תרומות המשתמש
מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט
(חדשות ביותר | ישנות ביותר) צפו ב - (250 החדשות) (250 הישנות) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).
- 13:26, 5 באפריל 2024 (היסטוריה) (הבדל) חסר פקטור 11 (דף חדש: '''הפרעה שכיחה וקלה יחסית במערכת הקרישה: F11 deficiency''' == סוגים/צורות קליניות: == כשיש צורך ביצירת קריש (לאחר...) (אחרון)
- 11:57, 5 באפריל 2024 (היסטוריה) (הבדל) על המחלות הגנטיות (אחרון)
- 08:04, 4 באפריל 2024 (היסטוריה) (הבדל) (Maple Syrup Urine Disorder (MSUD (←מהו הפגם הגנטי?) (אחרון)
- 10:03, 17 במרץ 2024 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←מאגרי מידע גנטיים בתחום ריצוף אקסומי או ריצוף גנומי:) (אחרון)
- 18:10, 11 במרץ 2024 (היסטוריה) (הבדל) הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום Xq28 המערב int22h1/int22h2 (←שכיחותה בחולים ובאוכלוסיה הבריאה) (אחרון)
- 13:19, 22 בפברואר 2024 (היסטוריה) (הבדל) (Maple Syrup Urine Disorder (MSUD (←מהו הפגם הגנטי?)
- 13:10, 22 בפברואר 2024 (היסטוריה) (הבדל) Sotos (←מידת ביטוי המחלה:) (אחרון)
- 13:07, 22 בפברואר 2024 (היסטוריה) (הבדל) (Maple Syrup Urine Disorder (MSUD (←מדוע המחלה מעניינת במיוחד בישראל?)
- 15:23, 15 בפברואר 2024 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת סקר לאיתור נשאות ומניעת מחלות גנטיות באוכלוסייה הלא יהודית בישראל (←איזור הצפון והגליל.) (אחרון)
- 15:22, 15 בפברואר 2024 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת סקר לאיתור נשאות ומניעת מחלות גנטיות באוכלוסייה הלא יהודית בישראל (←איזור הצפון והגליל.)
- 15:18, 15 בפברואר 2024 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת סקר לאיתור נשאות ומניעת מחלות גנטיות באוכלוסייה הלא יהודית בישראל (←איזור עכו.)
- 09:15, 12 בפברואר 2024 (היסטוריה) (הבדל) ניוון שרירים ע"ש דושן או בקר (←סימנים קליניים:) (אחרון)
- 09:14, 12 בפברואר 2024 (היסטוריה) (הבדל) ניוון שרירים ע"ש דושן או בקר (←סימנים קליניים:)
- 08:53, 11 בפברואר 2024 (היסטוריה) (הבדל) מומי לב (←אמצעים לברור גנטי:) (אחרון)
- 08:48, 11 בפברואר 2024 (היסטוריה) (הבדל) מומי לב (←המידע הגנטי מולקולרי:)
- 08:45, 11 בפברואר 2024 (היסטוריה) (הבדל) מומי לב (←צורת ההעברה התורשתית:)
- 08:43, 11 בפברואר 2024 (היסטוריה) (הבדל) מומי לב (←צורת ההעברה התורשתית:)
- 08:41, 11 בפברואר 2024 (היסטוריה) (הבדל) מומי לב (←צורת ההעברה התורשתית:)
- 16:20, 10 בפברואר 2024 (היסטוריה) (הבדל) הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום Xq28 המערב int22h1/int22h2 (←צורת ההעברה התורשתית:)
- 16:16, 10 בפברואר 2024 (היסטוריה) (הבדל) הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום Xq28 המערב int22h1/int22h2 (←שכיחותה בחולים ובאוכלוסיה הבריאה)
- 16:08, 10 בפברואר 2024 (היסטוריה) (הבדל) הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום Xq28 המערב int22h1/int22h2 (דף חדש: מדובר כאן בתוספת של מקטע מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום X - התסמונת הלאסית של דופליקציה המכונה Xq28 duplicati...)
- 15:14, 10 בפברואר 2024 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (אחרון)
- 15:24, 1 בפברואר 2024 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל (←המעקב לנשאים של תסמונת לינץ:) (אחרון)
- 09:36, 22 בינואר 2024 (היסטוריה) (הבדל) מתי בדיקה אונקוגנטית נכללת בסל הקופות? (/* בדיקות אונקוגנטיות מולקולריות לאיתור מוטציות תורשתיות בחולי סרטן (שד, שחלה, לבלב, מערכת העיכול, רחם, גידולים אופיינים לתסמונת לינץ) - מה) (אחרון)
- 09:34, 22 בינואר 2024 (היסטוריה) (הבדל) מתי בדיקה אונקוגנטית נכללת בסל הקופות?
