הדפים בעלי מספר העריכות הגבוה ביותר

מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט

קפיצה אל: ניווט, חיפוש

מציג עד 50 תוצאות החל ממספר #111:

צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

  1. מעי אקוגני ‏(10 גרסאות)
  2. חסר או הכפלה מיזערית בחלק דיסטלי של מקטע 16p11.2 ‏(10 גרסאות)
  3. CMT – Charcot Marie Tooth ‏(9 גרסאות)
  4. הפרעות בתפקוד הורמון התריס (טירואיד) ‏(9 גרסאות)
  5. המוטציה הדינמית ‏(9 גרסאות)
  6. מצבים שונים בהסטוריה המילדותית של האשה הקשורים בסיכונים להריונות עתידיים ‏(9 גרסאות)
  7. הרחבת אגני כליה ‏(9 גרסאות)
  8. חוסר שיווי משקל אללי ‏(9 גרסאות)
  9. מחלת ווילסון ‏(9 גרסאות)
  10. הצטברות נוזלים באברים שונים ‏(9 גרסאות)
  11. זכר עם כרמוזומי מין מסוג XX ‏(9 גרסאות)
  12. מה ניתן לעשות בטרם היריון בכדי להקטין את הסיכון למחלות גנטיות ולמומים מולדים? ‏(9 גרסאות)
  13. מצבים בהריון הקשורים שיש להן השפעה סביבתית על העובר ‏(8 גרסאות)
  14. יציאה אברנטית של עורק תת-בריחי ימני ‏(8 גרסאות)
  15. LGMD ‏(8 גרסאות)
  16. CMV ‏(8 גרסאות)
  17. Triple X ‏(8 גרסאות)
  18. מלפורמציות קפילריות בעור ‏(8 גרסאות)
  19. מוזאיקה ‏(8 גרסאות)
  20. סרטן באברים אחרים. ‏(8 גרסאות)
  21. שפה שסועה ו/או חיך שסוע ‏(8 גרסאות)
  22. צ'יפים גנטיים ‏(8 גרסאות)
  23. זיהום תוך רחמי - כללי ‏(8 גרסאות)
  24. כליות פוליציסטיות ‏(8 גרסאות)
  25. בדיקות הסקר לאיתור נשים בסיכון מוגבר ללידת ילד עם תסמונת דאון ‏(8 גרסאות)
  26. מדוע אין המלצה רפואית לבדיקת מי שפיר בכל מקרה ‏(8 גרסאות)
  27. ריבוי אצבעות (פולידקטילי). ‏(8 גרסאות)
  28. בדיקות סקר לנשאות של מוטציות שכיחות בגנים BRCA1+2 ‏(7 גרסאות)
  29. הרחבה גבולית של חדרי המוח (עד 10 מ"מ) ‏(7 גרסאות)
  30. חסרים בכרומוזום Y ‏(7 גרסאות)
  31. מהי גנטיקה ומה מקומה ברפואה ‏(7 גרסאות)
  32. בדיקות סקר לתסמונת דאון ובעיות כרומוזומליות אחרות ‏(7 גרסאות)
  33. Parvo ‏(7 גרסאות)
  34. טיי זקס ‏(7 גרסאות)
  35. שני כלי דם בטבור ‏(7 גרסאות)
  36. אינוורסיה ‏(7 גרסאות)
  37. סכרת ‏(7 גרסאות)
  38. טיפולים גנטיים ‏(7 גרסאות)
  39. אכונדרופלזיה ‏(7 גרסאות)
  40. שקיפות עורפית ‏(7 גרסאות)
  41. הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q11.2 ‏(7 גרסאות)
  42. רטיניטיס פיגמנטוזה ‏(7 גרסאות)
  43. אסטריול נמוך בבדיקת סקר ביוכימי בשליש שני ‏(7 גרסאות)
  44. (Maple Syrup Urine Disorder (MSUD ‏(7 גרסאות)
  45. אספקטים עתידיים ‏(6 גרסאות)
  46. ברור גנטי מולקולרי ‏(6 גרסאות)
  47. כוראה ע"ש הנטינגטון ‏(6 גרסאות)
  48. (Niemann- Pick disease (Type A ‏(6 גרסאות)
  49. שיתוק מוחין ‏(6 גרסאות)
  50. הרניה שרעפתית ‏(6 גרסאות)

צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

צפיות
כלים אישיים
תיבת כלים
אודות העורך
פרופ' מוטי שוחט
- מנהל מכון גנטי במרכז רפואי רבין ושניידר
- פרופסור לרפואת ילדים וגנטיקה רפואית באונ' ת"א
- מומחה ברפואת ילדים במרכז רפואי שניידר
- התמחה בגנטיקה רפואית בסידרס-סיני בלוס אנג'לס
- סיים בהצטיינות לימודי רפואה בביה"ס לרפואה באוניברסיטת ת"א

ניתן לקבל מידע נוסף אודות ייעוץ גנטי ובדיקות גנטיות
מרפאת פרופ׳ מוטי שוחט - בדיקות גנטיות
- אנו מציעים מגוון בדיקות גנטיות לכל שלבי החיים
- בדיקות סקר מורחב לפני ובתחילת הריון
- בדיקות גנים הקושרים בסיכון לסרטן
- בדיקות גנים הקשורים במחלות של גיל הילדות (אפילפסיה, מחלות שלד)
- ליווי צמוד של פרופ' שוחט במתן התוצאות וייעוץ ללא עלות במקרה של ממצא

כניסה לאתר הבדיקות הגנטיות