דפים פופולריים

מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט

קפיצה אל: ניווט, חיפוש

מציג עד 50 תוצאות החל ממספר #101:

צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

  1. HIBM ‏(32,200 צפיות)
  2. תרופות והשפעות סביבתיות ‏(32,160 צפיות)
  3. קרישיות יתר ‏(31,950 צפיות)
  4. תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המרוחק (דיסטלי) של בנד 1q21.1 ‏(31,445 צפיות)
  5. זיהום תוך רחמי - כללי ‏(31,436 צפיות)
  6. FISH ‏(31,421 צפיות)
  7. מוזאיקה 45XO/46XY ‏(31,262 צפיות)
  8. Triple X ‏(31,109 צפיות)
  9. איכטיוזיס (על רקע של חסר באנזים סטרואיד סולפטאז) ‏(30,964 צפיות)
  10. מבנה הגן והחומר הגנטי (דנ"א) ‏(30,884 צפיות)
  11. הפריה והפלות חוזרות ‏(30,867 צפיות)
  12. קשת ימנית של אב העורקים ‏(30,799 צפיות)
  13. ניוון שרירים מסוג SMA ‏(30,458 צפיות)
  14. הורשה מיטוכונדריאלית ‏(30,144 צפיות)
  15. Facioscapulohumeral ‏(29,977 צפיות)
  16. חסר חלקי של כרומוזום ה-X ‏(29,942 צפיות)
  17. LGMD ‏(29,634 צפיות)
  18. שינויים במבנה הכרומוזומים (ללא שינוי מספר הכרומוזומים) ‏(29,629 צפיות)
  19. הפלות טבעיות וסיבות גנטיות הקשורות בהן ‏(29,515 צפיות)
  20. Hereditary spastic paraplegia ‏(29,399 צפיות)
  21. מועדי הבדיקות הגנטיות בהריון, מה בסל?, מרכזי מידע בגנטיקה, ואינטרנט ‏(29,360 צפיות)
  22. טריזומיה 18 ‏(29,297 צפיות)
  23. סכרת ‏(29,129 צפיות)
  24. מוזאיקה טרנר: 45XO/46XX ‏(28,805 צפיות)
  25. היפרדות של קרומי מעטפת שק העובר ‏(28,325 צפיות)
  26. בדיקות סקר לתסמונת דאון ובעיות כרומוזומליות אחרות ‏(27,753 צפיות)
  27. מוקדים אקוגנים או הסתיידויות ‏(27,055 צפיות)
  28. ניוון מולד מתקדם של המוח והמוחון - PCCA ‏(27,007 צפיות)
  29. חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 17q12 ‏(26,839 צפיות)
  30. יציאה אברנטית של עורק תת-בריחי ימני ‏(26,793 צפיות)
  31. מרכזים למידע על שימוש בתרופות (או קרינה) בהריון ‏(26,041 צפיות)
  32. תסמונת 47XYY ‏(25,955 צפיות)
  33. CMT – Charcot Marie Tooth ‏(25,535 צפיות)
  34. כליות פוליציסטיות ‏(25,465 צפיות)
  35. חלבון עוברי ‏(25,250 צפיות)
  36. קולובומה ‏(25,088 צפיות)
  37. בדיקות הסקר לאיתור נשים בסיכון מוגבר ללידת ילד עם תסמונת דאון ‏(24,683 צפיות)
  38. חוסר של כליה אחת ‏(24,461 צפיות)
  39. אינוורסיה ‏(23,767 צפיות)
  40. מחלות שכיחות של הגיל המבוגר –עתיד הרפואה ‏(23,508 צפיות)
  41. היפוספדיאס ‏(23,430 צפיות)
  42. שקיפות עורפית ‏(23,361 צפיות)
  43. מחלת ווילסון ‏(23,011 צפיות)
  44. שפה שסועה ו/או חיך שסוע ‏(22,914 צפיות)
  45. אינאקטיבציה לא אקראית של כרומוזום X ‏(22,884 צפיות)
  46. חסר מזערי או הכפלה בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q13.3 ‏(22,849 צפיות)
  47. הורשה מולטיפקטוריאלית ‏(22,530 צפיות)
  48. ג'ינג'ים ‏(22,364 צפיות)
  49. אודות אנציקלופדיה גנטית (גנופדיה) - פרופ' מוטי שוחט: ‏(22,283 צפיות)
  50. אומפלוצלה ‏(22,024 צפיות)

צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

צפיות
כלים אישיים
תיבת כלים
אודות העורך
פרופ' מוטי שוחט
- מנהל מכון גנטי במרכז רפואי רבין ושניידר
- פרופסור לרפואת ילדים וגנטיקה רפואית באונ' ת"א
- מומחה ברפואת ילדים במרכז רפואי שניידר
- התמחה בגנטיקה רפואית בסידרס-סיני בלוס אנג'לס
- סיים בהצטיינות לימודי רפואה בביה"ס לרפואה באוניברסיטת ת"א

ניתן לקבל מידע נוסף אודות ייעוץ גנטי ובדיקות גנטיות
מרפאת פרופ׳ מוטי שוחט - בדיקות גנטיות
- אנו מציעים מגוון בדיקות גנטיות לכל שלבי החיים
- בדיקות סקר מורחב לפני ובתחילת הריון
- בדיקות גנים הקושרים בסיכון לסרטן
- בדיקות גנים הקשורים במחלות של גיל הילדות (אפילפסיה, מחלות שלד)
- ליווי צמוד של פרופ' שוחט במתן התוצאות וייעוץ ללא עלות במקרה של ממצא

כניסה לאתר הבדיקות הגנטיות