דפים מוזנחים

מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט

קפיצה אל: ניווט, חיפוש

מציג עד 50 תוצאות החל ממספר #301:

צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

  1. תסמונת וולף-הירשהורן ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  2. מה לא נהוג אך בכל זאת ניתן לבדוק בנוזל מי השפיר או בתאי סיסי שילייה ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  3. הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  4. עמוד ראשי ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  5. גנומטר 1 ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  6. גנומטר 2 ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  7. מהי גנטיקה ומה מקומה ברפואה ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  8. חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 2p16.3 ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  9. תסמונת ייללת החתול ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  10. שני כלי דם בטבור ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  11. חסר מזערי בזרוע הקצרה של כרומוזום 11p13 ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  12. Triple X ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  13. אטקסיה טלאנגיאקטזיה ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  14. תסמונת ה-X השביר ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  15. המוטציה הדינמית ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  16. ניוון שרירים מסוג SMA ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  17. תסמונת קליינפלטר ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  18. הכפלה מיזערית (דופליקציה) בכרומוזום 22q11.2 ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  19. Myotonic dystrophy ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  20. אסטריול נמוך בבדיקת סקר ביוכימי בשליש שני ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  21. Smith Lemli Opitz ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  22. מחלות נפש ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  23. ניוון שרירים ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  24. Friedreich ataxia ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  25. תסמונת 47XYY ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  26. רשימת פירסומים של פרופ' מוטי שוחט ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  27. העורך: פרופסור מוטי שוחט ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  28. אודות אנציקלופדיה גנטית (גנופדיה) - פרופ' מוטי שוחט: ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  29. פרופ' מוטי שוחט ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  30. על העורך ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  31. חסר כרומוזומלי מיזערי בזרוע ארוכה של כרומוזום 2 ב- 2q11.2 ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  32. תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המרוחק (דיסטלי) של בנד 1q21.1 ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  33. ריצוף אקסומי ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  34. הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p11.2 ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  35. בדיקות גנטיות במרפאה של פרופ' שוחט ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  36. חסר מזערי או הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p13.11 ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  37. הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום 3q29 ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  38. מוזאיקה טרנר: 45XO/46XX ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  39. חסר או הכפלה מיזערית בחלק דיסטלי של מקטע 16p11.2 ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  40. חסר או הכפלה מיזערית בחלק דיסטלי של מקטע 16p12.2 ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  41. חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 17q21.31 ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  42. חירשות ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  43. איחור בהתפתחות ו/או פיגור שכלי ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  44. שיתוק מוחין ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  45. הידרוצפלוס ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  46. Rett ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  47. ניוון מולד מתקדם של המוח והמוחון - PCCA ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  48. ריצוף הגן במחלה רצסיבית ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  49. סקירת מוטציות מוכרות במחלה רצסיבית ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  50. בדיקת תוצרי הגן במחלה אחוזה ב-X ‏(00:00, 1 בינואר 1970)

צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

צפיות
כלים אישיים
תיבת כלים
אודות העורך
פרופ' מוטי שוחט
- מנהל מכון גנטי במרכז רפואי רבין ושניידר
- פרופסור לרפואת ילדים וגנטיקה רפואית באונ' ת"א
- מומחה ברפואת ילדים במרכז רפואי שניידר
- התמחה בגנטיקה רפואית בסידרס-סיני בלוס אנג'לס
- סיים בהצטיינות לימודי רפואה בביה"ס לרפואה באוניברסיטת ת"א

ניתן לקבל מידע נוסף אודות ייעוץ גנטי ובדיקות גנטיות
מרפאת פרופ׳ מוטי שוחט - בדיקות גנטיות
- אנו מציעים מגוון בדיקות גנטיות לכל שלבי החיים
- בדיקות סקר מורחב לפני ובתחילת הריון
- בדיקות גנים הקושרים בסיכון לסרטן
- בדיקות גנים הקשורים במחלות של גיל הילדות (אפילפסיה, מחלות שלד)
- ליווי צמוד של פרופ' שוחט במתן התוצאות וייעוץ ללא עלות במקרה של ממצא

כניסה לאתר הבדיקות הגנטיות