הדפים בעלי מספר העריכות הנמוך ביותר

מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט

קפיצה אל: ניווט, חיפוש

מציג עד 50 תוצאות החל ממספר #151:

צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

  1. הנטיה הגנטית שלנו לחלות במחלות שכיחות ‏(5 גרסאות)
  2. Stargardt ‏(5 גרסאות)
  3. נקבה עם כרומוזומי מין מסוג XY ‏(5 גרסאות)
  4. שיבוט ‏(5 גרסאות)
  5. טיפול המקטין סיכונים למומים ‏(5 גרסאות)
  6. חסר מזערי בזרוע הקצרה של כרומוזום 1 ‏(5 גרסאות)
  7. סרטן רירית הרחם ‏(5 גרסאות)
  8. טריזומיה 7 ‏(5 גרסאות)
  9. שינויים כמותיים (חסר או תוספת) מזעריים בזרוע ארוכה של כרומוזום 1 - (del/dup1q21.1) ‏(5 גרסאות)
  10. חסר מזערי בזרוע הקצרה של כרומוזום 11p13 ‏(5 גרסאות)
  11. סקר ביוכימי בדם האישה בשליש הראשון ‏(5 גרסאות)
  12. Beals ‏(5 גרסאות)
  13. אקטרודקטילי ‏(5 גרסאות)
  14. מחלת אגירת גליקוגן ‏(5 גרסאות)
  15. אומפלוצלה ‏(5 גרסאות)
  16. חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q11.2 ‏(5 גרסאות)
  17. VCF ‏(5 גרסאות)
  18. אטקסיה טלאנגיאקטזיה ‏(6 גרסאות)
  19. מרפן ‏(6 גרסאות)
  20. (Niemann- Pick disease (Type A ‏(6 גרסאות)
  21. נטילה בהריון של תרופות הניתנות לדיכאון ו/או מחלות נפש אחרות ‏(6 גרסאות)
  22. אישי ‏(6 גרסאות)
  23. אי העלמות של וריד הטבור הימני ‏(6 גרסאות)
  24. הרניה שרעפתית ‏(6 גרסאות)
  25. תאחיזה גנטית לגנים שמיקומם כבר ידועים במחלה אחוזה ב-X ‏(6 גרסאות)
  26. היקף ראש גדול ‏(6 גרסאות)
  27. כליות קטנות ‏(6 גרסאות)
  28. צורות ממיתות של מחלת שלד ‏(6 גרסאות)
  29. 3M syndrome ‏(6 גרסאות)
  30. FISH ‏(6 גרסאות)
  31. כוראה ע"ש הנטינגטון ‏(6 גרסאות)
  32. Myotonic dystrophy ‏(6 גרסאות)
  33. בדיקת מצב החיסון ‏(6 גרסאות)
  34. גמדות ‏(6 גרסאות)
  35. הקדמה ‏(6 גרסאות)
  36. טריפלואידיה ‏(6 גרסאות)
  37. HIBM ‏(6 גרסאות)
  38. ברור גנטי מולקולרי ‏(6 גרסאות)
  39. Nemaline myopathy ‏(6 גרסאות)
  40. הפרעה ביצירת קורטיזול בבלוטת אדרנל ‏(6 גרסאות)
  41. טלסמיה ‏(6 גרסאות)
  42. HNPCC ‏(6 גרסאות)
  43. כליה מולטיציסטית ‏(6 גרסאות)
  44. שיתוק מוחין ‏(7 גרסאות)
  45. אינוורסיה ‏(7 גרסאות)
  46. שני כלי דם בטבור ‏(7 גרסאות)
  47. חסרים בכרומוזום Y ‏(7 גרסאות)
  48. שקיפות עורפית ‏(7 גרסאות)
  49. טיי זקס ‏(7 גרסאות)
  50. אסטריול נמוך בבדיקת סקר ביוכימי בשליש שני ‏(7 גרסאות)

צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

צפיות
כלים אישיים
תיבת כלים
אודות העורך
פרופ' מוטי שוחט
- מנהל מכון גנטי במרכז רפואי רבין ושניידר
- פרופסור לרפואת ילדים וגנטיקה רפואית באונ' ת"א
- מומחה ברפואת ילדים במרכז רפואי שניידר
- התמחה בגנטיקה רפואית בסידרס-סיני בלוס אנג'לס
- סיים בהצטיינות לימודי רפואה בביה"ס לרפואה באוניברסיטת ת"א

ניתן לקבל מידע נוסף אודות ייעוץ גנטי ובדיקות גנטיות
מרפאת פרופ׳ מוטי שוחט - בדיקות גנטיות
- אנו מציעים מגוון בדיקות גנטיות לכל שלבי החיים
- בדיקות סקר מורחב לפני ובתחילת הריון
- בדיקות גנים הקושרים בסיכון לסרטן
- בדיקות גנים הקשורים במחלות של גיל הילדות (אפילפסיה, מחלות שלד)
- ליווי צמוד של פרופ' שוחט במתן התוצאות וייעוץ ללא עלות במקרה של ממצא

כניסה לאתר הבדיקות הגנטיות