תרומות המשתמש
מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט
(חדשות ביותר | ישנות ביותר) צפו ב - (50 החדשות) (50 הישנות) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).
- 14:09, 21 באפריל 2014 (היסטוריה) (הבדל) סימנים "רכים" (←למה צריך לשים לב כשיש סימנים רכים?)
- 14:05, 21 באפריל 2014 (היסטוריה) (הבדל) מעי אקוגני (←מה מומלץ במקרה ומאובחן ממצא זה?)
- 14:02, 21 באפריל 2014 (היסטוריה) (הבדל) מעי אקוגני (←הסיבות השכיחות להופעת הממצא:)
- 13:59, 21 באפריל 2014 (היסטוריה) (הבדל) מעי אקוגני (←מהו הממצא ומשמעותו?)
- 13:55, 21 באפריל 2014 (היסטוריה) (הבדל) סימנים "רכים" (←למה צריך לשים לב כשיש סימנים רכים?)
- 13:53, 21 באפריל 2014 (היסטוריה) (הבדל) סימנים "רכים" (←למה צריך לשים לב כשיש סימנים רכים?)
- 13:50, 21 באפריל 2014 (היסטוריה) (הבדל) בצקת עורפית - שקיפות עורפית מוגברת (←מה משמעות של קפל עור מעובה בסקירה אחרי שבוע 14?)
- 13:49, 21 באפריל 2014 (היסטוריה) (הבדל) בצקת עורפית - שקיפות עורפית מוגברת (←מה משמעות של קפל עור מעובה בסקירה אחרי שבוע 14?)
- 13:47, 21 באפריל 2014 (היסטוריה) (הבדל) בצקת עורפית - שקיפות עורפית מוגברת (←מה משמעות של קפל עור מעובה בסקירה בין שבועות 14-16?)
- 07:12, 17 באפריל 2014 (היסטוריה) (הבדל) הרניה שרעפתית (←סימנים קליניים:) (אחרון)
- 05:35, 17 באפריל 2014 (היסטוריה) (הבדל) כימרה (אחרון)
- 05:34, 17 באפריל 2014 (היסטוריה) (הבדל) כימרה (דף חדש: כימריזם, כימרה, chimeraת chimerism. == מה זה כימריזם? == הימצאות של תאים שמקורם ב-2 ביציות מופרות שונות בעובר יחי...)
- 05:20, 17 באפריל 2014 (היסטוריה) (הבדל) ממצאים בבדיקת דיקור מי שפיר (←מהי הפרעה כרומוזומלית ומה משמעותה?)
- 10:27, 1 באפריל 2014 (היסטוריה) (הבדל) Asparagine synthetase deficiency (אחרון)
- 10:26, 1 באפריל 2014 (היסטוריה) (הבדל) Hereditary Spastic Paraparesis (אחרון)
- 10:19, 1 באפריל 2014 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות סקר נוספות שאינן בקטגוריה של בדיקה מומלצת ושבכל זאת ניתן לשקול בחיוב לבצע:)
- 08:06, 1 באפריל 2014 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות בקטגוריה של מומלצות באוכלוסייה הכללית:)
- 08:04, 1 באפריל 2014 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות בקטגוריה של מומלצות באוכלוסייה הכללית:)
- 07:36, 1 באפריל 2014 (היסטוריה) (הבדל) היפו-פרה-טירואידיזם - פיגור שכלי - דיסמורפיזם (דף חדש: '''מהי התסמונת המכונה בשם: "היפו-פרה-טירואידיזם - פיגור שכלי - דיסמורפיזם"?''' המחלה פוגעת במספר רב של מ...) (אחרון)
- 07:33, 1 באפריל 2014 (היסטוריה) (הבדל) מחלת קוקיין (דף חדש: '''מהי מחלת קוקיין (Cockayne) ?''' המחלה פוגעת במספר רב של מערכות ומתאפיינת בבעיות גדילה והפרעות נוירולוגיו...) (אחרון)
- 07:32, 1 באפריל 2014 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות בקטגוריה של מומלצות באוכלוסייה הכללית:)
- 07:31, 1 באפריל 2014 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות בקטגוריה של מומלצות באוכלוסייה הכללית:)
- 07:28, 1 באפריל 2014 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות סקר נוספות שאינן בקטגוריה של בדיקה מומלצת ושבכל זאת ניתן לשקול בחיוב לבצע:)
- 07:27, 1 באפריל 2014 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות סקר נוספות שאינן בקטגוריה של בדיקה מומלצת ושבכל זאת ניתן לשקול בחיוב לבצע:)
- 07:06, 1 באפריל 2014 (היסטוריה) (הבדל) Hereditary Spastic Paraparesis
- 07:05, 1 באפריל 2014 (היסטוריה) (הבדל) Hereditary Spastic Paraparesis (דף חדש: '''מהי מחלת Hereditary Spastic Paraparesis ?''' Hereditary Spastic Paraparesis היא מחלה תורשתית המאופיינת בהתחלה בריפיון שרירים שמ...)
