תרומות המשתמש
מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט
(חדשות ביותר | ישנות ביותר) צפו ב - (250 החדשות) (250 הישנות) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).
- 10:13, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) איחור בהתפתחות ו/או פיגור שכלי (←צורות התורשה של פיגור שכלי)
- 10:12, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) איחור בהתפתחות ו/או פיגור שכלי (←ההתקדמות שחלה לאחרונה באבחון ומניעה של מקרי פיגור שכלי "לא מסווג":)
- 10:12, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) איחור בהתפתחות ו/או פיגור שכלי (←ההתקדמות שחלה לאחרונה באבחון ומניעה של מקרי פיגור שכלי "לא מסווג":)
- 13:17, 28 באוקטובר 2023 (היסטוריה) (הבדל) סרטן שד ו/או שחלה (←- מידת ה"גילוי/כיסוי" של הנטייה בבדיקה בקרב האוכלוסייה בישראל)
- 10:32, 28 באוקטובר 2023 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל (←מסירת תשובות:)
- 10:31, 28 באוקטובר 2023 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל (←המעקב אחר הנשים הנמצאות נשאיות:)
- 10:29, 28 באוקטובר 2023 (היסטוריה) (הבדל) סרטן שד ו/או שחלה (←המעקב אחר הנשים הנמצאות נשאיות:)
- 10:16, 28 באוקטובר 2023 (היסטוריה) (הבדל) סרטן שד ו/או שחלה (←המעקב אחר הנשים הנמצאות נשאיות:)
- 10:15, 28 באוקטובר 2023 (היסטוריה) (הבדל) סרטן שד ו/או שחלה (←במה תעזורנה התוצאות?)
- 10:02, 28 באוקטובר 2023 (היסטוריה) (הבדל) סרטן שד ו/או שחלה (←- הגנים העיקריים לנטייה גנטית לפתח סרטן שד/שחלה.)
- 06:36, 20 באוקטובר 2023 (היסטוריה) (הבדל) לבקנות (←סוגים/צורות קליניות:)
- 06:35, 20 באוקטובר 2023 (היסטוריה) (הבדל) לבקנות (←סוגים/צורות קליניות:)
- 06:35, 20 באוקטובר 2023 (היסטוריה) (הבדל) לבקנות (←סוגים/צורות קליניות:)
- 14:52, 30 בספטמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) לבקנות (←סוגים/צורות קליניות:)
- 11:31, 19 בספטמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) ניוון שרירים ע"ש דושן או בקר (←סימנים קליניים:)
- 12:26, 7 בספטמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) סרטן שד ו/או שחלה (←מה אם לא מוצאים מוטציות שכיחות - האם לבצע פאנל מורחב לריצוף מספר גנים נוספים?)
- 12:23, 7 בספטמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) סרטן שד ו/או שחלה (←- מידת ה"גילוי/כיסוי" של הנטייה בבדיקה בקרב האוכלוסייה בישראל)
- 20:58, 28 באוגוסט 2023 (היסטוריה) (הבדל) (Uniparental disomy - (UPD (←מתי מדווחים על LOH המעלה את האפשרות ל-UPD?) (אחרון)
- 20:02, 26 באוגוסט 2023 (היסטוריה) (הבדל) אוטיזם – PDD (←סיכון ההישנות בהיריונות הבאים:)
- 20:01, 26 באוגוסט 2023 (היסטוריה) (הבדל) אוטיזם – PDD (←סיכון ההישנות בהיריונות הבאים:)
- 19:53, 26 באוגוסט 2023 (היסטוריה) (הבדל) אוטיזם – PDD (←סיכון ההישנות בהיריונות הבאים:)
- 13:16, 8 באוגוסט 2023 (היסטוריה) (הבדל) (Uniparental disomy - (UPD (←מתי מדווחים על LOH המעלה את האפשרות ל-UPD?)
- 13:16, 8 באוגוסט 2023 (היסטוריה) (הבדל) (Uniparental disomy - (UPD (←מתי מדווחים על LOH המעלה את האפשרות ל-UPD?)
- 07:33, 4 באוגוסט 2023 (היסטוריה) (הבדל) חירשות (←המידע הגנטי מולקולרי:) (אחרון)
- 16:23, 3 באוגוסט 2023 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←מה כוללת בדיקת הסקר המורחב לנשאות מחלות תורשתיות המבוצעת בארץ?) (אחרון)
- 15:57, 12 ביולי 2023 (היסטוריה) (הבדל) (Uniparental disomy - (UPD (←מתי מדווחים על LOH המעלה את האפשרות ל-UPD?)
- 09:55, 3 ביולי 2023 (היסטוריה) (הבדל) (Uniparental disomy - (UPD (←מתי מדווחים על LOH המעלה את האפשרות ל-UPD?)
