דפים קצרים
מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט
מציג עד 50 תוצאות החל ממספר #121:
צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).
- (היסטוריה) חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 17q21.31 [3,228 בתים]
- (היסטוריה) דיספלסיה ציסטית של השליה [3,244 בתים]
- (היסטוריה) סיכון הישנות של הפרעות כרומוזומיות [3,247 בתים]
- (היסטוריה) בדיקות עזר פולשניות [3,250 בתים]
- (היסטוריה) תרופות והשפעות סביבתיות [3,334 בתים]
- (היסטוריה) חסר מזערי או הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום 16q24.1-24.2 [3,339 בתים]
- (היסטוריה) גסטרוסכיזיס [3,355 בתים]
- (היסטוריה) חסר מיזערי בזרוע הקצרה של כרומוזום 10p15.3 [3,380 בתים]
- (היסטוריה) חסר או הכפלה מיזערית בחלק דיסטלי של מקטע 16p11.2 [3,384 בתים]
- (היסטוריה) תאחיזה גנטית לגנים שמיקומם כבר ידועים במחלה דומיננטית [3,386 בתים]
- (היסטוריה) מחלת כרון [3,398 בתים]
- (היסטוריה) Warmian bone [3,406 בתים]
- (היסטוריה) לנגר-גידעון [3,407 בתים]
- (היסטוריה) תאחיזה גנטית לגנים לא מוכרים במחלה אחוזה ב-X [3,414 בתים]
- (היסטוריה) תאחיזה גנטית לגנים לא מוכרים במחלה דומיננטית [3,447 בתים]
- (היסטוריה) הילוד במהלך הלידה ומיד אחריה - חיסונים, בדיקות וכד' [3,447 בתים]
- (היסטוריה) (Maple Syrup Urine Disorder (MSUD [3,451 בתים]
- (היסטוריה) חסר כרומוזומלי מיזערי בזרוע ארוכה של כרומוזום 2 ב- 2q11.2 [3,474 בתים]
- (היסטוריה) חלבון עוברי [3,500 בתים]
- (היסטוריה) LGMD [3,511 בתים]
- (היסטוריה) מוקדים אקוגנים או הסתיידויות [3,512 בתים]
- (היסטוריה) טרשת נפוצה [3,537 בתים]
- (היסטוריה) מקרה פרטי של טרנסלוקציה רוברטסונית – טרנסלוקציה המערבת (חיבור של) שני כרומוזומים 14 [3,556 בתים]
- (היסטוריה) מחלות שכיחות של הגיל המבוגר –עתיד הרפואה [3,584 בתים]
- (היסטוריה) חסר או הכפלה מיזערית בחלק דיסטלי של מקטע 16p12.2 [3,633 בתים]
- (היסטוריה) חסר פקטור 11 [3,654 בתים]
- (היסטוריה) הורשה האחוזה בכרומוזום ה-X [3,682 בתים]
- (היסטוריה) גיל אימהי גבוה [3,695 בתים]
- (היסטוריה) הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q11.2 [3,717 בתים]
- (היסטוריה) הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום 3q29 [3,743 בתים]
- (היסטוריה) חסר מזערי בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p11.2 [3,771 בתים]
- (היסטוריה) תסמונת עיני החתול [3,776 בתים]
- (היסטוריה) תאחיזה גנטית לגנים שמיקומם כבר ידועים במחלה רצסיבית [3,784 בתים]
- (היסטוריה) היפרדות של קרומי מעטפת שק העובר [3,791 בתים]
- (היסטוריה) פלביקס [3,824 בתים]
- (היסטוריה) תאחיזה גנטית לגנים שלא כולם מופו במחלה דומיננטית [3,844 בתים]
- (היסטוריה) Facioscapulohumeral [3,862 בתים]
- (היסטוריה) המוטציה הדינמית [3,920 בתים]
- (היסטוריה) תאחיזה גנטית לגנים לא מוכרים במחלה רצסיבית [3,921 בתים]
- (היסטוריה) ריצוף הגן במחלה רצסיבית [3,994 בתים]
- (היסטוריה) תאחיזה גנטית לגן שמיקומו כבר ידוע במחלה רצסיבית [4,002 בתים]
- (היסטוריה) (Niemann- Pick disease (Type A [4,035 בתים]
- (היסטוריה) חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q11.2 [4,057 בתים]
- (היסטוריה) מתי הבדיקות בסל הבריאות [4,073 בתים]
- (היסטוריה) תאחיזה גנטית לגנים שמיקומם כבר ידועים במחלה אחוזה ב-X [4,095 בתים]
- (היסטוריה) Paroxysmal kinesigenic dyskinesia [4,106 בתים]
- (היסטוריה) סקירת מוטציות מוכרות במחלה רצסיבית [4,133 בתים]
- (היסטוריה) טריזומיה 16 [4,147 בתים]
- (היסטוריה) תאחיזה גנטית לגן שמיקומו כבר ידוע במחלה אחוזה ב-X [4,182 בתים]
- (היסטוריה) SHORT-RIB THORACIC DYSPLASIA [4,197 בתים]
צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).
