הדפים בעלי מספר העריכות הגבוה ביותר

מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט

קפיצה אל: ניווט, חיפוש

מציג עד 50 תוצאות החל ממספר #71:

צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

  1. תסמונת טרנר ‏(14 גרסאות)
  2. ייעוץ גנטי ובדיקות הכנה להריון ‏(14 גרסאות)
  3. קיצור ירך ‏(14 גרסאות)
  4. PGD ‏(14 גרסאות)
  5. מחלות נפש ‏(13 גרסאות)
  6. ניוון מולד מתקדם של המוח והמוחון - PCCA ‏(13 גרסאות)
  7. אינאקטיבציה לא אקראית של כרומוזום X ‏(13 גרסאות)
  8. פרופ' מוטי שוחט: מדיניות הפרטיות ‏(13 גרסאות)
  9. המלצות איגוד הגנטיקאים לברור נבדקים בסיכון גבוה למחלות גידוליות ‏(13 גרסאות)
  10. מוזאיקה טרנר: 45XO/46XX ‏(13 גרסאות)
  11. ניוון שרירים מסוג SMA ‏(13 גרסאות)
  12. מומי לב ‏(13 גרסאות)
  13. Situs inversus ‏(13 גרסאות)
  14. מה לא נהוג אך בכל זאת ניתן לבדוק בנוזל מי השפיר או בתאי סיסי שילייה ‏(13 גרסאות)
  15. המוכרומטוזיס ‏(12 גרסאות)
  16. מחלות שכיחות של הגיל המבוגר –עתיד הרפואה ‏(12 גרסאות)
  17. כליה אגנית ‏(12 גרסאות)
  18. הפריה והפלות חוזרות ‏(12 גרסאות)
  19. תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המקורב של בנד 1q21.1 ‏(12 גרסאות)
  20. יעוץ גנטי ‏(12 גרסאות)
  21. פרדר ווילי ו/או אנג'למן ‏(12 גרסאות)
  22. חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 2p16.3 ‏(12 גרסאות)
  23. חלבון עוברי גבוה בבדיקת סקר ביוכימי בשליש שני ‏(11 גרסאות)
  24. מתי בדיקה אונקוגנטית נכללת בסל הקופות? ‏(11 גרסאות)
  25. אודות אנציקלופדיה גנטית (גנופדיה) - פרופ' מוטי שוחט: ‏(11 גרסאות)
  26. הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p11.2 ‏(11 גרסאות)
  27. תסמונת 47XYY ‏(10 גרסאות)
  28. חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 3q29 ‏(10 גרסאות)
  29. פרופ' מוטי שוחט ‏(10 גרסאות)
  30. תסמונת דאון ‏(10 גרסאות)
  31. חסר מזערי או הכפלה מזערית באיזור המרוחק בכרומוזום 22q11.2 ‏(10 גרסאות)
  32. אבחון טרום לידתי מבוסס על תאי העובר בדם האם ‏(10 גרסאות)
  33. חלבון עוברי ‏(10 גרסאות)
  34. טרנסלוקציה רציפרוקלית ‏(10 גרסאות)
  35. חסר מזערי בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p11.2 ‏(10 גרסאות)
  36. הפלות טבעיות וסיבות גנטיות הקשורות בהן ‏(10 גרסאות)
  37. זיהומים תוך רחמים ‏(10 גרסאות)
  38. מעי אקוגני ‏(10 גרסאות)
  39. חסר או הכפלה מיזערית בחלק דיסטלי של מקטע 16p11.2 ‏(10 גרסאות)
  40. הורשה אוטוזומלית דומיננטית ‏(10 גרסאות)
  41. Toxoplasma ‏(10 גרסאות)
  42. המוטציה הדינמית ‏(9 גרסאות)
  43. מצבים שונים בהסטוריה המילדותית של האשה הקשורים בסיכונים להריונות עתידיים ‏(9 גרסאות)
  44. הרחבת אגני כליה ‏(9 גרסאות)
  45. חוסר שיווי משקל אללי ‏(9 גרסאות)
  46. מחלת ווילסון ‏(9 גרסאות)
  47. הצטברות נוזלים באברים שונים ‏(9 גרסאות)
  48. זכר עם כרמוזומי מין מסוג XX ‏(9 גרסאות)
  49. מה ניתן לעשות בטרם היריון בכדי להקטין את הסיכון למחלות גנטיות ולמומים מולדים? ‏(9 גרסאות)
  50. CMT – Charcot Marie Tooth ‏(9 גרסאות)

צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

צפיות
כלים אישיים
תיבת כלים
אודות העורך
פרופ' מוטי שוחט
- מנהל מכון גנטי במרכז רפואי רבין ושניידר
- פרופסור לרפואת ילדים וגנטיקה רפואית באונ' ת"א
- מומחה ברפואת ילדים במרכז רפואי שניידר
- התמחה בגנטיקה רפואית בסידרס-סיני בלוס אנג'לס
- סיים בהצטיינות לימודי רפואה בביה"ס לרפואה באוניברסיטת ת"א

ניתן לקבל מידע נוסף אודות ייעוץ גנטי ובדיקות גנטיות
מרפאת פרופ׳ מוטי שוחט - בדיקות גנטיות
- אנו מציעים מגוון בדיקות גנטיות לכל שלבי החיים
- בדיקות סקר מורחב לפני ובתחילת הריון
- בדיקות גנים הקושרים בסיכון לסרטן
- בדיקות גנים הקשורים במחלות של גיל הילדות (אפילפסיה, מחלות שלד)
- ליווי צמוד של פרופ' שוחט במתן התוצאות וייעוץ ללא עלות במקרה של ממצא

כניסה לאתר הבדיקות הגנטיות