הדפים בעלי מספר העריכות הנמוך ביותר

מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט

קפיצה אל: ניווט, חיפוש

מציג עד 49 תוצאות החל ממספר #301:

צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

  1. שינויים במבנה הכרומוזומים (ללא שינוי מספר הכרומוזומים) ‏(19 גרסאות)
  2. ריבוי מי שפיר ‏(19 גרסאות)
  3. ריצוף אקסומי ‏(19 גרסאות)
  4. קדחת ים תיכונית - FMF ‏(19 גרסאות)
  5. בדיקת סיסי שליה ‏(20 גרסאות)
  6. נאורופיברומטוזיס ‏(20 גרסאות)
  7. תסמונת ה-X השביר ‏(20 גרסאות)
  8. Smith Lemli Opitz ‏(20 גרסאות)
  9. הידרוצפלוס ‏(20 גרסאות)
  10. Neural Tube Defects - NTD ‏(21 גרסאות)
  11. סרטן המעי הגס ‏(22 גרסאות)
  12. תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המרוחק (דיסטלי) של בנד 1q21.1 ‏(23 גרסאות)
  13. בדיקות עזר פולשניות ‏(23 גרסאות)
  14. תסמונת קליינפלטר ‏(24 גרסאות)
  15. Usher ‏(25 גרסאות)
  16. טרנסלוקציה רוברטסונית ‏(25 גרסאות)
  17. לבקנות ‏(27 גרסאות)
  18. סיסטיק פיברוזיס ‏(28 גרסאות)
  19. החומר הגנטי וצורות התורשה ‏(28 גרסאות)
  20. Beckwith Wiedemann ‏(31 גרסאות)
  21. על העורך ‏(32 גרסאות)
  22. סימנים "רכים" ‏(33 גרסאות)
  23. דיווח ממצא אקראי בבדיקות גנטיות ‏(33 גרסאות)
  24. מועדי הבדיקות הגנטיות בהריון, מה בסל?, מרכזי מידע בגנטיקה, ואינטרנט ‏(34 גרסאות)
  25. (Uniparental disomy - (UPD ‏(34 גרסאות)
  26. בצקת עורפית - שקיפות עורפית מוגברת ‏(35 גרסאות)
  27. טכניקות בשימוש הגנטיקה ‏(35 גרסאות)
  28. אוטיזם – PDD ‏(36 גרסאות)
  29. בדיקות סקר ‏(38 גרסאות)
  30. ניוון שרירים ע"ש דושן או בקר ‏(38 גרסאות)
  31. איחור בהתפתחות ו/או פיגור שכלי ‏(40 גרסאות)
  32. בדיקות גנטיות במרפאה של פרופ' שוחט ‏(40 גרסאות)
  33. בדיקת כרומוזומים מפורטת בשיטת הצ'יפ הגנטי בדגימת מי שפיר או בדגימת דם ‏(41 גרסאות)
  34. חירשות ‏(42 גרסאות)
  35. בדיקת מי שפיר ‏(42 גרסאות)
  36. חסר מזערי או הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p13.11 ‏(43 גרסאות)
  37. קורפוס קלוסום - ליקויים ‏(43 גרסאות)
  38. סרטן שד ו/או שחלה ‏(45 גרסאות)
  39. ממצאים בבדיקת דיקור מי שפיר ‏(47 גרסאות)
  40. עמוד ראשי ‏(55 גרסאות)
  41. ממצאי אולטרסאונד בהריון ‏(62 גרסאות)
  42. על המחלות הגנטיות ‏(64 גרסאות)
  43. דפים לעריכת דוח גנטי למטופל ‏(64 גרסאות)
  44. קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים ‏(79 גרסאות)
  45. הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA ‏(92 גרסאות)
  46. סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב ‏(139 גרסאות)
  47. בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות ‏(153 גרסאות)
  48. שינויים מזעריים בכרומוזומים ‏(195 גרסאות)
  49. בדיקת תסמונת דאון בדם האם ‏(213 גרסאות)

צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).


מקור: https://genopedia.co.il/index.php/%D7%9E%D7%99%D7%95%D7%97%D7%93:Fewestrevisions
צפיות
כלים אישיים
תיבת כלים
אודות העורך
פרופ' מוטי שוחט
- מנהל מכון גנטי במרכז רפואי רבין ושניידר
- פרופסור לרפואת ילדים וגנטיקה רפואית באונ' ת"א
- מומחה ברפואת ילדים במרכז רפואי שניידר
- התמחה בגנטיקה רפואית בסידרס-סיני בלוס אנג'לס
- סיים בהצטיינות לימודי רפואה בביה"ס לרפואה באוניברסיטת ת"א

ניתן לקבל מידע נוסף אודות ייעוץ גנטי ובדיקות גנטיות
מרפאת פרופ׳ מוטי שוחט - בדיקות גנטיות
- אנו מציעים מגוון בדיקות גנטיות לכל שלבי החיים
- בדיקות סקר מורחב לפני ובתחילת הריון
- בדיקות גנים הקושרים בסיכון לסרטן
- בדיקות גנים הקשורים במחלות של גיל הילדות (אפילפסיה, מחלות שלד)
- ליווי צמוד של פרופ' שוחט במתן התוצאות וייעוץ ללא עלות במקרה של ממצא

כניסה לאתר הבדיקות הגנטיות