הדפים בעלי מספר העריכות הנמוך ביותר

מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט

קפיצה אל: ניווט, חיפוש

מציג עד 50 תוצאות החל ממספר #201:

צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

  1. Rett ‏(7 גרסאות)
  2. סכרת ‏(7 גרסאות)
  3. שיתוק מוחין ‏(7 גרסאות)
  4. (Maple Syrup Urine Disorder (MSUD ‏(7 גרסאות)
  5. הרחבה גבולית של חדרי המוח (עד 10 מ"מ) ‏(7 גרסאות)
  6. שני כלי דם בטבור ‏(7 גרסאות)
  7. אינוורסיה ‏(7 גרסאות)
  8. שקיפות עורפית ‏(7 גרסאות)
  9. חסרים בכרומוזום Y ‏(7 גרסאות)
  10. טיי זקס ‏(7 גרסאות)
  11. מהי גנטיקה ומה מקומה ברפואה ‏(7 גרסאות)
  12. אסטריול נמוך בבדיקת סקר ביוכימי בשליש שני ‏(7 גרסאות)
  13. Parvo ‏(7 גרסאות)
  14. מלפורמציות קפילריות בעור ‏(8 גרסאות)
  15. מוזאיקה ‏(8 גרסאות)
  16. Triple X ‏(8 גרסאות)
  17. כליות פוליציסטיות ‏(8 גרסאות)
  18. סרטן באברים אחרים. ‏(8 גרסאות)
  19. מדוע אין המלצה רפואית לבדיקת מי שפיר בכל מקרה ‏(8 גרסאות)
  20. שפה שסועה ו/או חיך שסוע ‏(8 גרסאות)
  21. LGMD ‏(8 גרסאות)
  22. צ'יפים גנטיים ‏(8 גרסאות)
  23. CMV ‏(8 גרסאות)
  24. יציאה אברנטית של עורק תת-בריחי ימני ‏(8 גרסאות)
  25. בדיקות הסקר לאיתור נשים בסיכון מוגבר ללידת ילד עם תסמונת דאון ‏(8 גרסאות)
  26. מצבים בהריון הקשורים שיש להן השפעה סביבתית על העובר ‏(8 גרסאות)
  27. רטיניטיס פיגמנטוזה ‏(8 גרסאות)
  28. זיהום תוך רחמי - כללי ‏(8 גרסאות)
  29. מצבים שונים בהסטוריה המילדותית של האשה הקשורים בסיכונים להריונות עתידיים ‏(9 גרסאות)
  30. הצטברות נוזלים באברים שונים ‏(9 גרסאות)
  31. הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום Xq28 המערב int22h1/int22h2 ‏(9 גרסאות)
  32. זכר עם כרמוזומי מין מסוג XX ‏(9 גרסאות)
  33. מחלת ווילסון ‏(9 גרסאות)
  34. הפרעות בתפקוד הורמון התריס (טירואיד) ‏(9 גרסאות)
  35. המוטציה הדינמית ‏(9 גרסאות)
  36. הרחבת אגני כליה ‏(9 גרסאות)
  37. חוסר שיווי משקל אללי ‏(9 גרסאות)
  38. מה ניתן לעשות בטרם היריון בכדי להקטין את הסיכון למחלות גנטיות ולמומים מולדים? ‏(9 גרסאות)
  39. הפלות טבעיות וסיבות גנטיות הקשורות בהן ‏(10 גרסאות)
  40. חלבון עוברי ‏(10 גרסאות)
  41. Toxoplasma ‏(10 גרסאות)
  42. הייתרון העצום של סקר רחב אמיתי (שאינו בסל) על פני הסקר שבסל ‏(10 גרסאות)
  43. זיהומים תוך רחמים ‏(10 גרסאות)
  44. חסר מזערי בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p11.2 ‏(10 גרסאות)
  45. הורשה אוטוזומלית דומיננטית ‏(10 גרסאות)
  46. תסמונת 47XYY ‏(10 גרסאות)
  47. טרנסלוקציה רציפרוקלית ‏(10 גרסאות)
  48. פרופ' מוטי שוחט ‏(10 גרסאות)
  49. תסמונת דאון ‏(10 גרסאות)
  50. מתחלף ‏(10 גרסאות)

צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

צפיות
כלים אישיים
תיבת כלים
אודות העורך
פרופ' מוטי שוחט
- מנהל מכון גנטי במרכז רפואי רבין ושניידר
- פרופסור לרפואת ילדים וגנטיקה רפואית באונ' ת"א
- מומחה ברפואת ילדים במרכז רפואי שניידר
- התמחה בגנטיקה רפואית בסידרס-סיני בלוס אנג'לס
- סיים בהצטיינות לימודי רפואה בביה"ס לרפואה באוניברסיטת ת"א

ניתן לקבל מידע נוסף אודות ייעוץ גנטי ובדיקות גנטיות
מרפאת פרופ׳ מוטי שוחט - בדיקות גנטיות
- אנו מציעים מגוון בדיקות גנטיות לכל שלבי החיים
- בדיקות סקר מורחב לפני ובתחילת הריון
- בדיקות גנים הקושרים בסיכון לסרטן
- בדיקות גנים הקשורים במחלות של גיל הילדות (אפילפסיה, מחלות שלד)
- ליווי צמוד של פרופ' שוחט במתן התוצאות וייעוץ ללא עלות במקרה של ממצא

כניסה לאתר הבדיקות הגנטיות