דפים מוזנחים

מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט

קפיצה אל: ניווט, חיפוש

מציג עד 50 תוצאות החל ממספר #301:

צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

  1. תסמונת ייללת החתול ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  2. שני כלי דם בטבור ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  3. חסר מזערי בזרוע הקצרה של כרומוזום 11p13 ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  4. Triple X ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  5. אטקסיה טלאנגיאקטזיה ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  6. תסמונת ה-X השביר ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  7. המוטציה הדינמית ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  8. תסמונת קליינפלטר ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  9. הכפלה מיזערית (דופליקציה) בכרומוזום 22q11.2 ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  10. אסטריול נמוך בבדיקת סקר ביוכימי בשליש שני ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  11. Smith Lemli Opitz ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  12. מחלות נפש ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  13. ניוון שרירים ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  14. Friedreich ataxia ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  15. תסמונת 47XYY ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  16. רשימת פירסומים של פרופ' מוטי שוחט ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  17. העורך: פרופסור מוטי שוחט ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  18. אודות אנציקלופדיה גנטית (גנופדיה) - פרופ' מוטי שוחט: ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  19. פרופ' מוטי שוחט ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  20. על העורך ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  21. חסר כרומוזומלי מיזערי בזרוע ארוכה של כרומוזום 2 ב- 2q11.2 ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  22. ריצוף אקסומי ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  23. הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p11.2 ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  24. בדיקות גנטיות במרפאה של פרופ' שוחט ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  25. חסר מזערי או הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p13.11 ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  26. מוזאיקה טרנר: 45XO/46XX ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  27. חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 17q21.31 ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  28. חירשות ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  29. איחור בהתפתחות ו/או פיגור שכלי ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  30. שיתוק מוחין ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  31. הידרוצפלוס ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  32. ניוון מולד מתקדם של המוח והמוחון - PCCA ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  33. ריצוף הגן במחלה רצסיבית ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  34. סקירת מוטציות מוכרות במחלה רצסיבית ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  35. בדיקת תוצרי הגן במחלה אחוזה ב-X ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  36. סקירה מהירה של הגן במחלה רצסיבית ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  37. סקירה מהירה של הגן במחלה דומיננטית ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  38. סקירה מהירה של הגן במחלה אחוזה ב-X ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  39. בדיקת תוצרי הגן במחלה דומיננטית ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  40. בדיקת תוצרי הגן במחלה רצסיבית ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  41. Nemaline myopathy ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  42. Usher ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  43. נאורופיברומטוזיס ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  44. גושה ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  45. מועדי הבדיקות הגנטיות בהריון, מה בסל?, מרכזי מידע בגנטיקה, ואינטרנט ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  46. מתי בדיקה אונקוגנטית נכללת בסל הקופות? ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  47. מומי לב ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  48. Sotos ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  49. (Maple Syrup Urine Disorder (MSUD ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  50. חסר פקטור 11 ‏(00:00, 1 בינואר 1970)

צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

צפיות
כלים אישיים
תיבת כלים
אודות העורך
פרופ' מוטי שוחט
- מנהל מכון גנטי במרכז רפואי רבין ושניידר
- פרופסור לרפואת ילדים וגנטיקה רפואית באונ' ת"א
- מומחה ברפואת ילדים במרכז רפואי שניידר
- התמחה בגנטיקה רפואית בסידרס-סיני בלוס אנג'לס
- סיים בהצטיינות לימודי רפואה בביה"ס לרפואה באוניברסיטת ת"א

ניתן לקבל מידע נוסף אודות ייעוץ גנטי ובדיקות גנטיות
מרפאת פרופ׳ מוטי שוחט - בדיקות גנטיות
- אנו מציעים מגוון בדיקות גנטיות לכל שלבי החיים
- בדיקות סקר מורחב לפני ובתחילת הריון
- בדיקות גנים הקושרים בסיכון לסרטן
- בדיקות גנים הקשורים במחלות של גיל הילדות (אפילפסיה, מחלות שלד)
- ליווי צמוד של פרופ' שוחט במתן התוצאות וייעוץ ללא עלות במקרה של ממצא

כניסה לאתר הבדיקות הגנטיות