הדפים בעלי מספר העריכות הנמוך ביותר

מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט

קפיצה אל: ניווט, חיפוש

מציג עד 50 תוצאות החל ממספר #301:

צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

  1. חסר כרומוזומלי מיזערי בזרוע ארוכה של כרומוזום 2 ב- 2q13 ‏(16 גרסאות)
  2. חסר מזערי או הכפלה מזערית באיזור המרוחק בכרומוזום 22q11.2 ‏(16 גרסאות)
  3. מיקרופניס ‏(17 גרסאות)
  4. חסר מזערי או הכפלה בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q13.3 ‏(17 גרסאות)
  5. מוקד אקוגני בלב ‏(17 גרסאות)
  6. Facioscapulohumeral ‏(17 גרסאות)
  7. כרומוזומים ‏(18 גרסאות)
  8. טריזומיה 20 ‏(18 גרסאות)
  9. שינויים במבנה הכרומוזומים (ללא שינוי מספר הכרומוזומים) ‏(19 גרסאות)
  10. ריבוי מי שפיר ‏(19 גרסאות)
  11. ריצוף אקסומי ‏(19 גרסאות)
  12. טקסטים נוספים מתחלפים ‏(19 גרסאות)
  13. קדחת ים תיכונית - FMF ‏(19 גרסאות)
  14. בדיקת סיסי שליה ‏(20 גרסאות)
  15. Smith Lemli Opitz ‏(20 גרסאות)
  16. תסמונת ה-X השביר ‏(20 גרסאות)
  17. נאורופיברומטוזיס ‏(20 גרסאות)
  18. הידרוצפלוס ‏(20 גרסאות)
  19. Neural Tube Defects - NTD ‏(21 גרסאות)
  20. בדיקות עזר פולשניות ‏(23 גרסאות)
  21. בדיקת סקר לאיתור נשאות ומניעת מחלות גנטיות באוכלוסייה הלא יהודית בישראל ‏(23 גרסאות)
  22. Noonan ‏(23 גרסאות)
  23. סרטן המעי הגס ‏(23 גרסאות)
  24. חדירות של מחלות גנטוית ‏(24 גרסאות)
  25. תסמונת קליינפלטר ‏(24 גרסאות)
  26. Usher ‏(25 גרסאות)
  27. טרנסלוקציה רוברטסונית ‏(25 גרסאות)
  28. תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המרוחק (דיסטלי) של בנד 1q21.1 ‏(26 גרסאות)
  29. החומר הגנטי וצורות התורשה ‏(28 גרסאות)
  30. לבקנות ‏(29 גרסאות)
  31. סיסטיק פיברוזיס ‏(30 גרסאות)
  32. על העורך ‏(32 גרסאות)
  33. דיווח ממצא אקראי בבדיקות גנטיות ‏(33 גרסאות)
  34. מועדי הבדיקות הגנטיות בהריון, מה בסל?, מרכזי מידע בגנטיקה, ואינטרנט ‏(34 גרסאות)
  35. טכניקות בשימוש הגנטיקה ‏(35 גרסאות)
  36. (Uniparental disomy - (UPD ‏(35 גרסאות)
  37. בצקת עורפית - שקיפות עורפית מוגברת ‏(35 גרסאות)
  38. סימנים "רכים" ‏(38 גרסאות)
  39. Beckwith Wiedemann ‏(38 גרסאות)
  40. בדיקות סקר ‏(38 גרסאות)
  41. אוטיזם – PDD ‏(39 גרסאות)
  42. ניוון שרירים ע"ש דושן או בקר ‏(39 גרסאות)
  43. בדיקות גנטיות במרפאה של פרופ' שוחט ‏(40 גרסאות)
  44. איחור בהתפתחות ו/או פיגור שכלי ‏(40 גרסאות)
  45. בדיקת כרומוזומים מפורטת בשיטת הצ'יפ הגנטי בדגימת מי שפיר או בדגימת דם ‏(41 גרסאות)
  46. בדיקת מי שפיר ‏(42 גרסאות)
  47. חירשות ‏(42 גרסאות)
  48. קורפוס קלוסום - ליקויים ‏(43 גרסאות)
  49. חסר מזערי או הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p13.11 ‏(44 גרסאות)
  50. ממצאים בבדיקת דיקור מי שפיר ‏(48 גרסאות)

צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).


מקור: https://genopedia.co.il/index.php/%D7%9E%D7%99%D7%95%D7%97%D7%93:Fewestrevisions
צפיות
כלים אישיים
תיבת כלים
אודות העורך
פרופ' מוטי שוחט
- מנהל מכון גנטי במרכז רפואי רבין ושניידר
- פרופסור לרפואת ילדים וגנטיקה רפואית באונ' ת"א
- מומחה ברפואת ילדים במרכז רפואי שניידר
- התמחה בגנטיקה רפואית בסידרס-סיני בלוס אנג'לס
- סיים בהצטיינות לימודי רפואה בביה"ס לרפואה באוניברסיטת ת"א

ניתן לקבל מידע נוסף אודות ייעוץ גנטי ובדיקות גנטיות
מרפאת פרופ׳ מוטי שוחט - בדיקות גנטיות
- אנו מציעים מגוון בדיקות גנטיות לכל שלבי החיים
- בדיקות סקר מורחב לפני ובתחילת הריון
- בדיקות גנים הקושרים בסיכון לסרטן
- בדיקות גנים הקשורים במחלות של גיל הילדות (אפילפסיה, מחלות שלד)
- ליווי צמוד של פרופ' שוחט במתן התוצאות וייעוץ ללא עלות במקרה של ממצא

כניסה לאתר הבדיקות הגנטיות