דפים מוזנחים

מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט

קפיצה אל: ניווט, חיפוש

מציג עד 50 תוצאות החל ממספר #301:

צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

  1. חוסר שיווי משקל אללי ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  2. מתי הבדיקות בסל הבריאות ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  3. שינויים במבנה הכרומוזומים (ללא שינוי מספר הכרומוזומים) ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  4. תסמונת וולף-הירשהורן ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  5. מה לא נהוג אך בכל זאת ניתן לבדוק בנוזל מי השפיר או בתאי סיסי שילייה ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  6. הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  7. עמוד ראשי ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  8. גנומטר 1 ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  9. גנומטר 2 ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  10. מהי גנטיקה ומה מקומה ברפואה ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  11. חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 2p16.3 ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  12. תסמונת ייללת החתול ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  13. שני כלי דם בטבור ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  14. חסר מזערי בזרוע הקצרה של כרומוזום 11p13 ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  15. Triple X ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  16. אטקסיה טלאנגיאקטזיה ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  17. טיפולים גנטיים ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  18. תסמונת ה-X השביר ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  19. המוטציה הדינמית ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  20. ניוון שרירים מסוג SMA ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  21. תסמונת קליינפלטר ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  22. הכפלה מיזערית (דופליקציה) בכרומוזום 22q11.2 ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  23. Myotonic dystrophy ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  24. אסטריול נמוך בבדיקת סקר ביוכימי בשליש שני ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  25. Smith Lemli Opitz ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  26. מחלות נפש ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  27. ניוון שרירים ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  28. Friedreich ataxia ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  29. הורשה מיטוכונדריאלית ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  30. תסמונת 47XYY ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  31. רשימת פירסומים של פרופ' מוטי שוחט ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  32. העורך: פרופסור מוטי שוחט ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  33. אודות אנציקלופדיה גנטית (גנופדיה) - פרופ' מוטי שוחט: ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  34. פרופ' מוטי שוחט ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  35. על העורך ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  36. חסר כרומוזומלי מיזערי בזרוע ארוכה של כרומוזום 2 ב- 2q11.2 ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  37. תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המרוחק (דיסטלי) של בנד 1q21.1 ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  38. ריצוף אקסומי ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  39. הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p11.2 ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  40. בדיקות גנטיות במרפאה של פרופ' שוחט ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  41. חסר מזערי או הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p13.11 ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  42. הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום 3q29 ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  43. מוזאיקה טרנר: 45XO/46XX ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  44. חסר או הכפלה מיזערית בחלק דיסטלי של מקטע 16p11.2 ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  45. חסר או הכפלה מיזערית בחלק דיסטלי של מקטע 16p12.2 ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  46. חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 17q21.31 ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  47. חירשות ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  48. (Uniparental disomy - (UPD ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  49. איחור בהתפתחות ו/או פיגור שכלי ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  50. אוטיזם – PDD ‏(00:00, 1 בינואר 1970)

צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

צפיות
כלים אישיים
תיבת כלים
אודות העורך
פרופ' מוטי שוחט
- מנהל מכון גנטי במרכז רפואי רבין ושניידר
- פרופסור לרפואת ילדים וגנטיקה רפואית באונ' ת"א
- מומחה ברפואת ילדים במרכז רפואי שניידר
- התמחה בגנטיקה רפואית בסידרס-סיני בלוס אנג'לס
- סיים בהצטיינות לימודי רפואה בביה"ס לרפואה באוניברסיטת ת"א

ניתן לקבל מידע נוסף אודות ייעוץ גנטי ובדיקות גנטיות
מרפאת פרופ׳ מוטי שוחט - בדיקות גנטיות
- אנו מציעים מגוון בדיקות גנטיות לכל שלבי החיים
- בדיקות סקר מורחב לפני ובתחילת הריון
- בדיקות גנים הקושרים בסיכון לסרטן
- בדיקות גנים הקשורים במחלות של גיל הילדות (אפילפסיה, מחלות שלד)
- ליווי צמוד של פרופ' שוחט במתן התוצאות וייעוץ ללא עלות במקרה של ממצא

כניסה לאתר הבדיקות הגנטיות