תרומות המשתמש
מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט
(חדשות ביותר | ישנות ביותר) צפו ב - (500 החדשות) (500 הישנות) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).
- 11:41, 22 בדצמבר 2016 (היסטוריה) (הבדל) ניוון שרירים מסוג SMA (←צורת ההעברה התורשתית:)
- 07:09, 12 בדצמבר 2016 (היסטוריה) (הבדל) חסר מיזערי בזרוע הקצרה של כרומוזום 10p15.3 (דף חדש: שמות נרדפים: ''שינויים כמותיים (חסר או תוספת) מזעריים בזרוע קצרה - כרומוזום 10 הקשורים בפיגור שכלי, אוטיז...) (אחרון)
- 06:55, 12 בדצמבר 2016 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 06:54, 12 בדצמבר 2016 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים
- 07:37, 24 בנובמבר 2016 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות בקטגוריה של מומלצות באוכלוסייה הכללית:)
- 07:35, 24 בנובמבר 2016 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות בקטגוריה של מומלצות באוכלוסייה הכללית:)
- 07:34, 24 בנובמבר 2016 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות בקטגוריה של מומלצות באוכלוסייה הכללית:)
- 07:29, 24 בנובמבר 2016 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות בקטגוריה של מומלצות באוכלוסייה הכללית:)
- 07:28, 24 בנובמבר 2016 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות סקר נוספות שאינן בקטגוריה של בדיקה מומלצת ושבכל זאת ניתן לשקול בחיוב לבצע:)
- 07:20, 24 בנובמבר 2016 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות בקטגוריה של מומלצות באוכלוסייה הכללית:)
- 10:40, 9 בנובמבר 2016 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 2p16.3
- 12:17, 28 באוקטובר 2016 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות בקטגוריה של מומלצות באוכלוסייה הכללית:)
- 11:50, 28 באוקטובר 2016 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות בקטגוריה של מומלצות באוכלוסייה הכללית:)
- 03:36, 24 באוקטובר 2016 (היסטוריה) (הבדל) קדחת ים תיכונית - FMF (←סוגים וסימנים קלינים)
- 19:58, 20 באוקטובר 2016 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q11.2 (←מידת ביטוי המחלה:) (אחרון)
- 15:07, 5 באוקטובר 2016 (היסטוריה) (הבדל) המלצות איגוד הגנטיקאים לברור נבדקים בסיכון גבוה למחלות גידוליות (←טבלה 1 – המלצות לבדיקת מוטציות נפוצות המבוססת על הנחיות ה NCCN:) (אחרון)
- 15:06, 5 באוקטובר 2016 (היסטוריה) (הבדל) המלצות איגוד הגנטיקאים לברור נבדקים בסיכון גבוה למחלות גידוליות (←הקדמה)
- 14:47, 5 באוקטובר 2016 (היסטוריה) (הבדל) המלצות איגוד הגנטיקאים לברור נבדקים בסיכון גבוה למחלות גידוליות (←טבלה - 2009 Chompret Criteria for Germline TP53 Mutation Screening Criteria)
- 14:47, 5 באוקטובר 2016 (היסטוריה) (הבדל) המלצות איגוד הגנטיקאים לברור נבדקים בסיכון גבוה למחלות גידוליות (←טבלה - 2009 Chompret Criteria for Germline TP53 Mutation Screening Criteria)
- 14:46, 5 באוקטובר 2016 (היסטוריה) (הבדל) המלצות איגוד הגנטיקאים לברור נבדקים בסיכון גבוה למחלות גידוליות (←טבלה - 2009 Chompret Criteria for Germline TP53 Mutation Screening Criteria)
- 14:45, 5 באוקטובר 2016 (היסטוריה) (הבדל) המלצות איגוד הגנטיקאים לברור נבדקים בסיכון גבוה למחלות גידוליות (←טבלה - 2009 Chompret Criteria for Germline TP53 Mutation Screening Criteria)
- 14:44, 5 באוקטובר 2016 (היסטוריה) (הבדל) המלצות איגוד הגנטיקאים לברור נבדקים בסיכון גבוה למחלות גידוליות (←טבלה 1 – המלצות לבדיקת מוטציות נפוצות המבוססת על הנחיות ה NCCN:)
- 14:43, 5 באוקטובר 2016 (היסטוריה) (הבדל) המלצות איגוד הגנטיקאים לברור נבדקים בסיכון גבוה למחלות גידוליות (←טבלה 1 – המלצות לבדיקת מוטציות נפוצות המבוססת על הנחיות ה NCCN:)
- 14:42, 5 באוקטובר 2016 (היסטוריה) (הבדל) המלצות איגוד הגנטיקאים לברור נבדקים בסיכון גבוה למחלות גידוליות (←המצב בארץ היום - מציאות ובעיות)
- 14:41, 5 באוקטובר 2016 (היסטוריה) (הבדל) המלצות איגוד הגנטיקאים לברור נבדקים בסיכון גבוה למחלות גידוליות (←הקדמה)
- 14:41, 5 באוקטובר 2016 (היסטוריה) (הבדל) המלצות איגוד הגנטיקאים לברור נבדקים בסיכון גבוה למחלות גידוליות (←הקדמה)
- 14:40, 5 באוקטובר 2016 (היסטוריה) (הבדל) המלצות איגוד הגנטיקאים לברור נבדקים בסיכון גבוה למחלות גידוליות
- 14:29, 5 באוקטובר 2016 (היסטוריה) (הבדל) המלצות איגוד הגנטיקאים לברור נבדקים בסיכון גבוה למחלות גידוליות (דף חדש: נייר עמדה אונקוגנטיקה – הרחבת הבדיקות לחולים נכתב על ידי ד'ר יעל גולדברג ד'ר רינת ברנשטין מולכו בשם ...)
- 14:21, 5 באוקטובר 2016 (היסטוריה) (הבדל) מחלות שכיחות של הגיל המבוגר –עתיד הרפואה (אחרון)
- 08:32, 5 באוקטובר 2016 (היסטוריה) (הבדל) ציסטות מולדות בריאה
- 11:33, 20 בספטמבר 2016 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 07:54, 19 בספטמבר 2016 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←מה היא בודקת?)
- 07:54, 19 בספטמבר 2016 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←מה היא בודקת?)
- 07:54, 19 בספטמבר 2016 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←מה היא בודקת?)
- 07:52, 19 בספטמבר 2016 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←מה היא בודקת?)
- 07:51, 19 בספטמבר 2016 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←מה היא בודקת?)
- 07:49, 19 בספטמבר 2016 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←ייתרונות וחסרונות/מגבלות:)
- 07:45, 19 בספטמבר 2016 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←מה האמינות?)
- 07:41, 19 בספטמבר 2016 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←מה היא בודקת?)
- 22:24, 7 בספטמבר 2016 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים
- 22:21, 7 בספטמבר 2016 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q11.2
- 09:18, 10 באוגוסט 2016 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל
- 22:34, 6 באוגוסט 2016 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 22:33, 6 באוגוסט 2016 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 22:28, 6 באוגוסט 2016 (היסטוריה) (הבדל) סימנים "רכים" (←הנחיות לגבי מימון השילוב של בדיקות סקר לתסמונת דאון לממצא של סמן רך:)
- 22:25, 6 באוגוסט 2016 (היסטוריה) (הבדל) סימנים "רכים" (←למה צריך לשים לב כשיש סימנים רכים?)
- 22:24, 6 באוגוסט 2016 (היסטוריה) (הבדל) סימנים "רכים" (←למה צריך לשים לב כשיש סימנים רכים?)
- 22:23, 6 באוגוסט 2016 (היסטוריה) (הבדל) סימנים "רכים" (←למה צריך לשים לב כשיש סימנים רכים?)
- 22:19, 6 באוגוסט 2016 (היסטוריה) (הבדל) סימנים "רכים" (←למה צריך לשים לב כשיש סימנים רכים?)
- 22:17, 6 באוגוסט 2016 (היסטוריה) (הבדל) סימנים "רכים" (←למה צריך לשים לב כשיש סימנים רכים?)
