הדפים בעלי מספר העריכות הנמוך ביותר
מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט
מציג עד 50 תוצאות החל ממספר #151:
צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).
- טריזומיה 18 (5 גרסאות)
- סרטן הלבלב (5 גרסאות)
- קולובומה (5 גרסאות)
- נישואי קרובים (5 גרסאות)
- תאחיזה גנטית לגנים שמיקומם כבר ידועים במחלה דומיננטית (5 גרסאות)
- הנטיה הגנטית שלנו לחלות במחלות שכיחות (5 גרסאות)
- Stargardt (5 גרסאות)
- נקבה עם כרומוזומי מין מסוג XY (5 גרסאות)
- שיבוט (5 גרסאות)
- טיפול המקטין סיכונים למומים (5 גרסאות)
- חסר מזערי בזרוע הקצרה של כרומוזום 1 (5 גרסאות)
- סרטן רירית הרחם (5 גרסאות)
- טריזומיה 7 (5 גרסאות)
- סקר ביוכימי בדם האישה בשליש הראשון (5 גרסאות)
- שינויים כמותיים (חסר או תוספת) מזעריים בזרוע ארוכה של כרומוזום 1 - (del/dup1q21.1) (5 גרסאות)
- חסר מזערי בזרוע הקצרה של כרומוזום 11p13 (5 גרסאות)
- Beals (5 גרסאות)
- HNPCC (6 גרסאות)
- כליה מולטיציסטית (6 גרסאות)
- אטקסיה טלאנגיאקטזיה (6 גרסאות)
- מרפן (6 גרסאות)
- נטילה בהריון של תרופות הניתנות לדיכאון ו/או מחלות נפש אחרות (6 גרסאות)
- (Niemann- Pick disease (Type A (6 גרסאות)
- אישי (6 גרסאות)
- אי העלמות של וריד הטבור הימני (6 גרסאות)
- הרניה שרעפתית (6 גרסאות)
- תאחיזה גנטית לגנים שמיקומם כבר ידועים במחלה אחוזה ב-X (6 גרסאות)
- היקף ראש גדול (6 גרסאות)
- כליות קטנות (6 גרסאות)
- צורות ממיתות של מחלת שלד (6 גרסאות)
- 3M syndrome (6 גרסאות)
- FISH (6 גרסאות)
- כוראה ע"ש הנטינגטון (6 גרסאות)
- Myotonic dystrophy (6 גרסאות)
- בדיקת מצב החיסון (6 גרסאות)
- גמדות (6 גרסאות)
- ברור גנטי מולקולרי (6 גרסאות)
- הקדמה (6 גרסאות)
- טריפלואידיה (6 גרסאות)
- HIBM (6 גרסאות)
- Nemaline myopathy (6 גרסאות)
- הפרעה ביצירת קורטיזול בבלוטת אדרנל (6 גרסאות)
- טלסמיה (6 גרסאות)
- סכרת (7 גרסאות)
- הרחבה גבולית של חדרי המוח (עד 10 מ"מ) (7 גרסאות)
- שיתוק מוחין (7 גרסאות)
- אינוורסיה (7 גרסאות)
- שני כלי דם בטבור (7 גרסאות)
- חסרים בכרומוזום Y (7 גרסאות)
- שקיפות עורפית (7 גרסאות)
צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).
