תרומות המשתמש
מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט
(חדשות ביותר | ישנות ביותר) צפו ב - (250 החדשות) (250 הישנות) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).
- 12:28, 1 באוקטובר 2022 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←השוואה בין בדיקות הסקר)
- 12:26, 1 באוקטובר 2022 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←השוואה בין בדיקות הסקר)
- 12:13, 1 באוקטובר 2022 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←היכן ניתן לבצע בדיקת סקר נשאות מורחב למחלות תורשתיות?) (אחרון)
- 10:18, 1 באוקטובר 2022 (היסטוריה) (הבדל) ריצוף גנומי (←חסרונות ומגבלות:) (אחרון)
- 10:16, 1 באוקטובר 2022 (היסטוריה) (הבדל) ריצוף גנומי (←מהי הבדיקה?)
- 10:03, 1 באוקטובר 2022 (היסטוריה) (הבדל) ריצוף אקסומי (←בטריות (פאנל) של ריצוף גנומי מועשר:) (אחרון)
- 09:58, 1 באוקטובר 2022 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←איך ומה מומלץ להחליט - למי לשלוח?)
- 09:54, 1 באוקטובר 2022 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←ייתרונות וחסרונות/מגבלות:)
- 09:39, 1 באוקטובר 2022 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←מה צריך לבצע לפני הבדיקה?)
- 09:31, 1 באוקטובר 2022 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←ייתרונות וחסרונות/מגבלות:)
- 09:06, 1 באוקטובר 2022 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←מה היא בודקת?)
- 09:02, 1 באוקטובר 2022 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←סוגי בדיקה גנטית של העובר מדם האם:)
- 14:16, 15 בספטמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) ניוון שרירים ע"ש דושן או בקר (←סימנים קליניים:)
- 14:53, 13 באוגוסט 2022 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 14:50, 13 באוגוסט 2022 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 14:46, 13 באוגוסט 2022 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 09:33, 6 באוגוסט 2022 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←אתרים לניבוי חומרת השינויים שנמצאו - לניתוח משמעות השינויים שנתגלו בריצוף.)
- 09:31, 6 באוגוסט 2022 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←אתרים לניבוי חומרת השינויים שנמצאו - לניתוח משמעות השינויים שנתגלו בריצוף.)
- 15:40, 21 ביולי 2022 (היסטוריה) (הבדל) תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המרוחק (דיסטלי) של בנד 1q21.1 (←סימנים קליניים:) (אחרון)
- 15:22, 22 ביוני 2022 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים
- 15:20, 22 ביוני 2022 (היסטוריה) (הבדל) חסר או הכפלה מיזערית בחלק דיסטלי של מקטע 16p11.2 (←סימנים קליניים:)
- 12:59, 9 ביוני 2022 (היסטוריה) (הבדל) חסר כרומוזומלי מיזערי בזרוע ארוכה של כרומוזום 2 ב- 2q11.2 (דף חדש: שמות נרדפים: ''שינויים כמותיים (חסר או תוספת) מזעריים בזרוע ארוכה - כרומוזום 2q12 הקשורים בסיכון גבוה לבע...) (אחרון)
- 12:44, 9 ביוני 2022 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים
- 13:33, 31 במאי 2022 (היסטוריה) (הבדל) תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המרוחק (דיסטלי) של בנד 1q21.1 (←סימנים קליניים:)
- 21:31, 17 במאי 2022 (היסטוריה) (הבדל) על העורך (אחרון)
- 18:01, 14 במאי 2022 (היסטוריה) (הבדל) פרופ' מוטי שוחט (←מקבץ חלקי של התייחסויות לפרופ' מוטי שוחט בתקשורת:) (אחרון)
- 12:13, 14 במאי 2022 (היסטוריה) (הבדל) פרופ' מוטי שוחט (←פעילויות פורצות דרך:)
- 12:12, 14 במאי 2022 (היסטוריה) (הבדל) פרופ' מוטי שוחט (←פעילויות פורצות דרך:)
- 12:03, 14 במאי 2022 (היסטוריה) (הבדל) פרופ' מוטי שוחט (←מקבץ חלקי של התייחסויות לפרופ' מוטי שוחט בתקשורת:)
- 11:49, 14 במאי 2022 (היסטוריה) (הבדל) פרופ' מוטי שוחט (←מקבץ חלקי של התייחסויות לפרופ' מוטי שוחט בתקשורת:)
- 20:20, 10 במאי 2022 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים
- 20:18, 10 במאי 2022 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים
- 08:01, 1 במאי 2022 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 08:00, 1 במאי 2022 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 07:58, 1 במאי 2022 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←איך ומה מומלץ להחליט - למי לשלוח?)
