דפים פופולריים

מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט

קפיצה אל: ניווט, חיפוש

מציג עד 50 תוצאות החל ממספר #101:

צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

  1. תרופות והשפעות סביבתיות ‏(35,432 צפיות)
  2. מרפן ‏(34,996 צפיות)
  3. Facioscapulohumeral ‏(34,947 צפיות)
  4. ניוון שרירים מסוג SMA ‏(34,866 צפיות)
  5. תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המרוחק (דיסטלי) של בנד 1q21.1 ‏(34,563 צפיות)
  6. הפריה והפלות חוזרות ‏(34,479 צפיות)
  7. HIBM ‏(34,101 צפיות)
  8. שינויים במבנה הכרומוזומים (ללא שינוי מספר הכרומוזומים) ‏(33,955 צפיות)
  9. מוזאיקה 45XO/46XY ‏(33,651 צפיות)
  10. קשת ימנית של אב העורקים ‏(33,472 צפיות)
  11. קרישיות יתר ‏(33,383 צפיות)
  12. LGMD ‏(32,740 צפיות)
  13. Triple X ‏(32,737 צפיות)
  14. טריזומיה 18 ‏(32,719 צפיות)
  15. הפלות טבעיות וסיבות גנטיות הקשורות בהן ‏(32,703 צפיות)
  16. איכטיוזיס (על רקע של חסר באנזים סטרואיד סולפטאז) ‏(32,657 צפיות)
  17. זיהום תוך רחמי - כללי ‏(32,422 צפיות)
  18. מועדי הבדיקות הגנטיות בהריון, מה בסל?, מרכזי מידע בגנטיקה, ואינטרנט ‏(32,237 צפיות)
  19. חסר חלקי של כרומוזום ה-X ‏(32,139 צפיות)
  20. מבנה הגן והחומר הגנטי (דנ"א) ‏(31,579 צפיות)
  21. הורשה מיטוכונדריאלית ‏(31,382 צפיות)
  22. מוזאיקה טרנר: 45XO/46XX ‏(30,746 צפיות)
  23. Hereditary spastic paraplegia ‏(30,726 צפיות)
  24. סכרת ‏(30,338 צפיות)
  25. בדיקות סקר לתסמונת דאון ובעיות כרומוזומליות אחרות ‏(30,056 צפיות)
  26. היפרדות של קרומי מעטפת שק העובר ‏(29,417 צפיות)
  27. חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 17q12 ‏(28,674 צפיות)
  28. CMT – Charcot Marie Tooth ‏(28,665 צפיות)
  29. ניוון מולד מתקדם של המוח והמוחון - PCCA ‏(28,133 צפיות)
  30. יציאה אברנטית של עורק תת-בריחי ימני ‏(28,030 צפיות)
  31. מוקדים אקוגנים או הסתיידויות ‏(27,804 צפיות)
  32. תסמונת 47XYY ‏(27,804 צפיות)
  33. כליות פוליציסטיות ‏(27,418 צפיות)
  34. חלבון עוברי ‏(26,838 צפיות)
  35. מרכזים למידע על שימוש בתרופות (או קרינה) בהריון ‏(26,634 צפיות)
  36. קולובומה ‏(26,446 צפיות)
  37. מחלות שכיחות של הגיל המבוגר –עתיד הרפואה ‏(25,532 צפיות)
  38. אינאקטיבציה לא אקראית של כרומוזום X ‏(25,451 צפיות)
  39. חסר מזערי או הכפלה בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q13.3 ‏(25,334 צפיות)
  40. בדיקות הסקר לאיתור נשים בסיכון מוגבר ללידת ילד עם תסמונת דאון ‏(25,318 צפיות)
  41. שפה שסועה ו/או חיך שסוע ‏(25,100 צפיות)
  42. חוסר של כליה אחת ‏(25,071 צפיות)
  43. אינוורסיה ‏(24,747 צפיות)
  44. הורשה מולטיפקטוריאלית ‏(24,673 צפיות)
  45. Nemaline myopathy ‏(24,581 צפיות)
  46. רטיניטיס פיגמנטוזה ‏(24,400 צפיות)
  47. שקיפות עורפית ‏(24,382 צפיות)
  48. מחלת ווילסון ‏(24,335 צפיות)
  49. היפוספדיאס ‏(24,248 צפיות)
  50. אודות אנציקלופדיה גנטית (גנופדיה) - פרופ' מוטי שוחט: ‏(23,910 צפיות)

צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

צפיות
כלים אישיים
תיבת כלים
אודות העורך
פרופ' מוטי שוחט
- מנהל מכון גנטי במרכז רפואי רבין ושניידר
- פרופסור לרפואת ילדים וגנטיקה רפואית באונ' ת"א
- מומחה ברפואת ילדים במרכז רפואי שניידר
- התמחה בגנטיקה רפואית בסידרס-סיני בלוס אנג'לס
- סיים בהצטיינות לימודי רפואה בביה"ס לרפואה באוניברסיטת ת"א

ניתן לקבל מידע נוסף אודות ייעוץ גנטי ובדיקות גנטיות
מרפאת פרופ׳ מוטי שוחט - בדיקות גנטיות
- אנו מציעים מגוון בדיקות גנטיות לכל שלבי החיים
- בדיקות סקר מורחב לפני ובתחילת הריון
- בדיקות גנים הקושרים בסיכון לסרטן
- בדיקות גנים הקשורים במחלות של גיל הילדות (אפילפסיה, מחלות שלד)
- ליווי צמוד של פרופ' שוחט במתן התוצאות וייעוץ ללא עלות במקרה של ממצא

כניסה לאתר הבדיקות הגנטיות