דפים ארוכים

מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט

קפיצה אל: ניווט, חיפוש

מציג עד 50 תוצאות החל ממספר #131:

צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

  1. (היסטוריה) ‏אינוורסיה ‏[7,174 בתים]
  2. (היסטוריה) ‏קשת ימנית של אב העורקים ‏[7,150 בתים]
  3. (היסטוריה) ‏מוקד אקוגני בלב ‏[7,093 בתים]
  4. (היסטוריה) ‏חסר מזערי או הכפלה בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q13.3 ‏[6,954 בתים]
  5. (היסטוריה) ‏סרטן באברים אחרים. ‏[6,805 בתים]
  6. (היסטוריה) ‏הורשה מיטוכונדריאלית ‏[6,771 בתים]
  7. (היסטוריה) ‏מניעה טרום לידתית - גבולות אתיות ורפואיות ‏[6,759 בתים]
  8. (היסטוריה) ‏אקטרודקטילי ‏[6,752 בתים]
  9. (היסטוריה) ‏הפרעה ביצירת קורטיזול בבלוטת אדרנל ‏[6,693 בתים]
  10. (היסטוריה) ‏היריון מרובה עוברים ‏[6,680 בתים]
  11. (היסטוריה) ‏אומפלוצלה ‏[6,645 בתים]
  12. (היסטוריה) ‏מה לא נהוג אך בכל זאת ניתן לבדוק בנוזל מי השפיר או בתאי סיסי שילייה ‏[6,613 בתים]
  13. (היסטוריה) ‏הורשה אוטוזומלית רצסיבית ‏[6,608 בתים]
  14. (היסטוריה) ‏גמדות ‏[6,604 בתים]
  15. (היסטוריה) ‏ניוון שרירים מולד ‏[6,586 בתים]
  16. (היסטוריה) ‏קולובומה ‏[6,527 בתים]
  17. (היסטוריה) ‏מעי אקוגני ‏[6,496 בתים]
  18. (היסטוריה) ‏ניוון מולד מתקדם של המוח והמוחון - PCCA ‏[6,464 בתים]
  19. (היסטוריה) ‏מלפורמציות קפילריות בעור ‏[6,430 בתים]
  20. (היסטוריה) ‏חסימת מוצא שלפוחית השתן עקב היצרות הפתח של השופכן ‏[6,419 בתים]
  21. (היסטוריה) ‏סרטן בלוטת התריס ובלוטות אנדוקריניות ‏[6,361 בתים]
  22. (היסטוריה) ‏Usher ‏[6,274 בתים]
  23. (היסטוריה) ‏איכטיוזיס (על רקע של חסר באנזים סטרואיד סולפטאז) ‏[6,274 בתים]
  24. (היסטוריה) ‏קרישיות יתר ‏[6,258 בתים]
  25. (היסטוריה) ‏תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המקורב של בנד 1q21.1 ‏[6,246 בתים]
  26. (היסטוריה) ‏מוזאיקה 45XO/46XY ‏[6,200 בתים]
  27. (היסטוריה) ‏תסמונת סרטן משפחתי ‏[6,150 בתים]
  28. (היסטוריה) ‏טריזומיה 2 ‏[6,098 בתים]
  29. (היסטוריה) ‏חלבון עוברי גבוה בבדיקת סקר ביוכימי בשליש שני ‏[6,079 בתים]
  30. (היסטוריה) ‏אנמיה ע"ש בלום ‏[6,068 בתים]
  31. (היסטוריה) ‏Club Foot ‏[6,066 בתים]
  32. (היסטוריה) ‏ציסטה בחבל הטבור ‏[6,065 בתים]
  33. (היסטוריה) ‏חוסר הדגמה של כיס מרה ‏[5,937 בתים]
  34. (היסטוריה) ‏ניוון שרירים ‏[5,919 בתים]
  35. (היסטוריה) ‏כליות פוליציסטיות מהצורה של גיל הינקות - ARPKD ‏[5,853 בתים]
  36. (היסטוריה) ‏חסר אלפא-1 אנטי טריפסין ‏[5,818 בתים]
  37. (היסטוריה) ‏אינאקטיבציה לא אקראית של כרומוזום X ‏[5,774 בתים]
  38. (היסטוריה) ‏ריצוף גנומי ‏[5,764 בתים]
  39. (היסטוריה) ‏שני כלי דם בטבור ‏[5,761 בתים]
  40. (היסטוריה) ‏צ'יפים גנטיים ‏[5,729 בתים]
  41. (היסטוריה) ‏Sotos ‏[5,715 בתים]
  42. (היסטוריה) ‏קנוואן ‏[5,704 בתים]
  43. (היסטוריה) ‏מחלות נפש ‏[5,646 בתים]
  44. (היסטוריה) ‏בדיקות סקר לנשאות של מוטציות שכיחות בגנים BRCA1+2 ‏[5,642 בתים]
  45. (היסטוריה) ‏טכניקות בשימוש הגנטיקה ‏[5,622 בתים]
  46. (היסטוריה) ‏וויליאמס ‏[5,606 בתים]
  47. (היסטוריה) ‏מדוע אין המלצה רפואית לבדיקת מי שפיר בכל מקרה ‏[5,580 בתים]
  48. (היסטוריה) ‏SED - Spondylo-epiphyseal dysplasia ‏[5,455 בתים]
  49. (היסטוריה) ‏תסמונת 47XYY ‏[5,396 בתים]
  50. (היסטוריה) ‏תהליך ההפריה הטבעי ‏[5,345 בתים]

צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).


מקור: https://genopedia.co.il/index.php/%D7%9E%D7%99%D7%95%D7%97%D7%93:Longpages
צפיות
כלים אישיים
תיבת כלים
אודות העורך
פרופ' מוטי שוחט
- מנהל מכון גנטי במרכז רפואי רבין ושניידר
- פרופסור לרפואת ילדים וגנטיקה רפואית באונ' ת"א
- מומחה ברפואת ילדים במרכז רפואי שניידר
- התמחה בגנטיקה רפואית בסידרס-סיני בלוס אנג'לס
- סיים בהצטיינות לימודי רפואה בביה"ס לרפואה באוניברסיטת ת"א

ניתן לקבל מידע נוסף אודות ייעוץ גנטי ובדיקות גנטיות
מרפאת פרופ׳ מוטי שוחט - בדיקות גנטיות
- אנו מציעים מגוון בדיקות גנטיות לכל שלבי החיים
- בדיקות סקר מורחב לפני ובתחילת הריון
- בדיקות גנים הקושרים בסיכון לסרטן
- בדיקות גנים הקשורים במחלות של גיל הילדות (אפילפסיה, מחלות שלד)
- ליווי צמוד של פרופ' שוחט במתן התוצאות וייעוץ ללא עלות במקרה של ממצא

כניסה לאתר הבדיקות הגנטיות