הדפים בעלי מספר העריכות הנמוך ביותר
מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט
מציג עד 50 תוצאות החל ממספר #201:
צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).
- אסטריול נמוך בבדיקת סקר ביוכימי בשליש שני (7 גרסאות)
- שקיפות עורפית (7 גרסאות)
- בדיקות סקר לנשאות של מוטציות שכיחות בגנים BRCA1+2 (7 גרסאות)
- Parvo (7 גרסאות)
- הרחבה גבולית של חדרי המוח (עד 10 מ"מ) (7 גרסאות)
- בדיקות סקר לתסמונת דאון ובעיות כרומוזומליות אחרות (7 גרסאות)
- חסרים בכרומוזום Y (7 גרסאות)
- מלפורמציות קפילריות בעור (8 גרסאות)
- מוזאיקה (8 גרסאות)
- בדיקות הסקר לאיתור נשים בסיכון מוגבר ללידת ילד עם תסמונת דאון (8 גרסאות)
- סרטן באברים אחרים. (8 גרסאות)
- זיהום תוך רחמי - כללי (8 גרסאות)
- כליות פוליציסטיות (8 גרסאות)
- שפה שסועה ו/או חיך שסוע (8 גרסאות)
- צ'יפים גנטיים (8 גרסאות)
- LGMD (8 גרסאות)
- מדוע אין המלצה רפואית לבדיקת מי שפיר בכל מקרה (8 גרסאות)
- CMV (8 גרסאות)
- רטיניטיס פיגמנטוזה (8 גרסאות)
- מצבים בהריון הקשורים שיש להן השפעה סביבתית על העובר (8 גרסאות)
- יציאה אברנטית של עורק תת-בריחי ימני (8 גרסאות)
- Triple X (8 גרסאות)
- הרחבת אגני כליה (9 גרסאות)
- מצבים שונים בהסטוריה המילדותית של האשה הקשורים בסיכונים להריונות עתידיים (9 גרסאות)
- חוסר שיווי משקל אללי (9 גרסאות)
- מחלת ווילסון (9 גרסאות)
- הצטברות נוזלים באברים שונים (9 גרסאות)
- הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום Xq28 המערב int22h1/int22h2 (9 גרסאות)
- זכר עם כרמוזומי מין מסוג XX (9 גרסאות)
- חדירות של מחלות גנטוית (9 גרסאות)
- מה ניתן לעשות בטרם היריון בכדי להקטין את הסיכון למחלות גנטיות ולמומים מולדים? (9 גרסאות)
- הפרעות בתפקוד הורמון התריס (טירואיד) (9 גרסאות)
- המוטציה הדינמית (9 גרסאות)
- חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 3q29 (10 גרסאות)
- תסמונת 47XYY (10 גרסאות)
- פרופ' מוטי שוחט (10 גרסאות)
- תסמונת דאון (10 גרסאות)
- הפלות טבעיות וסיבות גנטיות הקשורות בהן (10 גרסאות)
- חלבון עוברי (10 גרסאות)
- טרנסלוקציה רציפרוקלית (10 גרסאות)
- הייתרון העצום של סקר רחב אמיתי (שאינו בסל) על פני הסקר שבסל (10 גרסאות)
- חסר מזערי בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p11.2 (10 גרסאות)
- זיהומים תוך רחמים (10 גרסאות)
- הורשה אוטוזומלית דומיננטית (10 גרסאות)
- מעי אקוגני (10 גרסאות)
- ריבוי אצבעות (פולידקטילי). (10 גרסאות)
- חסר או הכפלה מיזערית בחלק דיסטלי של מקטע 16p11.2 (10 גרסאות)
- Toxoplasma (10 גרסאות)
- אכונדרופלזיה (11 גרסאות)
- CMT – Charcot Marie Tooth (11 גרסאות)
צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).