- 09:42, 3 ביולי 2023 (היסטוריה) (הבדל) (Uniparental disomy - (UPD (←מתי מדווחים על LOH המעלה את האפשרות ל-UPD?)
- 09:41, 3 ביולי 2023 (היסטוריה) (הבדל) (Uniparental disomy - (UPD (←מתי מדווחים על LOH המעלה את האפשרות ל-UPD?)
- 09:28, 3 ביולי 2023 (היסטוריה) (הבדל) (Uniparental disomy - (UPD (←מתי מדווחים על LOH המעלה את האפשרות ל-UPD?)
- 09:27, 3 ביולי 2023 (היסטוריה) (הבדל) (Uniparental disomy - (UPD (←מתי יש יותר סיכוי ל-UPD?)
- 09:16, 3 ביולי 2023 (היסטוריה) (הבדל) (Uniparental disomy - (UPD (←מה הנזק שיגרם במצב זה?)
- 08:09, 3 ביולי 2023 (היסטוריה) (הבדל) (Uniparental disomy - (UPD (←מה הנזק שיגרם במצב זה?)
- 08:06, 3 ביולי 2023 (היסטוריה) (הבדל) (Uniparental disomy - (UPD (←מה הנזק שיגרם במצב זה?)
- 08:02, 3 ביולי 2023 (היסטוריה) (הבדל) (Uniparental disomy - (UPD (←מה הנזק שיגרם במצב זה?)
- 08:17, 2 ביולי 2023 (היסטוריה) (הבדל) סרטן שד ו/או שחלה (←- הגנים העיקריים לנטייה גנטית לפתח סרטן שד/שחלה.)
- 20:26, 1 ביולי 2023 (היסטוריה) (הבדל) סרטן שד ו/או שחלה (←- הגנים העיקריים לנטייה גנטית לפתח סרטן שד/שחלה.)
- 10:10, 26 ביוני 2023 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 17q21.31 (דף חדש: שמות נרדפים: ''שינויים כמותיים (חסר או תוספת) מזעריים בזרוע ארוכה - כרומוזום 17". Koolen de Vries syndrome == סימנים ק...) (אחרון)
- 09:47, 26 ביוני 2023 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים
- 09:46, 26 ביוני 2023 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים
- 10:26, 15 ביוני 2023 (היסטוריה) (הבדל) (Uniparental disomy - (UPD (←מה הנזק שיגרם במצב זה?)
- 16:09, 11 במאי 2023 (היסטוריה) (הבדל) (Uniparental disomy - (UPD (←מה הנזק שיגרם במצב זה?)
- 02:21, 8 במאי 2023 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים
- 13:49, 4 במאי 2023 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 13:48, 4 במאי 2023 (היסטוריה) (הבדל) חסר כרומוזומלי מיזערי בזרוע ארוכה של כרומוזום 2 ב- 2q13 (←סימנים קליניים:) (אחרון)
- 07:20, 27 באפריל 2023 (היסטוריה) (הבדל) חסר כרומוזומלי מיזערי בזרוע ארוכה של כרומוזום 2 ב- 2q13 (←סימנים קליניים:)
- 12:53, 20 באפריל 2023 (היסטוריה) (הבדל) ניוון שרירים ע"ש דושן או בקר (←סימנים קליניים:)
- 12:51, 20 באפריל 2023 (היסטוריה) (הבדל) ניוון שרירים ע"ש דושן או בקר (←סימנים קליניים:)
- 12:50, 20 באפריל 2023 (היסטוריה) (הבדל) ניוון שרירים ע"ש דושן או בקר (←סימנים קליניים:)
- 20:45, 16 באפריל 2023 (היסטוריה) (הבדל) חסר כרומוזומלי מיזערי בזרוע ארוכה של כרומוזום 2 ב- 2q13 (←מידת ביטוי המחלה:)
- 20:41, 16 באפריל 2023 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 20:37, 16 באפריל 2023 (היסטוריה) (הבדל) חסר כרומוזומלי מיזערי בזרוע ארוכה של כרומוזום 2 ב- 2q13 (←סימנים קליניים:)
- 11:24, 13 באפריל 2023 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 11:22, 13 באפריל 2023 (היסטוריה) (הבדל) חסר כרומוזומלי מיזערי בזרוע ארוכה של כרומוזום 2 ב- 2q13 (←סימנים קליניים:)
- 09:55, 7 באפריל 2023 (היסטוריה) (הבדל) חסר או הכפלה מיזערית בחלק דיסטלי של מקטע 16p12.2 (←סימנים קליניים:) (אחרון)
