‏(28,215 צפיות)
  29. ניוון מולד מתקדם של המוח והמוחון - PCCA ‏(28,006 צפיות)
  30. יציאה אברנטית של עורק תת-בריחי ימני ‏(27,741 צפיות)
  31. מוקדים אקוגנים או הסתיידויות ‏(27,631 צפיות)
  32. תסמונת 47XYY ‏(27,396 צפיות)
  33. כליות פוליציסטיות ‏(27,038 צפיות)
  34. מרכזים למידע על שימוש בתרופות (או קרינה) בהריון ‏(26,470 צפיות)
  35. קולובומה ‏(26,263 צפיות)
  36. חלבון עוברי ‏(26,223 צפיות)
  37. מחלות שכיחות של הגיל המבוגר –עתיד הרפואה ‏(25,291 צפיות)
  38. בדיקות הסקר לאיתור נשים בסיכון מוגבר ללידת ילד עם תסמונת דאון ‏(25,226 צפיות)
  39. אינאקטיבציה לא אקראית של כרומוזום X ‏(25,129 צפיות)
  40. חסר מזערי או הכפלה בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q13.3 ‏(24,977 צפיות)
  41. חוסר של כליה אחת ‏(24,909 צפיות)
  42. שפה שסועה ו/או חיך שסוע ‏(24,895 צפיות)
  43. אינוורסיה ‏(24,560 צפיות)
  44. הורשה מולטיפקטוריאלית ‏(24,382 צפיות)
  45. שקיפות עורפית ‏(24,198 צפיות)
  46. Nemaline myopathy ‏(24,173 צפיות)
  47. מחלת ווילסון ‏(24,167 צפיות)
  48. היפוספדיאס ‏(24,062 צפיות)
  49. רטיניטיס פיגמנטוזה ‏(23,965 צפיות)
  50. אודות אנציקלופדיה גנטית (גנופדיה) - פרופ' מוטי שוחט: ‏(23,548 צפיות)

צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

צפיות
כלים אישיים
תיבת כלים
אודות העורך
פרופ' מוטי שוחט
- מנהל מכון גנטי במרכז רפואי רבין ושניידר
- פרופסור לרפואת ילדים וגנטיקה רפואית באונ' ת"א
- מומחה ברפואת ילדים במרכז רפואי שניידר
- התמחה בגנטיקה רפואית בסידרס-סיני בלוס אנג'לס
- סיים בהצטיינות לימודי רפואה בביה"ס לרפואה באוניברסיטת ת"א

ניתן לקבל מידע נוסף אודות ייעוץ גנטי ובדיקות גנטיות
מרפאת פרופ׳ מוטי שוחט - בדיקות גנטיות
- אנו מציעים מגוון בדיקות גנטיות לכל שלבי החיים
- בדיקות סקר מורחב לפני ובתחילת הריון
- בדיקות גנים הקושרים בסיכון לסרטן
- בדיקות גנים הקשורים במחלות של גיל הילדות (אפילפסיה, מחלות שלד)
- ליווי צמוד של פרופ' שוחט במתן התוצאות וייעוץ ללא עלות במקרה של ממצא

כניסה לאתר הבדיקות הגנטיות