הדפים בעלי מספר העריכות הגבוה ביותר

מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט

קפיצה אל: ניווט, חיפוש

מציג עד 50 תוצאות החל ממספר #21:

צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

  1. ניוון שרירים ע"ש דושן או בקר ‏(38 גרסאות)
  2. אוטיזם – PDD ‏(36 גרסאות)
  3. טכניקות בשימוש הגנטיקה ‏(35 גרסאות)
  4. בצקת עורפית - שקיפות עורפית מוגברת ‏(35 גרסאות)
  5. מועדי הבדיקות הגנטיות בהריון, מה בסל?, מרכזי מידע בגנטיקה, ואינטרנט ‏(34 גרסאות)
  6. סימנים "רכים" ‏(33 גרסאות)
  7. דיווח ממצא אקראי בבדיקות גנטיות ‏(33 גרסאות)
  8. על העורך ‏(32 גרסאות)
  9. Beckwith Wiedemann ‏(31 גרסאות)
  10. החומר הגנטי וצורות התורשה ‏(28 גרסאות)
  11. (Uniparental disomy - (UPD ‏(28 גרסאות)
  12. סיסטיק פיברוזיס ‏(28 גרסאות)
  13. לבקנות ‏(27 גרסאות)
  14. טרנסלוקציה רוברטסונית ‏(25 גרסאות)
  15. Usher ‏(25 גרסאות)
  16. תסמונת קליינפלטר ‏(24 גרסאות)
  17. תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המרוחק (דיסטלי) של בנד 1q21.1 ‏(23 גרסאות)
  18. בדיקות עזר פולשניות ‏(23 גרסאות)
  19. סרטן המעי הגס ‏(22 גרסאות)
  20. Neural Tube Defects - NTD ‏(21 גרסאות)
  21. הידרוצפלוס ‏(20 גרסאות)
  22. תסמונת ה-X השביר ‏(20 גרסאות)
  23. Smith Lemli Opitz ‏(20 גרסאות)
  24. בדיקת סיסי שליה ‏(20 גרסאות)
  25. נאורופיברומטוזיס ‏(20 גרסאות)
  26. קדחת ים תיכונית - FMF ‏(19 גרסאות)
  27. שינויים במבנה הכרומוזומים (ללא שינוי מספר הכרומוזומים) ‏(19 גרסאות)
  28. ריבוי מי שפיר ‏(19 גרסאות)
  29. ריצוף אקסומי ‏(19 גרסאות)
  30. Noonan ‏(18 גרסאות)
  31. כרומוזומים ‏(18 גרסאות)
  32. טריזומיה 20 ‏(18 גרסאות)
  33. מוקד אקוגני בלב ‏(17 גרסאות)
  34. מיקרופניס ‏(17 גרסאות)
  35. פרמקוגנטיקה ‏(16 גרסאות)
  36. חסר מזערי או הכפלה בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q13.3 ‏(16 גרסאות)
  37. מרקר ‏(16 גרסאות)
  38. חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 17q12 ‏(16 גרסאות)
  39. איכטיוזיס (על רקע של חסר באנזים סטרואיד סולפטאז) ‏(16 גרסאות)
  40. בדיקת סקר לאיתור נשאות ומניעת מחלות גנטיות באוכלוסייה הלא יהודית בישראל ‏(16 גרסאות)
  41. ניוון שרירים ‏(16 גרסאות)
  42. מוזאיקה 45XO/46XY ‏(16 גרסאות)
  43. אבחון טרום לידתי מבוסס על תאי העובר בדם האם ‏(16 גרסאות)
  44. ציסטה בכורואיד פלקסוס ‏(15 גרסאות)
  45. Facioscapulohumeral ‏(15 גרסאות)
  46. חסר חלקי של כרומוזום ה-X ‏(15 גרסאות)
  47. חסר כרומוזומלי מיזערי בזרוע ארוכה של כרומוזום 2 ב- 2q13 ‏(15 גרסאות)
  48. קשת ימנית של אב העורקים ‏(14 גרסאות)
  49. אי פריון – סיבות וברור גנטי לאי פריון ‏(14 גרסאות)
  50. PGD ‏(14 גרסאות)

צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).


מקור: https://genopedia.co.il/index.php/%D7%9E%D7%99%D7%95%D7%97%D7%93:Mostrevisions
צפיות
כלים אישיים
תיבת כלים
אודות העורך
פרופ' מוטי שוחט
- מנהל מכון גנטי במרכז רפואי רבין ושניידר
- פרופסור לרפואת ילדים וגנטיקה רפואית באונ' ת"א
- מומחה ברפואת ילדים במרכז רפואי שניידר
- התמחה בגנטיקה רפואית בסידרס-סיני בלוס אנג'לס
- סיים בהצטיינות לימודי רפואה בביה"ס לרפואה באוניברסיטת ת"א

ניתן לקבל מידע נוסף אודות ייעוץ גנטי ובדיקות גנטיות
מרפאת פרופ׳ מוטי שוחט - בדיקות גנטיות
- אנו מציעים מגוון בדיקות גנטיות לכל שלבי החיים
- בדיקות סקר מורחב לפני ובתחילת הריון
- בדיקות גנים הקושרים בסיכון לסרטן
- בדיקות גנים הקשורים במחלות של גיל הילדות (אפילפסיה, מחלות שלד)
- ליווי צמוד של פרופ' שוחט במתן התוצאות וייעוץ ללא עלות במקרה של ממצא

כניסה לאתר הבדיקות הגנטיות