דפים ארוכים

מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט

מציג עד 20 תוצאות החל ממספר #71:

צפו ב - (20 הקודמים) (20 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

71. (היסטוריה) ‏אי סדירות או ליקוי במבנה החוליות של עמוד השדרה ‏[11,655 בתים]
72. (היסטוריה) ‏דיווח ממצא אקראי בבדיקות גנטיות ‏[11,608 בתים]
73. (היסטוריה) ‏המוכרומטוזיס ‏[11,254 בתים]
74. (היסטוריה) ‏שיבוט ‏[11,211 בתים]
75. (היסטוריה) ‏כרומוזומים ‏[11,209 בתים]
76. (היסטוריה) ‏Noonan ‏[11,198 בתים]
77. (היסטוריה) ‏קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים ‏[11,156 בתים]
78. (היסטוריה) ‏מחלת ווילסון ‏[11,078 בתים]
79. (היסטוריה) ‏פרדר ווילי ו/או אנג'למן ‏[10,835 בתים]
80. (היסטוריה) ‏סכרת ‏[10,789 בתים]
81. (היסטוריה) ‏(Uniparental disomy - (UPD ‏[10,720 בתים]
82. (היסטוריה) ‏דיסאוטונומיה משפחתית ‏[10,641 בתים]
83. (היסטוריה) ‏הרחבה חד או דו-צדדית של חדרי המוח בין 10 ל-15 מ"מ ‏[10,635 בתים]
84. (היסטוריה) ‏קורפוס קלוסום - ליקויים ‏[10,591 בתים]
85. (היסטוריה) ‏FISH ‏[10,455 בתים]
86. (היסטוריה) ‏תסמונת קליינפלטר ‏[10,434 בתים]
87. (היסטוריה) ‏מתי בדיקה אונקוגנטית נכללת בסל הקופות? ‏[10,188 בתים]
88. (היסטוריה) ‏המופיליה ‏[10,171 בתים]
89. (היסטוריה) ‏תסמונת דאון ‏[10,162 בתים]
90. (היסטוריה) ‏חסר חלקי של כרומוזום ה-X ‏[10,124 בתים]

צפו ב - (20 הקודמים) (20 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).