- 06:32, 25 באפריל 2022 (היסטוריה) (הבדל) על העורך (←תפקידים מקצועיים ציבוריים של פרופ' מוטי שוחט:)
- 06:31, 25 באפריל 2022 (היסטוריה) (הבדל) פרופ' מוטי שוחט (←תפקידים מקצועיים ציבוריים של פרופ' מוטי שוחט:)
- 09:56, 23 באפריל 2022 (היסטוריה) (הבדל) אודות אנציקלופדיה גנטית (גנופדיה) - פרופ' מוטי שוחט: (אחרון)
- 09:54, 23 באפריל 2022 (היסטוריה) (הבדל) אודות אנציקלופדיה גנטית (גנופדיה) - פרופ' מוטי שוחט:
- 09:53, 23 באפריל 2022 (היסטוריה) (הבדל) העורך: פרופסור מוטי שוחט (אחרון)
- 09:52, 23 באפריל 2022 (היסטוריה) (הבדל) רשימת פירסומים של פרופ' מוטי שוחט (אחרון)
- 09:52, 23 באפריל 2022 (היסטוריה) (הבדל) רשימת פירסומים של פרופ' מוטי שוחט
- 09:51, 23 באפריל 2022 (היסטוריה) (הבדל) רשימת פירסומים של פרופ' מוטי שוחט
- 09:50, 23 באפריל 2022 (היסטוריה) (הבדל) רשימת פירסומים של פרופ' מוטי שוחט (דף חדש: LIST OF PUBLICATIONS Updated AUG 2, 2020 1. M. Aladgen, M. Shohat, S. Orda, H. Boichis. Enhanced renal tubular calc...)
- 09:40, 23 באפריל 2022 (היסטוריה) (הבדל) פרופ' מוטי שוחט
- 09:39, 23 באפריל 2022 (היסטוריה) (הבדל) פרופ' מוטי שוחט
- 09:38, 23 באפריל 2022 (היסטוריה) (הבדל) על העורך (←הובלת היישום של הטכנולוגיות המתקדמות בגנטיקה בעולם)
- 09:36, 23 באפריל 2022 (היסטוריה) (הבדל) על העורך (←הובלת היישום של הטכנולוגיות המתקדמות בגנטיקה בארץ)
- 09:31, 23 באפריל 2022 (היסטוריה) (הבדל) על העורך (←תרומה והישגים אקדמים בולטים:)
- 09:30, 23 באפריל 2022 (היסטוריה) (הבדל) על העורך (←הובלת היישום של הטכנולוגיות המתקדמות בגנטיקה בארץ)
- 09:09, 23 באפריל 2022 (היסטוריה) (הבדל) על העורך (←פעילויות פורצות דרך:)
- 09:07, 23 באפריל 2022 (היסטוריה) (הבדל) על העורך (←פעילויות פורצות דרך:)
- 09:07, 23 באפריל 2022 (היסטוריה) (הבדל) על העורך (←פעילויות פורצות דרך:)
- 09:03, 23 באפריל 2022 (היסטוריה) (הבדל) על העורך (←פעילויות פורצות דרך:)
- 09:02, 23 באפריל 2022 (היסטוריה) (הבדל) על העורך (←פעילויות פורצות דרך:)
- 09:02, 23 באפריל 2022 (היסטוריה) (הבדל) על העורך (←פעילויות פורצות דרך:)
- 08:57, 23 באפריל 2022 (היסטוריה) (הבדל) על העורך (←פעילויות פורצות דרך:)
- 08:56, 23 באפריל 2022 (היסטוריה) (הבדל) על העורך (←פעילויות פורצות דרך:)
- 08:55, 23 באפריל 2022 (היסטוריה) (הבדל) על העורך (←תתרומה והישגים אקדמים בולטים:)
- 08:54, 23 באפריל 2022 (היסטוריה) (הבדל) על העורך (←תתרומה והישגים אקדמים בולטים:)
- 08:54, 23 באפריל 2022 (היסטוריה) (הבדל) על העורך (←פעילות אקדמיות בולטות:)
- 08:50, 23 באפריל 2022 (היסטוריה) (הבדל) על העורך (←פעילות אקדמית:)
- 08:48, 23 באפריל 2022 (היסטוריה) (הבדל) על העורך (←פעילות אקדמיות בולטות:)
- 21:03, 22 באפריל 2022 (היסטוריה) (הבדל) אודות אנציקלופדיה גנטית (גנופדיה) - פרופ' מוטי שוחט:
- 21:01, 22 באפריל 2022 (היסטוריה) (הבדל) פרופ' מוטי שוחט
- 21:00, 22 באפריל 2022 (היסטוריה) (הבדל) פרופ' מוטי שוחט (דף חדש: == תפקידים מקצועיים ציבוריים של פרופ' מוטי שוחט: == הקמה וניהול במשך 28 שנים את המכון הגנטי ע"ש רקנאטי ב...)