- 08:40, 2 באפריל 2023 (היסטוריה) (הבדל) ניוון שרירים ע"ש דושן או בקר (←סימנים קליניים:)
- 08:39, 2 באפריל 2023 (היסטוריה) (הבדל) ניוון שרירים ע"ש דושן או בקר (←סימנים קליניים:)
- 08:37, 2 באפריל 2023 (היסטוריה) (הבדל) ניוון שרירים ע"ש דושן או בקר
- 07:35, 2 באפריל 2023 (היסטוריה) (הבדל) ניוון שרירים ע"ש דושן או בקר (←סימנים קליניים:)
- 14:50, 23 במרץ 2023 (היסטוריה) (הבדל) חסר או הכפלה מיזערית בחלק דיסטלי של מקטע 16p11.2 (אחרון)
- 14:49, 23 במרץ 2023 (היסטוריה) (הבדל) חסר או הכפלה מיזערית בחלק דיסטלי של מקטע 16p11.2 (←סימנים קליניים:)
- 14:48, 23 במרץ 2023 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים
- 15:58, 14 במרץ 2023 (היסטוריה) (הבדל) מוזאיקה טרנר: 45XO/46XX (אחרון)
- 10:03, 9 במרץ 2023 (היסטוריה) (הבדל) הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום 3q29 (←סימנים קליניים:) (אחרון)
- 10:02, 9 במרץ 2023 (היסטוריה) (הבדל) הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום 3q29 (←סימנים קליניים:)
- 10:01, 9 במרץ 2023 (היסטוריה) (הבדל) הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום 3q29 (←סימנים קליניים:)
- 09:59, 9 במרץ 2023 (היסטוריה) (הבדל) הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום 3q29 (←שכיחותה בחולים ובאוכלוסיה הבריאה)
- 10:24, 16 בפברואר 2023 (היסטוריה) (הבדל) ניוון שרירים ע"ש דושן או בקר (←סימנים קליניים:)
- 14:41, 11 בפברואר 2023 (היסטוריה) (הבדל) סרטן שד ו/או שחלה (←- הגנים העיקריים לנטייה גנטית לפתח סרטן שד/שחלה.)
- 08:25, 10 בפברואר 2023 (היסטוריה) (הבדל) Noonan (←האמצעים לברור גנטי:)
- 08:24, 10 בפברואר 2023 (היסטוריה) (הבדל) Noonan (←האמצעים לברור גנטי:)
- 08:22, 10 בפברואר 2023 (היסטוריה) (הבדל) Noonan (←סוגים וסימנים קליניים:)
- 12:22, 9 בפברואר 2023 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי או הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p13.11 (←שכיחותה בחולים ובאוכלוסיה הבריאה) (אחרון)
- 15:53, 4 בפברואר 2023 (היסטוריה) (הבדל) לבקנות (←סוגים/צורות קליניות:)
- 15:52, 4 בפברואר 2023 (היסטוריה) (הבדל) לבקנות (←סוגים/צורות קליניות:)
- 15:51, 4 בפברואר 2023 (היסטוריה) (הבדל) לבקנות (←סוגים/צורות קליניות:)
- 15:50, 4 בפברואר 2023 (היסטוריה) (הבדל) לבקנות (←סוגים/צורות קליניות:)
- 14:48, 19 בינואר 2023 (היסטוריה) (הבדל) ניוון שרירים ע"ש דושן או בקר (←סימנים קליניים:)
- 23:23, 27 בדצמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) ניוון שרירים ע"ש דושן או בקר (←סימנים קליניים:)
- 23:22, 27 בדצמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) ניוון שרירים ע"ש דושן או בקר (←סימנים קליניים:)
- 21:44, 18 בדצמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי או הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p13.11 (←מידת ביטוי המחלה:)
- 18:54, 28 בנובמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) ניוון שרירים ע"ש דושן או בקר (←סימנים קליניים:)
- 08:36, 28 בנובמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) (Uniparental disomy - (UPD (←מה הנזק שיגרם במצב זה?)
- 15:37, 26 בנובמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←מה כוללת בדיקת הסקר המורחב לנשאות מחלות תורשתיות המבוצעת בארץ?)
