הדפים בעלי מספר העריכות הגבוה ביותר

מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט

קפיצה אל: ניווט, חיפוש

מציג עד 50 תוצאות החל ממספר #121:

צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

  1. CMT – Charcot Marie Tooth ‏(9 גרסאות)
  2. הפרעות בתפקוד הורמון התריס (טירואיד) ‏(9 גרסאות)
  3. Triple X ‏(8 גרסאות)
  4. מלפורמציות קפילריות בעור ‏(8 גרסאות)
  5. מוזאיקה ‏(8 גרסאות)
  6. סרטן באברים אחרים. ‏(8 גרסאות)
  7. שפה שסועה ו/או חיך שסוע ‏(8 גרסאות)
  8. צ'יפים גנטיים ‏(8 גרסאות)
  9. כליות פוליציסטיות ‏(8 גרסאות)
  10. זיהום תוך רחמי - כללי ‏(8 גרסאות)
  11. בדיקות הסקר לאיתור נשים בסיכון מוגבר ללידת ילד עם תסמונת דאון ‏(8 גרסאות)
  12. מדוע אין המלצה רפואית לבדיקת מי שפיר בכל מקרה ‏(8 גרסאות)
  13. ריבוי אצבעות (פולידקטילי). ‏(8 גרסאות)
  14. מצבים בהריון הקשורים שיש להן השפעה סביבתית על העובר ‏(8 גרסאות)
  15. יציאה אברנטית של עורק תת-בריחי ימני ‏(8 גרסאות)
  16. LGMD ‏(8 גרסאות)
  17. CMV ‏(8 גרסאות)
  18. בדיקות סקר לתסמונת דאון ובעיות כרומוזומליות אחרות ‏(7 גרסאות)
  19. Parvo ‏(7 גרסאות)
  20. טיי זקס ‏(7 גרסאות)
  21. שני כלי דם בטבור ‏(7 גרסאות)
  22. אינוורסיה ‏(7 גרסאות)
  23. סכרת ‏(7 גרסאות)
  24. טיפולים גנטיים ‏(7 גרסאות)
  25. אכונדרופלזיה ‏(7 גרסאות)
  26. שקיפות עורפית ‏(7 גרסאות)
  27. הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q11.2 ‏(7 גרסאות)
  28. רטיניטיס פיגמנטוזה ‏(7 גרסאות)
  29. אסטריול נמוך בבדיקת סקר ביוכימי בשליש שני ‏(7 גרסאות)
  30. (Maple Syrup Urine Disorder (MSUD ‏(7 גרסאות)
  31. בדיקות סקר לנשאות של מוטציות שכיחות בגנים BRCA1+2 ‏(7 גרסאות)
  32. הרחבה גבולית של חדרי המוח (עד 10 מ"מ) ‏(7 גרסאות)
  33. חסרים בכרומוזום Y ‏(7 גרסאות)
  34. מהי גנטיקה ומה מקומה ברפואה ‏(7 גרסאות)
  35. (Niemann- Pick disease (Type A ‏(6 גרסאות)
  36. שיתוק מוחין ‏(6 גרסאות)
  37. FISH ‏(6 גרסאות)
  38. הרניה שרעפתית ‏(6 גרסאות)
  39. אטקסיה טלאנגיאקטזיה ‏(6 גרסאות)
  40. טריפלואידיה ‏(6 גרסאות)
  41. כליה מולטיציסטית ‏(6 גרסאות)
  42. סקר נשאות מחלות תורשתיות מבוסס ריצוף אקסומי ‏(6 גרסאות)
  43. היקף ראש גדול ‏(6 גרסאות)
  44. אישי ‏(6 גרסאות)
  45. נטילה בהריון של תרופות הניתנות לדיכאון ו/או מחלות נפש אחרות ‏(6 גרסאות)
  46. Nemaline myopathy ‏(6 גרסאות)
  47. אי העלמות של וריד הטבור הימני ‏(6 גרסאות)
  48. תאחיזה גנטית לגנים שמיקומם כבר ידועים במחלה אחוזה ב-X ‏(6 גרסאות)
  49. מרפן ‏(6 גרסאות)
  50. HIBM ‏(6 גרסאות)

צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).


מקור: https://genopedia.co.il/index.php/%D7%9E%D7%99%D7%95%D7%97%D7%93:Mostrevisions
צפיות
כלים אישיים
תיבת כלים
אודות העורך
פרופ' מוטי שוחט
- מנהל מכון גנטי במרכז רפואי רבין ושניידר
- פרופסור לרפואת ילדים וגנטיקה רפואית באונ' ת"א
- מומחה ברפואת ילדים במרכז רפואי שניידר
- התמחה בגנטיקה רפואית בסידרס-סיני בלוס אנג'לס
- סיים בהצטיינות לימודי רפואה בביה"ס לרפואה באוניברסיטת ת"א

ניתן לקבל מידע נוסף אודות ייעוץ גנטי ובדיקות גנטיות
מרפאת פרופ׳ מוטי שוחט - בדיקות גנטיות
- אנו מציעים מגוון בדיקות גנטיות לכל שלבי החיים
- בדיקות סקר מורחב לפני ובתחילת הריון
- בדיקות גנים הקושרים בסיכון לסרטן
- בדיקות גנים הקשורים במחלות של גיל הילדות (אפילפסיה, מחלות שלד)
- ליווי צמוד של פרופ' שוחט במתן התוצאות וייעוץ ללא עלות במקרה של ממצא

כניסה לאתר הבדיקות הגנטיות