- 21:00, 22 באפריל 2022 (היסטוריה) (הבדל) על העורך
- 20:59, 22 באפריל 2022 (היסטוריה) (הבדל) על העורך
- 20:57, 22 באפריל 2022 (היסטוריה) (הבדל) על העורך (←פעילויות פורצות דרך:)
- 20:50, 22 באפריל 2022 (היסטוריה) (הבדל) על העורך
- 12:32, 22 באפריל 2022 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות בקטגוריה של מומלצות באוכלוסייה הכללית:)
- 12:16, 22 באפריל 2022 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות בקטגוריה של מומלצות באוכלוסייה הכללית:)
- 09:22, 22 באפריל 2022 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות בקטגוריה של מומלצות באוכלוסייה הכללית:)
- 09:07, 22 באפריל 2022 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות בקטגוריה של מומלצות באוכלוסייה הכללית:)
- 08:43, 22 באפריל 2022 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות בקטגוריה של מומלצות באוכלוסייה הכללית:)
- 08:41, 22 באפריל 2022 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות בקטגוריה של מומלצות באוכלוסייה הכללית:)
- 13:19, 18 במרץ 2022 (היסטוריה) (הבדל) גושה (←סוגים:)
- 10:18, 6 במרץ 2022 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל (←המעקב אחר הנשים הנמצאות נשאיות:)
- 09:07, 15 בפברואר 2022 (היסטוריה) (הבדל) סרטן שד ו/או שחלה (←- הגנים העיקריים לנטייה גנטית לפתח סרטן שד/שחלה.)
- 09:55, 14 בינואר 2022 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←מאגרי מידע גנטים המיועדים לאנשי מקצוע, רופאים, גנטיקאים וכד':)
- 09:54, 14 בינואר 2022 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←מאגרי מידע גנטים המיועדים לאנשי מקצוע, רופאים, גנטיקאים וכד':)
- 09:00, 14 בינואר 2022 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←מאגרי מידע גנטים המיועדים לאנשי מקצוע, רופאים, גנטיקאים וכד':)
- 09:00, 14 בינואר 2022 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←מאגרי מידע גנטים המיועדים לאנשי מקצוע, רופאים, גנטיקאים וכד':)
- 08:59, 14 בינואר 2022 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←מאגרי מידע גנטים המיועדים לאנשי מקצוע, רופאים, גנטיקאים וכד':)
- 08:59, 14 בינואר 2022 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←מאגרי מידע גנטים המיועדים לאנשי מקצוע, רופאים, גנטיקאים וכד':)
- 08:58, 14 בינואר 2022 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←מאגרי מידע גנטים המיועדים לאנשי מקצוע, רופאים, גנטיקאים וכד':)
- 08:57, 14 בינואר 2022 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←מאגרי מידע גנטים המיועדים לאנשי מקצוע, רופאים, גנטיקאים וכד':)
- 08:56, 14 בינואר 2022 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←מאגרי מידע גנטים המיועדים לאנשי מקצוע, רופאים, גנטיקאים וכד':)
- 09:10, 6 בינואר 2022 (היסטוריה) (הבדל) הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p11.2 (←נתונים קליניים:)
- 09:06, 6 בינואר 2022 (היסטוריה) (הבדל) הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p11.2 (←נתונים קליניים:)
- 21:02, 1 בינואר 2022 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל (←MEN2)
- 20:47, 1 בינואר 2022 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל (←MEN2)
- 10:09, 30 בדצמבר 2021 (היסטוריה) (הבדל) תסמונת 47XYY (←סימנים קליניים:) (אחרון)
- 10:05, 30 בדצמבר 2021 (היסטוריה) (הבדל) תסמונת 47XYY
- 10:04, 30 בדצמבר 2021 (היסטוריה) (הבדל) תסמונת 47XYY (←סימנים קליניים:)
- 09:51, 30 בדצמבר 2021 (היסטוריה) (הבדל) תסמונת 47XYY
- 09:26, 28 בדצמבר 2021 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל (←MEN1 - Multiple Endocrine Neoplasia Type 1)
- 11:41, 2 בדצמבר 2021 (היסטוריה) (הבדל) ניוון שרירים ע"ש דושן או בקר (←סימנים קליניים:)
- 17:13, 13 בנובמבר 2021 (היסטוריה) (הבדל) הורשה מיטוכונדריאלית (←דוגמאות למחלות המועברות בצורה זו:) (אחרון)
- 08:32, 12 בנובמבר 2021 (היסטוריה) (הבדל) Friedreich ataxia (דף חדש: המחלה הזו מתחילה לרוב סביב השנים 10-15. מתקדמת באיטיות, ומתאפיינת בחולשת שרירים, דיסארטריה (הפרעה בדיבו...) (אחרון)
