הדפים בעלי מספר העריכות הנמוך ביותר

מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט

קפיצה אל: ניווט, חיפוש

מציג עד 50 תוצאות החל ממספר #151:

צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

  1. אי הדגמה באולטרסאונד של גליל אמצעי בזרת ‏(5 גרסאות)
  2. ריצוף הגן במחלה דומיננטית ‏(5 גרסאות)
  3. הורשה מיטוכונדריאלית ‏(5 גרסאות)
  4. טיפול המקטין סיכונים למומים ‏(5 גרסאות)
  5. מחלת אגירת גליקוגן ‏(5 גרסאות)
  6. הנטיה הגנטית שלנו לחלות במחלות שכיחות ‏(5 גרסאות)
  7. תסמונת דאון במשפחה ‏(5 גרסאות)
  8. Beals ‏(5 גרסאות)
  9. חסר מזערי בזרוע הקצרה של כרומוזום 1 ‏(5 גרסאות)
  10. לסת קטנה מאד (מיקרוגנטיה) ‏(5 גרסאות)
  11. קולובומה ‏(5 גרסאות)
  12. חסר מזערי בזרוע הקצרה של כרומוזום 11p13 ‏(5 גרסאות)
  13. סרטן בלוטת התריס ובלוטות אנדוקריניות ‏(5 גרסאות)
  14. תאחיזה גנטית לגנים שמיקומם כבר ידועים במחלה דומיננטית ‏(5 גרסאות)
  15. הקדמה ‏(6 גרסאות)
  16. אספקטים עתידיים ‏(6 גרסאות)
  17. חדירות של מחלות גנטוית ‏(6 גרסאות)
  18. כליות קטנות ‏(6 גרסאות)
  19. (Niemann- Pick disease (Type A ‏(6 גרסאות)
  20. ברור גנטי מולקולרי ‏(6 גרסאות)
  21. FISH ‏(6 גרסאות)
  22. ריצוף גנומי ‏(6 גרסאות)
  23. כוראה ע"ש הנטינגטון ‏(6 גרסאות)
  24. אטקסיה טלאנגיאקטזיה ‏(6 גרסאות)
  25. שיתוק מוחין ‏(6 גרסאות)
  26. הרניה שרעפתית ‏(6 גרסאות)
  27. Nemaline myopathy ‏(6 גרסאות)
  28. אישי ‏(6 גרסאות)
  29. היקף ראש גדול ‏(6 גרסאות)
  30. HIBM ‏(6 גרסאות)
  31. אי העלמות של וריד הטבור הימני ‏(6 גרסאות)
  32. טריפלואידיה ‏(6 גרסאות)
  33. כליה מולטיציסטית ‏(6 גרסאות)
  34. HNPCC ‏(6 גרסאות)
  35. נטילה בהריון של תרופות הניתנות לדיכאון ו/או מחלות נפש אחרות ‏(6 גרסאות)
  36. תאחיזה גנטית לגנים שמיקומם כבר ידועים במחלה אחוזה ב-X ‏(6 גרסאות)
  37. מרפן ‏(6 גרסאות)
  38. טלסמיה ‏(6 גרסאות)
  39. צורות ממיתות של מחלת שלד ‏(6 גרסאות)
  40. הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום 3q29 ‏(6 גרסאות)
  41. גמדות ‏(6 גרסאות)
  42. בדיקת מצב החיסון ‏(6 גרסאות)
  43. בדיקות סקר לנשאות של מוטציות שכיחות בגנים BRCA1+2 ‏(7 גרסאות)
  44. Parvo ‏(7 גרסאות)
  45. הרחבה גבולית של חדרי המוח (עד 10 מ"מ) ‏(7 גרסאות)
  46. בדיקות סקר לתסמונת דאון ובעיות כרומוזומליות אחרות ‏(7 גרסאות)
  47. חסרים בכרומוזום Y ‏(7 גרסאות)
  48. מהי גנטיקה ומה מקומה ברפואה ‏(7 גרסאות)
  49. אינוורסיה ‏(7 גרסאות)
  50. טיי זקס ‏(7 גרסאות)

צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

צפיות
כלים אישיים
תיבת כלים
אודות העורך
פרופ' מוטי שוחט
- מנהל מכון גנטי במרכז רפואי רבין ושניידר
- פרופסור לרפואת ילדים וגנטיקה רפואית באונ' ת"א
- מומחה ברפואת ילדים במרכז רפואי שניידר
- התמחה בגנטיקה רפואית בסידרס-סיני בלוס אנג'לס
- סיים בהצטיינות לימודי רפואה בביה"ס לרפואה באוניברסיטת ת"א

ניתן לקבל מידע נוסף אודות ייעוץ גנטי ובדיקות גנטיות
מרפאת פרופ׳ מוטי שוחט - בדיקות גנטיות
- אנו מציעים מגוון בדיקות גנטיות לכל שלבי החיים
- בדיקות סקר מורחב לפני ובתחילת הריון
- בדיקות גנים הקושרים בסיכון לסרטן
- בדיקות גנים הקשורים במחלות של גיל הילדות (אפילפסיה, מחלות שלד)
- ליווי צמוד של פרופ' שוחט במתן התוצאות וייעוץ ללא עלות במקרה של ממצא

כניסה לאתר הבדיקות הגנטיות