- 15:35, 26 בנובמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←קיימים 2 מוצרים שונים - ומי מהם עדיף?:)
- 15:28, 26 בנובמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←מהי בדיקת הסקר המורחב?:)
- 22:35, 22 בנובמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות במרפאה של פרופ' שוחט (←בדיקת סקר מורחב לנשאות מחלות תורשתיות) (אחרון)
- 22:34, 22 בנובמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות במרפאה של פרופ' שוחט (←בדיקת סקר מורחב לנשאות מחלות תורשתיות)
- 22:31, 22 בנובמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←השוואה בין בדיקות הסקר)
- 22:29, 22 בנובמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←השוואה בין בדיקות הסקר)
- 22:26, 22 בנובמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←קיימים 2 מוצרים שונים - ומי מהם עדיף?:)
- 22:17, 22 בנובמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות במרפאה של פרופ' שוחט (←בדיקת סקר מורחב לנשאות מחלות תורשתיות)
- 21:58, 22 בנובמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות במרפאה של פרופ' שוחט (←בדיקת סקר מורחב לנשאות מחלות תורשתיות)
- 21:57, 22 בנובמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות במרפאה של פרופ' שוחט (←בדיקת סקר מורחב לנשאות מחלות תורשתיות)
- 09:07, 20 בנובמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות במרפאה של פרופ' שוחט (←בדיקת סקר מורחב לנשאות מחלות תורשתיות)
- 09:01, 20 בנובמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) סקר נשאות מחלות תורשתיות מבוסס ריצוף אקסומי (←יתרונות בדיקת נשאות מבוססת אקסום/ גנום:) (אחרון)
- 08:55, 20 בנובמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות במרפאה של פרופ' שוחט (←בדיקת סקר מורחב לנשאות מחלות תורשתיות)
- 08:53, 20 בנובמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות במרפאה של פרופ' שוחט (←בדיקת סקר מורחב לנשאות מחלות תורשתיות)
- 08:52, 20 בנובמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) סקר נשאות מחלות תורשתיות מבוסס ריצוף אקסומי (←יתרונות בדיקת נשאות מבוססת אקסום/ גנום:)
- 16:05, 19 בנובמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות) (אחרון)
- 16:04, 19 בנובמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 16:02, 19 בנובמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 15:58, 19 בנובמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות במרפאה של פרופ' שוחט (←בדיקת פאנל גנים למחלות גנטיות שונות:)
- 15:58, 19 בנובמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות במרפאה של פרופ' שוחט (←בדיקת רצף של גנים או בדיקת מוטציה שהתגלתה בבן משפחה)
- 15:54, 19 בנובמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות במרפאה של פרופ' שוחט (←בדיקת ריצוף אקסומי בילדים עם מחלות גנטיות ו/או בדגימות מי שפיר)
- 15:52, 19 בנובמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות במרפאה של פרופ' שוחט (←בדיקת סקר מורחב לנשאות של נטייה גנטית לסרטן)
- 15:51, 19 בנובמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות במרפאה של פרופ' שוחט (←בדיקת דם האם לאיתור תסמונת דאון (ועוד מספר מחלות כרומוזומליות) מדם אישה בהיריון:)
- 15:49, 19 בנובמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות במרפאה של פרופ' שוחט (←בדיקת סקר מורחב לנשאות מחלות תורשתיות)
- 15:49, 19 בנובמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות במרפאה של פרופ' שוחט (←בדיקת סקר מורחב לנשאות מחלות תורשתיות)
- 15:48, 19 בנובמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות במרפאה של פרופ' שוחט (←בדיקת סקר מורחב לנשאות מחלות תורשתיות)
- 15:47, 19 בנובמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות במרפאה של פרופ' שוחט (←בדיקת סקר מורחב לנשאות מחלות תורשתיות)
- 13:46, 13 בנובמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) סקר נשאות מחלות תורשתיות מבוסס ריצוף אקסומי (←איזה סוג של מחלות נבדקות בבדיקות סקר?)
- 21:00, 12 בנובמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) סקר נשאות מחלות תורשתיות מבוסס ריצוף אקסומי
- 20:58, 12 בנובמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) סקר נשאות מחלות תורשתיות מבוסס ריצוף אקסומי (←מגבלות הבדיקה:)
- 20:57, 12 בנובמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) סקר נשאות מחלות תורשתיות מבוסס ריצוף אקסומי (דף חדש: בדיקת סקר נשאות מחלות תורשתיות כוללת ומורחבת. == מידע כללי על בדיקות הסקר למחלות תורשתיות == קיימות אל...)
- 20:45, 12 בנובמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←סוגים של בדיקות סקר מורחב לנשאות של מחלות תורשתיות ואיפה ניתן לבצען?)
- 07:24, 7 בנובמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 07:21, 7 בנובמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 07:20, 7 בנובמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p11.2 (←נתונים קליניים:) (אחרון)
- 08:14, 1 בנובמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←מה כוללת בדיקת הסקר המורחב לנשאות מחלות תורשתיות המבוצעת בארץ?)