- 12:38, 6 באוגוסט 2016 (היסטוריה) (הבדל) סכרת (←האמצעים לברור גנטי:) (אחרון)
- 12:37, 6 באוגוסט 2016 (היסטוריה) (הבדל) סכרת (←האמצעים לברור גנטי:)
- 12:36, 6 באוגוסט 2016 (היסטוריה) (הבדל) סכרת (←המידע הגנטי מולקולרי:)
- 12:34, 6 באוגוסט 2016 (היסטוריה) (הבדל) סכרת (←סימנים קליניים:)
- 12:33, 6 באוגוסט 2016 (היסטוריה) (הבדל) סכרת (←סימנים קליניים:)
- 20:37, 5 באוגוסט 2016 (היסטוריה) (הבדל) חסרים בכרומוזום Y (←החסר משתנה בגודל שלו ובהתאם לכך הסיווג הקליני) (אחרון)
- 10:45, 25 ביוני 2016 (היסטוריה) (הבדל) קדחת ים תיכונית - FMF (←סוגים וסימנים קלינים)
- 10:45, 25 ביוני 2016 (היסטוריה) (הבדל) קדחת ים תיכונית - FMF (←סוגים וסימנים קלינים)
- 09:54, 23 ביוני 2016 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל
- 21:20, 4 ביוני 2016 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 21:19, 4 ביוני 2016 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 21:17, 4 ביוני 2016 (היסטוריה) (הבדל) תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המקורב של בנד 1q21.1 (←סימנים קליניים:)
- 19:17, 14 במאי 2016 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב
- 19:15, 14 במאי 2016 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות
- 19:15, 14 במאי 2016 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות
- 18:55, 14 במאי 2016 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות
- 18:54, 14 במאי 2016 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות
- 18:52, 14 במאי 2016 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב
- 18:52, 14 במאי 2016 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב
- 18:51, 14 במאי 2016 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב
- 18:50, 14 במאי 2016 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב
- 18:50, 14 במאי 2016 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב
- 18:49, 14 במאי 2016 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב
- 18:49, 14 במאי 2016 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב
- 18:48, 14 במאי 2016 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב
- 18:47, 14 במאי 2016 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות
- 18:47, 14 במאי 2016 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות
- 18:46, 14 במאי 2016 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות
- 18:44, 14 במאי 2016 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות
- 05:42, 27 באפריל 2016 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל
- 07:28, 6 באפריל 2016 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל
- 07:27, 6 באפריל 2016 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל
- 08:51, 3 באפריל 2016 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות
- 08:37, 3 באפריל 2016 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←2 השיטות לבדיקת סקר לנשאות של מחלות תורשתיות:)
- 08:34, 3 באפריל 2016 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ של פרופ' שוחט המכיל פאנל מורחב של בדיקות לאיתור בני זוג נשאים למחלות תורשתיות (הצ'יפ של פרופ' שוחט המכיל פאנל מורחב של בדיקות לאיתור בני זוג נשאים למחלות תורשתיות הועבר לשם [[פאנל מורחב של בדיקות לאיתור בני זוג נשאים למ) (אחרון)
- 08:34, 3 באפריל 2016 (היסטוריה) (הבדל) מ סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (הצ'יפ של פרופ' שוחט המכיל פאנל מורחב של בדיקות לאיתור בני זוג נשאים למחלות תורשתיות הועבר לשם [[פאנל מורחב של בדיקות לאיתור בני זוג נשאים למ)
- 20:12, 2 באפריל 2016 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב
- 20:11, 2 באפריל 2016 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב
- 07:51, 21 במרץ 2016 (היסטוריה) (הבדל) רשימת מחלות ומוטציות ביהודים (אחרון)
- 07:51, 21 במרץ 2016 (היסטוריה) (הבדל) רשימת מחלות ומוטציות ביהודים
- 07:46, 21 במרץ 2016 (היסטוריה) (הבדל) רשימת מחלות ומוטציות ביהודים (דף חדש: ver.goldenhelix.org/israeli)
- 07:44, 21 במרץ 2016 (היסטוריה) (הבדל) על המחלות הגנטיות
- 10:34, 23 בפברואר 2016 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←מאגרי מידע גנטיים בתחום ריצוף אקסומי או ריצוף גנומי:)
- 10:33, 23 בפברואר 2016 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←מאגרי מידע גנטיים בתחום ריצוף אקסומי או ריצוף גנומי:)
- 19:49, 22 בפברואר 2016 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי או הכפלה בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q13.3 (←סימנים קליניים:) (אחרון)
- 19:47, 22 בפברואר 2016 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי או הכפלה בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q13.3 (←סימנים קליניים:)
- 10:05, 17 בפברואר 2016 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות בקטגוריה של מומלצות באוכלוסייה הכללית:)
- 10:04, 17 בפברואר 2016 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות בקטגוריה של מומלצות באוכלוסייה הכללית:)
- 17:40, 4 בפברואר 2016 (היסטוריה) (הבדל) מיקרופניס (←איך קובעים בהיריון שיש מיקרופניס?) (אחרון)
- 06:23, 3 בפברואר 2016 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל
- 21:15, 30 בינואר 2016 (היסטוריה) (הבדל) Genopedia - פרופ' מוטי שוחט:תרומות (מסיר את כל התוכן מדף זה) (אחרון)
- 21:14, 30 בינואר 2016 (היסטוריה) (הבדל) Genopedia - פרופ' מוטי שוחט:תרומות (←עבודה מהלב והתנדבותית מעבר לשעות העבודה (ללא שכר):)
- 21:11, 30 בינואר 2016 (היסטוריה) (הבדל) Genopedia - פרופ' מוטי שוחט:תרומות (←עבודה מהלב והתנדבותית מעבר לשעות העבודה (ללא שכר עבור הכללית ובית החולים):)
- 21:11, 30 בינואר 2016 (היסטוריה) (הבדל) Genopedia - פרופ' מוטי שוחט:תרומות
- 21:09, 30 בינואר 2016 (היסטוריה) (הבדל) Genopedia - פרופ' מוטי שוחט:תרומות (דף חדש: תחילה פרטי השכלתי וניסיוני המקצועי: - דר' לרפואה (בהצטיינות) באוניברסיטת תל-אביב בשנת 1980. - התמחות ב...)
- 12:51, 29 בינואר 2016 (היסטוריה) (הבדל) הפרעה ביצירת קורטיזול בבלוטת אדרנל (אחרון)
- 12:51, 29 בינואר 2016 (היסטוריה) (הבדל) הפרעה ביצירת קורטיזול בבלוטת אדרנל
- 11:43, 29 בינואר 2016 (היסטוריה) (הבדל) הפרעה ביצירת קורטיזול בבלוטת אדרנל
- 11:42, 29 בינואר 2016 (היסטוריה) (הבדל) הפרעה ביצירת קורטיזול בבלוטת אדרנל (דף חדש: מילים נרדפות: הפרעה ביצירת קורטיזול בבלוטת אדרנל - או congenital adrenal hyperplasia ובקיצור: CAH[[תמונה:PictureFileName.jpg|l...)
- 11:41, 29 בינואר 2016 (היסטוריה) (הבדל) על המחלות הגנטיות
- 11:40, 29 בינואר 2016 (היסטוריה) (הבדל) על המחלות הגנטיות
- 09:41, 15 בינואר 2016 (היסטוריה) (הבדל) תסמונת Pai (←סימנים קליניים:) (אחרון)
- 09:40, 15 בינואר 2016 (היסטוריה) (הבדל) תסמונת Pai (דף חדש: '''תסמונת ע"ש Pai - או Pai syndrome'' == רקע כללי: == תסמונת המועברת בתורשה אוטוזומלית דומיננטית '''שכיחות המחלה:'''...)
- 09:22, 15 בינואר 2016 (היסטוריה) (הבדל) על המחלות הגנטיות
- 09:21, 15 בינואר 2016 (היסטוריה) (הבדל) על המחלות הגנטיות
- 09:21, 15 בינואר 2016 (היסטוריה) (הבדל) על המחלות הגנטיות
- 09:20, 15 בינואר 2016 (היסטוריה) (הבדל) על המחלות הגנטיות
- 09:19, 15 בינואר 2016 (היסטוריה) (הבדל) על המחלות הגנטיות
- 09:17, 15 בינואר 2016 (היסטוריה) (הבדל) על המחלות הגנטיות
- 07:21, 30 בדצמבר 2015 (היסטוריה) (הבדל) כוראה ע"ש הנטינגטון
- 07:20, 30 בדצמבר 2015 (היסטוריה) (הבדל) כוראה ע"ש הנטינגטון
- 09:30, 21 בדצמבר 2015 (היסטוריה) (הבדל) המוטציה הדינמית (דף חדש: מדובר בקבוצת מחלות שבה המוטציה מחמיר מדורות קודמים לדורות הבאים עקב התכונות המיוחדות של הפגם הגנטי. ...)
