דפים מוזנחים

מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט

קפיצה אל: ניווט, חיפוש

מציג עד 50 תוצאות החל ממספר #201:

צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

  1. קיבה קטנה ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  2. קשת ימנית של אב העורקים ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  3. טריזומיה 16 ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  4. היפוטירואידיזם ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  5. בדיקת סיסי שליה ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  6. חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 17q12 ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  7. חסר מזערי בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p11.2 ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  8. Joubert ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  9. מחלת קוקיין ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  10. היפו-פרה-טירואידיזם - פיגור שכלי - דיסמורפיזם ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  11. Hereditary Spastic Paraparesis ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  12. Asparagine synthetase deficiency ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  13. כימרה ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  14. הרניה שרעפתית ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  15. ציסטה/ות בצוואר ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  16. מעי אקוגני ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  17. קיצור ירך ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  18. מוקד אקוגני בלב ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  19. הרחבת אגני כליה ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  20. שני סימנים רכים ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  21. גמדות ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  22. שינויים כמותיים (חסר או תוספת) מזעריים בזרוע ארוכה של כרומוזום 1 - (del/dup1q21.1) ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  23. ציסטרנה מגנה מורחבת ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  24. בדיקת כרומוזומים מפורטת בשיטת הצ'יפ הגנטי בדגימת מי שפיר או בדגימת דם ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  25. ג'ינג'ים ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  26. קוסטף ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  27. Acyl-CoA dehydrogenase, short-chain, deficiency of ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  28. בדיקות סקר לנשאות של מוטציות שכיחות בגנים BRCA1+2 ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  29. דיווח ממצא אקראי בבדיקות גנטיות ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  30. PGD ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  31. ציסטה בכורואיד פלקסוס ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  32. טרנסלוקציה רציפרוקלית ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  33. מרפן ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  34. צ'יפים גנטיים ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  35. דיספלסיה ציסטית של השליה ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  36. הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q11.2 ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  37. OI = Osteogenesis imperfecta ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  38. דיסאוטונומיה משפחתית ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  39. נטילה בהריון של תרופות הניתנות לדיכאון ו/או מחלות נפש אחרות ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  40. פרמקוגנטיקה ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  41. HNPCC ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  42. תסמונת Pai ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  43. מיקרופניס ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  44. חסר מזערי או הכפלה בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q13.3 ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  45. רשימת מחלות ומוטציות ביהודים ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  46. חסרים בכרומוזום Y ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  47. סכרת ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  48. מחלות שכיחות של הגיל המבוגר –עתיד הרפואה ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  49. המלצות איגוד הגנטיקאים לברור נבדקים בסיכון גבוה למחלות גידוליות ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  50. חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q11.2 ‏(00:00, 1 בינואר 1970)

צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

צפיות
כלים אישיים
תיבת כלים
אודות העורך
פרופ' מוטי שוחט
- מנהל מכון גנטי במרכז רפואי רבין ושניידר
- פרופסור לרפואת ילדים וגנטיקה רפואית באונ' ת"א
- מומחה ברפואת ילדים במרכז רפואי שניידר
- התמחה בגנטיקה רפואית בסידרס-סיני בלוס אנג'לס
- סיים בהצטיינות לימודי רפואה בביה"ס לרפואה באוניברסיטת ת"א

ניתן לקבל מידע נוסף אודות ייעוץ גנטי ובדיקות גנטיות
מרפאת פרופ׳ מוטי שוחט - בדיקות גנטיות
- אנו מציעים מגוון בדיקות גנטיות לכל שלבי החיים
- בדיקות סקר מורחב לפני ובתחילת הריון
- בדיקות גנים הקושרים בסיכון לסרטן
- בדיקות גנים הקשורים במחלות של גיל הילדות (אפילפסיה, מחלות שלד)
- ליווי צמוד של פרופ' שוחט במתן התוצאות וייעוץ ללא עלות במקרה של ממצא

כניסה לאתר הבדיקות הגנטיות