- 09:05, 30 באוקטובר 2022 (היסטוריה) (הבדל) חסר או הכפלה מיזערית בחלק דיסטלי של מקטע 16p12.2 (דף חדש: == סימנים קליניים: == '''בחסר:''' החסר מוגדר בכרומוזום 16 של כ-500K בסיסים מנקודת ציון 21.9-22.4Mb שלאורך כרומוזום ...)
- 08:54, 30 באוקטובר 2022 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים
- 08:41, 30 באוקטובר 2022 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 13:53, 22 באוקטובר 2022 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←סוגים של בדיקות סקר מורחב לנשאות של מחלות תורשתיות ואיפה ניתן לבצען?)
- 13:13, 1 באוקטובר 2022 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←סוגים של בדיקות סקר מורחב לנשאות של מחלות תורשתיות ואיפה ניתן לבצען?)
- 13:13, 1 באוקטובר 2022 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←סוגים של בדיקות סקר מורחב לנשאות של מחלות תורשתיות ואיפה ניתן לבצען?)
- 13:12, 1 באוקטובר 2022 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←סוגים של בדיקות סקר מורחב לנשאות של מחלות תורשתיות ואיפה ניתן לבצען?)
- 13:11, 1 באוקטובר 2022 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←סוגים של בדיקות סקר מורחב לנשאות של מחלות תורשתיות ואיפה ניתן לבצען?)
- 13:10, 1 באוקטובר 2022 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←סוגים של בדיקות סקר מורחב לנשאות של מחלות תורשתיות ואיפה ניתן לבצען?)
- 13:07, 1 באוקטובר 2022 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←סוגים של בדיקות סקר מורחב לנשאות של מחלות תורשתיות ואיפה ניתן לבצען?)
- 13:05, 1 באוקטובר 2022 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←היכן ניתן לבצע בדיקת סקר נשאות מורחב למחלות תורשתיות?)
- 12:32, 1 באוקטובר 2022 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←מה כוללת בדיקת הסקר המורחב לנשאות מחלות תורשתיות המבוצעת בארץ?)
- 12:28, 1 באוקטובר 2022 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←השוואה בין בדיקות הסקר)
- 12:26, 1 באוקטובר 2022 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←השוואה בין בדיקות הסקר)
- 12:13, 1 באוקטובר 2022 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←היכן ניתן לבצע בדיקת סקר נשאות מורחב למחלות תורשתיות?) (אחרון)
- 10:18, 1 באוקטובר 2022 (היסטוריה) (הבדל) ריצוף גנומי (←חסרונות ומגבלות:) (אחרון)
- 10:16, 1 באוקטובר 2022 (היסטוריה) (הבדל) ריצוף גנומי (←מהי הבדיקה?)
- 10:03, 1 באוקטובר 2022 (היסטוריה) (הבדל) ריצוף אקסומי (←בטריות (פאנל) של ריצוף גנומי מועשר:) (אחרון)
- 09:58, 1 באוקטובר 2022 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←איך ומה מומלץ להחליט - למי לשלוח?)
- 09:54, 1 באוקטובר 2022 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←ייתרונות וחסרונות/מגבלות:)
- 09:39, 1 באוקטובר 2022 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←מה צריך לבצע לפני הבדיקה?)
- 09:31, 1 באוקטובר 2022 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←ייתרונות וחסרונות/מגבלות:)
- 09:06, 1 באוקטובר 2022 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←מה היא בודקת?)
- 09:02, 1 באוקטובר 2022 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←סוגי בדיקה גנטית של העובר מדם האם:)
- 14:16, 15 בספטמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) ניוון שרירים ע"ש דושן או בקר (←סימנים קליניים:)
- 14:53, 13 באוגוסט 2022 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 14:50, 13 באוגוסט 2022 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 14:46, 13 באוגוסט 2022 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 09:33, 6 באוגוסט 2022 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←אתרים לניבוי חומרת השינויים שנמצאו - לניתוח משמעות השינויים שנתגלו בריצוף.)
- 09:31, 6 באוגוסט 2022 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←אתרים לניבוי חומרת השינויים שנמצאו - לניתוח משמעות השינויים שנתגלו בריצוף.)
