דפים מוזנחים
מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט
מציג עד 50 תוצאות החל ממספר #321:
צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).
- חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 2p16.3 (00:00, 1 בינואר 1970)
- תסמונת ייללת החתול (00:00, 1 בינואר 1970)
- שני כלי דם בטבור (00:00, 1 בינואר 1970)
- חסר מזערי בזרוע הקצרה של כרומוזום 11p13 (00:00, 1 בינואר 1970)
- Triple X (00:00, 1 בינואר 1970)
- אטקסיה טלאנגיאקטזיה (00:00, 1 בינואר 1970)
- טיפולים גנטיים (00:00, 1 בינואר 1970)
- תסמונת ה-X השביר (00:00, 1 בינואר 1970)
- המוטציה הדינמית (00:00, 1 בינואר 1970)
- ניוון שרירים מסוג SMA (00:00, 1 בינואר 1970)
- תסמונת קליינפלטר (00:00, 1 בינואר 1970)
- הכפלה מיזערית (דופליקציה) בכרומוזום 22q11.2 (00:00, 1 בינואר 1970)
- Myotonic dystrophy (00:00, 1 בינואר 1970)
- אסטריול נמוך בבדיקת סקר ביוכימי בשליש שני (00:00, 1 בינואר 1970)
- Smith Lemli Opitz (00:00, 1 בינואר 1970)
- מחלות נפש (00:00, 1 בינואר 1970)
- קורפוס קלוסום - ליקויים (00:00, 1 בינואר 1970)
- ניוון שרירים (00:00, 1 בינואר 1970)
- Friedreich ataxia (00:00, 1 בינואר 1970)
- הורשה מיטוכונדריאלית (00:00, 1 בינואר 1970)
- תסמונת 47XYY (00:00, 1 בינואר 1970)
- רשימת פירסומים של פרופ' מוטי שוחט (00:00, 1 בינואר 1970)
- העורך: פרופסור מוטי שוחט (00:00, 1 בינואר 1970)
- אודות אנציקלופדיה גנטית (גנופדיה) - פרופ' מוטי שוחט: (00:00, 1 בינואר 1970)
- פרופ' מוטי שוחט (00:00, 1 בינואר 1970)
- על העורך (00:00, 1 בינואר 1970)
- חסר כרומוזומלי מיזערי בזרוע ארוכה של כרומוזום 2 ב- 2q11.2 (00:00, 1 בינואר 1970)
- תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המרוחק (דיסטלי) של בנד 1q21.1 (00:00, 1 בינואר 1970)
- ריצוף אקסומי (00:00, 1 בינואר 1970)
- ריצוף גנומי (00:00, 1 בינואר 1970)
- הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p11.2 (00:00, 1 בינואר 1970)
- בדיקת תסמונת דאון בדם האם (00:00, 1 בינואר 1970)
- סקר נשאות מחלות תורשתיות מבוסס ריצוף אקסומי (00:00, 1 בינואר 1970)
- בדיקות גנטיות במרפאה של פרופ' שוחט (00:00, 1 בינואר 1970)
- חסר מזערי או הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p13.11 (00:00, 1 בינואר 1970)
- הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום 3q29 (00:00, 1 בינואר 1970)
- מוזאיקה טרנר: 45XO/46XX (00:00, 1 בינואר 1970)
- חסר או הכפלה מיזערית בחלק דיסטלי של מקטע 16p11.2 (00:00, 1 בינואר 1970)
- חסר או הכפלה מיזערית בחלק דיסטלי של מקטע 16p12.2 (00:00, 1 בינואר 1970)
- חסר כרומוזומלי מיזערי בזרוע ארוכה של כרומוזום 2 ב- 2q13 (00:00, 1 בינואר 1970)
- חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 17q21.31 (00:00, 1 בינואר 1970)
- סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (00:00, 1 בינואר 1970)
- חירשות (00:00, 1 בינואר 1970)
- (Uniparental disomy - (UPD (00:00, 1 בינואר 1970)
- איחור בהתפתחות ו/או פיגור שכלי (00:00, 1 בינואר 1970)
- אוטיזם – PDD (00:00, 1 בינואר 1970)
- שיתוק מוחין (00:00, 1 בינואר 1970)
- הידרוצפלוס (00:00, 1 בינואר 1970)
- Rett (00:00, 1 בינואר 1970)
- ניוון מולד מתקדם של המוח והמוחון - PCCA (00:00, 1 בינואר 1970)
צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).