- 09:14, 21 בדצמבר 2015 (היסטוריה) (הבדל) החומר הגנטי וצורות התורשה (←צורות התורשה העיקריות:)
- 09:14, 21 בדצמבר 2015 (היסטוריה) (הבדל) החומר הגנטי וצורות התורשה (←צורות התורשה העיקריות:)
- 09:13, 21 בדצמבר 2015 (היסטוריה) (הבדל) החומר הגנטי וצורות התורשה (←צורות התורשה העיקריות:)
- 09:13, 21 בדצמבר 2015 (היסטוריה) (הבדל) החומר הגנטי וצורות התורשה (←צורות התורשה העיקריות:)
- 09:06, 21 בדצמבר 2015 (היסטוריה) (הבדל) כוראה ע"ש הנטינגטון
- 09:05, 21 בדצמבר 2015 (היסטוריה) (הבדל) כוראה ע"ש הנטינגטון
- 09:03, 21 בדצמבר 2015 (היסטוריה) (הבדל) כוראה ע"ש הנטינגטון (דף חדש: מילים נרדפות: Huntington chorea , מחלת הנטינגטון. סימנים קלינים: מחלה זו מתאפיינת בהופעת תנועות לא רצוניות (מכ...)
- 08:39, 21 בדצמבר 2015 (היסטוריה) (הבדל) על המחלות הגנטיות
- 14:09, 27 בנובמבר 2015 (היסטוריה) (הבדל) המוכרומטוזיס (←'''הצורה המבוגרת - זו הצורה השכיחה''')
- 14:08, 27 בנובמבר 2015 (היסטוריה) (הבדל) המוכרומטוזיס (←'''הצורה המבוגרת - זו הצורה השכיחה''')
- 09:55, 16 בנובמבר 2015 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל
- 09:35, 16 בנובמבר 2015 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל (דף חדש: סיבת הפנייה: סיפור משפחתי של גידולים – חשד לקיום נטייה גנטית. ממצאים: למטופל: סרטן _______ בגיל ____ ש'. מוצ...)
- 08:55, 16 בנובמבר 2015 (היסטוריה) (הבדל) מועדי הבדיקות הגנטיות בהריון, מה בסל?, מרכזי מידע בגנטיקה, ואינטרנט (←מועדי הבדיקות הגנטיות בהריון (לפי שבוע ההריון):)
- 01:13, 13 בנובמבר 2015 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA (←האם לבצע את בדיקת מי שפיר רק לציפ הגנטי (מכונה "קריוטיפ מולקולרי") או להוסיף את הציפ לבדיקת הכרומוזומים הסטנדרטית???)
- 00:58, 13 בנובמבר 2015 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA (←היכן מתבצעות הבדיקות?)
- 00:58, 13 בנובמבר 2015 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA (←היכן מתבצעות הבדיקות?)
- 00:50, 13 בנובמבר 2015 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA (←האם לבצע את בדיקת מי שפיר רק לציפ הגנטי (מכונה "קריוטיפ מולקולרי") או להוסיף את הציפ לבדיקת הכרומוזומים הסטנדרטית???)
- 00:49, 13 בנובמבר 2015 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA (←האם לבצע את בדיקת מי שפיר רק לציפ הגנטי (מוצע ב-2 מרכזים בארץ?) או להוסיף את הציפ לבדיקת הכרומוזומים הסטנדרטית???)
- 00:41, 13 בנובמבר 2015 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA (←האם לבצע את בדיקת מי שפיר רק לציפ הגנטי (מוצע ב-2 מרכזים בארץ?) או להוסיף את הציפ לבדיקת הכרומוזומים הסטנדרטית???)
- 00:39, 13 בנובמבר 2015 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA (←איפה כדאי לבצע הבדיקה????)
- 00:15, 13 בנובמבר 2015 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA (←אלו צ'יפים קיימים לאיתור שינויים בכרומוזומים ומי מהם עדיף יותר?)
- 13:18, 11 בנובמבר 2015 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי או הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p13.11
- 13:16, 11 בנובמבר 2015 (היסטוריה) (הבדל) הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p11.2
- 11:05, 23 באוקטובר 2015 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות סקר נוספות שאינן בקטגוריה של בדיקה מומלצת ושבכל זאת ניתן לשקול בחיוב לבצע:)
- 11:02, 23 באוקטובר 2015 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות בקטגוריה של מומלצות באוכלוסייה הכללית:)
- 20:31, 20 באוקטובר 2015 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 21:02, 17 באוקטובר 2015 (היסטוריה) (הבדל) ניוון מולד מתקדם של המוח והמוחון - PCCA
- 20:49, 17 באוקטובר 2015 (היסטוריה) (הבדל) ניוון מולד מתקדם של המוח והמוחון - PCCA (←סימנים קליניים:)
- 20:44, 17 באוקטובר 2015 (היסטוריה) (הבדל) ניוון מולד מתקדם של המוח והמוחון - PCCA (←סוגים וגורם למחלה:)
- 20:44, 17 באוקטובר 2015 (היסטוריה) (הבדל) ניוון מולד מתקדם של המוח והמוחון - PCCA (←סוגים וגורם למחלה:)
- 20:41, 17 באוקטובר 2015 (היסטוריה) (הבדל) ניוון מולד מתקדם של המוח והמוחון - PCCA
- 17:58, 4 בספטמבר 2015 (היסטוריה) (הבדל) סרטן בלוטת התריס ובלוטות אנדוקריניות (←הגן הקשור בצורה משפחתית של הסרטן הנידון:)
- 17:57, 4 בספטמבר 2015 (היסטוריה) (הבדל) סרטן המעי הגס (←מהן ההמלצות למי שנמצא בסיכון מוגבר לנטייה גנטית לסרטן מעי גס:)
- 17:56, 4 בספטמבר 2015 (היסטוריה) (הבדל) HNPCC (←מהן ההמלצות למי שנמצא בסיכון מוגבר לנטייה גנטית לסרטן מעי גס:) (אחרון)
- 17:55, 4 בספטמבר 2015 (היסטוריה) (הבדל) סרטן שד ו/או שחלה (←המלצות המועצה לאונקולוגיה לגבי מעקב שד בנשים "רגילות":)
- 06:27, 27 באוגוסט 2015 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←מאגרי מידע גנטיים בתחום ריצוף אקסומי או ריצוף גנומי:)
- 10:07, 20 באוגוסט 2015 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←מאגרי מידע גנטיים בתחום ריצוף אקסומי או ריצוף גנומי:)
- 10:06, 20 באוגוסט 2015 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←מאגרי מידע גנטיים בתחום ריצוף אקסומי או ריצוף גנומי:)
- 09:44, 6 באוגוסט 2015 (היסטוריה) (הבדל) סרטן שד ו/או שחלה (←במה תעזורנה התוצאות?)
- 09:37, 6 באוגוסט 2015 (היסטוריה) (הבדל) סרטן שד ו/או שחלה (←במה תעזורנה התוצאות?)