- 15:40, 21 ביולי 2022 (היסטוריה) (הבדל) תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המרוחק (דיסטלי) של בנד 1q21.1 (←סימנים קליניים:) (אחרון)
- 15:22, 22 ביוני 2022 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים
- 15:20, 22 ביוני 2022 (היסטוריה) (הבדל) חסר או הכפלה מיזערית בחלק דיסטלי של מקטע 16p11.2 (←סימנים קליניים:)
- 12:59, 9 ביוני 2022 (היסטוריה) (הבדל) חסר כרומוזומלי מיזערי בזרוע ארוכה של כרומוזום 2 ב- 2q11.2 (דף חדש: שמות נרדפים: ''שינויים כמותיים (חסר או תוספת) מזעריים בזרוע ארוכה - כרומוזום 2q12 הקשורים בסיכון גבוה לבע...) (אחרון)
- 12:44, 9 ביוני 2022 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים
- 13:33, 31 במאי 2022 (היסטוריה) (הבדל) תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המרוחק (דיסטלי) של בנד 1q21.1 (←סימנים קליניים:)
- 21:31, 17 במאי 2022 (היסטוריה) (הבדל) על העורך (אחרון)
- 18:01, 14 במאי 2022 (היסטוריה) (הבדל) פרופ' מוטי שוחט (←מקבץ חלקי של התייחסויות לפרופ' מוטי שוחט בתקשורת:) (אחרון)
- 12:13, 14 במאי 2022 (היסטוריה) (הבדל) פרופ' מוטי שוחט (←פעילויות פורצות דרך:)
- 12:12, 14 במאי 2022 (היסטוריה) (הבדל) פרופ' מוטי שוחט (←פעילויות פורצות דרך:)
- 12:03, 14 במאי 2022 (היסטוריה) (הבדל) פרופ' מוטי שוחט (←מקבץ חלקי של התייחסויות לפרופ' מוטי שוחט בתקשורת:)
- 11:49, 14 במאי 2022 (היסטוריה) (הבדל) פרופ' מוטי שוחט (←מקבץ חלקי של התייחסויות לפרופ' מוטי שוחט בתקשורת:)
- 20:20, 10 במאי 2022 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים
- 20:18, 10 במאי 2022 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים
- 08:01, 1 במאי 2022 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 08:00, 1 במאי 2022 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 07:58, 1 במאי 2022 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←איך ומה מומלץ להחליט - למי לשלוח?)
- 06:32, 25 באפריל 2022 (היסטוריה) (הבדל) על העורך (←תפקידים מקצועיים ציבוריים של פרופ' מוטי שוחט:)
- 06:31, 25 באפריל 2022 (היסטוריה) (הבדל) פרופ' מוטי שוחט (←תפקידים מקצועיים ציבוריים של פרופ' מוטי שוחט:)
- 09:56, 23 באפריל 2022 (היסטוריה) (הבדל) אודות אנציקלופדיה גנטית (גנופדיה) - פרופ' מוטי שוחט: (אחרון)
- 09:54, 23 באפריל 2022 (היסטוריה) (הבדל) אודות אנציקלופדיה גנטית (גנופדיה) - פרופ' מוטי שוחט:
- 09:53, 23 באפריל 2022 (היסטוריה) (הבדל) העורך: פרופסור מוטי שוחט (אחרון)
- 09:52, 23 באפריל 2022 (היסטוריה) (הבדל) רשימת פירסומים של פרופ' מוטי שוחט (אחרון)
- 09:52, 23 באפריל 2022 (היסטוריה) (הבדל) רשימת פירסומים של פרופ' מוטי שוחט
- 09:51, 23 באפריל 2022 (היסטוריה) (הבדל) רשימת פירסומים של פרופ' מוטי שוחט
- 09:50, 23 באפריל 2022 (היסטוריה) (הבדל) רשימת פירסומים של פרופ' מוטי שוחט (דף חדש: LIST OF PUBLICATIONS Updated AUG 2, 2020 1. M. Aladgen, M. Shohat, S. Orda, H. Boichis. Enhanced renal tubular calc...)
