דפים מוזנחים

מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט

קפיצה אל: ניווט, חיפוש

מציג עד 50 תוצאות החל ממספר #101:

צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

  1. Peutz Jegher syndrome ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  2. תסמונת סרטן משפחתי ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  3. סרטן רירית הרחם ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  4. איך לפרש תוצאת הסיכון הסטטיסטי לתסמונת דאון המתקבל בבדיקות הסקר ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  5. בדיקות סקר לתסמונת דאון ובעיות כרומוזומליות אחרות ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  6. היריון מרובה עוברים ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  7. זיהומים אחרים המדביקים את העובר ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  8. סקר ביוכימי בדם האישה בשליש הראשון ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  9. מטהכרומטיק לאוקודיסטרופי ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  10. גדילת יתר ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  11. מצבים בהריון הקשורים שיש להן השפעה סביבתית על העובר ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  12. (Multiple sclerosis) ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  13. אבעבועות רוח ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  14. ציסטה בחבל הטבור ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  15. הרחבה חד או דו-צדדית של חדרי המוח בין 10 ל-15 מ"מ ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  16. אסימטריה בחדרי מוח (עד 10 מ"מ) ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  17. הרחבה גבולית של חדרי המוח (עד 10 מ"מ) ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  18. עיכוב בגדילה (אורך העצמות והערכת המשקל) של העובר ברחם ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  19. MLC ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  20. נקבה עם כרומוזומי מין מסוג XY ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  21. זכר עם כרמוזומי מין מסוג XX ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  22. בדיקות עזר פולשניות ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  23. מי מממן את בדיקת מי שפיר ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  24. טריפלואידיה ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  25. שפה שסועה ו/או חיך שסוע ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  26. נישואי קרובים ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  27. היפרדות של קרומי מעטפת שק העובר ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  28. טרנסלוקציה ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  29. מקרה פרטי של טרנסלוקציה רוברטסונית – טרנסלוקציה המערבת (חיבור של) שני כרומוזומים 15 ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  30. מקרה פרטי של טרנסלוקציה רוברטסונית – טרנסלוקציה המערבת (חיבור של) שני כרומוזומים 14 ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  31. חסימת מוצא שלפוחית השתן עקב היצרות הפתח של השופכן ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  32. קולובומה ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  33. חסר אלפא-1 אנטי טריפסין ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  34. לסת קטנה מאד (מיקרוגנטיה) ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  35. 13 צלעות ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  36. 11 צלעות ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  37. חוסר התפתחות הורידיים Ductus venosus ו-Portal vein ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  38. קנוואן ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  39. אי פריון – סיבות וברור גנטי לאי פריון ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  40. שקיפות עורפית ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  41. Toxoplasma ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  42. חוסר הדגמה של כיס מרה ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  43. תסמונת טרנר ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  44. טריזומיה 20 ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  45. הפלות טבעיות וסיבות גנטיות הקשורות בהן ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  46. LGMD ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  47. VCF ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  48. הורשה מולטיפקטוריאלית ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  49. חסר מזערי בזרוע הקצרה של כרומוזום 1 ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  50. מילר-דיקר ‏(00:00, 1 בינואר 1970)

צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

צפיות
כלים אישיים
תיבת כלים
אודות העורך
פרופ' מוטי שוחט
- מנהל מכון גנטי במרכז רפואי רבין ושניידר
- פרופסור לרפואת ילדים וגנטיקה רפואית באונ' ת"א
- מומחה ברפואת ילדים במרכז רפואי שניידר
- התמחה בגנטיקה רפואית בסידרס-סיני בלוס אנג'לס
- סיים בהצטיינות לימודי רפואה בביה"ס לרפואה באוניברסיטת ת"א

ניתן לקבל מידע נוסף אודות ייעוץ גנטי ובדיקות גנטיות
מרפאת פרופ׳ מוטי שוחט - בדיקות גנטיות
- אנו מציעים מגוון בדיקות גנטיות לכל שלבי החיים
- בדיקות סקר מורחב לפני ובתחילת הריון
- בדיקות גנים הקושרים בסיכון לסרטן
- בדיקות גנים הקשורים במחלות של גיל הילדות (אפילפסיה, מחלות שלד)
- ליווי צמוד של פרופ' שוחט במתן התוצאות וייעוץ ללא עלות במקרה של ממצא

כניסה לאתר הבדיקות הגנטיות