הדפים בעלי מספר העריכות הנמוך ביותר

מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט

קפיצה אל: ניווט, חיפוש

מציג עד 100 תוצאות החל ממספר #1:

צפו ב - (100 הקודמים) (100 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

  1. הילוד במהלך הלידה ומיד אחריה - חיסונים, בדיקות וכד' ‏(2 גרסאות)
  2. סרטן רירית הרחם ‏(2 גרסאות)
  3. תאחיזה גנטית לגן שמיקומו כבר ידוע במחלה רצסיבית ‏(2 גרסאות)
  4. פוליפוזיס משפחתית ‏(2 גרסאות)
  5. הולופרוזאנצפלי ‏(2 גרסאות)
  6. אסימטריה בחדרי מוח (עד 10 מ"מ) ‏(2 גרסאות)
  7. סקירת מוטציות מוכרות במחלה דומיננטית ‏(2 גרסאות)
  8. ציסטה בחבל הטבור ‏(2 גרסאות)
  9. תסמונת ייללת החתול ‏(2 גרסאות)
  10. מילר-דיקר ‏(2 גרסאות)
  11. נטילה בהריון של תרופות נגד פרכוסים (נוגדי אפילפסיה) ‏(2 גרסאות)
  12. סיכון הישנות של הפרעות כרומוזומיות ‏(2 גרסאות)
  13. פלביקס ‏(2 גרסאות)
  14. הפרעות בשרשרת הנשימה של השריר ‏(2 גרסאות)
  15. חסר או הכפלה מיזערית בחלק דיסטלי של מקטע 16p12.2 ‏(2 גרסאות)
  16. נורמות של מדידות איברים שונים בעובר ‏(2 גרסאות)
  17. היפוטירואידיזם ‏(2 גרסאות)
  18. מיעוט מי שפיר ‏(2 גרסאות)
  19. אוזן קטנה ‏(2 גרסאות)
  20. Paroxysmal kinesigenic dyskinesia ‏(2 גרסאות)
  21. איך לפרש תוצאת הסיכון הסטטיסטי לתסמונת דאון המתקבל בבדיקות הסקר ‏(2 גרסאות)
  22. (Multiple sclerosis) ‏(2 גרסאות)
  23. נטייה למחלות לב ‏(2 גרסאות)
  24. אקו לב ‏(2 גרסאות)
  25. ציסטה במערכת צינורות המרה ‏(2 גרסאות)
  26. עיכוב בגדילה (אורך העצמות והערכת המשקל) של העובר ברחם ‏(2 גרסאות)
  27. מהי הפרעה כרומוזומלית ומה משמעותה ‏(2 גרסאות)
  28. ריצוף הגן במחלה אחוזה ב-X ‏(2 גרסאות)
  29. כימרה ‏(2 גרסאות)
  30. דופלר ‏(2 גרסאות)
  31. תסמונת Pai ‏(2 גרסאות)
  32. גדילת יתר ‏(2 גרסאות)
  33. ציסטרנה מגנה מורחבת ‏(2 גרסאות)
  34. קריש בסינוס טרנסוורסוס במוח אחורי ‏(2 גרסאות)
  35. תאחיזה גנטית לגנים שלא כולם מופו במחלה דומיננטית ‏(2 גרסאות)
  36. חוסר של כליה אחת ‏(2 גרסאות)
  37. נטילה בהריון של תרופות אנטי-דלקתיות (לא סטרואידיות) כמו אספירין ‏(2 גרסאות)
  38. גורמים סביבתיים שכיחים להם נוטים להיחשף בהריון ומה השלכותיהן על ההריון ‏(2 גרסאות)
  39. בדיקת תוצרי הגן במחלה דומיננטית ‏(2 גרסאות)
  40. רשימת המחלות בעדות השונות ביהודים ‏(2 גרסאות)
  41. טרנסלוקציה ‏(2 גרסאות)
  42. היקף ראש קטן ‏(2 גרסאות)
  43. כליה נוספת ‏(2 גרסאות)
  44. ממצאים חריגים באולטרסאונד ‏(2 גרסאות)
  45. סקירה מהירה של הגן במחלה אחוזה ב-X ‏(2 גרסאות)
  46. Acyl-CoA dehydrogenase, short-chain, deficiency of ‏(2 גרסאות)
  47. נטילה בהריון של תרופות להורדת לחץ דם ‏(2 גרסאות)
  48. גידול מסוג טרטומה בעצם הזנב ‏(2 גרסאות)
  49. מבנה הגן והחומר הגנטי (דנ"א) ‏(2 גרסאות)
  50. דיקור חבל טבור ‏(2 גרסאות)
  51. רובינשטיין וטייבי ‏(2 גרסאות)
  52. אבעבועות רוח ‏(2 גרסאות)
  53. נטילה בהריון של תרופות לטיפול באסטמה ‏(2 גרסאות)
  54. תאחיזה גנטית לגן שמיקומו כבר ידוע במחלה אחוזה ב-X ‏(2 גרסאות)
