הדפים בעלי מספר העריכות הגבוה ביותר

מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט

קפיצה אל: ניווט, חיפוש

מציג עד 50 תוצאות החל ממספר #31:

צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

  1. (Uniparental disomy - (UPD ‏(28 גרסאות)
  2. לבקנות ‏(25 גרסאות)
  3. Usher ‏(25 גרסאות)
  4. טרנסלוקציה רוברטסונית ‏(25 גרסאות)
  5. החומר הגנטי וצורות התורשה ‏(25 גרסאות)
  6. תסמונת קליינפלטר ‏(24 גרסאות)
  7. תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המרוחק (דיסטלי) של בנד 1q21.1 ‏(23 גרסאות)
  8. בדיקות עזר פולשניות ‏(23 גרסאות)
  9. סרטן המעי הגס ‏(22 גרסאות)
  10. Neural Tube Defects - NTD ‏(21 גרסאות)
  11. Smith Lemli Opitz ‏(20 גרסאות)
  12. נאורופיברומטוזיס ‏(20 גרסאות)
  13. בדיקת סיסי שליה ‏(20 גרסאות)
  14. תסמונת ה-X השביר ‏(20 גרסאות)
  15. הידרוצפלוס ‏(20 גרסאות)
  16. שינויים במבנה הכרומוזומים (ללא שינוי מספר הכרומוזומים) ‏(19 גרסאות)
  17. ריבוי מי שפיר ‏(19 גרסאות)
  18. ריצוף אקסומי ‏(19 גרסאות)
  19. קדחת ים תיכונית - FMF ‏(19 גרסאות)
  20. טריזומיה 20 ‏(18 גרסאות)
  21. Noonan ‏(18 גרסאות)
  22. מוקד אקוגני בלב ‏(17 גרסאות)
  23. מיקרופניס ‏(17 גרסאות)
  24. חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 17q12 ‏(16 גרסאות)
  25. כרומוזומים ‏(16 גרסאות)
  26. איכטיוזיס (על רקע של חסר באנזים סטרואיד סולפטאז) ‏(16 גרסאות)
  27. ניוון שרירים ‏(16 גרסאות)
  28. מוזאיקה 45XO/46XY ‏(16 גרסאות)
  29. חסר מזערי או הכפלה בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q13.3 ‏(16 גרסאות)
  30. פרמקוגנטיקה ‏(16 גרסאות)
  31. מרקר ‏(16 גרסאות)
  32. ציסטה בכורואיד פלקסוס ‏(15 גרסאות)
  33. Facioscapulohumeral ‏(15 גרסאות)
  34. תסמונת טרנר ‏(14 גרסאות)
  35. ייעוץ גנטי ובדיקות הכנה להריון ‏(14 גרסאות)
  36. קיצור ירך ‏(14 גרסאות)
  37. PGD ‏(14 גרסאות)
  38. חסר חלקי של כרומוזום ה-X ‏(14 גרסאות)
  39. Club Foot ‏(14 גרסאות)
  40. חסר כרומוזומלי מיזערי בזרוע ארוכה של כרומוזום 2 ב- 2q13 ‏(14 גרסאות)
  41. תרופות והשפעות סביבתיות ‏(14 גרסאות)
  42. גושה ‏(14 גרסאות)
  43. קשת ימנית של אב העורקים ‏(14 גרסאות)
  44. אי פריון – סיבות וברור גנטי לאי פריון ‏(14 גרסאות)
  45. מחלות נפש ‏(13 גרסאות)
  46. ניוון מולד מתקדם של המוח והמוחון - PCCA ‏(13 גרסאות)
  47. אינאקטיבציה לא אקראית של כרומוזום X ‏(13 גרסאות)
  48. פרופ' מוטי שוחט: מדיניות הפרטיות ‏(13 גרסאות)
  49. המלצות איגוד הגנטיקאים לברור נבדקים בסיכון גבוה למחלות גידוליות ‏(13 גרסאות)
  50. מוזאיקה טרנר: 45XO/46XX ‏(13 גרסאות)

צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

צפיות
כלים אישיים
תיבת כלים
אודות העורך
פרופ' מוטי שוחט
- מנהל מכון גנטי במרכז רפואי רבין ושניידר
- פרופסור לרפואת ילדים וגנטיקה רפואית באונ' ת"א
- מומחה ברפואת ילדים במרכז רפואי שניידר
- התמחה בגנטיקה רפואית בסידרס-סיני בלוס אנג'לס
- סיים בהצטיינות לימודי רפואה בביה"ס לרפואה באוניברסיטת ת"א

ניתן לקבל מידע נוסף אודות ייעוץ גנטי ובדיקות גנטיות
מרפאת פרופ׳ מוטי שוחט - בדיקות גנטיות
- אנו מציעים מגוון בדיקות גנטיות לכל שלבי החיים
- בדיקות סקר מורחב לפני ובתחילת הריון
- בדיקות גנים הקושרים בסיכון לסרטן
- בדיקות גנים הקשורים במחלות של גיל הילדות (אפילפסיה, מחלות שלד)
- ליווי צמוד של פרופ' שוחט במתן התוצאות וייעוץ ללא עלות במקרה של ממצא

כניסה לאתר הבדיקות הגנטיות