- 08:59, 5 באוגוסט 2015 (היסטוריה) (הבדל) Triple X (←סימנים קליניים:)
- 17:13, 18 ביולי 2015 (היסטוריה) (הבדל) פרמקוגנטיקה (←התאמת התרופה לפי הגנטיקה של המטופל:) (אחרון)
- 17:12, 18 ביולי 2015 (היסטוריה) (הבדל) פרמקוגנטיקה (←התאמת התרופה לפי הגנטיקה של המטופל:)
- 17:09, 18 ביולי 2015 (היסטוריה) (הבדל) נטילה בהריון של תרופות הניתנות לדיכאון ו/או מחלות נפש אחרות (אחרון)
- 17:08, 18 ביולי 2015 (היסטוריה) (הבדל) נטילה בהריון של תרופות הניתנות לדיכאון ו/או מחלות נפש אחרות
- 17:07, 18 ביולי 2015 (היסטוריה) (הבדל) נטילה בהריון של תרופות הניתנות לדיכאון ו/או מחלות נפש אחרות
- 17:06, 18 ביולי 2015 (היסטוריה) (הבדל) נטילה בהריון של תרופות הניתנות לדיכאון ו/או מחלות נפש אחרות
- 08:56, 7 ביולי 2015 (היסטוריה) (הבדל) דיסאוטונומיה משפחתית (←סימנים קליניים:) (אחרון)
- 21:11, 4 ביולי 2015 (היסטוריה) (הבדל) OI = Osteogenesis imperfecta (←האמצעים לברור גנטי:) (אחרון)
- 21:03, 4 ביולי 2015 (היסטוריה) (הבדל) אכונדרופלזיה (←לפרוט נוסף:)
- 20:58, 4 ביולי 2015 (היסטוריה) (הבדל) אכונדרופלזיה (←האמצעים לברור גנטי:)
- 21:02, 1 ביולי 2015 (היסטוריה) (הבדל) תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המקורב של בנד 1q21.1 (←סימנים קליניים:)
- 07:55, 31 במאי 2015 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←מאגרי מידע גנטים המיועדים לאנשי מקצוע, רופאים, גנטיקאים וכד':)
- 07:54, 31 במאי 2015 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←מאגרי מידע גנטים המיועדים לאנשי מקצוע, רופאים, גנטיקאים וכד':)
- 07:53, 31 במאי 2015 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←מאגרי מידע גנטים המיועדים לאנשי מקצוע, רופאים, גנטיקאים וכד':)
- 20:43, 27 במאי 2015 (היסטוריה) (הבדל) הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q11.2 (אחרון)
- 20:43, 27 במאי 2015 (היסטוריה) (הבדל) הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q11.2 (←סימנים קליניים:)
- 20:41, 27 במאי 2015 (היסטוריה) (הבדל) הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q11.2 (←האמצעים לברור גנטי:)
- 20:35, 27 במאי 2015 (היסטוריה) (הבדל) הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q11.2
- 20:35, 27 במאי 2015 (היסטוריה) (הבדל) הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q11.2
- 20:34, 27 במאי 2015 (היסטוריה) (הבדל) הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q11.2
- 10:19, 26 במאי 2015 (היסטוריה) (הבדל) Beckwith Wiedemann (←בעיות נילוות שניתן להדגים בבדיקות בהריון:) (אחרון)
- 10:18, 26 במאי 2015 (היסטוריה) (הבדל) Beckwith Wiedemann (←בעיות נילוות שניתן להדגים בבדיקות בהריון:)
- 10:17, 26 במאי 2015 (היסטוריה) (הבדל) Beckwith Wiedemann (←בעיות נילוות שניתן להדגים בבדיקות בהריון:)
- 10:16, 26 במאי 2015 (היסטוריה) (הבדל) Beckwith Wiedemann (←בעיות נילוות שניתן להדגים בבדיקות בהריון:)
- 10:13, 26 במאי 2015 (היסטוריה) (הבדל) ממצאי אולטרסאונד בהריון (←איזה ממצאים חריגים באולטרסאונד ניתן לאבחן?)
- 10:11, 26 במאי 2015 (היסטוריה) (הבדל) דיספלסיה ציסטית של השליה (דף חדש: מילים נרדפות: Placental mesenchymal dysplasia או בקיצור PMD. התפתחות של מבנה בעל מראה ציסטי לא תקין בחלק מהשלייה. לפי ...) (אחרון)
- 09:58, 26 במאי 2015 (היסטוריה) (הבדל) ממצאי אולטרסאונד בהריון (←איזה ממצאים חריגים באולטרסאונד ניתן לאבחן?)
- 08:13, 24 במאי 2015 (היסטוריה) (הבדל) Beckwith Wiedemann (←בעיות נילוות שניתן להדגים בבדיקות בהריון:)
- 07:59, 24 במאי 2015 (היסטוריה) (הבדל) Beckwith Wiedemann (←בעיות נילוות שניתן להדגים בבדיקות בהריון:)
- 07:57, 24 במאי 2015 (היסטוריה) (הבדל) Beckwith Wiedemann (←בעיות נילוות שניתן להדגים בבדיקות בהריון:)
- 07:56, 24 במאי 2015 (היסטוריה) (הבדל) Beckwith Wiedemann (←בעיות נילוות שניתן להדגים בבדיקות בהריון:)
- 07:55, 24 במאי 2015 (היסטוריה) (הבדל) Beckwith Wiedemann (←בעיות נילוות שניתן להדגים בבדיקות בהריון:)
- 07:55, 24 במאי 2015 (היסטוריה) (הבדל) Beckwith Wiedemann (←בעיות נילוות שניתן להדגים בבדיקות בהריון:)
- 07:54, 24 במאי 2015 (היסטוריה) (הבדל) Beckwith Wiedemann (←בעיות נילוות שניתן להדגים בבדיקות בהריון:)
- 07:32, 24 במאי 2015 (היסטוריה) (הבדל) Beckwith Wiedemann (←בעיות נילוות שניתן להדגים בבדיקות בהריון:)
- 07:13, 24 במאי 2015 (היסטוריה) (הבדל) Beckwith Wiedemann (←בעיות נילוות שניתן להדגים בבדיקות בהריון:)
- 07:10, 24 במאי 2015 (היסטוריה) (הבדל) Beckwith Wiedemann (←בעיות נילוות שניתן להדגים בבדיקות בהריון:)
- 06:41, 24 במאי 2015 (היסטוריה) (הבדל) Beckwith Wiedemann (←בעיות נילוות שניתן להדגים בבדיקות בהריון:)
- 06:25, 24 במאי 2015 (היסטוריה) (הבדל) Beckwith Wiedemann (←בעיות נילוות שניתן להדגים בבדיקות בהריון:)
- 06:23, 24 במאי 2015 (היסטוריה) (הבדל) Beckwith Wiedemann (←בעיות נילוות שניתן להדגים בבדיקות בהריון:)
- 06:23, 24 במאי 2015 (היסטוריה) (הבדל) Beckwith Wiedemann (←בעיות נילוות שניתן להדגים בבדיקות בהריון:)
- 06:21, 24 במאי 2015 (היסטוריה) (הבדל) Beckwith Wiedemann (←בעיות נילוות שניתן להדגים בבדיקות בהריון:)
- 06:19, 24 במאי 2015 (היסטוריה) (הבדל) Beckwith Wiedemann (←בעיות נילוות שניתן להדגים בבדיקות בהריון:)
- 12:21, 21 במאי 2015 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 20:50, 18 במאי 2015 (היסטוריה) (הבדל) מיקרופניס (←איך קובעים בהיריון שיש מיקרופניס?)
- 09:27, 7 במאי 2015 (היסטוריה) (הבדל) סרטן שד ו/או שחלה (←מה אם לא מוצאים מוטציות שכיחות - האם לבצע פאנל מורחב לריצוף מספר גנים נוספים?)
- 09:27, 7 במאי 2015 (היסטוריה) (הבדל) סרטן שד ו/או שחלה (←מה אם לא מוצאים מוטציות שכיחות - האם לבצע פאנל מורחב לריצוף מספר גנים נוספים?)
- 09:21, 7 במאי 2015 (היסטוריה) (הבדל) סרטן שד ו/או שחלה (←מה אם לא מוצאים מוטציות שכיחות - האם לבצע פאנל מורחב לריצוף מספר גנים נוספים?)
- 09:19, 7 במאי 2015 (היסטוריה) (הבדל) סרטן שד ו/או שחלה (←מה אם לא מוצאים מוטציות שכיחות ידועות בגנים BRCA והתמונה הקלינית מחשידה לקיום נטייה גנטית??)
- 09:16, 7 במאי 2015 (היסטוריה) (הבדל) סרטן שד ו/או שחלה (←- מידת ה"גילוי/כיסוי" של הנטייה בבדיקה בקרב האוכלוסייה בישראל)
- 08:19, 5 במאי 2015 (היסטוריה) (הבדל) פרמקוגנטיקה (←התאמת התרופות למחלה:)
- 14:28, 2 במאי 2015 (היסטוריה) (הבדל) טכניקות בשימוש הגנטיקה (←ברור גנטי מולקולרי:)
- 14:27, 2 במאי 2015 (היסטוריה) (הבדל) טכניקות בשימוש הגנטיקה (←ברור גנטי מולקולרי:)
- 14:26, 2 במאי 2015 (היסטוריה) (הבדל) טכניקות בשימוש הגנטיקה (←ברור גנטי מולקולרי:)
- 14:19, 2 במאי 2015 (היסטוריה) (הבדל) טכניקות בשימוש הגנטיקה (←ברור גנטי מולקולרי:)
- 20:12, 1 במאי 2015 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←ייתרונות וחסרונות/מגבלות:)
- 20:11, 1 במאי 2015 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←ייתרונות וחסרונות/מגבלות:)
- 10:43, 16 באפריל 2015 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות
- 10:43, 16 באפריל 2015 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות
- 10:38, 16 באפריל 2015 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב
- 10:26, 16 באפריל 2015 (היסטוריה) (הבדל) בטריה מורחבת של בדיקת נשאות למחלות תורשתיות (בטריה מורחבת של בדיקת נשאות למחלות תורשתיות הועבר לשם [[הצ'יפ של פרופ' שוחט המכיל פאנל מורחב של בדיקות לאיתור בני זוג נשאים למחלות תורשתיות) (אחרון)
- 10:26, 16 באפריל 2015 (היסטוריה) (הבדל) מ סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (בטריה מורחבת של בדיקת נשאות למחלות תורשתיות הועבר לשם [[הצ'יפ של פרופ' שוחט המכיל פאנל מורחב של בדיקות לאיתור בני זוג נשאים למחלות תורשתיות)
- 10:22, 16 באפריל 2015 (היסטוריה) (הבדל) צ'יפים גנטיים (אחרון)
- 10:21, 16 באפריל 2015 (היסטוריה) (הבדל) צ'יפים גנטיים
- 10:09, 16 באפריל 2015 (היסטוריה) (הבדל) צ'יפים גנטיים
- 10:09, 16 באפריל 2015 (היסטוריה) (הבדל) צ'יפים גנטיים
- 10:07, 16 באפריל 2015 (היסטוריה) (הבדל) צ'יפים גנטיים
- 10:04, 16 באפריל 2015 (היסטוריה) (הבדל) צ'יפים גנטיים
- 10:02, 16 באפריל 2015 (היסטוריה) (הבדל) צ'יפים גנטיים
- 09:50, 16 באפריל 2015 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי (הצ'יפ הגנטי הועבר לשם הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA) (אחרון)
- 09:50, 16 באפריל 2015 (היסטוריה) (הבדל) מ הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA (הצ'יפ הגנטי הועבר לשם הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA)
- 09:19, 16 באפריל 2015 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←אתרים באינטרנט המכילים מאגרי מידע לאנליזה של וריאנטים הנמצאים בריצוף של גנים:)
- 09:17, 16 באפריל 2015 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←אתרים לניבוי חומרת השינויים שנמצאו - לניתוח משמעות השינויים שנתגלו בריצוף.)
