דפים מוזנחים

מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט

קפיצה אל: ניווט, חיפוש

מציג עד 50 תוצאות החל ממספר #151:

צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

  1. לנגר-גידעון ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  2. אי העלמות של וריד הטבור הימני ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  3. כליות פוליציסטיות ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  4. כליה מולטיציסטית ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  5. Warmian bone ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  6. אספקטים עתידיים ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  7. שיבוט ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  8. אינאקטיבציה לא אקראית של כרומוזום X ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  9. פוליפוזיס משפחתית ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  10. פלביקס ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  11. מוזאיקה 45XO/46XY ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  12. מרקר ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  13. פרופ' מוטי שוחט: מדיניות הפרטיות ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  14. יציאה אברנטית של עורק תת-בריחי ימני ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  15. הקדמה ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  16. יעוץ גנטי ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  17. אינוורסיה ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  18. תסמונת דאון ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  19. כליות פוליציסטיות מהצורה של גיל הינקות - ARPKD ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  20. היפוספדיאס ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  21. הורשה האחוזה בכרומוזום ה-X ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  22. טוברוס סקלרוסיס ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  23. טריזומיה 22 ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  24. אוזן קטנה ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  25. ציסטה במערכת צינורות המרה ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  26. ציסטה ארכנואידית ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  27. הולופרוזאנצפלי ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  28. אקטרודקטילי ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  29. חסר מזערי בזרוע הקצרה של כרומוזום 1p36 ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  30. הנטיה הגנטית שלנו לחלות במחלות שכיחות ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  31. נטילה בהריון של תרופות נגד פרכוסים (נוגדי אפילפסיה) ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  32. HIBM ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  33. Hereditary spastic paraplegia ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  34. טיי זקס ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  35. חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 3q29 ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  36. איכטיוזיס (על רקע של חסר באנזים סטרואיד סולפטאז) ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  37. אי הדגמה באולטרסאונד של גליל אמצעי בזרת ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  38. כליה נוספת ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  39. חוסר של כליה אחת ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  40. הורשה אוטוזומלית דומיננטית ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  41. מצבים שונים בהסטוריה המילדותית של האשה הקשורים בסיכונים להריונות עתידיים ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  42. ריבוי מי שפיר ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  43. הפרעות בתפקוד הורמון התריס (טירואיד) ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  44. תרופות והשפעות סביבתיות ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  45. היפרטירואידיזם ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  46. נורמות של מדידות איברים שונים בעובר ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  47. CMV ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  48. דליות של וריד הטבור ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  49. כליה אגנית ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  50. מדוע אין המלצה רפואית לבדיקת מי שפיר בכל מקרה ‏(00:00, 1 בינואר 1970)

צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

צפיות
כלים אישיים
תיבת כלים
אודות העורך
פרופ' מוטי שוחט
- מנהל מכון גנטי במרכז רפואי רבין ושניידר
- פרופסור לרפואת ילדים וגנטיקה רפואית באונ' ת"א
- מומחה ברפואת ילדים במרכז רפואי שניידר
- התמחה בגנטיקה רפואית בסידרס-סיני בלוס אנג'לס
- סיים בהצטיינות לימודי רפואה בביה"ס לרפואה באוניברסיטת ת"א

ניתן לקבל מידע נוסף אודות ייעוץ גנטי ובדיקות גנטיות
מרפאת פרופ׳ מוטי שוחט - בדיקות גנטיות
- אנו מציעים מגוון בדיקות גנטיות לכל שלבי החיים
- בדיקות סקר מורחב לפני ובתחילת הריון
- בדיקות גנים הקושרים בסיכון לסרטן
- בדיקות גנים הקשורים במחלות של גיל הילדות (אפילפסיה, מחלות שלד)
- ליווי צמוד של פרופ' שוחט במתן התוצאות וייעוץ ללא עלות במקרה של ממצא

כניסה לאתר הבדיקות הגנטיות