דפים קצרים
מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט
מציג עד 50 תוצאות החל ממספר #141:
צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).
- (היסטוריה) LGMD [3,511 בתים]
- (היסטוריה) מוקדים אקוגנים או הסתיידויות [3,512 בתים]
- (היסטוריה) טרשת נפוצה [3,537 בתים]
- (היסטוריה) מקרה פרטי של טרנסלוקציה רוברטסונית – טרנסלוקציה המערבת (חיבור של) שני כרומוזומים 14 [3,556 בתים]
- (היסטוריה) מחלות שכיחות של הגיל המבוגר –עתיד הרפואה [3,584 בתים]
- (היסטוריה) חסר או הכפלה מיזערית בחלק דיסטלי של מקטע 16p12.2 [3,633 בתים]
- (היסטוריה) חסר פקטור 11 [3,654 בתים]
- (היסטוריה) הורשה האחוזה בכרומוזום ה-X [3,682 בתים]
- (היסטוריה) גיל אימהי גבוה [3,695 בתים]
- (היסטוריה) הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q11.2 [3,717 בתים]
- (היסטוריה) הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום 3q29 [3,743 בתים]
- (היסטוריה) חסר מזערי בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p11.2 [3,771 בתים]
- (היסטוריה) תסמונת עיני החתול [3,776 בתים]
- (היסטוריה) תאחיזה גנטית לגנים שמיקומם כבר ידועים במחלה רצסיבית [3,784 בתים]
- (היסטוריה) היפרדות של קרומי מעטפת שק העובר [3,791 בתים]
- (היסטוריה) פלביקס [3,824 בתים]
- (היסטוריה) תאחיזה גנטית לגנים שלא כולם מופו במחלה דומיננטית [3,844 בתים]
- (היסטוריה) Facioscapulohumeral [3,862 בתים]
- (היסטוריה) המוטציה הדינמית [3,920 בתים]
- (היסטוריה) תאחיזה גנטית לגנים לא מוכרים במחלה רצסיבית [3,921 בתים]
- (היסטוריה) ריצוף הגן במחלה רצסיבית [3,994 בתים]
- (היסטוריה) תאחיזה גנטית לגן שמיקומו כבר ידוע במחלה רצסיבית [4,002 בתים]
- (היסטוריה) (Niemann- Pick disease (Type A [4,035 בתים]
- (היסטוריה) חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q11.2 [4,057 בתים]
- (היסטוריה) מתי הבדיקות בסל הבריאות [4,073 בתים]
- (היסטוריה) תאחיזה גנטית לגנים שמיקומם כבר ידועים במחלה אחוזה ב-X [4,095 בתים]
- (היסטוריה) Paroxysmal kinesigenic dyskinesia [4,106 בתים]
- (היסטוריה) סקירת מוטציות מוכרות במחלה רצסיבית [4,133 בתים]
- (היסטוריה) טריזומיה 16 [4,147 בתים]
- (היסטוריה) תאחיזה גנטית לגן שמיקומו כבר ידוע במחלה אחוזה ב-X [4,182 בתים]
- (היסטוריה) SHORT-RIB THORACIC DYSPLASIA [4,197 בתים]
- (היסטוריה) חסר מזערי בזרוע הקצרה של כרומוזום 11p13 [4,204 בתים]
- (היסטוריה) חוסר של כליה אחת [4,220 בתים]
- (היסטוריה) הורשה מולטיפקטוריאלית [4,234 בתים]
- (היסטוריה) חסרים בכרומוזום Y [4,250 בתים]
- (היסטוריה) מבנה הגן והחומר הגנטי (דנ"א) [4,263 בתים]
- (היסטוריה) תאחיזה גנטית לגנים שלא כולם מופו במחלה רצסיבית [4,276 בתים]
- (היסטוריה) חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 3q29 [4,276 בתים]
- (היסטוריה) נקבה עם כרומוזומי מין מסוג XY [4,280 בתים]
- (היסטוריה) קיבה קטנה [4,289 בתים]
- (היסטוריה) נטילה בהריון של תרופות הניתנות לדיכאון ו/או מחלות נפש אחרות [4,348 בתים]
- (היסטוריה) Nemaline myopathy [4,377 בתים]
- (היסטוריה) שירכה [4,383 בתים]
- (היסטוריה) היפוטירואידיזם [4,402 בתים]
- (היסטוריה) יציאה אברנטית של עורק תת-בריחי ימני [4,429 בתים]
- (היסטוריה) מוזאיקה טרנר: 45XO/46XX [4,449 בתים]
- (היסטוריה) כוראה ע"ש הנטינגטון [4,496 בתים]
- (היסטוריה) 11 צלעות [4,519 בתים]
- (היסטוריה) תסמונת ייללת החתול [4,528 בתים]
- (היסטוריה) זיהום תוך רחמי - כללי [4,591 בתים]
צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).