- 08:30, 12 בנובמבר 2021 (היסטוריה) (הבדל) ניוון שרירים (←רקע כללי על מחלות הקשורות בניוון שרירים:) (אחרון)
- 08:29, 12 בנובמבר 2021 (היסטוריה) (הבדל) ניוון שרירים (←רקע כללי על מחלות הקשורות בניוון שרירים:)
- 07:21, 13 באוקטובר 2021 (היסטוריה) (הבדל) קורפוס קלוסום - ליקויים (←הפרעות במבנה Cavum septum pelucidum:) (אחרון)
- 16:17, 7 באוקטובר 2021 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל (←נטייה לגידולים הקשורים בגן CHEK2:)
- 15:58, 7 באוקטובר 2021 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל (←נטייה לגידולים הקשורים בגן CHEK2:)
- 15:40, 7 באוקטובר 2021 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל (←נטייה לגידולים הקשורים בגן BAP1:)
- 15:40, 7 באוקטובר 2021 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל (←נטייה לגידולים הקשורים בגן BAP1:)
- 20:25, 29 בספטמבר 2021 (היסטוריה) (הבדל) מחלות נפש (←טבלה:) (אחרון)
- 21:45, 18 בספטמבר 2021 (היסטוריה) (הבדל) Smith Lemli Opitz (←בעיות נילוות שאפשר להדגים בבדיקות בהריון:) (אחרון)
- 21:42, 18 בספטמבר 2021 (היסטוריה) (הבדל) אסטריול נמוך בבדיקת סקר ביוכימי בשליש שני (אחרון)
- 21:41, 18 בספטמבר 2021 (היסטוריה) (הבדל) Smith Lemli Opitz (←בעיות נילוות שאפשר להדגים בבדיקות בהריון:)
- 21:38, 18 בספטמבר 2021 (היסטוריה) (הבדל) Smith Lemli Opitz (←בעיות נילוות שאפשר להדגים בבדיקות בהריון:)
- 21:34, 18 בספטמבר 2021 (היסטוריה) (הבדל) Smith Lemli Opitz
- 07:48, 18 בספטמבר 2021 (היסטוריה) (הבדל) Myotonic dystrophy (←התכונות המיוחדות של הגן למיוטוניק דיסטרופי:) (אחרון)
- 15:48, 4 בספטמבר 2021 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←השוואה בין בדיקות הסקר)
- 15:43, 4 בספטמבר 2021 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←השוואה בין בדיקות הסקר)
- 15:43, 4 בספטמבר 2021 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←השוואה בין בדיקות הסקר)
- 15:38, 4 בספטמבר 2021 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←השוואה בין בדיקות הסקר)
- 15:34, 4 בספטמבר 2021 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←השוואה בין בדיקות הסקר)
- 15:34, 4 בספטמבר 2021 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←השוואה בין בדיקות הסקר)
- 15:30, 4 בספטמבר 2021 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←השוואה בין בדיקות הסקר)
- 15:27, 4 בספטמבר 2021 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות במרפאה של פרופ' שוחט (←בדיקת סקר מורחב לנשאות מחלות תורשתיות)
- 12:57, 24 באוגוסט 2021 (היסטוריה) (הבדל) הכפלה מיזערית (דופליקציה) בכרומוזום 22q11.2 (←משמעות קלינית) (אחרון)
- 09:53, 16 באוגוסט 2021 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 09:51, 16 באוגוסט 2021 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 18:24, 15 באוגוסט 2021 (היסטוריה) (הבדל) תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המרוחק (דיסטלי) של בנד 1q21.1 (←שכיחות:)
- 08:55, 7 באוגוסט 2021 (היסטוריה) (הבדל) ניוון שרירים ע"ש דושן או בקר (←סימנים קליניים:)
- 14:22, 24 ביולי 2021 (היסטוריה) (הבדל) אוטיזם – PDD (←סימנים קליניים:)
- 14:21, 24 ביולי 2021 (היסטוריה) (הבדל) אוטיזם – PDD (←סימנים קליניים:)
- 14:19, 24 ביולי 2021 (היסטוריה) (הבדל) אוטיזם – PDD (←סיכון ההישנות בהיריונות הבאים:)
- 14:18, 24 ביולי 2021 (היסטוריה) (הבדל) אוטיזם – PDD (←סיכון ההישנות בהיריונות הבאים:)
- 14:15, 24 ביולי 2021 (היסטוריה) (הבדל) אוטיזם – PDD (←אמצעים לברור גנטי:)
- 14:13, 24 ביולי 2021 (היסטוריה) (הבדל) אוטיזם – PDD (←צורת ההעברה התורשתית:)
- 14:11, 24 ביולי 2021 (היסטוריה) (הבדל) אוטיזם – PDD (←צורת ההעברה התורשתית:)
- 14:10, 24 ביולי 2021 (היסטוריה) (הבדל) אוטיזם – PDD (←סימנים קליניים:)
- 14:10, 24 ביולי 2021 (היסטוריה) (הבדל) אוטיזם – PDD