- 09:16, 22 בינואר 2024 (היסטוריה) (הבדל) מתי בדיקה אונקוגנטית נכללת בסל הקופות?
- 09:16, 22 בינואר 2024 (היסטוריה) (הבדל) מתי בדיקה אונקוגנטית נכללת בסל הקופות? (←4. רשימת גנים הכלולים בהמלצות NCCN כגנים מנחי פעולה (actionable genes))
- 09:15, 22 בינואר 2024 (היסטוריה) (הבדל) מתי בדיקה אונקוגנטית נכללת בסל הקופות? (←3. בדיקת ריצוף פאנל של גנים/ריצוף הגן הבודד תתבצע בתנאים הבאים:)
- 09:15, 22 בינואר 2024 (היסטוריה) (הבדל) מתי בדיקה אונקוגנטית נכללת בסל הקופות? (←2. שלב שני: ריצוף גן רלוונטי)
- 09:14, 22 בינואר 2024 (היסטוריה) (הבדל) מתי בדיקה אונקוגנטית נכללת בסל הקופות? (←1. שלב ראשון: בדיקת מוטציות שכיחות)
- 09:14, 22 בינואר 2024 (היסטוריה) (הבדל) מתי בדיקה אונקוגנטית נכללת בסל הקופות? (←מהלך הברור הגנטי לחולים)
- 09:12, 22 בינואר 2024 (היסטוריה) (הבדל) מועדי הבדיקות הגנטיות בהריון, מה בסל?, מרכזי מידע בגנטיקה, ואינטרנט (/* בדיקות אונקוגנטיות מולקולריות לאיתור מוטציות תורשתיות בחולי סרטן (שד, שחלה, לבלב, מערכת העיכול, רחם, גידולים אופיינים לתסמונת לינץ) - מה) (אחרון)
- 20:48, 20 בינואר 2024 (היסטוריה) (הבדל) מועדי הבדיקות הגנטיות בהריון, מה בסל?, מרכזי מידע בגנטיקה, ואינטרנט (/* בדיקות אונקוגנטיות מולקולריות לאיתור מוטציות תורשתיות בחולי סרטן (שד, שחלה, לבלב, מערכת העיכול, רחם, גידולים אופיינים לתסמונת לינץ) - מה)
- 20:37, 20 בינואר 2024 (היסטוריה) (הבדל) לבקנות (←סוגים/צורות קליניות:) (אחרון)
- 14:10, 21 בדצמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) מועדי הבדיקות הגנטיות בהריון, מה בסל?, מרכזי מידע בגנטיקה, ואינטרנט (/* בדיקות אונקוגנטיות מולקולריות לאיתור מוטציות תורשתיות בחולי סרטן (שד, שחלה, לבלב, מערכת העיכול, רחם, גידולים אופיינים לתסמונת לינץ) - מה)
- 14:09, 21 בדצמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) מועדי הבדיקות הגנטיות בהריון, מה בסל?, מרכזי מידע בגנטיקה, ואינטרנט (/* בדיקות אונקוגנטיות מולקולריות לאיתור מוטציות תורשתיות בחולי סרטן (שד, שחלה, לבלב, מערכת העיכול, רחם, גידולים אופיינים לתסמונת לינץ) - מה)
- 14:09, 21 בדצמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) מועדי הבדיקות הגנטיות בהריון, מה בסל?, מרכזי מידע בגנטיקה, ואינטרנט (/* בדיקות אונקוגנטיות מולקולריות לאיתור מוטציות תורשתיות בחולי סרטן (שד, שחלה, לבלב, מערכת העיכול, רחם, גידולים אופיינים לתסמונת לינץ) - מה)
- 09:29, 15 בדצמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) גושה (←סוגים:) (אחרון)
- 08:41, 15 בדצמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) גושה (←סוגים:)
- 11:05, 20 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל (←מכתב למרפאה)
- 11:04, 20 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל (←המלצות למעקב בנשאיות BRCA)
- 11:02, 20 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל (←מכתב למרפאה)
- 11:00, 20 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל (←מכתב למרפאה)
- 10:59, 20 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל (←מכתב למרפאה)
- 13:51, 16 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל (←המלצות למעקב בנשאיות BRCA)
- 13:51, 16 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל (←המלצות למעקב בנשאיות BRCA)
- 13:50, 16 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל (←המלצות למעקב בנשאיות BRCA)
- 13:44, 16 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) סרטן שד ו/או שחלה (←המעקב אחר הנשים הנמצאות נשאיות:) (אחרון)
- 13:39, 16 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל (←מסירת תשובות:)
- 21:11, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) על המחלות הגנטיות
- 21:07, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) נאורופיברומטוזיס (←אמצעים לברור גנטי:) (אחרון)
- 21:06, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) נאורופיברומטוזיס (←אמצעים לברור גנטי:)
- 21:05, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) נאורופיברומטוזיס (←אמצעים לברור גנטי:)
- 21:02, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) נאורופיברומטוזיס (←אמצעים לברור גנטי:)
- 20:59, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) נאורופיברומטוזיס (←אמצעים לברור גנטי:)
- 20:52, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) Noonan (←האמצעים לברור גנטי:) (אחרון)
- 20:52, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) Noonan (←המידע הגנטי המולקולרי:)
- 20:52, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) Noonan (←המידע הגנטי המולקולרי:)
- 20:47, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) Usher (←הבסיס הגנטי:) (אחרון)
- 20:44, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) רטיניטיס פיגמנטוזה (←אמצעים לברור גנטי:) (אחרון)
- 20:37, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) על המחלות הגנטיות
- 20:36, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) Nemaline myopathy (←הבסיס הגנטי:) (אחרון)
- 20:28, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) טכניקות בשימוש הגנטיקה (←שיטת הריצוף מהדור החדש (New generation sequencing):) (אחרון)
- 20:27, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) טכניקות בשימוש הגנטיקה (←שיטת הריצוף מהדור החדש (New generation sequencing):)
