הדפים בעלי מספר העריכות הגבוה ביותר

מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט

קפיצה אל: ניווט, חיפוש

מציג עד 50 תוצאות החל ממספר #101:

צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

  1. CMT – Charcot Marie Tooth ‏(11 גרסאות)
  2. אודות אנציקלופדיה גנטית (גנופדיה) - פרופ' מוטי שוחט: ‏(11 גרסאות)
  3. חלבון עוברי גבוה בבדיקת סקר ביוכימי בשליש שני ‏(11 גרסאות)
  4. מתי בדיקה אונקוגנטית נכללת בסל הקופות? ‏(11 גרסאות)
  5. הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p11.2 ‏(11 גרסאות)
  6. חסר או הכפלה מיזערית בחלק דיסטלי של מקטע 16p11.2 ‏(11 גרסאות)
  7. תסמונת 47XYY ‏(10 גרסאות)
  8. פרופ' מוטי שוחט ‏(10 גרסאות)
  9. תסמונת דאון ‏(10 גרסאות)
  10. חלבון עוברי ‏(10 גרסאות)
  11. הפלות טבעיות וסיבות גנטיות הקשורות בהן ‏(10 גרסאות)
  12. הייתרון העצום של סקר רחב אמיתי (שאינו בסל) על פני הסקר שבסל ‏(10 גרסאות)
  13. זיהומים תוך רחמים ‏(10 גרסאות)
  14. טרנסלוקציה רציפרוקלית ‏(10 גרסאות)
  15. חסר מזערי בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p11.2 ‏(10 גרסאות)
  16. הורשה אוטוזומלית דומיננטית ‏(10 גרסאות)
  17. Toxoplasma ‏(10 גרסאות)
  18. מעי אקוגני ‏(10 גרסאות)
  19. ריבוי אצבעות (פולידקטילי). ‏(10 גרסאות)
  20. המוטציה הדינמית ‏(9 גרסאות)
  21. הרחבת אגני כליה ‏(9 גרסאות)
  22. חוסר שיווי משקל אללי ‏(9 גרסאות)
  23. מצבים שונים בהסטוריה המילדותית של האשה הקשורים בסיכונים להריונות עתידיים ‏(9 גרסאות)
  24. מחלת ווילסון ‏(9 גרסאות)
  25. הצטברות נוזלים באברים שונים ‏(9 גרסאות)
  26. הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום Xq28 המערב int22h1/int22h2 ‏(9 גרסאות)
  27. זכר עם כרמוזומי מין מסוג XX ‏(9 גרסאות)
  28. מה ניתן לעשות בטרם היריון בכדי להקטין את הסיכון למחלות גנטיות ולמומים מולדים? ‏(9 גרסאות)
  29. הפרעות בתפקוד הורמון התריס (טירואיד) ‏(9 גרסאות)
  30. Triple X ‏(8 גרסאות)
  31. מצבים בהריון הקשורים שיש להן השפעה סביבתית על העובר ‏(8 גרסאות)
  32. יציאה אברנטית של עורק תת-בריחי ימני ‏(8 גרסאות)
  33. מלפורמציות קפילריות בעור ‏(8 גרסאות)
  34. מוזאיקה ‏(8 גרסאות)
  35. בדיקות הסקר לאיתור נשים בסיכון מוגבר ללידת ילד עם תסמונת דאון ‏(8 גרסאות)
  36. זיהום תוך רחמי - כללי ‏(8 גרסאות)
  37. סרטן באברים אחרים. ‏(8 גרסאות)
  38. כליות פוליציסטיות ‏(8 גרסאות)
  39. LGMD ‏(8 גרסאות)
  40. שפה שסועה ו/או חיך שסוע ‏(8 גרסאות)
  41. CMV ‏(8 גרסאות)
  42. צ'יפים גנטיים ‏(8 גרסאות)
  43. מדוע אין המלצה רפואית לבדיקת מי שפיר בכל מקרה ‏(8 גרסאות)
  44. רטיניטיס פיגמנטוזה ‏(8 גרסאות)
  45. Rett ‏(7 גרסאות)
  46. חסרים בכרומוזום Y ‏(7 גרסאות)
  47. מהי גנטיקה ומה מקומה ברפואה ‏(7 גרסאות)
  48. אינוורסיה ‏(7 גרסאות)
  49. טיי זקס ‏(7 גרסאות)
  50. סכרת ‏(7 גרסאות)

צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).


מקור: https://genopedia.co.il/index.php/%D7%9E%D7%99%D7%95%D7%97%D7%93:Mostrevisions
צפיות
כלים אישיים
תיבת כלים
אודות העורך
פרופ' מוטי שוחט
- מנהל מכון גנטי במרכז רפואי רבין ושניידר
- פרופסור לרפואת ילדים וגנטיקה רפואית באונ' ת"א
- מומחה ברפואת ילדים במרכז רפואי שניידר
- התמחה בגנטיקה רפואית בסידרס-סיני בלוס אנג'לס
- סיים בהצטיינות לימודי רפואה בביה"ס לרפואה באוניברסיטת ת"א

ניתן לקבל מידע נוסף אודות ייעוץ גנטי ובדיקות גנטיות
מרפאת פרופ׳ מוטי שוחט - בדיקות גנטיות
- אנו מציעים מגוון בדיקות גנטיות לכל שלבי החיים
- בדיקות סקר מורחב לפני ובתחילת הריון
- בדיקות גנים הקושרים בסיכון לסרטן
- בדיקות גנים הקשורים במחלות של גיל הילדות (אפילפסיה, מחלות שלד)
- ליווי צמוד של פרופ' שוחט במתן התוצאות וייעוץ ללא עלות במקרה של ממצא

כניסה לאתר הבדיקות הגנטיות