- 20:18, 17 ביולי 2021 (היסטוריה) (הבדל) לבקנות (←סוגים/צורות קליניות:)
- 20:17, 17 ביולי 2021 (היסטוריה) (הבדל) לבקנות
- 07:27, 17 ביולי 2021 (היסטוריה) (הבדל) לבקנות (←סוגים/צורות קליניות:)
- 21:38, 7 ביוני 2021 (היסטוריה) (הבדל) תסמונת קליינפלטר (←טיפול הורמונלי בקלינפלטר לשיפור הישגים בתפקוד מוחי:) (אחרון)
- 09:47, 20 במאי 2021 (היסטוריה) (הבדל) ניוון שרירים ע"ש דושן או בקר (←סימנים קליניים:)
- 10:51, 8 במאי 2021 (היסטוריה) (הבדל) ניוון שרירים מסוג SMA (←טיפולים חדשים במחלה) (אחרון)
- 09:26, 7 במאי 2021 (היסטוריה) (הבדל) המוטציה הדינמית (אחרון)
- 09:22, 7 במאי 2021 (היסטוריה) (הבדל) המוטציה הדינמית
- 09:21, 7 במאי 2021 (היסטוריה) (הבדל) המוטציה הדינמית
- 09:20, 7 במאי 2021 (היסטוריה) (הבדל) המוטציה הדינמית
- 09:19, 7 במאי 2021 (היסטוריה) (הבדל) המוטציה הדינמית
- 09:14, 7 במאי 2021 (היסטוריה) (הבדל) המוטציה הדינמית (←רשימת מחלות המועברות בדרך זו:)
- 09:14, 7 במאי 2021 (היסטוריה) (הבדל) המוטציה הדינמית (←רשימת מחלות המועברות בדרך זו:)
- 09:12, 7 במאי 2021 (היסטוריה) (הבדל) המוטציה הדינמית
- 20:51, 2 במאי 2021 (היסטוריה) (הבדל) תסמונת ה-X השביר (←טיפול:) (אחרון)
- 19:31, 1 במאי 2021 (היסטוריה) (הבדל) ניוון שרירים מסוג SMA (←טיפולים חדשים במחלה)
- 19:30, 1 במאי 2021 (היסטוריה) (הבדל) ניוון שרירים מסוג SMA (←טיפול חדש במחלה)
- 19:13, 1 במאי 2021 (היסטוריה) (הבדל) טיפולים גנטיים (←טיפול גנטי (Genetic therapy)) (אחרון)
- 19:12, 1 במאי 2021 (היסטוריה) (הבדל) טיפולים גנטיים (←טיפול גנטי (Genetic therapy))
- 06:48, 26 באפריל 2021 (היסטוריה) (הבדל) ניוון שרירים ע"ש דושן או בקר (←סימנים קליניים:)
- 06:18, 19 באפריל 2021 (היסטוריה) (הבדל) ניוון שרירים ע"ש דושן או בקר (←סימנים קליניים:)
- 06:16, 19 באפריל 2021 (היסטוריה) (הבדל) ניוון שרירים ע"ש דושן או בקר (←סימנים קליניים:)
- 06:14, 19 באפריל 2021 (היסטוריה) (הבדל) ניוון שרירים ע"ש דושן או בקר (←סימנים קליניים:)
- 10:25, 16 באפריל 2021 (היסטוריה) (הבדל) אטקסיה טלאנגיאקטזיה (←סימנים קליניים:) (אחרון)
- 10:23, 16 באפריל 2021 (היסטוריה) (הבדל) אטקסיה טלאנגיאקטזיה (←סימנים קליניים:)
- 14:22, 31 במרץ 2021 (היסטוריה) (הבדל) Triple X (←סימנים קליניים:) (אחרון)
- 12:39, 28 במרץ 2021 (היסטוריה) (הבדל) ריצוף אקסומי (←ביצוע הבדיקה לעובר מתאי מי שפיר:)
- 09:18, 1 במרץ 2021 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים
- 09:13, 1 במרץ 2021 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 15:34, 30 בינואר 2021 (היסטוריה) (הבדל) סרטן שד ו/או שחלה (←- הגנים העיקריים לנטייה גנטית לפתח סרטן שד/שחלה.)
- 14:10, 30 בינואר 2021 (היסטוריה) (הבדל) קורפוס קלוסום - ליקויים (←הפרעות במבנה Cavum septum pelucidum:)
- 14:10, 30 בינואר 2021 (היסטוריה) (הבדל) קורפוס קלוסום - ליקויים (←Cavum septum pelucidum:)
- 14:02, 30 בינואר 2021 (היסטוריה) (הבדל) קורפוס קלוסום - ליקויים (←קורפוס קלוסום עבה:)
- 14:02, 30 בינואר 2021 (היסטוריה) (הבדל) קורפוס קלוסום - ליקויים (←קורפוס קלוסום עבה:)
- 13:44, 30 בינואר 2021 (היסטוריה) (הבדל) קורפוס קלוסום - ליקויים (←קורפוס קלוסום עבה:)
- 13:42, 30 בינואר 2021 (היסטוריה) (הבדל) ניוון שרירים ע"ש דושן או בקר (←סימנים קליניים:)
- 13:31, 30 בינואר 2021 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי בזרוע הקצרה של כרומוזום 11p13 (אחרון)
- 13:29, 30 בינואר 2021 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי בזרוע הקצרה של כרומוזום 11p13
- 13:26, 30 בינואר 2021 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי בזרוע הקצרה של כרומוזום 11p13 (←האמצעים לברור גנטי:)
- 13:26, 30 בינואר 2021 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי בזרוע הקצרה של כרומוזום 11p13
- 12:50, 30 בינואר 2021 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי בזרוע הקצרה של כרומוזום 11p13 (דף חדש: חסר מזערי בזרוע הקצרה של כרומוזום 11p13. תסמונת WAGR מתבטא ב: 1. בעיניים: חוסר עדשה (אנאירידיה), 2. נטייה לגי...)
