הדפים בעלי מספר העריכות הנמוך ביותר

מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט

קפיצה אל: ניווט, חיפוש

מציג עד 50 תוצאות החל ממספר #151:

צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

  1. Beals ‏(5 גרסאות)
  2. חסר מזערי בזרוע הקצרה של כרומוזום 1 ‏(5 גרסאות)
  3. לסת קטנה מאד (מיקרוגנטיה) ‏(5 גרסאות)
  4. סרטן בלוטת התריס ובלוטות אנדוקריניות ‏(5 גרסאות)
  5. קולובומה ‏(5 גרסאות)
  6. חסר מזערי בזרוע הקצרה של כרומוזום 11p13 ‏(5 גרסאות)
  7. תאחיזה גנטית לגנים שמיקומם כבר ידועים במחלה דומיננטית ‏(5 גרסאות)
  8. שיבוט ‏(5 גרסאות)
  9. נישואי קרובים ‏(5 גרסאות)
  10. הפרעה ביצירת קורטיזול בבלוטת אדרנל ‏(5 גרסאות)
  11. חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q11.2 ‏(5 גרסאות)
  12. נקבה עם כרומוזומי מין מסוג XY ‏(5 גרסאות)
  13. טריזומיה 18 ‏(5 גרסאות)
  14. ברור גנטי מולקולרי ‏(6 גרסאות)
  15. FISH ‏(6 גרסאות)
  16. ריצוף גנומי ‏(6 גרסאות)
  17. כוראה ע"ש הנטינגטון ‏(6 גרסאות)
  18. אטקסיה טלאנגיאקטזיה ‏(6 גרסאות)
  19. שיתוק מוחין ‏(6 גרסאות)
  20. הרניה שרעפתית ‏(6 גרסאות)
  21. Nemaline myopathy ‏(6 גרסאות)
  22. אישי ‏(6 גרסאות)
  23. הורשה מיטוכונדריאלית ‏(6 גרסאות)
  24. היקף ראש גדול ‏(6 גרסאות)
  25. HIBM ‏(6 גרסאות)
  26. אי העלמות של וריד הטבור הימני ‏(6 גרסאות)
  27. טריפלואידיה ‏(6 גרסאות)
  28. כליה מולטיציסטית ‏(6 גרסאות)
  29. HNPCC ‏(6 גרסאות)
  30. נטילה בהריון של תרופות הניתנות לדיכאון ו/או מחלות נפש אחרות ‏(6 גרסאות)
  31. תאחיזה גנטית לגנים שמיקומם כבר ידועים במחלה אחוזה ב-X ‏(6 גרסאות)
  32. מרפן ‏(6 גרסאות)
  33. טלסמיה ‏(6 גרסאות)
  34. צורות ממיתות של מחלת שלד ‏(6 גרסאות)
  35. גמדות ‏(6 גרסאות)
  36. הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום 3q29 ‏(6 גרסאות)
  37. בדיקת מצב החיסון ‏(6 גרסאות)
  38. הקדמה ‏(6 גרסאות)
  39. אספקטים עתידיים ‏(6 גרסאות)
  40. כליות קטנות ‏(6 גרסאות)
  41. (Niemann- Pick disease (Type A ‏(6 גרסאות)
  42. הרחבה גבולית של חדרי המוח (עד 10 מ"מ) ‏(7 גרסאות)
  43. בדיקות סקר לתסמונת דאון ובעיות כרומוזומליות אחרות ‏(7 גרסאות)
  44. חסרים בכרומוזום Y ‏(7 גרסאות)
  45. מהי גנטיקה ומה מקומה ברפואה ‏(7 גרסאות)
  46. אינוורסיה ‏(7 גרסאות)
  47. טיי זקס ‏(7 גרסאות)
  48. שני כלי דם בטבור ‏(7 גרסאות)
  49. סכרת ‏(7 גרסאות)
  50. טיפולים גנטיים ‏(7 גרסאות)

צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

צפיות
כלים אישיים
תיבת כלים
אודות העורך
פרופ' מוטי שוחט
- מנהל מכון גנטי במרכז רפואי רבין ושניידר
- פרופסור לרפואת ילדים וגנטיקה רפואית באונ' ת"א
- מומחה ברפואת ילדים במרכז רפואי שניידר
- התמחה בגנטיקה רפואית בסידרס-סיני בלוס אנג'לס
- סיים בהצטיינות לימודי רפואה בביה"ס לרפואה באוניברסיטת ת"א

ניתן לקבל מידע נוסף אודות ייעוץ גנטי ובדיקות גנטיות
מרפאת פרופ׳ מוטי שוחט - בדיקות גנטיות
- אנו מציעים מגוון בדיקות גנטיות לכל שלבי החיים
- בדיקות סקר מורחב לפני ובתחילת הריון
- בדיקות גנים הקושרים בסיכון לסרטן
- בדיקות גנים הקשורים במחלות של גיל הילדות (אפילפסיה, מחלות שלד)
- ליווי צמוד של פרופ' שוחט במתן התוצאות וייעוץ ללא עלות במקרה של ממצא

כניסה לאתר הבדיקות הגנטיות