- 20:26, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) טכניקות בשימוש הגנטיקה
- 20:24, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תוצרי הגן במחלה רצסיבית (מסיר את כל התוכן מדף זה) (אחרון)
- 20:23, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תוצרי הגן במחלה דומיננטית (מסיר את כל התוכן מדף זה) (אחרון)
- 20:23, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) סקירה מהירה של הגן במחלה אחוזה ב-X (מסיר את כל התוכן מדף זה) (אחרון)
- 20:22, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) סקירה מהירה של הגן במחלה דומיננטית (מסיר את כל התוכן מדף זה) (אחרון)
- 20:22, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) סקירה מהירה של הגן במחלה רצסיבית (מסיר את כל התוכן מדף זה) (אחרון)
- 13:12, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) ריצוף הגן במחלה אחוזה ב-X (אחרון)
- 13:10, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תוצרי הגן במחלה אחוזה ב-X (מסיר את כל התוכן מדף זה) (אחרון)
- 13:09, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תוצרי הגן במחלה אחוזה ב-X
- 13:08, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תוצרי הגן במחלה אחוזה ב-X
- 13:04, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) סקירת מוטציות מוכרות במחלה רצסיבית (אחרון)
- 13:03, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) ריצוף הגן במחלה רצסיבית (אחרון)
- 13:00, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) ריצוף הגן במחלה רצסיבית
- 12:57, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) ריצוף הגן במחלה דומיננטית (אחרון)
- 12:54, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) טכניקות בשימוש הגנטיקה (←ברור גנטי מולקולרי:)
- 12:29, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) סקירת מוטציות מוכרות במחלה רצסיבית
- 12:25, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) סקירה מהירה של הגן במחלה דומיננטית
- 12:25, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) סקירה מהירה של הגן במחלה דומיננטית
- 12:10, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) ניוון מולד מתקדם של המוח והמוחון - PCCA (←אמצעים לברור גנטי:) (אחרון)
- 11:57, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) Rett (←אמצעים לברור גנטי:) (אחרון)
- 11:57, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) Rett (←אמצעים לברור גנטי:)
- 11:52, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) Rett (←אמצעים לברור גנטי:)
- 11:41, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) הידרוצפלוס (←אמצעים לברור גנטי ( הפרוט להלן הינו לצורה הקשורה לכרומוזום X שנתנת כיום לברור מולקולרי)) (אחרון)
- 11:40, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) הידרוצפלוס (←אמצעים לברור גנטי ( הפרוט להלן הינו לצורה הקשורה לכרומוזום X שנתנת כיום לברור מולקולרי))
- 11:38, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) הידרוצפלוס (←אמצעים לברור גנטי ( הפרוט להלן הינו לצורה הקשורה לכרומוזום X שנתנת כיום לברור מולקולרי))
- 11:36, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) הידרוצפלוס (←אמצעים לברור גנטי ( הפרוט להלן הינו לצורה הקשורה לכרומוזום X שנתנת כיום לברור מולקולרי))
- 11:35, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) הידרוצפלוס (←אמצעים לברור גנטי ( הפרוט להלן הינו לצורה הקשורה לכרומוזום X שנתנת כיום לברור מולקולרי))
- 11:35, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) הידרוצפלוס (←אמצעים לברור גנטי ( הפרוט להלן הינו לצורה הקשורה לכרומוזום X שנתנת כיום לברור מולקולרי))
- 11:34, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) הידרוצפלוס (←אמצעים לברור גנטי ( הפרוט להלן הינו לצורה הקשורה לכרומוזום X שנתנת כיום לברור מולקולרי))
- 11:18, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) שיתוק מוחין (←אמצעים לברור גנטי:) (אחרון)
- 11:16, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) שיתוק מוחין (←אמצעים לברור גנטי:)
- 11:16, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) שיתוק מוחין (←אמצעים לברור גנטי:)
- 11:13, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) אוטיזם – PDD (←אמצעים לברור גנטי:) (אחרון)
- 11:05, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) איחור בהתפתחות ו/או פיגור שכלי (←מה הסיכוי שהתופעה תחזור בהריון נוסף?) (אחרון)
- 11:03, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) איחור בהתפתחות ו/או פיגור שכלי (←אמצעים לברור גנטי:)
- 11:02, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) איחור בהתפתחות ו/או פיגור שכלי (←אמצעים לברור גנטי:)
- 11:01, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) איחור בהתפתחות ו/או פיגור שכלי (←אמצעים לברור גנטי:)
- 11:01, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) איחור בהתפתחות ו/או פיגור שכלי (←אמצעים לברור גנטי:)
- 10:52, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) איחור בהתפתחות ו/או פיגור שכלי (←צורות התורשה של פיגור שכלי)
- 10:51, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) איחור בהתפתחות ו/או פיגור שכלי (←המידע הגנטי מולקולרי:)
- 10:47, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) איחור בהתפתחות ו/או פיגור שכלי (←מה הסיכוי שהתופעה תחזור בהריון נוסף?)