  55. כליות פוליציסטיות מהצורה המבוגרת - APKD ‏(2 גרסאות)
  56. דליות של וריד הטבור ‏(2 גרסאות)
  57. סקירה מהירה של הגן במחלה רצסיבית ‏(2 גרסאות)
  58. אדמת ‏(2 גרסאות)
  59. תאחיזה גנטית לגן שמיקומו כבר ידוע במחלה דומיננטית ‏(2 גרסאות)
  60. מומים מרובים ‏(3 גרסאות)
  61. מתי הבדיקות בסל הבריאות ‏(3 גרסאות)
  62. מי מממן את בדיקת מי שפיר ‏(3 גרסאות)
  63. Sotos ‏(3 גרסאות)
  64. גנומטר 1 ‏(3 גרסאות)
  65. סקירת מוטציות מוכרות במחלה רצסיבית ‏(3 גרסאות)
  66. הכפלה מיזערית (דופליקציה) בכרומוזום 22q11.2 ‏(3 גרסאות)
  67. מצבים משפחתיים שכיחים המשפיעים על סיכון הרקע של מומים ומחלות גנטיות ‏(3 גרסאות)
  68. הורשה אוטוזומלית רצסיבית ‏(3 גרסאות)
  69. גסטרוסכיזיס ‏(3 גרסאות)
  70. קנוואן ‏(3 גרסאות)
  71. הורשה האחוזה בכרומוזום ה-X ‏(3 גרסאות)
  72. טריזומיה 22 ‏(3 גרסאות)
  73. תאחיזה גנטית לגנים שלא כולם מופו במחלה אחוזה ב-X ‏(3 גרסאות)
  74. Peutz Jegher syndrome ‏(3 גרסאות)
  75. ריצוף הגן במחלה דומיננטית ‏(3 גרסאות)
  76. היפרטירואידיזם ‏(3 גרסאות)
  77. ליקוי בסגירת דופן הבטן ‏(3 גרסאות)
  78. ניוון שרירים מולד ‏(3 גרסאות)
  79. בדיקת אולטרסאונד ‏(3 גרסאות)
  80. קרישיות יתר ‏(3 גרסאות)
  81. Warmian bone ‏(3 גרסאות)
  82. וויליאמס ‏(3 גרסאות)
  83. בדיקת תוצרי הגן במחלה רצסיבית ‏(3 גרסאות)
  84. רשימת מחלות ומוטציות ביהודים ‏(3 גרסאות)
  85. מחלת כרון ‏(3 גרסאות)
  86. ממצאים חריגים בשליה ‏(3 גרסאות)
  87. אי סדירות או ליקוי במבנה החוליות של עמוד השדרה ‏(3 גרסאות)
  88. העורך: פרופסור מוטי שוחט ‏(3 גרסאות)
  89. SHORT-RIB THORACIC DYSPLASIA ‏(3 גרסאות)
  90. חסר מזערי או הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום 16q24.1-24.2 ‏(3 גרסאות)
  91. גיל אימהי גבוה ‏(3 גרסאות)
  92. זיהומים אחרים המדביקים את העובר ‏(3 גרסאות)
  93. מניעה וגילוי מוקדם של מחלות ממאירות ‏(3 גרסאות)
  94. אנמיה ע"ש פנקוני ‏(3 גרסאות)
  95. ציסטה/ות בצוואר ‏(3 גרסאות)
  96. טרשת נפוצה ‏(3 גרסאות)
  97. Hereditary Spastic Paraparesis ‏(3 גרסאות)
  98. מטהכרומטיק לאוקודיסטרופי ‏(3 גרסאות)
  99. OI = Osteogenesis imperfecta ‏(3 גרסאות)
  100. תהליך ההפריה הטבעי ‏(3 גרסאות)

צפו ב - (100 הקודמים) (100 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

צפיות
כלים אישיים
תיבת כלים
אודות העורך
פרופ' מוטי שוחט
- מנהל מכון גנטי במרכז רפואי רבין ושניידר
- פרופסור לרפואת ילדים וגנטיקה רפואית באונ' ת"א
- מומחה ברפואת ילדים במרכז רפואי שניידר
- התמחה בגנטיקה רפואית בסידרס-סיני בלוס אנג'לס
- סיים בהצטיינות לימודי רפואה בביה"ס לרפואה באוניברסיטת ת"א

ניתן לקבל מידע נוסף אודות ייעוץ גנטי ובדיקות גנטיות
מרפאת פרופ׳ מוטי שוחט - בדיקות גנטיות
- אנו מציעים מגוון בדיקות גנטיות לכל שלבי החיים
- בדיקות סקר מורחב לפני ובתחילת הריון
- בדיקות גנים הקושרים בסיכון לסרטן
- בדיקות גנים הקשורים במחלות של גיל הילדות (אפילפסיה, מחלות שלד)
- ליווי צמוד של פרופ' שוחט במתן התוצאות וייעוץ ללא עלות במקרה של ממצא

כניסה לאתר הבדיקות הגנטיות