ממצאים בבדיקת דיקור מי שפיר
מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט
| גרסה מתאריך 08:43, 30 במאי 2009 (עריכה) Motti (שיחה | תרומות) → עבור להשוואת הגרסאות הקודמת |
גרסה מתאריך 08:45, 30 במאי 2009 (עריכה) (ביטול) Motti (שיחה | תרומות) עבור להשוואת הגרסאות הבאה ← |
||
| שורה 21: | שורה 21: | ||
| [[תסמונת 47XYY]]. | [[תסמונת 47XYY]]. | ||
| - | [[טריזומיה 20]] במוזאיקה - קיום שילוב של תאים עם תוספת כרומוזום 20 עם תאים תקינים. | ||
| [[מוזאיקה]] -כללי. | [[מוזאיקה]] -כללי. | ||
| + | |||
| + | [[טריזומיה 20]] במוזאיקה - קיום שילוב של תאים עם תוספת כרומוזום 20 עם תאים תקינים. | ||
| [[מרקר]] – מידע כללי. | [[מרקר]] – מידע כללי. | ||
| + | |||
| [[טרנסלוקציה]] (שיחלוף ושינוי מקום החומר הגנטי שבכרומוזומים). | [[טרנסלוקציה]] (שיחלוף ושינוי מקום החומר הגנטי שבכרומוזומים). | ||
| שורה 32: | שורה 34: | ||
| [[טרנסלוקציה רוברטסונית]] (חיבור של שני כרומוזומים שיש להם רק זרוע אחת לכרומוזום אחד משותף בעל 2 זרועות). | [[טרנסלוקציה רוברטסונית]] (חיבור של שני כרומוזומים שיש להם רק זרוע אחת לכרומוזום אחד משותף בעל 2 זרועות). | ||
| + | |||
| [[אינוורסיה]] (היפוך חומר גנטי על גבי כרומוזום מסוים). | [[אינוורסיה]] (היפוך חומר גנטי על גבי כרומוזום מסוים). | ||
| + | |||
| '''תסמונות עם ליקוי כרומוזומלי מיזערי:''' | '''תסמונות עם ליקוי כרומוזומלי מיזערי:''' | ||
גרסה מתאריך 08:45, 30 במאי 2009
מהי הפרעה כרומוזומלית ומה משמעותה?
מוזאיקה המשלבת תאים נקביים וזכריים: מוזאיקה 45XO/46XY.
תסמונת קליינפלטר (47XXY).
תסמונת 47XXX) Triple X).
מוזאיקה -כללי.
טריזומיה 20 במוזאיקה - קיום שילוב של תאים עם תוספת כרומוזום 20 עם תאים תקינים.
מרקר – מידע כללי.
טרנסלוקציה (שיחלוף ושינוי מקום החומר הגנטי שבכרומוזומים).
טרנסלוקציה רוברטסונית (חיבור של שני כרומוזומים שיש להם רק זרוע אחת לכרומוזום אחד משותף בעל 2 זרועות).
אינוורסיה (היפוך חומר גנטי על גבי כרומוזום מסוים).
תסמונות עם ליקוי כרומוזומלי מיזערי:
שינויים מזעריים בכרומוזומים (חסר או הכפלה של מקטעים מאד קטנים הניתנים לזיהוי בבדיקת FISH).
תסמונת די- ג'ורג' או (Velo-cardio facial syndrome (VCF או תסמונת שפרינצן
תסמונת וויליאמס.
תסמונת Beckwith Wiedemann
תסמונת פרדר ווילי ו/או אנג'למן
תסמונת ע"ש רובינשטיין וטייבי.
חסר מזערי בזרוע הקצרה של כרומוזום 1.
תסמונת חסר או תוספת מיזעריים בזרוע ארוכה של כרומוזום 1 ב-1q21.1.
תסמונת אלג'יל - Alagille syndrome.
תסמונת מילר-דיקר - Miller-Dieker syndrome.
תסמונת סמיט-מגינס - Smith Magenis syndrome.
תסמונת WAGR.
תסמונת לנגר-גידעון - Tricho-rhino-phalangeal syndrome or Langer Gideon syndrome
בעיות כרומוזומליות אחרות:
--- אי התאמה בין מין העובר (או הנבדק) לבין כרומוזומי המין: או זכר עם כרמוזומי מין מסוג XX או נקבה עם כרומוזומי מין מסוג XY.
--- חסרים בכרומוזום Y ---- טריפלואידיה