- 10:29, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) איחור בהתפתחות ו/או פיגור שכלי (←צורות התורשה של פיגור שכלי)
- 10:29, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) איחור בהתפתחות ו/או פיגור שכלי (←צורות התורשה של פיגור שכלי)
- 10:26, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) איחור בהתפתחות ו/או פיגור שכלי (←איך מבררים את סוג הבעייה האחראית לפיגור שכלי?)
- 10:25, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) איחור בהתפתחות ו/או פיגור שכלי (←איך מבררים את סוג הבעייה האחראית לפיגור שכלי?)
- 10:24, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) איחור בהתפתחות ו/או פיגור שכלי (←איך מבררים את סוג הבעייה האחראית לפיגור שכלי?)
- 10:21, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) איחור בהתפתחות ו/או פיגור שכלי (←הסיבות לפיגור שכלי:)
- 10:20, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) איחור בהתפתחות ו/או פיגור שכלי (←ההתקדמות שחלה לאחרונה באבחון ומניעה של מקרי פיגור שכלי "לא מסווג":)
- 10:20, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) איחור בהתפתחות ו/או פיגור שכלי (←צורות התורשה של פיגור שכלי)
- 10:18, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) איחור בהתפתחות ו/או פיגור שכלי (←צורות התורשה של פיגור שכלי)
- 10:17, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) איחור בהתפתחות ו/או פיגור שכלי (←צורות התורשה של פיגור שכלי)
- 10:17, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) איחור בהתפתחות ו/או פיגור שכלי (←צורות התורשה של פיגור שכלי)
- 10:16, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) איחור בהתפתחות ו/או פיגור שכלי (←צורות התורשה של פיגור שכלי)
- 10:15, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) איחור בהתפתחות ו/או פיגור שכלי (←צורות התורשה של פיגור שכלי)
- 10:13, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) איחור בהתפתחות ו/או פיגור שכלי (←צורות התורשה של פיגור שכלי)
- 10:12, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) איחור בהתפתחות ו/או פיגור שכלי (←ההתקדמות שחלה לאחרונה באבחון ומניעה של מקרי פיגור שכלי "לא מסווג":)
- 10:12, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) איחור בהתפתחות ו/או פיגור שכלי (←ההתקדמות שחלה לאחרונה באבחון ומניעה של מקרי פיגור שכלי "לא מסווג":)
- 13:17, 28 באוקטובר 2023 (היסטוריה) (הבדל) סרטן שד ו/או שחלה (←- מידת ה"גילוי/כיסוי" של הנטייה בבדיקה בקרב האוכלוסייה בישראל)
- 10:32, 28 באוקטובר 2023 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל (←מסירת תשובות:)
- 10:31, 28 באוקטובר 2023 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל (←המעקב אחר הנשים הנמצאות נשאיות:)
- 10:29, 28 באוקטובר 2023 (היסטוריה) (הבדל) סרטן שד ו/או שחלה (←המעקב אחר הנשים הנמצאות נשאיות:)
- 10:16, 28 באוקטובר 2023 (היסטוריה) (הבדל) סרטן שד ו/או שחלה (←המעקב אחר הנשים הנמצאות נשאיות:)
- 10:15, 28 באוקטובר 2023 (היסטוריה) (הבדל) סרטן שד ו/או שחלה (←במה תעזורנה התוצאות?)
