דפים פופולריים

מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט

קפיצה אל: ניווט, חיפוש

מציג עד 100 תוצאות החל ממספר #101:

צפו ב - (100 הקודמים) (100 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

  1. Hereditary spastic paraplegia ‏(24,781 צפיות)
  2. הפלות טבעיות וסיבות גנטיות הקשורות בהן ‏(24,501 צפיות)
  3. טריזומיה 18 ‏(24,489 צפיות)
  4. סרטן המעי הגס ‏(24,271 צפיות)
  5. הורשה מיטוכונדריאלית ‏(24,221 צפיות)
  6. (Uniparental disomy - (UPD ‏(23,889 צפיות)
  7. מרכזים למידע על שימוש בתרופות (או קרינה) בהריון ‏(23,867 צפיות)
  8. קשת ימנית של אב העורקים ‏(23,538 צפיות)
  9. ניוון שרירים מסוג SMA ‏(23,357 צפיות)
  10. איכטיוזיס (על רקע של חסר באנזים סטרואיד סולפטאז) ‏(23,337 צפיות)
  11. הפריה והפלות חוזרות ‏(23,304 צפיות)
  12. תרופות והשפעות סביבתיות ‏(23,299 צפיות)
  13. מוזאיקה 45XO/46XY ‏(23,011 צפיות)
  14. היפרדות של קרומי מעטפת שק העובר ‏(22,918 צפיות)
  15. מרקר ‏(22,832 צפיות)
  16. מוקדים אקוגנים או הסתיידויות ‏(22,412 צפיות)
  17. מומי לב ‏(22,162 צפיות)
  18. בדיקות סקר לתסמונת דאון ובעיות כרומוזומליות אחרות ‏(21,996 צפיות)
  19. LGMD ‏(21,990 צפיות)
  20. Triple X ‏(21,866 צפיות)
  21. חוסר של כליה אחת ‏(21,657 צפיות)
  22. סכרת ‏(21,313 צפיות)
  23. שינויים במבנה הכרומוזומים (ללא שינוי מספר הכרומוזומים) ‏(21,239 צפיות)
  24. יציאה אברנטית של עורק תת-בריחי ימני ‏(20,603 צפיות)
  25. בדיקות הסקר לאיתור נשים בסיכון מוגבר ללידת ילד עם תסמונת דאון ‏(20,569 צפיות)
  26. ניוון מולד מתקדם של המוח והמוחון - PCCA ‏(20,516 צפיות)
  27. תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המרוחק (דיסטלי) של בנד 1q21.1 ‏(20,435 צפיות)
  28. חסר חלקי של כרומוזום ה-X ‏(20,383 צפיות)
  29. כליות פוליציסטיות ‏(19,990 צפיות)
  30. היפוספדיאס ‏(19,769 צפיות)
  31. קולובומה ‏(19,565 צפיות)
  32. מוזאיקה טרנר: 45XO/46XX ‏(19,437 צפיות)
  33. חלבון עוברי ‏(19,344 צפיות)
  34. שקיפות עורפית ‏(19,227 צפיות)
  35. הורשה מולטיפקטוריאלית ‏(18,910 צפיות)
  36. שפה שסועה ו/או חיך שסוע ‏(18,828 צפיות)
  37. ג'ינג'ים ‏(18,453 צפיות)
  38. חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 17q12 ‏(18,272 צפיות)
  39. אינוורסיה ‏(17,425 צפיות)
  40. ציסטה/ות בצוואר ‏(17,333 צפיות)
  41. אודות אנציקלופדיה גנטית (גנופדיה) - פרופ' מוטי שוחט: ‏(16,981 צפיות)
  42. טרנסלוקציה ‏(16,936 צפיות)
  43. חוסר הדגמה של כיס מרה ‏(16,794 צפיות)
  44. טוברוס סקלרוסיס ‏(16,669 צפיות)
  45. מחלת ווילסון ‏(16,575 צפיות)
  46. גידול מסוג טרטומה בעצם הזנב ‏(16,561 צפיות)
  47. זכר עם כרמוזומי מין מסוג XX ‏(16,501 צפיות)
  48. מחלות שכיחות של הגיל המבוגר –עתיד הרפואה ‏(16,471 צפיות)
  49. וויליאמס ‏(16,434 צפיות)
  50. כליה מולטיציסטית ‏(16,428 צפיות)
  51. תסמונת 47XYY ‏(16,362 צפיות)
  52. חסר מזערי או הכפלה בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q13.3 ‏(16,286 צפיות)
  53. CMT – Charcot Marie Tooth ‏(16,244 צפיות)
  54. אינאקטיבציה לא אקראית של כרומוזום X ‏(16,220 צפיות)
  55. אומפלוצלה ‏(16,201 צפיות)