- 09:15, 16 באפריל 2015 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←אתרים לניבוי חומרת השינויים שנמצאו - לניתוח משמעות השינויים שנתגלו בריצוף.)
- 09:12, 16 באפריל 2015 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←אתרים באינטרנט המכילים מאגרי מידע לאנליזה של וריאנטים הנמצאים בריצוף של גנים:)
- 09:11, 16 באפריל 2015 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←אתרים באינטרנט המכילים מאגרי מידע לאנליזה של וריאנטים הנמצאים בריצוף של גנים:)
- 09:10, 16 באפריל 2015 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←אתרים באינטרנט המכילים מאגרי מידע לאנליזה של וריאנטים הנמצאים בריצוף של גנים:)
- 07:55, 16 באפריל 2015 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←מאגרי מידע גנטיים בתחום ריצוף אקסומי או ריצוף גנומי:)
- 19:59, 12 באפריל 2015 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 19:57, 12 באפריל 2015 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 07:38, 11 באפריל 2015 (היסטוריה) (הבדל) מרפן (←הטיפול והמעקב:) (אחרון)
- 07:37, 11 באפריל 2015 (היסטוריה) (הבדל) מרפן
- 07:35, 11 באפריל 2015 (היסטוריה) (הבדל) מרפן (←אבחנה מבדלת:)
- 07:34, 11 באפריל 2015 (היסטוריה) (הבדל) מרפן
- 04:33, 11 באפריל 2015 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים
- 04:32, 11 באפריל 2015 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים
- 14:37, 24 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) סרטן המעי הגס (←גנים המעורבים בסרטן מעי גס תורשתי.)
- 11:23, 22 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים
- 11:20, 22 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←מאגרי מידע גנטיים בתחום ריצוף אקסומי או ריצוף גנומי:)
- 11:19, 22 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←מאגרי מידע גנטיים בתחום ריצוף אקסומי או ריצוף גנומי:)
- 11:18, 22 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←מאגרי מידע גנטיים בתחום ריצוף אקסומי או ריצוף גנומי:)
- 11:17, 22 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←מאגרי מידע גנטיים בתחום ריצוף אקסומי או ריצוף גנומי:)
- 11:08, 22 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←מאגרי מידע גנטיים בתחום ריצוף אקסומי או ריצוף גנומי:)
- 11:03, 22 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←מאגרי מידע גנטיים בתחום ריצוף אקסומי:)
- 11:02, 22 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים
- 11:01, 22 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים
- 11:01, 22 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←מאגרי מידע גנטים המיועדים לאנשי מקצוע, רופאים, גנטיקאים וכד':)
- 10:59, 22 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים
- 22:13, 21 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) קורפוס קלוסום - ליקויים (←איך קובעים בהיריון שיש קורפוס קלוסום קצר או דק?)
- 22:09, 21 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) קורפוס קלוסום - ליקויים (←איך קובעים בהיריון שיש קורפוס קלוסום קצר או דק?)
- 22:01, 21 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) קורפוס קלוסום - ליקויים (←קורפוס קלוסום עבה:)
- 21:57, 21 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) קורפוס קלוסום - ליקויים (←איך קובעים בהיריון שיש קורפוס קלוסום קצר או דק?)
- 21:44, 21 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) קורפוס קלוסום - ליקויים (←איך קובעים בהיריון שיש קורפוס קלוסום קצר או דק?)
- 21:41, 21 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) קורפוס קלוסום - ליקויים (←קורפוס קלוסום עבה:)
- 21:38, 21 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) קורפוס קלוסום - ליקויים (←איך קובעים בהיריון שיש קורפוס קלוסום קצר או דק?)
- 21:22, 21 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) קורפוס קלוסום - ליקויים (←איך קובעים בהיריון שיש קורפוס קלוסום קצר או דק?)
- 08:47, 16 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) טרנסלוקציה רציפרוקלית (←אם בבדיקת הדם לכרומוזומים נמצא שאף אחד מההורים לא נושא טרנסלוקציה כזו:) (אחרון)
- 14:53, 13 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA (←היכן מתבצעות הבדיקות?)
- 14:52, 13 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA
- 14:51, 13 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA (←אלו תוצאות תיתכנה? קיימות 3 אפשרויות עיקריות:)
- 14:50, 13 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA (←אלו צ'יפים קיימים לאיתור שינויים בכרומוזומים ומי מהם עדיף יותר?)
- 14:48, 13 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 14:46, 13 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 14:41, 13 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 14:38, 13 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 14:28, 13 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 14:28, 13 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 14:27, 13 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 14:26, 13 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 12:58, 13 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 12:57, 13 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) ציסטה בכורואיד פלקסוס (←מה אם הציסטה בכורואיד פלקסוס לא נעלמת בשבוע 29 או שמתגלה בשליש השלישי סמוך ללידה או מיד אחרי הלידה (או באותה מידה לגבי subependymal pseudocyst)?) (אחרון)
- 12:56, 13 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) ציסטה בכורואיד פלקסוס (←מה אם הציסטה בכורואיד פלקסוס לא נעלמת בשבוע 29 או שמתגלה בשליש השלישי סמוך ללידה או מיד אחרי הלידה (או באותה מידה לגבי subependymal pseudocyst)?)
- 12:55, 13 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) ציסטה בכורואיד פלקסוס
- 12:53, 13 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) ציסטה בכורואיד פלקסוס (←מה אם הציסטה בכורואיד פלקסוס לא נעלמת בשבוע 29 או שמתגלה בשליש השלישי סמוך ללידה או מיד אחרי הלידה (או באותה מידה לגבי subependymal pseudocyst)?)