- 09:40, 23 באפריל 2022 (היסטוריה) (הבדל) פרופ' מוטי שוחט
- 09:39, 23 באפריל 2022 (היסטוריה) (הבדל) פרופ' מוטי שוחט
- 09:38, 23 באפריל 2022 (היסטוריה) (הבדל) על העורך (←הובלת היישום של הטכנולוגיות המתקדמות בגנטיקה בעולם)
- 09:36, 23 באפריל 2022 (היסטוריה) (הבדל) על העורך (←הובלת היישום של הטכנולוגיות המתקדמות בגנטיקה בארץ)
- 09:31, 23 באפריל 2022 (היסטוריה) (הבדל) על העורך (←תרומה והישגים אקדמים בולטים:)
- 09:30, 23 באפריל 2022 (היסטוריה) (הבדל) על העורך (←הובלת היישום של הטכנולוגיות המתקדמות בגנטיקה בארץ)
- 09:09, 23 באפריל 2022 (היסטוריה) (הבדל) על העורך (←פעילויות פורצות דרך:)
- 09:07, 23 באפריל 2022 (היסטוריה) (הבדל) על העורך (←פעילויות פורצות דרך:)
- 09:07, 23 באפריל 2022 (היסטוריה) (הבדל) על העורך (←פעילויות פורצות דרך:)
- 09:03, 23 באפריל 2022 (היסטוריה) (הבדל) על העורך (←פעילויות פורצות דרך:)
- 09:02, 23 באפריל 2022 (היסטוריה) (הבדל) על העורך (←פעילויות פורצות דרך:)
- 09:02, 23 באפריל 2022 (היסטוריה) (הבדל) על העורך (←פעילויות פורצות דרך:)
- 08:57, 23 באפריל 2022 (היסטוריה) (הבדל) על העורך (←פעילויות פורצות דרך:)
- 08:56, 23 באפריל 2022 (היסטוריה) (הבדל) על העורך (←פעילויות פורצות דרך:)
- 08:55, 23 באפריל 2022 (היסטוריה) (הבדל) על העורך (←תתרומה והישגים אקדמים בולטים:)
- 08:54, 23 באפריל 2022 (היסטוריה) (הבדל) על העורך (←תתרומה והישגים אקדמים בולטים:)
- 08:54, 23 באפריל 2022 (היסטוריה) (הבדל) על העורך (←פעילות אקדמיות בולטות:)
- 08:50, 23 באפריל 2022 (היסטוריה) (הבדל) על העורך (←פעילות אקדמית:)
- 08:48, 23 באפריל 2022 (היסטוריה) (הבדל) על העורך (←פעילות אקדמיות בולטות:)
- 21:03, 22 באפריל 2022 (היסטוריה) (הבדל) אודות אנציקלופדיה גנטית (גנופדיה) - פרופ' מוטי שוחט:
- 21:01, 22 באפריל 2022 (היסטוריה) (הבדל) פרופ' מוטי שוחט
- 21:00, 22 באפריל 2022 (היסטוריה) (הבדל) פרופ' מוטי שוחט (דף חדש: == תפקידים מקצועיים ציבוריים של פרופ' מוטי שוחט: == הקמה וניהול במשך 28 שנים את המכון הגנטי ע"ש רקנאטי ב...)
- 21:00, 22 באפריל 2022 (היסטוריה) (הבדל) על העורך
- 20:59, 22 באפריל 2022 (היסטוריה) (הבדל) על העורך
- 20:57, 22 באפריל 2022 (היסטוריה) (הבדל) על העורך (←פעילויות פורצות דרך:)
- 20:50, 22 באפריל 2022 (היסטוריה) (הבדל) על העורך
- 12:32, 22 באפריל 2022 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות בקטגוריה של מומלצות באוכלוסייה הכללית:)
- 12:16, 22 באפריל 2022 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות בקטגוריה של מומלצות באוכלוסייה הכללית:)
- 09:22, 22 באפריל 2022 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות בקטגוריה של מומלצות באוכלוסייה הכללית:)
- 09:07, 22 באפריל 2022 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות בקטגוריה של מומלצות באוכלוסייה הכללית:)
- 08:43, 22 באפריל 2022 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות בקטגוריה של מומלצות באוכלוסייה הכללית:)
- 08:41, 22 באפריל 2022 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות בקטגוריה של מומלצות באוכלוסייה הכללית:)
- 13:19, 18 במרץ 2022 (היסטוריה) (הבדל) גושה (←סוגים:)
- 10:18, 6 במרץ 2022 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל (←המעקב אחר הנשים הנמצאות נשאיות:)
- 09:07, 15 בפברואר 2022 (היסטוריה) (הבדל) סרטן שד ו/או שחלה (←- הגנים העיקריים לנטייה גנטית לפתח סרטן שד/שחלה.)