- 10:02, 28 באוקטובר 2023 (היסטוריה) (הבדל) סרטן שד ו/או שחלה (←- הגנים העיקריים לנטייה גנטית לפתח סרטן שד/שחלה.)
- 06:36, 20 באוקטובר 2023 (היסטוריה) (הבדל) לבקנות (←סוגים/צורות קליניות:)
- 06:35, 20 באוקטובר 2023 (היסטוריה) (הבדל) לבקנות (←סוגים/צורות קליניות:)
- 06:35, 20 באוקטובר 2023 (היסטוריה) (הבדל) לבקנות (←סוגים/צורות קליניות:)
- 14:52, 30 בספטמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) לבקנות (←סוגים/צורות קליניות:)
- 11:31, 19 בספטמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) ניוון שרירים ע"ש דושן או בקר (←סימנים קליניים:)
- 12:26, 7 בספטמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) סרטן שד ו/או שחלה (←מה אם לא מוצאים מוטציות שכיחות - האם לבצע פאנל מורחב לריצוף מספר גנים נוספים?)
- 12:23, 7 בספטמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) סרטן שד ו/או שחלה (←- מידת ה"גילוי/כיסוי" של הנטייה בבדיקה בקרב האוכלוסייה בישראל)
- 20:58, 28 באוגוסט 2023 (היסטוריה) (הבדל) (Uniparental disomy - (UPD (←מתי מדווחים על LOH המעלה את האפשרות ל-UPD?) (אחרון)
- 20:02, 26 באוגוסט 2023 (היסטוריה) (הבדל) אוטיזם – PDD (←סיכון ההישנות בהיריונות הבאים:)
- 20:01, 26 באוגוסט 2023 (היסטוריה) (הבדל) אוטיזם – PDD (←סיכון ההישנות בהיריונות הבאים:)
- 19:53, 26 באוגוסט 2023 (היסטוריה) (הבדל) אוטיזם – PDD (←סיכון ההישנות בהיריונות הבאים:)
- 13:16, 8 באוגוסט 2023 (היסטוריה) (הבדל) (Uniparental disomy - (UPD (←מתי מדווחים על LOH המעלה את האפשרות ל-UPD?)
- 13:16, 8 באוגוסט 2023 (היסטוריה) (הבדל) (Uniparental disomy - (UPD (←מתי מדווחים על LOH המעלה את האפשרות ל-UPD?)
- 07:33, 4 באוגוסט 2023 (היסטוריה) (הבדל) חירשות (←המידע הגנטי מולקולרי:) (אחרון)
- 16:23, 3 באוגוסט 2023 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←מה כוללת בדיקת הסקר המורחב לנשאות מחלות תורשתיות המבוצעת בארץ?) (אחרון)
- 15:57, 12 ביולי 2023 (היסטוריה) (הבדל) (Uniparental disomy - (UPD (←מתי מדווחים על LOH המעלה את האפשרות ל-UPD?)
- 09:55, 3 ביולי 2023 (היסטוריה) (הבדל) (Uniparental disomy - (UPD (←מתי מדווחים על LOH המעלה את האפשרות ל-UPD?)
- 09:42, 3 ביולי 2023 (היסטוריה) (הבדל) (Uniparental disomy - (UPD (←מתי מדווחים על LOH המעלה את האפשרות ל-UPD?)
- 09:41, 3 ביולי 2023 (היסטוריה) (הבדל) (Uniparental disomy - (UPD (←מתי מדווחים על LOH המעלה את האפשרות ל-UPD?)
- 09:28, 3 ביולי 2023 (היסטוריה) (הבדל) (Uniparental disomy - (UPD (←מתי מדווחים על LOH המעלה את האפשרות ל-UPD?)
- 09:27, 3 ביולי 2023 (היסטוריה) (הבדל) (Uniparental disomy - (UPD (←מתי יש יותר סיכוי ל-UPD?)
- 09:16, 3 ביולי 2023 (היסטוריה) (הבדל) (Uniparental disomy - (UPD (←מה הנזק שיגרם במצב זה?)
- 08:09, 3 ביולי 2023 (היסטוריה) (הבדל) (Uniparental disomy - (UPD (←מה הנזק שיגרם במצב זה?)
- 08:06, 3 ביולי 2023 (היסטוריה) (הבדל) (Uniparental disomy - (UPD (←מה הנזק שיגרם במצב זה?)
- 08:02, 3 ביולי 2023 (היסטוריה) (הבדל) (Uniparental disomy - (UPD (←מה הנזק שיגרם במצב זה?)
- 08:17, 2 ביולי 2023 (היסטוריה) (הבדל) סרטן שד ו/או שחלה (←- הגנים העיקריים לנטייה גנטית לפתח סרטן שד/שחלה.)
