הדפים בעלי מספר העריכות הגבוה ביותר

מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט

קפיצה אל: ניווט, חיפוש

מציג עד 50 תוצאות החל ממספר #101:

צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

  1. חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 3q29 ‏(10 גרסאות)
  2. פרופ' מוטי שוחט ‏(10 גרסאות)
  3. תסמונת דאון ‏(10 גרסאות)
  4. חסר מזערי או הכפלה מזערית באיזור המרוחק בכרומוזום 22q11.2 ‏(10 גרסאות)
  5. אבחון טרום לידתי מבוסס על תאי העובר בדם האם ‏(10 גרסאות)
  6. חלבון עוברי ‏(10 גרסאות)
  7. טרנסלוקציה רציפרוקלית ‏(10 גרסאות)
  8. חסר מזערי בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p11.2 ‏(10 גרסאות)
  9. הפלות טבעיות וסיבות גנטיות הקשורות בהן ‏(10 גרסאות)
  10. זיהומים תוך רחמים ‏(10 גרסאות)
  11. מעי אקוגני ‏(10 גרסאות)
  12. חסר או הכפלה מיזערית בחלק דיסטלי של מקטע 16p11.2 ‏(10 גרסאות)
  13. CMT – Charcot Marie Tooth ‏(9 גרסאות)
  14. הפרעות בתפקוד הורמון התריס (טירואיד) ‏(9 גרסאות)
  15. המוטציה הדינמית ‏(9 גרסאות)
  16. מצבים שונים בהסטוריה המילדותית של האשה הקשורים בסיכונים להריונות עתידיים ‏(9 גרסאות)
  17. הרחבת אגני כליה ‏(9 גרסאות)
  18. חוסר שיווי משקל אללי ‏(9 גרסאות)
  19. מחלת ווילסון ‏(9 גרסאות)
  20. הצטברות נוזלים באברים שונים ‏(9 גרסאות)
  21. זכר עם כרמוזומי מין מסוג XX ‏(9 גרסאות)
  22. מה ניתן לעשות בטרם היריון בכדי להקטין את הסיכון למחלות גנטיות ולמומים מולדים? ‏(9 גרסאות)
  23. מצבים בהריון הקשורים שיש להן השפעה סביבתית על העובר ‏(8 גרסאות)
  24. יציאה אברנטית של עורק תת-בריחי ימני ‏(8 גרסאות)
  25. LGMD ‏(8 גרסאות)
  26. CMV ‏(8 גרסאות)
  27. Triple X ‏(8 גרסאות)
  28. מלפורמציות קפילריות בעור ‏(8 גרסאות)
  29. מוזאיקה ‏(8 גרסאות)
  30. סרטן באברים אחרים. ‏(8 גרסאות)
  31. שפה שסועה ו/או חיך שסוע ‏(8 גרסאות)
  32. צ'יפים גנטיים ‏(8 גרסאות)
  33. זיהום תוך רחמי - כללי ‏(8 גרסאות)
  34. כליות פוליציסטיות ‏(8 גרסאות)
  35. בדיקות הסקר לאיתור נשים בסיכון מוגבר ללידת ילד עם תסמונת דאון ‏(8 גרסאות)
  36. מדוע אין המלצה רפואית לבדיקת מי שפיר בכל מקרה ‏(8 גרסאות)
  37. ריבוי אצבעות (פולידקטילי). ‏(8 גרסאות)
  38. בדיקות סקר לנשאות של מוטציות שכיחות בגנים BRCA1+2 ‏(7 גרסאות)
  39. הרחבה גבולית של חדרי המוח (עד 10 מ"מ) ‏(7 גרסאות)
  40. חסרים בכרומוזום Y ‏(7 גרסאות)
  41. מהי גנטיקה ומה מקומה ברפואה ‏(7 גרסאות)
  42. בדיקות סקר לתסמונת דאון ובעיות כרומוזומליות אחרות ‏(7 גרסאות)
  43. Parvo ‏(7 גרסאות)
  44. טיי זקס ‏(7 גרסאות)
  45. שני כלי דם בטבור ‏(7 גרסאות)
  46. אינוורסיה ‏(7 גרסאות)
  47. סכרת ‏(7 גרסאות)
  48. טיפולים גנטיים ‏(7 גרסאות)
  49. אכונדרופלזיה ‏(7 גרסאות)
  50. שקיפות עורפית ‏(7 גרסאות)

צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

צפיות
כלים אישיים
תיבת כלים
אודות העורך
פרופ' מוטי שוחט
- מנהל מכון גנטי במרכז רפואי רבין ושניידר
- פרופסור לרפואת ילדים וגנטיקה רפואית באונ' ת"א
- מומחה ברפואת ילדים במרכז רפואי שניידר
- התמחה בגנטיקה רפואית בסידרס-סיני בלוס אנג'לס
- סיים בהצטיינות לימודי רפואה בביה"ס לרפואה באוניברסיטת ת"א

ניתן לקבל מידע נוסף אודות ייעוץ גנטי ובדיקות גנטיות
מרפאת פרופ׳ מוטי שוחט - בדיקות גנטיות
- אנו מציעים מגוון בדיקות גנטיות לכל שלבי החיים
- בדיקות סקר מורחב לפני ובתחילת הריון
- בדיקות גנים הקושרים בסיכון לסרטן
- בדיקות גנים הקשורים במחלות של גיל הילדות (אפילפסיה, מחלות שלד)
- ליווי צמוד של פרופ' שוחט במתן התוצאות וייעוץ ללא עלות במקרה של ממצא

כניסה לאתר הבדיקות הגנטיות