- 09:55, 14 בינואר 2022 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←מאגרי מידע גנטים המיועדים לאנשי מקצוע, רופאים, גנטיקאים וכד':)
- 09:54, 14 בינואר 2022 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←מאגרי מידע גנטים המיועדים לאנשי מקצוע, רופאים, גנטיקאים וכד':)
- 09:00, 14 בינואר 2022 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←מאגרי מידע גנטים המיועדים לאנשי מקצוע, רופאים, גנטיקאים וכד':)
- 09:00, 14 בינואר 2022 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←מאגרי מידע גנטים המיועדים לאנשי מקצוע, רופאים, גנטיקאים וכד':)
- 08:59, 14 בינואר 2022 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←מאגרי מידע גנטים המיועדים לאנשי מקצוע, רופאים, גנטיקאים וכד':)
- 08:59, 14 בינואר 2022 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←מאגרי מידע גנטים המיועדים לאנשי מקצוע, רופאים, גנטיקאים וכד':)
- 08:58, 14 בינואר 2022 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←מאגרי מידע גנטים המיועדים לאנשי מקצוע, רופאים, גנטיקאים וכד':)
- 08:57, 14 בינואר 2022 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←מאגרי מידע גנטים המיועדים לאנשי מקצוע, רופאים, גנטיקאים וכד':)
- 08:56, 14 בינואר 2022 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←מאגרי מידע גנטים המיועדים לאנשי מקצוע, רופאים, גנטיקאים וכד':)
- 09:10, 6 בינואר 2022 (היסטוריה) (הבדל) הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p11.2 (←נתונים קליניים:)
- 09:06, 6 בינואר 2022 (היסטוריה) (הבדל) הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p11.2 (←נתונים קליניים:)
- 21:02, 1 בינואר 2022 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל (←MEN2)
- 20:47, 1 בינואר 2022 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל (←MEN2)
- 10:09, 30 בדצמבר 2021 (היסטוריה) (הבדל) תסמונת 47XYY (←סימנים קליניים:) (אחרון)
- 10:05, 30 בדצמבר 2021 (היסטוריה) (הבדל) תסמונת 47XYY
- 10:04, 30 בדצמבר 2021 (היסטוריה) (הבדל) תסמונת 47XYY (←סימנים קליניים:)
- 09:51, 30 בדצמבר 2021 (היסטוריה) (הבדל) תסמונת 47XYY
- 09:26, 28 בדצמבר 2021 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל (←MEN1 - Multiple Endocrine Neoplasia Type 1)
- 11:41, 2 בדצמבר 2021 (היסטוריה) (הבדל) ניוון שרירים ע"ש דושן או בקר (←סימנים קליניים:)
- 17:13, 13 בנובמבר 2021 (היסטוריה) (הבדל) הורשה מיטוכונדריאלית (←דוגמאות למחלות המועברות בצורה זו:) (אחרון)
- 08:32, 12 בנובמבר 2021 (היסטוריה) (הבדל) Friedreich ataxia (דף חדש: המחלה הזו מתחילה לרוב סביב השנים 10-15. מתקדמת באיטיות, ומתאפיינת בחולשת שרירים, דיסארטריה (הפרעה בדיבו...) (אחרון)
- 08:30, 12 בנובמבר 2021 (היסטוריה) (הבדל) ניוון שרירים (←רקע כללי על מחלות הקשורות בניוון שרירים:) (אחרון)
- 08:29, 12 בנובמבר 2021 (היסטוריה) (הבדל) ניוון שרירים (←רקע כללי על מחלות הקשורות בניוון שרירים:)
- 07:21, 13 באוקטובר 2021 (היסטוריה) (הבדל) קורפוס קלוסום - ליקויים (←הפרעות במבנה Cavum septum pelucidum:) (אחרון)
- 16:17, 7 באוקטובר 2021 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל (←נטייה לגידולים הקשורים בגן CHEK2:)
- 15:58, 7 באוקטובר 2021 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל (←נטייה לגידולים הקשורים בגן CHEK2:)
- 15:40, 7 באוקטובר 2021 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל (←נטייה לגידולים הקשורים בגן BAP1:)
- 15:40, 7 באוקטובר 2021 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל (←נטייה לגידולים הקשורים בגן BAP1:)
- 20:25, 29 בספטמבר 2021 (היסטוריה) (הבדל) מחלות נפש (←טבלה:) (אחרון)
- 21:45, 18 בספטמבר 2021 (היסטוריה) (הבדל) Smith Lemli Opitz (←בעיות נילוות שאפשר להדגים בבדיקות בהריון:) (אחרון)
- 21:42, 18 בספטמבר 2021 (היסטוריה) (הבדל) אסטריול נמוך בבדיקת סקר ביוכימי בשליש שני (אחרון)
- 21:41, 18 בספטמבר 2021 (היסטוריה) (הבדל) Smith Lemli Opitz (←בעיות נילוות שאפשר להדגים בבדיקות בהריון:)
- 21:38, 18 בספטמבר 2021 (היסטוריה) (הבדל) Smith Lemli Opitz (←בעיות נילוות שאפשר להדגים בבדיקות בהריון:)
- 21:34, 18 בספטמבר 2021 (היסטוריה) (הבדל) Smith Lemli Opitz
- 07:48, 18 בספטמבר 2021 (היסטוריה) (הבדל) Myotonic dystrophy (←התכונות המיוחדות של הגן למיוטוניק דיסטרופי:) (אחרון)
- 15:48, 4 בספטמבר 2021 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←השוואה בין בדיקות הסקר)
- 15:43, 4 בספטמבר 2021 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←השוואה בין בדיקות הסקר)
- 15:43, 4 בספטמבר 2021 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←השוואה בין בדיקות הסקר)
- 15:38, 4 בספטמבר 2021 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←השוואה בין בדיקות הסקר)
(חדשות ביותר | ישנות ביותר) צפו ב - (250 החדשות) (250 הישנות) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).