  56. מועדי הבדיקות הגנטיות בהריון, מה בסל?, מרכזי מידע בגנטיקה, ואינטרנט ‏(16,069 צפיות)
  57. Facioscapulohumeral ‏(15,944 צפיות)
  58. חסרים בכרומוזום Y ‏(15,853 צפיות)
  59. מחלת אגירת גליקוגן ‏(15,586 צפיות)
  60. היריון מרובה עוברים ‏(15,567 צפיות)
  61. HNPCC ‏(15,550 צפיות)
  62. ציסטה ארכנואידית ‏(15,536 צפיות)
  63. מדוע אין המלצה רפואית לבדיקת מי שפיר בכל מקרה ‏(15,426 צפיות)
  64. קיבה קטנה ‏(15,334 צפיות)
  65. רטיניטיס פיגמנטוזה ‏(15,257 צפיות)
  66. חסר מזערי בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p11.2 ‏(15,164 צפיות)
  67. מיעוט מי שפיר ‏(15,065 צפיות)
  68. בדיקות גנטיות במרפאה של פרופ' שוחט ‏(15,061 צפיות)
  69. הורשה האחוזה בכרומוזום ה-X ‏(14,939 צפיות)
  70. מה לא נהוג אך בכל זאת ניתן לבדוק בנוזל מי השפיר או בתאי סיסי שילייה ‏(14,833 צפיות)
  71. OI = Osteogenesis imperfecta ‏(14,655 צפיות)
  72. Sotos ‏(14,344 צפיות)
  73. Parvo ‏(14,113 צפיות)
  74. Nemaline myopathy ‏(14,015 צפיות)
  75. ברור גנטי מולקולרי ‏(13,580 צפיות)
  76. חוסר התפתחות הורידיים Ductus venosus ו-Portal vein ‏(13,558 צפיות)
  77. הרניה שרעפתית ‏(13,547 צפיות)
  78. בדיקת מצב החיסון ‏(13,496 צפיות)
  79. נקבה עם כרומוזומי מין מסוג XY ‏(13,280 צפיות)
  80. גיל מבוגר של האב ‏(13,165 צפיות)
  81. אנמיה ע"ש פנקוני ‏(13,131 צפיות)
  82. דיסאוטונומיה משפחתית ‏(13,100 צפיות)
  83. טריזומיה 16 ‏(13,049 צפיות)
  84. דליות של וריד הטבור ‏(13,021 צפיות)
  85. ציסטות מולדות בריאה ‏(12,970 צפיות)
  86. הפרעה ביצירת קורטיזול בבלוטת אדרנל ‏(12,960 צפיות)
  87. שיתוק מוחין ‏(12,935 צפיות)
  88. אספקטים עתידיים ‏(12,907 צפיות)
  89. אסטריול נמוך בבדיקת סקר ביוכימי בשליש שני ‏(12,879 צפיות)
  90. פרמקוגנטיקה ‏(12,759 צפיות)
  91. מהי הפרעה כרומוזומלית ומה משמעותה ‏(12,529 צפיות)
  92. ציסטרנה מגנה מורחבת ‏(12,466 צפיות)
  93. טריפלואידיה ‏(12,395 צפיות)
  94. תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המקורב של בנד 1q21.1 ‏(12,171 צפיות)
  95. המופיליה ‏(12,016 צפיות)
  96. גיל אימהי גבוה ‏(11,959 צפיות)
  97. (Mucolipidosis type 4 - (ML4 ‏(11,927 צפיות)
  98. קנוואן ‏(11,922 צפיות)
  99. אקטרודקטילי ‏(11,889 צפיות)
  100. כליות קטנות ‏(11,835 צפיות)

צפו ב - (100 הקודמים) (100 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

צפיות
כלים אישיים
תיבת כלים
אודות העורך
פרופ' מוטי שוחט
- מנהל מכון גנטי במרכז רפואי רבין ושניידר
- פרופסור לרפואת ילדים וגנטיקה רפואית באונ' ת"א
- מומחה ברפואת ילדים במרכז רפואי שניידר
- התמחה בגנטיקה רפואית בסידרס-סיני בלוס אנג'לס
- סיים בהצטיינות לימודי רפואה בביה"ס לרפואה באוניברסיטת ת"א

ניתן לקבל מידע נוסף אודות ייעוץ גנטי ובדיקות גנטיות
מרפאת פרופ׳ מוטי שוחט - בדיקות גנטיות
- אנו מציעים מגוון בדיקות גנטיות לכל שלבי החיים
- בדיקות סקר מורחב לפני ובתחילת הריון
- בדיקות גנים הקושרים בסיכון לסרטן
- בדיקות גנים הקשורים במחלות של גיל הילדות (אפילפסיה, מחלות שלד)
- ליווי צמוד של פרופ' שוחט במתן התוצאות וייעוץ ללא עלות במקרה של ממצא

כניסה לאתר הבדיקות הגנטיות