- 20:26, 1 ביולי 2023 (היסטוריה) (הבדל) סרטן שד ו/או שחלה (←- הגנים העיקריים לנטייה גנטית לפתח סרטן שד/שחלה.)
- 10:10, 26 ביוני 2023 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 17q21.31 (דף חדש: שמות נרדפים: ''שינויים כמותיים (חסר או תוספת) מזעריים בזרוע ארוכה - כרומוזום 17". Koolen de Vries syndrome == סימנים ק...) (אחרון)
- 09:47, 26 ביוני 2023 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים
- 09:46, 26 ביוני 2023 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים
- 10:26, 15 ביוני 2023 (היסטוריה) (הבדל) (Uniparental disomy - (UPD (←מה הנזק שיגרם במצב זה?)
- 16:09, 11 במאי 2023 (היסטוריה) (הבדל) (Uniparental disomy - (UPD (←מה הנזק שיגרם במצב זה?)
- 02:21, 8 במאי 2023 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים
- 13:49, 4 במאי 2023 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 13:48, 4 במאי 2023 (היסטוריה) (הבדל) חסר כרומוזומלי מיזערי בזרוע ארוכה של כרומוזום 2 ב- 2q13 (←סימנים קליניים:) (אחרון)
- 07:20, 27 באפריל 2023 (היסטוריה) (הבדל) חסר כרומוזומלי מיזערי בזרוע ארוכה של כרומוזום 2 ב- 2q13 (←סימנים קליניים:)
- 12:53, 20 באפריל 2023 (היסטוריה) (הבדל) ניוון שרירים ע"ש דושן או בקר (←סימנים קליניים:)
- 12:51, 20 באפריל 2023 (היסטוריה) (הבדל) ניוון שרירים ע"ש דושן או בקר (←סימנים קליניים:)
- 12:50, 20 באפריל 2023 (היסטוריה) (הבדל) ניוון שרירים ע"ש דושן או בקר (←סימנים קליניים:)
- 20:45, 16 באפריל 2023 (היסטוריה) (הבדל) חסר כרומוזומלי מיזערי בזרוע ארוכה של כרומוזום 2 ב- 2q13 (←מידת ביטוי המחלה:)
- 20:41, 16 באפריל 2023 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 20:37, 16 באפריל 2023 (היסטוריה) (הבדל) חסר כרומוזומלי מיזערי בזרוע ארוכה של כרומוזום 2 ב- 2q13 (←סימנים קליניים:)
- 11:24, 13 באפריל 2023 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 11:22, 13 באפריל 2023 (היסטוריה) (הבדל) חסר כרומוזומלי מיזערי בזרוע ארוכה של כרומוזום 2 ב- 2q13 (←סימנים קליניים:)
- 09:55, 7 באפריל 2023 (היסטוריה) (הבדל) חסר או הכפלה מיזערית בחלק דיסטלי של מקטע 16p12.2 (←סימנים קליניים:) (אחרון)
- 08:40, 2 באפריל 2023 (היסטוריה) (הבדל) ניוון שרירים ע"ש דושן או בקר (←סימנים קליניים:)
- 08:39, 2 באפריל 2023 (היסטוריה) (הבדל) ניוון שרירים ע"ש דושן או בקר (←סימנים קליניים:)
- 08:37, 2 באפריל 2023 (היסטוריה) (הבדל) ניוון שרירים ע"ש דושן או בקר
- 07:35, 2 באפריל 2023 (היסטוריה) (הבדל) ניוון שרירים ע"ש דושן או בקר (←סימנים קליניים:)
- 14:50, 23 במרץ 2023 (היסטוריה) (הבדל) חסר או הכפלה מיזערית בחלק דיסטלי של מקטע 16p11.2 (אחרון)
- 14:49, 23 במרץ 2023 (היסטוריה) (הבדל) חסר או הכפלה מיזערית בחלק דיסטלי של מקטע 16p11.2 (←סימנים קליניים:)
- 14:48, 23 במרץ 2023 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים
- 15:58, 14 במרץ 2023 (היסטוריה) (הבדל) מוזאיקה טרנר: 45XO/46XX (אחרון)
- 10:03, 9 במרץ 2023 (היסטוריה) (הבדל) הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום 3q29 (←סימנים קליניים:) (אחרון)
- 10:02, 9 במרץ 2023 (היסטוריה) (הבדל) הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום 3q29 (←סימנים קליניים:)
- 10:01, 9 במרץ 2023 (היסטוריה) (הבדל) הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום 3q29 (←סימנים קליניים:)
- 09:59, 9 במרץ 2023 (היסטוריה) (הבדל) הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום 3q29 (←שכיחותה בחולים ובאוכלוסיה הבריאה)
- 10:24, 16 בפברואר 2023 (היסטוריה) (הבדל) ניוון שרירים ע"ש דושן או בקר (←סימנים קליניים:)
- 14:41, 11 בפברואר 2023 (היסטוריה) (הבדל) סרטן שד ו/או שחלה (←- הגנים העיקריים לנטייה גנטית לפתח סרטן שד/שחלה.)