- 12:51, 13 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם
- 12:48, 13 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) ציסטה בכורואיד פלקסוס
- 13:23, 7 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) PGD (←מתי הבדיקה נחוצה ומהן יתרונותיה?) (אחרון)
- 10:47, 5 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) דיווח ממצא אקראי בבדיקות גנטיות (←הנחיות איגוד הגנטיקאים לדיווח ממצאים אקראיים:) (אחרון)
- 10:44, 5 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) דיווח ממצא אקראי בבדיקות גנטיות (←הנחיות איגוד הגנטיקאים לדיווח ממצאים אקראיים:)
- 10:42, 5 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) דיווח ממצא אקראי בבדיקות גנטיות (←הנחיות איגוד הגנטיקאים לדיווח ממצאים אקראיים:)
- 10:39, 5 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) דיווח ממצא אקראי בבדיקות גנטיות (←הנחיות איגוד הגנטיקאים לדיווח ממצאים אקראיים:)
- 10:23, 5 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) דיווח ממצא אקראי בבדיקות גנטיות
- 08:48, 5 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) דיווח ממצא אקראי בבדיקות גנטיות (←הנחיות איגוד הגנטיקאים לדיווח ממצאים אקראיים:)
- 08:48, 5 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) דיווח ממצא אקראי בבדיקות גנטיות (←הנחיות איגוד הגנטיקאים לדיווח ממצאים אקראיים:)
- 08:47, 5 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) דיווח ממצא אקראי בבדיקות גנטיות (←הנחיות איגוד הגנטיקאים לדיווח ממצאים אקראיים:)
- 08:34, 5 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) דיווח ממצא אקראי בבדיקות גנטיות (←הנחיות איגוד הגנטיקאים לדיווח ממצאים אקראיים:)
- 08:33, 5 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) דיווח ממצא אקראי בבדיקות גנטיות (←הנחיות איגוד הגנטיקאים לדיווח ממצאים אקראיים:)
- 08:24, 5 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) דיווח ממצא אקראי בבדיקות גנטיות (←הנחיות איגוד הגנטיקאים לדיווח ממצאים אקראיים:)
- 08:23, 5 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) דיווח ממצא אקראי בבדיקות גנטיות (←הנחיות איגוד הגנטיקאים לדיווח ממצאים אקראיים:)
- 08:20, 5 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) דיווח ממצא אקראי בבדיקות גנטיות (←הנחיות איגוד הגנטיקאים לדיווח ממצאים אקראיים:)
- 08:19, 5 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) דיווח ממצא אקראי בבדיקות גנטיות (←הנחיות איגוד הגנטיקאים לדיווח ממצאים אקראיים:)
- 08:18, 5 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) דיווח ממצא אקראי בבדיקות גנטיות (←הנחיות איגוד הגנטיקאים לדיווח ממצאים אקראיים:)
- 08:16, 5 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) דיווח ממצא אקראי בבדיקות גנטיות (←הנחיות איגוד הגנטיקאים לדיווח ממצאים אקראיים:)
- 08:14, 5 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) דיווח ממצא אקראי בבדיקות גנטיות (←הנחיות איגוד הגנטיקאים לדיווח ממצאים אקראיים:)
- 08:14, 5 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) דיווח ממצא אקראי בבדיקות גנטיות (←הנחיות איגוד הגנטיקאים לדיווח ממצאים אקראיים:)
- 08:13, 5 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) דיווח ממצא אקראי בבדיקות גנטיות (←הנחיות איגוד הגנטיקאים לדיווח ממצאים אקראיים:)
- 08:13, 5 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) דיווח ממצא אקראי בבדיקות גנטיות (←הנחיות איגוד הגנטיקאים לדיווח ממצאים אקראיים:)
- 08:12, 5 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) דיווח ממצא אקראי בבדיקות גנטיות (←הנחיות איגוד הגנטיקאים לדיווח ממצאים אקראיים:)
- 08:10, 5 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) דיווח ממצא אקראי בבדיקות גנטיות (←הנחיות איגוד הגנטיקאים לדיווח ממצאים אקראיים:)
- 08:09, 5 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) דיווח ממצא אקראי בבדיקות גנטיות (←הנחיות איגוד הגנטיקאים לדיווח ממצאים אקראיים:)
- 08:08, 5 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) דיווח ממצא אקראי בבדיקות גנטיות (←הנחיות איגוד הגנטיקאים לדיווח ממצאים אקראיים:)
- 08:08, 5 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) דיווח ממצא אקראי בבדיקות גנטיות (←הנחיות איגוד הגנטיקאים לדיווח ממצאים אקראיים:)
- 08:05, 5 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) דיווח ממצא אקראי בבדיקות גנטיות (←הנחיות איגוד הגנטיקאים לדיווח ממצאים אקראיים:)
- 08:04, 5 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) דיווח ממצא אקראי בבדיקות גנטיות (←הנחיות איגוד הגנטיקאים לדיווח ממצאים אקראיים:)
- 12:12, 3 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) דיווח ממצא אקראי בבדיקות גנטיות (←הנחיות איגוד הגנטיקאים לדיווח ממצאים אקראיים:)
- 12:11, 3 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) דיווח ממצא אקראי בבדיקות גנטיות
- 12:08, 3 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) דיווח ממצא אקראי בבדיקות גנטיות
- 12:05, 3 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) דיווח ממצא אקראי בבדיקות גנטיות
- 11:51, 3 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) דיווח ממצא אקראי בבדיקות גנטיות
- 10:51, 3 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) דיווח ממצא אקראי בבדיקות גנטיות (דף חדש: מילים נרדפות: דיווח על ממצאים אקראיים. ממצאים מקריים. ממצאים אקראים. ממצא מקרי. == רקע: == בבדיקות גנטי...)
- 09:16, 3 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) טכניקות בשימוש הגנטיקה (←שיטת הריצוף מהדור החדש (New generation sequencing):)
- 15:03, 2 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות סקר לנשאות של מוטציות שכיחות בגנים BRCA1+2 (←תהליך אחרי שליחת החומר למרפאה:) (אחרון)
- 21:43, 28 בפברואר 2015 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות סקר לנשאות של מוטציות שכיחות בגנים BRCA1+2
- 21:18, 28 בפברואר 2015 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות סקר לנשאות של מוטציות שכיחות בגנים BRCA1+2
- 21:16, 28 בפברואר 2015 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות סקר לנשאות של מוטציות שכיחות בגנים BRCA1+2
- 21:14, 28 בפברואר 2015 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות סקר לנשאות של מוטציות שכיחות בגנים BRCA1+2
- 21:10, 28 בפברואר 2015 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות סקר לנשאות של מוטציות שכיחות בגנים BRCA1+2
- 20:22, 28 בפברואר 2015 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות סקר לנשאות של מוטציות שכיחות בגנים BRCA1+2 (דף חדש: 1. בדיקת סקר לנשאות נטייה גנטית לסרטן שד ושחלה: - כעת אפשר לבצע בדיקות דם ל-BRCA ללא ייעוץ גנטי מקדים – "סק...)
- 20:21, 28 בפברואר 2015 (היסטוריה) (הבדל) סרטן שד ו/או שחלה (←- איך מתבצעות הבדיקות הגנטיות)
- 14:44, 18 בפברואר 2015 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA (←איפה כדאי לבצע הבדיקה????)
- 14:38, 18 בפברואר 2015 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA (←איפה כדאי לבצע הבדיקה????)
- 14:36, 18 בפברואר 2015 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA (←מה למדנו מהניסיון שצברנו בארץ?)
- 14:35, 18 בפברואר 2015 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA (←היכן מתבצעות הבדיקות?)
- 14:33, 18 בפברואר 2015 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA (←היכן מתבצעות הבדיקות?)
- 14:32, 18 בפברואר 2015 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA (←איפה כדאי לבצע הבדיקה?????)
- 09:03, 17 בפברואר 2015 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 08:35, 17 בפברואר 2015 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q11.2 (←צורת ההעברה התורשתית:)
- 19:34, 19 בינואר 2015 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי או הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p13.11
- 19:33, 19 בינואר 2015 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי או הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p13.11
- 08:46, 10 בינואר 2015 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←מה כוללת ה"בטריה המורחבת" לנשאות מחלות תורשתיות המבוצעת בארץ (מכונה בשם PN-CHIP)?)
- 08:45, 10 בינואר 2015 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←מה כוללת ה"בטריה המורחבת" לנשאות מחלות תורשתיות המבוצעת בארץ (מכונה בשם PN-CHIP)?)
- 08:41, 10 בינואר 2015 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←בדיקה יותר מורחבת, פחות דאגה בהריון)
- 08:25, 10 בינואר 2015 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←בדיקה יותר מורחבת, פחות דאגה בהריון)
- 08:25, 10 בינואר 2015 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←להלן רשימת המחלות בבטריה המורחבת:)
- 10:27, 8 בינואר 2015 (היסטוריה) (הבדל) תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המקורב של בנד 1q21.1 (←סימנים קליניים:)
- 21:22, 7 בינואר 2015 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 21:22, 7 בינואר 2015 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 21:18, 7 בינואר 2015 (היסטוריה) (הבדל) תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המקורב של בנד 1q21.1 (←שכיחותה בחולים ובאוכלוסיה הבריאה)
- 21:17, 7 בינואר 2015 (היסטוריה) (הבדל) תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המקורב של בנד 1q21.1 (←צורת ההעברה התורשתית:)
- 21:16, 7 בינואר 2015 (היסטוריה) (הבדל) תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המקורב של בנד 1q21.1 (←סימנים קליניים:)
- 07:15, 6 בינואר 2015 (היסטוריה) (הבדל) Acyl-CoA dehydrogenase, short-chain, deficiency of (אחרון)
- 07:13, 6 בינואר 2015 (היסטוריה) (הבדל) Acyl-CoA dehydrogenase, short-chain, deficiency of (דף חדש: == סימנים קלינים: == מחלה כרונית הנגרמת מהפרעה בחילוף החומרים של חומצות שומן קצרות. כתוצאה מהפגם מצטרי...)
