הדפים בעלי מספר העריכות הנמוך ביותר
מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט
מציג עד 50 תוצאות החל ממספר #151:
צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).
- סרטן רירית הרחם (5 גרסאות)
- 11 צלעות (5 גרסאות)
- שינויים כמותיים (חסר או תוספת) מזעריים בזרוע ארוכה של כרומוזום 1 - (del/dup1q21.1) (5 גרסאות)
- אקטרודקטילי (5 גרסאות)
- היפוספדיאס (5 גרסאות)
- אומפלוצלה (5 גרסאות)
- חסר אלפא-1 אנטי טריפסין (5 גרסאות)
- סקר ביוכימי בדם האישה בשליש הראשון (5 גרסאות)
- היפרדות של קרומי מעטפת שק העובר (5 גרסאות)
- חוסר התפתחות הורידיים Ductus venosus ו-Portal vein (5 גרסאות)
- הפרעות מספריות בכרומוזומי הגוף (5 גרסאות)
- בדיקת תוצרי הגן במחלה אחוזה ב-X (5 גרסאות)
- הורשה מולטיפקטוריאלית (5 גרסאות)
- הרניה שרעפתית (6 גרסאות)
- HIBM (6 גרסאות)
- אישי (6 גרסאות)
- הורשה מיטוכונדריאלית (6 גרסאות)
- שיתוק מוחין (6 גרסאות)
- HNPCC (6 גרסאות)
- היקף ראש גדול (6 גרסאות)
- אי העלמות של וריד הטבור הימני (6 גרסאות)
- טריפלואידיה (6 גרסאות)
- כליה מולטיציסטית (6 גרסאות)
- נטילה בהריון של תרופות הניתנות לדיכאון ו/או מחלות נפש אחרות (6 גרסאות)
- מרפן (6 גרסאות)
- תאחיזה גנטית לגנים שמיקומם כבר ידועים במחלה אחוזה ב-X (6 גרסאות)
- טלסמיה (6 גרסאות)
- הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום 3q29 (6 גרסאות)
- גמדות (6 גרסאות)
- בדיקת מצב החיסון (6 גרסאות)
- הקדמה (6 גרסאות)
- צורות ממיתות של מחלת שלד (6 גרסאות)
- הפרעה ביצירת קורטיזול בבלוטת אדרנל (6 גרסאות)
- (Niemann- Pick disease (Type A (6 גרסאות)
- אספקטים עתידיים (6 גרסאות)
- כליות קטנות (6 גרסאות)
- FISH (6 גרסאות)
- ברור גנטי מולקולרי (6 גרסאות)
- כוראה ע"ש הנטינגטון (6 גרסאות)
- Nemaline myopathy (6 גרסאות)
- אטקסיה טלאנגיאקטזיה (6 גרסאות)
- ריצוף גנומי (6 גרסאות)
- טיי זקס (7 גרסאות)
- סכרת (7 גרסאות)
- שני כלי דם בטבור (7 גרסאות)
- (Maple Syrup Urine Disorder (MSUD (7 גרסאות)
- הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q11.2 (7 גרסאות)
- אסטריול נמוך בבדיקת סקר ביוכימי בשליש שני (7 גרסאות)
- שקיפות עורפית (7 גרסאות)
- בדיקות סקר לנשאות של מוטציות שכיחות בגנים BRCA1+2 (7 גרסאות)
צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).