- 08:25, 10 בפברואר 2023 (היסטוריה) (הבדל) Noonan (←האמצעים לברור גנטי:)
- 08:24, 10 בפברואר 2023 (היסטוריה) (הבדל) Noonan (←האמצעים לברור גנטי:)
- 08:22, 10 בפברואר 2023 (היסטוריה) (הבדל) Noonan (←סוגים וסימנים קליניים:)
- 12:22, 9 בפברואר 2023 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי או הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p13.11 (←שכיחותה בחולים ובאוכלוסיה הבריאה) (אחרון)
- 15:53, 4 בפברואר 2023 (היסטוריה) (הבדל) לבקנות (←סוגים/צורות קליניות:)
- 15:52, 4 בפברואר 2023 (היסטוריה) (הבדל) לבקנות (←סוגים/צורות קליניות:)
- 15:51, 4 בפברואר 2023 (היסטוריה) (הבדל) לבקנות (←סוגים/צורות קליניות:)
- 15:50, 4 בפברואר 2023 (היסטוריה) (הבדל) לבקנות (←סוגים/צורות קליניות:)
- 14:48, 19 בינואר 2023 (היסטוריה) (הבדל) ניוון שרירים ע"ש דושן או בקר (←סימנים קליניים:)
- 23:23, 27 בדצמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) ניוון שרירים ע"ש דושן או בקר (←סימנים קליניים:)
- 23:22, 27 בדצמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) ניוון שרירים ע"ש דושן או בקר (←סימנים קליניים:)
- 21:44, 18 בדצמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי או הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p13.11 (←מידת ביטוי המחלה:)
- 18:54, 28 בנובמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) ניוון שרירים ע"ש דושן או בקר (←סימנים קליניים:)
- 08:36, 28 בנובמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) (Uniparental disomy - (UPD (←מה הנזק שיגרם במצב זה?)
- 15:37, 26 בנובמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←מה כוללת בדיקת הסקר המורחב לנשאות מחלות תורשתיות המבוצעת בארץ?)
- 15:35, 26 בנובמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←קיימים 2 מוצרים שונים - ומי מהם עדיף?:)
- 15:28, 26 בנובמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←מהי בדיקת הסקר המורחב?:)
- 22:35, 22 בנובמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות במרפאה של פרופ' שוחט (←בדיקת סקר מורחב לנשאות מחלות תורשתיות) (אחרון)
- 22:34, 22 בנובמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות במרפאה של פרופ' שוחט (←בדיקת סקר מורחב לנשאות מחלות תורשתיות)
- 22:31, 22 בנובמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←השוואה בין בדיקות הסקר)
- 22:29, 22 בנובמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←השוואה בין בדיקות הסקר)
- 22:26, 22 בנובמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←קיימים 2 מוצרים שונים - ומי מהם עדיף?:)
- 22:17, 22 בנובמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות במרפאה של פרופ' שוחט (←בדיקת סקר מורחב לנשאות מחלות תורשתיות)
- 21:58, 22 בנובמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות במרפאה של פרופ' שוחט (←בדיקת סקר מורחב לנשאות מחלות תורשתיות)
- 21:57, 22 בנובמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות במרפאה של פרופ' שוחט (←בדיקת סקר מורחב לנשאות מחלות תורשתיות)
- 09:07, 20 בנובמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות במרפאה של פרופ' שוחט (←בדיקת סקר מורחב לנשאות מחלות תורשתיות)
- 09:01, 20 בנובמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) סקר נשאות מחלות תורשתיות מבוסס ריצוף אקסומי (←יתרונות בדיקת נשאות מבוססת אקסום/ גנום:) (אחרון)
- 08:55, 20 בנובמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות במרפאה של פרופ' שוחט (←בדיקת סקר מורחב לנשאות מחלות תורשתיות)
- 08:53, 20 בנובמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות במרפאה של פרופ' שוחט (←בדיקת סקר מורחב לנשאות מחלות תורשתיות)
- 08:52, 20 בנובמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) סקר נשאות מחלות תורשתיות מבוסס ריצוף אקסומי (←יתרונות בדיקת נשאות מבוססת אקסום/ גנום:)
- 16:05, 19 בנובמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות) (אחרון)
- 16:04, 19 בנובמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 16:02, 19 בנובמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 15:58, 19 בנובמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות במרפאה של פרופ' שוחט (←בדיקת פאנל גנים למחלות גנטיות שונות:)
- 15:58, 19 בנובמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות במרפאה של פרופ' שוחט (←בדיקת רצף של גנים או בדיקת מוטציה שהתגלתה בבן משפחה)