- 12:50, 30 בינואר 2021 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים
- 09:16, 31 בדצמבר 2020 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 22:18, 27 בדצמבר 2020 (היסטוריה) (הבדל) ניוון שרירים ע"ש דושן או בקר (←סימנים קליניים:)
- 22:08, 27 בדצמבר 2020 (היסטוריה) (הבדל) ניוון שרירים ע"ש דושן או בקר (←סימנים קליניים:)
- 13:52, 19 בנובמבר 2020 (היסטוריה) (הבדל) מועדי הבדיקות הגנטיות בהריון, מה בסל?, מרכזי מידע בגנטיקה, ואינטרנט (/* בדיקות אונקוגנטיות מולקולריות לאיתור מוטציות תורשתיות בחולי סרטן (שד, שחלה, לבלב, מערכת העיכול, רחם, גידולים אופיינים לתסמונת לינץ) - מה)
- 13:51, 19 בנובמבר 2020 (היסטוריה) (הבדל) מועדי הבדיקות הגנטיות בהריון, מה בסל?, מרכזי מידע בגנטיקה, ואינטרנט (/* בדיקות אונקוגנטיות מולקולריות לאיתור מוטציות תורשתיות בחולי סרטן (שד, שחלה, לבלב, מערכת העיכול, רחם, גידולים אופיינים לתסמונת לינץ) - מה)
- 13:51, 19 בנובמבר 2020 (היסטוריה) (הבדל) מועדי הבדיקות הגנטיות בהריון, מה בסל?, מרכזי מידע בגנטיקה, ואינטרנט (/* בדיקות אונקוגנטיות מולקולריות לאיתור מוטציות תורשתיות בחולי סרטן (שד, שחלה, לבלב, מערכת העיכול, רחם, גידולים אופיינים לתסמונת לינץ) - מה)
- 13:49, 19 בנובמבר 2020 (היסטוריה) (הבדל) מועדי הבדיקות הגנטיות בהריון, מה בסל?, מרכזי מידע בגנטיקה, ואינטרנט
- 13:49, 19 בנובמבר 2020 (היסטוריה) (הבדל) מועדי הבדיקות הגנטיות בהריון, מה בסל?, מרכזי מידע בגנטיקה, ואינטרנט (/* בדיקות אונקוגנטיות מולקולריות לאיתור מוטציות תורשתיות בחולי סרטן (שד, שחלה, לבלב, מערכת העיכול, רחם, גידולים אופיינים לתסמונת לינץ) - מה)
- 13:47, 19 בנובמבר 2020 (היסטוריה) (הבדל) מועדי הבדיקות הגנטיות בהריון, מה בסל?, מרכזי מידע בגנטיקה, ואינטרנט (/* בדיקות אונקוגנטיות מולקולריות לאיתור מוטציות תורשתיות בחולי סרטן (שד, שחלה, לבלב, מערכת העיכול, רחם, גידולים אופיינים לתסמונת לינץ) - מה)
- 13:46, 19 בנובמבר 2020 (היסטוריה) (הבדל) מועדי הבדיקות הגנטיות בהריון, מה בסל?, מרכזי מידע בגנטיקה, ואינטרנט (/* בדיקות אונקוגנטיות מולקולריות לאיתור מוטציות תורשתיות בחולי סרטן (שד, שחלה, לבלב, מערכת העיכול, רחם, גידולים אופיינים לתסמונת לינץ) - מה)
- 13:44, 19 בנובמבר 2020 (היסטוריה) (הבדל) מועדי הבדיקות הגנטיות בהריון, מה בסל?, מרכזי מידע בגנטיקה, ואינטרנט (/* בדיקות אונקוגנטיות מולקולריות לאיתור מוטציות תורשתיות בחולי סרטן (שד, שחלה, לבלב, מערכת העיכול, רחם, גידולים אופיינים לתסמונת לינץ) - מה)
- 13:44, 19 בנובמבר 2020 (היסטוריה) (הבדל) מועדי הבדיקות הגנטיות בהריון, מה בסל?, מרכזי מידע בגנטיקה, ואינטרנט (/* בדיקות אונקוגנטיות מולקולריות לאיתור מוטציות תורשתיות בחולי סרטן (שד, שחלה, לבלב, מערכת העיכול, רחם, גידולים אופיינים לתסמונת לינץ) - מה)
- 13:43, 19 בנובמבר 2020 (היסטוריה) (הבדל) מועדי הבדיקות הגנטיות בהריון, מה בסל?, מרכזי מידע בגנטיקה, ואינטרנט (/* בדיקות אונקוגנטיות מולקולריות לאיתור מוטציות תורשתיות בחולי סרטן (שד, שחלה, לבלב, מערכת העיכול, רחם, גידולים אופיינים לתסמונת לינץ) - מה)
- 13:42, 19 בנובמבר 2020 (היסטוריה) (הבדל) מועדי הבדיקות הגנטיות בהריון, מה בסל?, מרכזי מידע בגנטיקה, ואינטרנט (/* בדיקות אונקוגנטיות מולקולריות לאיתור מוטציות תורשתיות בחולי סרטן (שד, שחלה, לבלב, מערכת העיכול, רחם, גידולים אופיינים לתסמונת לינץ) - מה)
- 13:40, 19 בנובמבר 2020 (היסטוריה) (הבדל) מועדי הבדיקות הגנטיות בהריון, מה בסל?, מרכזי מידע בגנטיקה, ואינטרנט (/* בדיקות אונקוגנטיות מולקולריות לאיתור מוטציות תורשתיות בחולי סרטן (שד, שחלה, לבלב, מערכת העיכול, רחם, גידולים אופיינים לתסמונת לינץ) - מה)
- 13:38, 19 בנובמבר 2020 (היסטוריה) (הבדל) מועדי הבדיקות הגנטיות בהריון, מה בסל?, מרכזי מידע בגנטיקה, ואינטרנט (←בדיקות אונקוגנטיות מולקולריות לאיתור מוטציות תורשתיות בחולי סרטן - מה בסל)