- 07:03, 1 באפריל 2014 (היסטוריה) (הבדל) Asparagine synthetase deficiency
- 07:03, 1 באפריל 2014 (היסטוריה) (הבדל) Asparagine synthetase deficiency
- 07:02, 1 באפריל 2014 (היסטוריה) (הבדל) Asparagine synthetase deficiency (דף חדש: מאפייני המחלה הנגרמת ממחסור האינזים asparagine synthetase הפרעה בחילוף החומרים עקב חסר באינזים asparagine synthetase ה...)
- 07:01, 1 באפריל 2014 (היסטוריה) (הבדל) Joubert (דף חדש: מה זה תסמונת Joubert? תסמונת ע"ש ג'וברט (Joubert) היא מחלה תורשתית המאופיינת בפגיעה במערכת העצבים, טונוס שריר...) (אחרון)
- 06:58, 1 באפריל 2014 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות סקר נוספות שאינן בקטגוריה של בדיקה מומלצת ושבכל זאת ניתן לשקול בחיוב לבצע:)
- 06:56, 1 באפריל 2014 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות סקר נוספות שאינן בקטגוריה של בדיקה מומלצת ושבכל זאת ניתן לשקול בחיוב לבצע:)
- 06:52, 1 באפריל 2014 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות סקר נוספות שאינן בקטגוריה של בדיקה מומלצת ושבכל זאת ניתן לשקול בחיוב לבצע:)
- 14:50, 14 במרץ 2014 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←מה האמינות?)
- 08:39, 14 במרץ 2014 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←מה האמינות?)
- 07:03, 11 במרץ 2014 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 12:39, 14 בפברואר 2014 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 06:36, 29 בינואר 2014 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 10:29, 21 בינואר 2014 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 10:27, 21 בינואר 2014 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 06:27, 21 בינואר 2014 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q11.2 (←סימנים קליניים:)
- 10:08, 17 בינואר 2014 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p11.2 (←סימנים קליניים:) (אחרון)
- 21:48, 11 בינואר 2014 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 17q12 (←מידת ביטוי המחלה:) (אחרון)
- 21:46, 11 בינואר 2014 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 2p16.3 (←המידע הגנטי המולקולרי:)
- 21:44, 11 בינואר 2014 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 2p16.3 (←המידע הגנטי המולקולרי:)
- 21:44, 11 בינואר 2014 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 7q21.22 (←המידע הגנטי המולקולרי:)
- 21:42, 11 בינואר 2014 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 7q21.22 (דף חדש: שמות נרדפים: ''שינויים כמותיים (חסר או תוספת) מזעריים בזרוע ארוכה של כרומוזום 7 הקשורים באוטיזם ובעיות ...)
- 21:20, 11 בינואר 2014 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 2p16.3 (דף חדש: שמות נרדפים: ''שינויים כמותיים (חסר או תוספת) מזעריים בזרוע קצרה של כרומוזום 2 הקשורים באוטיזם ובעיות פ...)
- 20:56, 11 בינואר 2014 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים
- 20:51, 11 בינואר 2014 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים
(חדשות ביותר | ישנות ביותר) צפו ב - (50 החדשות) (50 הישנות) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).