- 06:52, 6 בינואר 2015 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←להלן רשימת המחלות בבטריה המורחבת:)
- 15:15, 6 בדצמבר 2014 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA (←היכן מתבצעות הבדיקות?)
- 22:17, 19 בנובמבר 2014 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 22:13, 19 בנובמבר 2014 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 08:11, 11 בנובמבר 2014 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב
- 08:10, 11 בנובמבר 2014 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←בטרייה מרחבת לבדיקות סקר גנטי לנשאות של מחלות תורשתיות הנבדקות לקראת היריון:)
- 08:08, 11 בנובמבר 2014 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב
- 12:34, 5 בנובמבר 2014 (היסטוריה) (הבדל) קוסטף (←מדוע המחלה מעניינת במיוחד בישראל?) (אחרון)
- 18:28, 2 בנובמבר 2014 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 18:26, 2 בנובמבר 2014 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 09:47, 25 באוקטובר 2014 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 14:50, 11 באוקטובר 2014 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי או הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p13.11 (←שכיחותה בחולים ובאוכלוסיה הבריאה)
- 14:46, 11 באוקטובר 2014 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי או הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p13.11 (←שכיחותה בחולים ובאוכלוסיה הבריאה)
- 02:52, 8 באוקטובר 2014 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי או הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p13.11 (←שכיחותה בחולים ובאוכלוסיה הבריאה)
- 02:48, 8 באוקטובר 2014 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי או הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p13.11 (←שכיחותה בחולים ובאוכלוסיה הבריאה)
- 02:37, 8 באוקטובר 2014 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי או הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p13.11 (←שכיחותה בחולים ובאוכלוסיה הבריאה)
- 02:33, 8 באוקטובר 2014 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 02:17, 8 באוקטובר 2014 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 08:54, 26 בספטמבר 2014 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←מה עוד צופן העתיד?)
- 08:48, 26 בספטמבר 2014 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות בקטגוריה של מומלצות באוכלוסייה הכללית:)
- 08:44, 26 בספטמבר 2014 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←מה אם אותרו 2 בני הזוג נשאים (ובתסמונת ה-X השביר מספיק שהאישה נשאית)?)
- 08:43, 26 בספטמבר 2014 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←מה אם אותרו 2 בני הזוג נשאים (ובתסמונת ה-X השביר מספיק שהאישה נשאית)?)
- 08:41, 26 בספטמבר 2014 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות
- 08:39, 26 בספטמבר 2014 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←מה אם אותרו 2 בני הזוג נשאים (ובתסמונת ה-X השביר מספיק שהאישה נשאית)?)
- 05:48, 23 בספטמבר 2014 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי או הכפלה בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q13.3 (←סימנים קליניים:)
- 10:34, 22 בספטמבר 2014 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי או הכפלה בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q13.3 (←סימנים קליניים:)
- 08:07, 22 בספטמבר 2014 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי או הכפלה בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q13.3 (←סימנים קליניים:)
- 08:06, 22 בספטמבר 2014 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי או הכפלה בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q13.3 (←סימנים קליניים:)
- 05:59, 22 בספטמבר 2014 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי או הכפלה בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q13.3 (←האמצעים לברור גנטי:)
- 05:56, 22 בספטמבר 2014 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי או הכפלה בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q13.3 (←מידת ביטוי המחלה:)
- 05:56, 22 בספטמבר 2014 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי או הכפלה בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q13.3 (←צורת ההעברה התורשתית:)
- 05:55, 22 בספטמבר 2014 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי או הכפלה בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q13.3 (←צורת ההעברה התורשתית:)
- 05:53, 22 בספטמבר 2014 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי או הכפלה בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q13.3 (←סימנים קליניים:)
- 05:41, 22 בספטמבר 2014 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 14:34, 28 באוגוסט 2014 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות בקטגוריה של מומלצות באוכלוסייה הכללית:)
- 18:01, 26 באוגוסט 2014 (היסטוריה) (הבדל) סרטן שד ו/או שחלה (←- מידת ה"גילוי/כיסוי" של הנטייה בבדיקה בקרב האוכלוסייה בישראל)
- 18:01, 26 באוגוסט 2014 (היסטוריה) (הבדל) סרטן שד ו/או שחלה (←- מידת ה"גילוי/כיסוי" של הנטייה בבדיקה בקרב האוכלוסייה בישראל)
- 18:00, 26 באוגוסט 2014 (היסטוריה) (הבדל) סרטן שד ו/או שחלה (←- מידת ה"גילוי/כיסוי" של הנטייה בבדיקה בקרב האוכלוסייה בישראל)
- 17:55, 26 באוגוסט 2014 (היסטוריה) (הבדל) סרטן שד ו/או שחלה (←- מידת ה"גילוי/כיסוי" של הנטייה בבדיקה בקרב האוכלוסייה בישראל)
- 17:53, 26 באוגוסט 2014 (היסטוריה) (הבדל) סרטן שד ו/או שחלה (←- מידת ה"גילוי/כיסוי" של הנטייה בבדיקה בקרב האוכלוסייה בישראל)
- 17:50, 26 באוגוסט 2014 (היסטוריה) (הבדל) סרטן שד ו/או שחלה (←- מידת ה"גילוי/כיסוי" של הנטייה בבדיקה בקרב האוכלוסייה בישראל)
- 17:43, 26 באוגוסט 2014 (היסטוריה) (הבדל) סרטן שד ו/או שחלה (←- הגנים לסרטן שד/שחלה.)
- 04:07, 22 באוגוסט 2014 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA
- 04:07, 22 באוגוסט 2014 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA (←מהי בדיקת Chromosomal micro-array analysis) CMA)?)
- 03:53, 22 באוגוסט 2014 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA
- 03:52, 22 באוגוסט 2014 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA
- 03:44, 22 באוגוסט 2014 (היסטוריה) (הבדל) CGH (CGH הועבר לשם הצ'יפ הגנטי: כפילות מיותרת) (אחרון)
- 03:44, 22 באוגוסט 2014 (היסטוריה) (הבדל) מ הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA (CGH הועבר לשם הצ'יפ הגנטי: כפילות מיותרת)
- 03:43, 22 באוגוסט 2014 (היסטוריה) (הבדל) PGD (←מתי הבדיקה נחוצה ומהן יתרונותיה?)
- 03:42, 22 באוגוסט 2014 (היסטוריה) (הבדל) PGD (←היכן מתבצעות הבדיקות?)
- 03:26, 22 באוגוסט 2014 (היסטוריה) (הבדל) PGD (←היכן מתבצעות הבדיקות?)
- 03:24, 22 באוגוסט 2014 (היסטוריה) (הבדל) PGD (←מתי הבדיקה נחוצה ומהן יתרונותיה?)
- 03:13, 22 באוגוסט 2014 (היסטוריה) (הבדל) תסמונת ה-X השביר (←אמצעים לברור גנטי:)
- 03:07, 22 באוגוסט 2014 (היסטוריה) (הבדל) תסמונת ה-X השביר (←סימנים קליניים:)
- 03:06, 22 באוגוסט 2014 (היסטוריה) (הבדל) תסמונת ה-X השביר (←סימנים קליניים:)
- 02:54, 22 באוגוסט 2014 (היסטוריה) (הבדל) ג'ינג'ים (דף חדש: ג'ינג'ים: מילות נרדפות: גינגי, ג'ינג', גינגים, גוון עור אדום, שיער אדום. == רקע כללי: == הגוון של העור נוצר ...) (אחרון)
- 02:53, 22 באוגוסט 2014 (היסטוריה) (הבדל) על המחלות הגנטיות
- 11:06, 21 באוגוסט 2014 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת כרומוזומים מפורטת בשיטת הצ'יפ הגנטי בדגימת מי שפיר או בדגימת דם (מחליף את הדף עם 'ייתכן ודף זה כבר לא מעודכן - נא עבור לדף '''הצ'יפ הגנטי''' . '''''רקע כללי על הסוגים השונים של "צ'י...') (אחרון)
- 11:04, 21 באוגוסט 2014 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA (מחליף את הדף עם 'ייתכן ודף זה כבר לא מעודכן - נא עבור לדף '''הצ'יפ הגנטי''' . '''''רקע כללי על הסוגים השונים של "צ'י...')