- 13:32, 19 בנובמבר 2020 (היסטוריה) (הבדל) מועדי הבדיקות הגנטיות בהריון, מה בסל?, מרכזי מידע בגנטיקה, ואינטרנט (←כלים למתן מידע גנטי מותאם אישי בגנטיקה)
- 11:05, 7 בנובמבר 2020 (היסטוריה) (הבדל) שני כלי דם בטבור (←מהו הממצא ומשמעותו?) (אחרון)
- 09:37, 5 בנובמבר 2020 (היסטוריה) (הבדל) טיפולים גנטיים
- 09:34, 5 בנובמבר 2020 (היסטוריה) (הבדל) טיפולים גנטיים (←דוגמאות לטיפולים גנטיים שבסל השירותי)
- 09:34, 5 בנובמבר 2020 (היסטוריה) (הבדל) טיפולים גנטיים
- 09:33, 5 בנובמבר 2020 (היסטוריה) (הבדל) טיפולים גנטיים
- 09:24, 5 בנובמבר 2020 (היסטוריה) (הבדל) טיפולים גנטיים (דף חדש: טיפולים גנטיים קיבלו בשנים האחרונות תנופה גדולה בזכות האבחון של הפגמים הגנטיים הספציפים האחראים למח...)
- 08:29, 27 בספטמבר 2020 (היסטוריה) (הבדל) סרטן שד ו/או שחלה (←- הגנים העיקריים לנטייה גנטית לפתח סרטן שד/שחלה.)
- 08:26, 27 בספטמבר 2020 (היסטוריה) (הבדל) סרטן שד ו/או שחלה (←- איך מתבצעות הבדיקות הגנטיות)
- 07:09, 10 בספטמבר 2020 (היסטוריה) (הבדל) תסמונת ייללת החתול (←האמצעים לברור גנטי:) (אחרון)
- 07:54, 25 באוגוסט 2020 (היסטוריה) (הבדל) גושה (←סוגים:)
- 07:53, 25 באוגוסט 2020 (היסטוריה) (הבדל) גושה (←סוגים:)
- 09:32, 16 באוגוסט 2020 (היסטוריה) (הבדל) סרטן שד ו/או שחלה (←המעקב אחר הנשים הנמצאות נשאיות:)
- 09:31, 16 באוגוסט 2020 (היסטוריה) (הבדל) סרטן שד ו/או שחלה (←המעקב אחר הנשים הנמצאות נשאיות:)
- 09:27, 16 באוגוסט 2020 (היסטוריה) (הבדל) סרטן שד ו/או שחלה (←המעקב אחר הנשים הנמצאות נשאיות:)
- 09:24, 16 באוגוסט 2020 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל (←המעקב אחר הנשים הנמצאות נשאיות:)
- 09:20, 16 באוגוסט 2020 (היסטוריה) (הבדל) סרטן שד ו/או שחלה (←המעקב אחר הנשים הנמצאות נשאיות:)
- 09:17, 16 באוגוסט 2020 (היסטוריה) (הבדל) סרטן שד ו/או שחלה (←המלצות המועצה לאונקולוגיה לגבי מעקב שד בנשים "רגילות":)
- 10:05, 3 באוגוסט 2020 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי או הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p13.11 (←סימנים קליניים של תסמונת החסר:)
- 10:05, 3 באוגוסט 2020 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי או הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p13.11 (←סימנים קלינים של הדופליקציה)
- 10:04, 3 באוגוסט 2020 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי או הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p13.11 (←שכיחותה בחולים ובאוכלוסיה הבריאה)
- 10:02, 3 באוגוסט 2020 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי או הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p13.11 (←שכיחותה בחולים ובאוכלוסיה הבריאה)
- 10:00, 3 באוגוסט 2020 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי או הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p13.11 (←שכיחותה בחולים ובאוכלוסיה הבריאה)
- 09:59, 3 באוגוסט 2020 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי או הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p13.11 (←שכיחותה בחולים ובאוכלוסיה הבריאה)
- 09:58, 3 באוגוסט 2020 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי או הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p13.11 (←שכיחותה בחולים ובאוכלוסיה הבריאה)
- 11:06, 22 ביולי 2020 (היסטוריה) (הבדל) חסר או הכפלה מיזערית בחלק דיסטלי של מקטע 16p11.2 (←סימנים קליניים:)
- 09:04, 21 ביולי 2020 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 2p16.3 (←המידע הגנטי המולקולרי:) (אחרון)
- 09:03, 21 ביולי 2020 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 2p16.3 (←סימנים קליניים:)
