הדפים בעלי מספר העריכות הגבוה ביותר

מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט

קפיצה אל: ניווט, חיפוש

מציג עד 50 תוצאות החל ממספר #1:

צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

  1. שינויים מזעריים בכרומוזומים ‏(176 גרסאות)
  2. בדיקת תסמונת דאון בדם האם ‏(163 גרסאות)
  3. בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות ‏(122 גרסאות)
  4. סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב ‏(104 גרסאות)
  5. הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA ‏(92 גרסאות)
  6. ממצאי אולטרסאונד בהריון ‏(62 גרסאות)
  7. על המחלות הגנטיות ‏(61 גרסאות)
  8. קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים ‏(58 גרסאות)
  9. עמוד ראשי ‏(55 גרסאות)
  10. ממצאים בבדיקת דיקור מי שפיר ‏(47 גרסאות)
  11. דפים לעריכת דוח גנטי למטופל ‏(46 גרסאות)
  12. חסר מזערי או הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p13.11 ‏(41 גרסאות)
  13. בדיקת כרומוזומים מפורטת בשיטת הצ'יפ הגנטי בדגימת מי שפיר או בדגימת דם ‏(41 גרסאות)
  14. בדיקת מי שפיר ‏(41 גרסאות)
  15. חירשות ‏(41 גרסאות)
  16. בדיקות סקר ‏(38 גרסאות)
  17. בצקת עורפית - שקיפות עורפית מוגברת ‏(35 גרסאות)
  18. סימנים "רכים" ‏(33 גרסאות)
  19. דיווח ממצא אקראי בבדיקות גנטיות ‏(33 גרסאות)
  20. סרטן שד ו/או שחלה ‏(33 גרסאות)
  21. אוטיזם – PDD ‏(32 גרסאות)
  22. קורפוס קלוסום - ליקויים ‏(30 גרסאות)
  23. מועדי הבדיקות הגנטיות בהריון, מה בסל?, מרכזי מידע בגנטיקה, ואינטרנט ‏(29 גרסאות)
  24. Beckwith Wiedemann ‏(29 גרסאות)
  25. סיסטיק פיברוזיס ‏(28 גרסאות)
  26. טכניקות בשימוש הגנטיקה ‏(27 גרסאות)
  27. החומר הגנטי וצורות התורשה ‏(25 גרסאות)
  28. טרנסלוקציה רוברטסונית ‏(25 גרסאות)
  29. תסמונת קליינפלטר ‏(24 גרסאות)
  30. Usher ‏(24 גרסאות)
  31. בדיקות גנטיות במרפאה של פרופ' שוחט ‏(23 גרסאות)
  32. בדיקות עזר פולשניות ‏(23 גרסאות)
  33. סרטן המעי הגס ‏(22 גרסאות)
  34. Neural Tube Defects - NTD ‏(21 גרסאות)
  35. תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המרוחק (דיסטלי) של בנד 1q21.1 ‏(21 גרסאות)
  36. תסמונת ה-X השביר ‏(20 גרסאות)
  37. Smith Lemli Opitz ‏(20 גרסאות)
  38. בדיקת סיסי שליה ‏(20 גרסאות)
  39. ניוון שרירים ע"ש דושן או בקר ‏(20 גרסאות)
  40. קדחת ים תיכונית - FMF ‏(19 גרסאות)
  41. שינויים במבנה הכרומוזומים (ללא שינוי מספר הכרומוזומים) ‏(19 גרסאות)
  42. ריבוי מי שפיר ‏(19 גרסאות)
  43. טריזומיה 20 ‏(18 גרסאות)
  44. ריצוף אקסומי ‏(18 גרסאות)
  45. מוקד אקוגני בלב ‏(17 גרסאות)
  46. מיקרופניס ‏(17 גרסאות)
  47. כרומוזומים ‏(16 גרסאות)
  48. חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 17q12 ‏(16 גרסאות)
  49. לבקנות ‏(16 גרסאות)
  50. פרמקוגנטיקה ‏(16 גרסאות)

צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

צפיות
כלים אישיים
תיבת כלים
אודות העורך
פרופ' מוטי שוחט
- מנהל מכון גנטי במרכז רפואי רבין ושניידר
- פרופסור לרפואת ילדים וגנטיקה רפואית באונ' ת"א
- מומחה ברפואת ילדים במרכז רפואי שניידר
- התמחה בגנטיקה רפואית בסידרס-סיני בלוס אנג'לס
- סיים בהצטיינות לימודי רפואה בביה"ס לרפואה באוניברסיטת ת"א

ניתן לקבל מידע נוסף אודות ייעוץ גנטי ובדיקות גנטיות
מרפאת פרופ׳ מוטי שוחט - בדיקות גנטיות
- אנו מציעים מגוון בדיקות גנטיות לכל שלבי החיים
- בדיקות סקר מורחב לפני ובתחילת הריון
- בדיקות גנים הקושרים בסיכון לסרטן
- בדיקות גנים הקשורים במחלות של גיל הילדות (אפילפסיה, מחלות שלד)
- ליווי צמוד של פרופ' שוחט במתן התוצאות וייעוץ ללא עלות במקרה של ממצא

כניסה לאתר הבדיקות הגנטיות