- 15:54, 19 בנובמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות במרפאה של פרופ' שוחט (←בדיקת ריצוף אקסומי בילדים עם מחלות גנטיות ו/או בדגימות מי שפיר)
- 15:52, 19 בנובמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות במרפאה של פרופ' שוחט (←בדיקת סקר מורחב לנשאות של נטייה גנטית לסרטן)
- 15:51, 19 בנובמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות במרפאה של פרופ' שוחט (←בדיקת דם האם לאיתור תסמונת דאון (ועוד מספר מחלות כרומוזומליות) מדם אישה בהיריון:)
- 15:49, 19 בנובמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות במרפאה של פרופ' שוחט (←בדיקת סקר מורחב לנשאות מחלות תורשתיות)
- 15:49, 19 בנובמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות במרפאה של פרופ' שוחט (←בדיקת סקר מורחב לנשאות מחלות תורשתיות)
- 15:48, 19 בנובמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות במרפאה של פרופ' שוחט (←בדיקת סקר מורחב לנשאות מחלות תורשתיות)
- 15:47, 19 בנובמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות במרפאה של פרופ' שוחט (←בדיקת סקר מורחב לנשאות מחלות תורשתיות)
- 13:46, 13 בנובמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) סקר נשאות מחלות תורשתיות מבוסס ריצוף אקסומי (←איזה סוג של מחלות נבדקות בבדיקות סקר?)
- 21:00, 12 בנובמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) סקר נשאות מחלות תורשתיות מבוסס ריצוף אקסומי
- 20:58, 12 בנובמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) סקר נשאות מחלות תורשתיות מבוסס ריצוף אקסומי (←מגבלות הבדיקה:)
- 20:57, 12 בנובמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) סקר נשאות מחלות תורשתיות מבוסס ריצוף אקסומי (דף חדש: בדיקת סקר נשאות מחלות תורשתיות כוללת ומורחבת. == מידע כללי על בדיקות הסקר למחלות תורשתיות == קיימות אל...)
- 20:45, 12 בנובמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←סוגים של בדיקות סקר מורחב לנשאות של מחלות תורשתיות ואיפה ניתן לבצען?)
- 07:24, 7 בנובמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 07:21, 7 בנובמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 07:20, 7 בנובמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p11.2 (←נתונים קליניים:) (אחרון)
- 08:14, 1 בנובמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←מה כוללת בדיקת הסקר המורחב לנשאות מחלות תורשתיות המבוצעת בארץ?)
- 09:05, 30 באוקטובר 2022 (היסטוריה) (הבדל) חסר או הכפלה מיזערית בחלק דיסטלי של מקטע 16p12.2 (דף חדש: == סימנים קליניים: == '''בחסר:''' החסר מוגדר בכרומוזום 16 של כ-500K בסיסים מנקודת ציון 21.9-22.4Mb שלאורך כרומוזום ...)
- 08:54, 30 באוקטובר 2022 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים
- 08:41, 30 באוקטובר 2022 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 13:53, 22 באוקטובר 2022 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←סוגים של בדיקות סקר מורחב לנשאות של מחלות תורשתיות ואיפה ניתן לבצען?)
- 13:13, 1 באוקטובר 2022 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←סוגים של בדיקות סקר מורחב לנשאות של מחלות תורשתיות ואיפה ניתן לבצען?)
- 13:13, 1 באוקטובר 2022 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←סוגים של בדיקות סקר מורחב לנשאות של מחלות תורשתיות ואיפה ניתן לבצען?)
- 13:12, 1 באוקטובר 2022 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←סוגים של בדיקות סקר מורחב לנשאות של מחלות תורשתיות ואיפה ניתן לבצען?)
- 13:11, 1 באוקטובר 2022 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←סוגים של בדיקות סקר מורחב לנשאות של מחלות תורשתיות ואיפה ניתן לבצען?)
- 13:10, 1 באוקטובר 2022 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←סוגים של בדיקות סקר מורחב לנשאות של מחלות תורשתיות ואיפה ניתן לבצען?)
- 13:07, 1 באוקטובר 2022 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←סוגים של בדיקות סקר מורחב לנשאות של מחלות תורשתיות ואיפה ניתן לבצען?)
- 13:05, 1 באוקטובר 2022 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←היכן ניתן לבצע בדיקת סקר נשאות מורחב למחלות תורשתיות?)
- 12:32, 1 באוקטובר 2022 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←מה כוללת בדיקת הסקר המורחב לנשאות מחלות תורשתיות המבוצעת בארץ?)
(חדשות ביותר | ישנות ביותר) צפו ב - (250 החדשות) (250 הישנות) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).