- 20:40, 29 ביוני 2020 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב
- 20:26, 29 ביוני 2020 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות בקטגוריה של מומלצות באוכלוסייה הכללית:)
- 20:25, 29 ביוני 2020 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות בקטגוריה של מומלצות באוכלוסייה הכללית:)
- 20:14, 29 ביוני 2020 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות בקטגוריה של מומלצות באוכלוסייה הכללית:)
- 09:15, 29 ביוני 2020 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות בקטגוריה של מומלצות באוכלוסייה הכללית:)
- 09:10, 29 ביוני 2020 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות בקטגוריה של מומלצות באוכלוסייה הכללית:)
- 09:09, 29 ביוני 2020 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות בקטגוריה של מומלצות באוכלוסייה הכללית:)
- 18:10, 16 במאי 2020 (היסטוריה) (הבדל) מהי גנטיקה ומה מקומה ברפואה (←שתי מטרות עיקריות לגנטיקה הרפואית:) (אחרון)
- 18:10, 16 במאי 2020 (היסטוריה) (הבדל) מהי גנטיקה ומה מקומה ברפואה (←תוספת:)
- 18:00, 16 במאי 2020 (היסטוריה) (הבדל) מהי גנטיקה ומה מקומה ברפואה
- 07:57, 7 במאי 2020 (היסטוריה) (הבדל) הכפלה מיזערית (דופליקציה) בכרומוזום 22q11.2 (←סוגים:)
- 07:57, 7 במאי 2020 (היסטוריה) (הבדל) הכפלה מיזערית (דופליקציה) בכרומוזום 22q11.2 (דף חדש: '''הדופליקציה היא של אותו מקטע שבחסר גורם לתסמונת די- ג'ורג' (DiGeorge syndrome)''' == סוגים: == השמות הנ"ל מתייחסים ...)
- 07:30, 7 במאי 2020 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים
- 19:37, 2 במאי 2020 (היסטוריה) (הבדל) מועדי הבדיקות הגנטיות בהריון, מה בסל?, מרכזי מידע בגנטיקה, ואינטרנט (←כלים למתן מידע גנטי מותאם אישי בגנטיקה)
- 19:36, 2 במאי 2020 (היסטוריה) (הבדל) מועדי הבדיקות הגנטיות בהריון, מה בסל?, מרכזי מידע בגנטיקה, ואינטרנט (←כלים למתן מידע גנטי מותאם אישי בגנטיקה)
- 19:35, 2 במאי 2020 (היסטוריה) (הבדל) מועדי הבדיקות הגנטיות בהריון, מה בסל?, מרכזי מידע בגנטיקה, ואינטרנט (←כלים למתן מידע גנטי מותאם אישי בגנטיקה)
- 13:22, 2 במאי 2020 (היסטוריה) (הבדל) מועדי הבדיקות הגנטיות בהריון, מה בסל?, מרכזי מידע בגנטיקה, ואינטרנט (←כלים למתן מידע גנטי מותאם אישי בגנטיקה)
- 13:20, 2 במאי 2020 (היסטוריה) (הבדל) מועדי הבדיקות הגנטיות בהריון, מה בסל?, מרכזי מידע בגנטיקה, ואינטרנט (←כלים למתן מידע גנטי מותאם אישי בגנטיקה)
- 13:19, 2 במאי 2020 (היסטוריה) (הבדל) מועדי הבדיקות הגנטיות בהריון, מה בסל?, מרכזי מידע בגנטיקה, ואינטרנט
- 13:18, 2 במאי 2020 (היסטוריה) (הבדל) מועדי הבדיקות הגנטיות בהריון, מה בסל?, מרכזי מידע בגנטיקה, ואינטרנט
- 13:11, 2 במאי 2020 (היסטוריה) (הבדל) מועדי הבדיקות הגנטיות בהריון, מה בסל?, מרכזי מידע בגנטיקה, ואינטרנט
- 13:10, 2 במאי 2020 (היסטוריה) (הבדל) מועדי הבדיקות הגנטיות בהריון, מה בסל?, מרכזי מידע בגנטיקה, ואינטרנט (←מועדי הבדיקות הגנטיות בהריון (לפי שבוע ההריון):)
- 13:08, 2 במאי 2020 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים
- 13:07, 2 במאי 2020 (היסטוריה) (הבדל) גנומטר 2 (דף חדש: == מידע כללי על התכנית גנומטר 2: == הכלי משקלל תוצאות המצטברות בבדיקות ההיריון ומציג בצורה גרפית פשוטה ס...) (אחרון)
- 12:05, 2 במאי 2020 (היסטוריה) (הבדל) גנומטר 1 (←איפה ואיך המידע והבדיקות נערכות:) (אחרון)
- 12:05, 2 במאי 2020 (היסטוריה) (הבדל) גנומטר 1
- 12:02, 2 במאי 2020 (היסטוריה) (הבדל) גנומטר 1 (דף חדש: הכלי נועד לספק כלי לעזר בבחירת בדיקות הסקר הגנטיות המומלצות לקראת או במהלך הריון. ההמלצות לבדיקות הסק...)
- 12:00, 2 במאי 2020 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים
(חדשות ביותר | ישנות ביותר) צפו ב - (250 החדשות) (250 הישנות) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).