הדפים בעלי מספר העריכות הגבוה ביותר
מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט
מציג עד 50 תוצאות החל ממספר #71:
צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).
- אי פריון – סיבות וברור גנטי לאי פריון (14 גרסאות)
- PGD (14 גרסאות)
- תסמונת טרנר (14 גרסאות)
- ייעוץ גנטי ובדיקות הכנה להריון (14 גרסאות)
- Club Foot (14 גרסאות)
- קיצור ירך (14 גרסאות)
- המלצות איגוד הגנטיקאים לברור נבדקים בסיכון גבוה למחלות גידוליות (13 גרסאות)
- פרופ' מוטי שוחט: מדיניות הפרטיות (13 גרסאות)
- מוזאיקה טרנר: 45XO/46XX (13 גרסאות)
- Situs inversus (13 גרסאות)
- ניוון שרירים מסוג SMA (13 גרסאות)
- חסר מזערי או הכפלה מזערית באיזור המרוחק בכרומוזום 22q11.2 (13 גרסאות)
- מומי לב (13 גרסאות)
- מה לא נהוג אך בכל זאת ניתן לבדוק בנוזל מי השפיר או בתאי סיסי שילייה (13 גרסאות)
- אינאקטיבציה לא אקראית של כרומוזום X (13 גרסאות)
- מחלות נפש (13 גרסאות)
- ניוון מולד מתקדם של המוח והמוחון - PCCA (13 גרסאות)
- כליה אגנית (12 גרסאות)
- מחלות שכיחות של הגיל המבוגר –עתיד הרפואה (12 גרסאות)
- סקר נשאות מחלות תורשתיות מבוסס ריצוף אקסומי (12 גרסאות)
- הפריה והפלות חוזרות (12 גרסאות)
- תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המקורב של בנד 1q21.1 (12 גרסאות)
- יעוץ גנטי (12 גרסאות)
- פרדר ווילי ו/או אנג'למן (12 גרסאות)
- חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 2p16.3 (12 גרסאות)
- המוכרומטוזיס (12 גרסאות)
- אודות אנציקלופדיה גנטית (גנופדיה) - פרופ' מוטי שוחט: (11 גרסאות)
- חלבון עוברי גבוה בבדיקת סקר ביוכימי בשליש שני (11 גרסאות)
- CMT – Charcot Marie Tooth (11 גרסאות)
- מתי בדיקה אונקוגנטית נכללת בסל הקופות? (11 גרסאות)
- הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p11.2 (11 גרסאות)
- תסמונת דאון (10 גרסאות)
- הפלות טבעיות וסיבות גנטיות הקשורות בהן (10 גרסאות)
- חלבון עוברי (10 גרסאות)
- הייתרון העצום של סקר רחב אמיתי (שאינו בסל) על פני הסקר שבסל (10 גרסאות)
- טרנסלוקציה רציפרוקלית (10 גרסאות)
- זיהומים תוך רחמים (10 גרסאות)
- חסר מזערי בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p11.2 (10 גרסאות)
- הורשה אוטוזומלית דומיננטית (10 גרסאות)
- ריבוי אצבעות (פולידקטילי). (10 גרסאות)
- חסר או הכפלה מיזערית בחלק דיסטלי של מקטע 16p11.2 (10 גרסאות)
- מעי אקוגני (10 גרסאות)
- Toxoplasma (10 גרסאות)
- תסמונת 47XYY (10 גרסאות)
- חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 3q29 (10 גרסאות)
- פרופ' מוטי שוחט (10 גרסאות)
- מחלת ווילסון (9 גרסאות)
- הצטברות נוזלים באברים שונים (9 גרסאות)
- הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום Xq28 המערב int22h1/int22h2 (9 גרסאות)
- זכר עם כרמוזומי מין מסוג XX (9 גרסאות)
צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).
