הדפים בעלי מספר העריכות הגבוה ביותר

מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט

קפיצה אל: ניווט, חיפוש

מציג עד 50 תוצאות החל ממספר #151:

צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

  1. טיי זקס ‏(7 גרסאות)
  2. שני כלי דם בטבור ‏(7 גרסאות)
  3. סכרת ‏(7 גרסאות)
  4. טיפולים גנטיים ‏(7 גרסאות)
  5. הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q11.2 ‏(7 גרסאות)
  6. שקיפות עורפית ‏(7 גרסאות)
  7. (Maple Syrup Urine Disorder (MSUD ‏(7 גרסאות)
  8. אסטריול נמוך בבדיקת סקר ביוכימי בשליש שני ‏(7 גרסאות)
  9. גמדות ‏(6 גרסאות)
  10. הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום 3q29 ‏(6 גרסאות)
  11. בדיקת מצב החיסון ‏(6 גרסאות)
  12. הקדמה ‏(6 גרסאות)
  13. אספקטים עתידיים ‏(6 גרסאות)
  14. כליות קטנות ‏(6 גרסאות)
  15. (Niemann- Pick disease (Type A ‏(6 גרסאות)
  16. ברור גנטי מולקולרי ‏(6 גרסאות)
  17. FISH ‏(6 גרסאות)
  18. ריצוף גנומי ‏(6 גרסאות)
  19. כוראה ע"ש הנטינגטון ‏(6 גרסאות)
  20. אטקסיה טלאנגיאקטזיה ‏(6 גרסאות)
  21. שיתוק מוחין ‏(6 גרסאות)
  22. הרניה שרעפתית ‏(6 גרסאות)
  23. Nemaline myopathy ‏(6 גרסאות)
  24. הורשה מיטוכונדריאלית ‏(6 גרסאות)
  25. אישי ‏(6 גרסאות)
  26. היקף ראש גדול ‏(6 גרסאות)
  27. HIBM ‏(6 גרסאות)
  28. אי העלמות של וריד הטבור הימני ‏(6 גרסאות)
  29. טריפלואידיה ‏(6 גרסאות)
  30. כליה מולטיציסטית ‏(6 גרסאות)
  31. HNPCC ‏(6 גרסאות)
  32. נטילה בהריון של תרופות הניתנות לדיכאון ו/או מחלות נפש אחרות ‏(6 גרסאות)
  33. תאחיזה גנטית לגנים שמיקומם כבר ידועים במחלה אחוזה ב-X ‏(6 גרסאות)
  34. מרפן ‏(6 גרסאות)
  35. טלסמיה ‏(6 גרסאות)
  36. צורות ממיתות של מחלת שלד ‏(6 גרסאות)
  37. שיבוט ‏(5 גרסאות)
  38. הפרעה ביצירת קורטיזול בבלוטת אדרנל ‏(5 גרסאות)
  39. נישואי קרובים ‏(5 גרסאות)
  40. חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q11.2 ‏(5 גרסאות)
  41. טריזומיה 18 ‏(5 גרסאות)
  42. נקבה עם כרומוזומי מין מסוג XY ‏(5 גרסאות)
  43. שינויים כמותיים (חסר או תוספת) מזעריים בזרוע ארוכה של כרומוזום 1 - (del/dup1q21.1) ‏(5 גרסאות)
  44. היפוספדיאס ‏(5 גרסאות)
  45. אקטרודקטילי ‏(5 גרסאות)
  46. אומפלוצלה ‏(5 גרסאות)
  47. חסר אלפא-1 אנטי טריפסין ‏(5 גרסאות)
  48. 11 צלעות ‏(5 גרסאות)
  49. סקר ביוכימי בדם האישה בשליש הראשון ‏(5 גרסאות)
  50. היפרדות של קרומי מעטפת שק העובר ‏(5 גרסאות)

צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

צפיות
כלים אישיים
תיבת כלים
אודות העורך
פרופ' מוטי שוחט
- מנהל מכון גנטי במרכז רפואי רבין ושניידר
- פרופסור לרפואת ילדים וגנטיקה רפואית באונ' ת"א
- מומחה ברפואת ילדים במרכז רפואי שניידר
- התמחה בגנטיקה רפואית בסידרס-סיני בלוס אנג'לס
- סיים בהצטיינות לימודי רפואה בביה"ס לרפואה באוניברסיטת ת"א

ניתן לקבל מידע נוסף אודות ייעוץ גנטי ובדיקות גנטיות
מרפאת פרופ׳ מוטי שוחט - בדיקות גנטיות
- אנו מציעים מגוון בדיקות גנטיות לכל שלבי החיים
- בדיקות סקר מורחב לפני ובתחילת הריון
- בדיקות גנים הקושרים בסיכון לסרטן
- בדיקות גנים הקשורים במחלות של גיל הילדות (אפילפסיה, מחלות שלד)
- ליווי צמוד של פרופ' שוחט במתן התוצאות וייעוץ ללא עלות במקרה של ממצא

כניסה לאתר הבדיקות הגנטיות