הדפים בעלי מספר העריכות הגבוה ביותר
מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט
מציג עד 50 תוצאות החל ממספר #51:
צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).
- טריזומיה 20 (18 גרסאות)
- כרומוזומים (18 גרסאות)
- מיקרופניס (17 גרסאות)
- מוקד אקוגני בלב (17 גרסאות)
- בדיקת סקר לאיתור נשאות ומניעת מחלות גנטיות באוכלוסייה הלא יהודית בישראל (16 גרסאות)
- ניוון שרירים (16 גרסאות)
- מוזאיקה 45XO/46XY (16 גרסאות)
- אבחון טרום לידתי מבוסס על תאי העובר בדם האם (16 גרסאות)
- סקר נשאות מחלות תורשתיות מבוסס ריצוף אקסומי (16 גרסאות)
- טיפולים גנטיים (16 גרסאות)
- חסר מזערי או הכפלה בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q13.3 (16 גרסאות)
- פרמקוגנטיקה (16 גרסאות)
- מרקר (16 גרסאות)
- חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 17q12 (16 גרסאות)
- איכטיוזיס (על רקע של חסר באנזים סטרואיד סולפטאז) (16 גרסאות)
- Facioscapulohumeral (16 גרסאות)
- ציסטה בכורואיד פלקסוס (15 גרסאות)
- חסר חלקי של כרומוזום ה-X (15 גרסאות)
- חסר כרומוזומלי מיזערי בזרוע ארוכה של כרומוזום 2 ב- 2q13 (15 גרסאות)
- גושה (14 גרסאות)
- תרופות והשפעות סביבתיות (14 גרסאות)
- אי פריון – סיבות וברור גנטי לאי פריון (14 גרסאות)
- ניוון שרירים מסוג SMA (14 גרסאות)
- PGD (14 גרסאות)
- קשת ימנית של אב העורקים (14 גרסאות)
- ייעוץ גנטי ובדיקות הכנה להריון (14 גרסאות)
- Club Foot (14 גרסאות)
- תסמונת טרנר (14 גרסאות)
- קיצור ירך (14 גרסאות)
- אינאקטיבציה לא אקראית של כרומוזום X (13 גרסאות)
- מחלות נפש (13 גרסאות)
- ניוון מולד מתקדם של המוח והמוחון - PCCA (13 גרסאות)
- המלצות איגוד הגנטיקאים לברור נבדקים בסיכון גבוה למחלות גידוליות (13 גרסאות)
- Situs inversus (13 גרסאות)
- מוזאיקה טרנר: 45XO/46XX (13 גרסאות)
- פרופ' מוטי שוחט: מדיניות הפרטיות (13 גרסאות)
- חסר מזערי או הכפלה מזערית באיזור המרוחק בכרומוזום 22q11.2 (13 גרסאות)
- מומי לב (13 גרסאות)
- מה לא נהוג אך בכל זאת ניתן לבדוק בנוזל מי השפיר או בתאי סיסי שילייה (13 גרסאות)
- חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 2p16.3 (12 גרסאות)
- המוכרומטוזיס (12 גרסאות)
- פרדר ווילי ו/או אנג'למן (12 גרסאות)
- כליה אגנית (12 גרסאות)
- מחלות שכיחות של הגיל המבוגר –עתיד הרפואה (12 גרסאות)
- הפריה והפלות חוזרות (12 גרסאות)
- יעוץ גנטי (12 גרסאות)
- תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המקורב של בנד 1q21.1 (12 גרסאות)
- אכונדרופלזיה (11 גרסאות)
- CMT – Charcot Marie Tooth (11 גרסאות)
- אודות אנציקלופדיה גנטית (גנופדיה) - פרופ' מוטי שוחט: (11 גרסאות)
צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).