- 10:58, 21 באוגוסט 2014 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת כרומוזומים מפורטת בשיטת הצ'יפ הגנטי בדגימת מי שפיר או בדגימת דם
- 10:56, 21 באוגוסט 2014 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA
- 10:56, 21 באוגוסט 2014 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA
- 10:56, 21 באוגוסט 2014 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA
- 09:39, 19 באוגוסט 2014 (היסטוריה) (הבדל) תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המקורב של בנד 1q21.1 (←שכיחותה בחולים ובאוכלוסיה הבריאה)
- 08:20, 21 ביולי 2014 (היסטוריה) (הבדל) ציסטרנה מגנה מורחבת (אחרון)
- 08:19, 21 ביולי 2014 (היסטוריה) (הבדל) ציסטרנה מגנה מורחבת (דף חדש: מילים נרדפות: mega cysterna magna או enlarged cysterna magna או הרחבת ציסטרנה מגנה או ציסטרנה מגנה מוגדלת. == מה הממצא? == מ...)
- 08:06, 21 ביולי 2014 (היסטוריה) (הבדל) ממצאי אולטרסאונד בהריון (←איזה ממצאים חריגים באולטרסאונד ניתן לאבחן?)
- 11:03, 20 ביולי 2014 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 11:01, 20 ביולי 2014 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 09:45, 20 ביולי 2014 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 07:35, 20 ביולי 2014 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 20:59, 19 ביולי 2014 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים
- 20:58, 19 ביולי 2014 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים
- 20:41, 19 ביולי 2014 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 20:06, 19 ביולי 2014 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים
- 19:51, 19 ביולי 2014 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים
- 19:51, 19 ביולי 2014 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 11:05, 19 ביולי 2014 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 11:01, 19 ביולי 2014 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 11:00, 19 ביולי 2014 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 10:56, 19 ביולי 2014 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 10:54, 19 ביולי 2014 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 10:53, 19 ביולי 2014 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 10:51, 19 ביולי 2014 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 11:15, 15 ביולי 2014 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 11:13, 15 ביולי 2014 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים
- 08:41, 12 ביולי 2014 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 08:41, 12 ביולי 2014 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 08:35, 12 ביולי 2014 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 08:24, 12 ביולי 2014 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 08:09, 12 ביולי 2014 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי או הכפלה מזערית באיזור המרוחק בכרומוזום 22q11.2 (←שכיחותה בחולים ובאוכלוסיה הבריאה)
- 13:45, 1 ביולי 2014 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 11:10, 1 ביולי 2014 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 11:09, 1 ביולי 2014 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 11:09, 1 ביולי 2014 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 11:09, 1 ביולי 2014 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 11:08, 1 ביולי 2014 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 11:07, 1 ביולי 2014 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 11:04, 1 ביולי 2014 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 11:02, 1 ביולי 2014 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 07:17, 27 ביוני 2014 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי או הכפלה מזערית באיזור המרוחק בכרומוזום 22q11.2 (←שכיחותה בחולים ובאוכלוסיה הבריאה)
- 07:03, 27 ביוני 2014 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 06:20, 27 ביוני 2014 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי או הכפלה מזערית באיזור המרוחק בכרומוזום 22q11.2 (←מידת ביטוי המחלה:)
- 06:19, 27 ביוני 2014 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי או הכפלה מזערית באיזור המרוחק בכרומוזום 22q11.2 (←שכיחותה בחולים ובאוכלוסיה הבריאה)
- 10:55, 15 ביוני 2014 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 10:48, 15 ביוני 2014 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 10:48, 15 ביוני 2014 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 10:47, 15 ביוני 2014 (היסטוריה) (הבדל) תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המקורב של בנד 1q21.1 (←סימנים קליניים:)
- 10:46, 15 ביוני 2014 (היסטוריה) (הבדל) תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המקורב של בנד 1q21.1 (דף חדש: שמות נרדפים: ''שינויים כמותיים (חסר או תוספת) מזעריים בזרוע ארוכה - כרומוזום 1 המעלים הסתברות (?) לליקויי ...)
- 10:10, 15 ביוני 2014 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים
- 10:05, 15 ביוני 2014 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים
- 10:04, 15 ביוני 2014 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים
- 06:13, 15 ביוני 2014 (היסטוריה) (הבדל) שינויים כמותיים (חסר או תוספת) מזעריים בזרוע ארוכה של כרומוזום 1 - (del/dup1q21.1) (אחרון)
- 06:13, 15 ביוני 2014 (היסטוריה) (הבדל) שינויים כמותיים (חסר או תוספת) מזעריים בזרוע ארוכה של כרומוזום 1 - (del/dup1q21.1)
- 06:12, 15 ביוני 2014 (היסטוריה) (הבדל) שינויים כמותיים (חסר או תוספת) מזעריים בזרוע ארוכה של כרומוזום 1 - (del/dup1q21.1) (מחליף את הדף עם 'תסמונת חסר או תוספות מיזעריות בזרוע ארוכה של כרומוזום 1 ב-1q21.1')
- 10:39, 9 ביוני 2014 (היסטוריה) (הבדל) קורפוס קלוסום - ליקויים (←קורפוס קלוסום עבה:)
- 10:37, 9 ביוני 2014 (היסטוריה) (הבדל) קורפוס קלוסום - ליקויים (←איך קובעים בהיריון שיש קורפוס קלוסום קצר או דק?)
- 13:19, 7 ביוני 2014 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 13:16, 7 ביוני 2014 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 08:12, 16 במאי 2014 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←2 השיטות לבדיקת סקר לנשאות של מחלות תורשתיות:)
- 09:22, 14 במאי 2014 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב
- 09:20, 14 במאי 2014 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב
- 09:18, 14 במאי 2014 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←''רשימת המחלות המבוצעות כיום כוללת'':)
- 20:18, 12 במאי 2014 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←בטרייה מורחבת של בדיקות לנשאות של מחלות תורשתיות הנבדקות כסקר לקראת היריון:)
- 20:08, 12 במאי 2014 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←בטרייה מורחבת של בדיקות לנשאות של מחלות תורשתיות הנבדקות כסקר לקראת היריון:)
- 10:11, 12 במאי 2014 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←בטרייה מורחבת של בדיקות לנשאות של מחלות תורשתיות הנבדקות כסקר לקראת היריון:)
- 07:50, 12 במאי 2014 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←בטרייה מורחבת של בדיקות לנשאות של מחלות תורשתיות הנבדקות כסקר לקראת היריון:)
- 07:13, 12 במאי 2014 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←בטרייה מורחבת של בדיקות לנשאות של מחלות תורשתיות הנבדקות כסקר לקראת היריון:)
- 07:06, 12 במאי 2014 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←בטרייה מורחבת של בדיקות לנשאות של מחלות תורשתיות הנבדקות כסקר לקראת היריון:)
- 07:05, 12 במאי 2014 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←בטרייה מורחבת של בדיקות לנשאות של מחלות תורשתיות הנבדקות כסקר לקראת היריון:)
- 07:01, 12 במאי 2014 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←בטרייה מורחבת של בדיקות לנשאות של מחלות תורשתיות הנבדקות כסקר לקראת היריון:)
- 07:00, 12 במאי 2014 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←בטרייה מורחבת של בדיקות לנשאות של מחלות תורשתיות הנבדקות כסקר לקראת היריון:)
- 06:55, 12 במאי 2014 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←בטרייה מורחבת של בדיקות לנשאות של מחלות תורשתיות הנבדקות כסקר לקראת היריון:)
- 06:54, 12 במאי 2014 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←בטרייה מורחבת של בדיקות לנשאות של מחלות תורשתיות הנבדקות כסקר לקראת היריון:)
- 06:53, 12 במאי 2014 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←בטרייה מורחבת של בדיקות לנשאות של מחלות תורשתיות הנבדקות כסקר לקראת היריון:)
- 06:50, 12 במאי 2014 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←בטרייה מורחבת של בדיקות לנשאות של מחלות תורשתיות הנבדקות כסקר לקראת היריון:)
- 06:47, 12 במאי 2014 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב
- 21:55, 11 במאי 2014 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב
- 19:36, 11 במאי 2014 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב
- 19:33, 11 במאי 2014 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב
- 19:32, 11 במאי 2014 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב
- 19:29, 11 במאי 2014 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב
- 19:24, 11 במאי 2014 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (דף חדש: Mutations ID |Phenotype Name |Omim Number |Gene |c.Name |p.Name 1035 |Adrenal hyperplasia, congenital, due to 11-beta-hydroxylase deficiency |202010 |CYP11B1 |c.1342C>T |p.Arg448Cys...)
- 19:15, 11 במאי 2014 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←''רשימת המחלות המבוצעות כיום כוללת'':)
- 09:52, 8 במאי 2014 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
(חדשות ביותר | ישנות ביותר) צפו ב - (500 החדשות) (500 הישנות) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).