תרומות המשתמש
מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט
(חדשות ביותר | ישנות ביותר) צפו ב - (500 החדשות) (500 הישנות) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).
- 17:58, 4 בספטמבר 2015 (היסטוריה) (הבדל) סרטן בלוטת התריס ובלוטות אנדוקריניות (←הגן הקשור בצורה משפחתית של הסרטן הנידון:)
- 17:57, 4 בספטמבר 2015 (היסטוריה) (הבדל) סרטן המעי הגס (←מהן ההמלצות למי שנמצא בסיכון מוגבר לנטייה גנטית לסרטן מעי גס:)
- 17:56, 4 בספטמבר 2015 (היסטוריה) (הבדל) HNPCC (←מהן ההמלצות למי שנמצא בסיכון מוגבר לנטייה גנטית לסרטן מעי גס:) (אחרון)
- 17:55, 4 בספטמבר 2015 (היסטוריה) (הבדל) סרטן שד ו/או שחלה (←המלצות המועצה לאונקולוגיה לגבי מעקב שד בנשים "רגילות":)
- 06:27, 27 באוגוסט 2015 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←מאגרי מידע גנטיים בתחום ריצוף אקסומי או ריצוף גנומי:)
- 10:07, 20 באוגוסט 2015 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←מאגרי מידע גנטיים בתחום ריצוף אקסומי או ריצוף גנומי:)
- 10:06, 20 באוגוסט 2015 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←מאגרי מידע גנטיים בתחום ריצוף אקסומי או ריצוף גנומי:)
- 09:44, 6 באוגוסט 2015 (היסטוריה) (הבדל) סרטן שד ו/או שחלה (←במה תעזורנה התוצאות?)
- 09:37, 6 באוגוסט 2015 (היסטוריה) (הבדל) סרטן שד ו/או שחלה (←במה תעזורנה התוצאות?)
- 08:59, 5 באוגוסט 2015 (היסטוריה) (הבדל) Triple X (←סימנים קליניים:)
- 17:13, 18 ביולי 2015 (היסטוריה) (הבדל) פרמקוגנטיקה (←התאמת התרופה לפי הגנטיקה של המטופל:) (אחרון)
- 17:12, 18 ביולי 2015 (היסטוריה) (הבדל) פרמקוגנטיקה (←התאמת התרופה לפי הגנטיקה של המטופל:)
- 17:09, 18 ביולי 2015 (היסטוריה) (הבדל) נטילה בהריון של תרופות הניתנות לדיכאון ו/או מחלות נפש אחרות (אחרון)
- 17:08, 18 ביולי 2015 (היסטוריה) (הבדל) נטילה בהריון של תרופות הניתנות לדיכאון ו/או מחלות נפש אחרות
- 17:07, 18 ביולי 2015 (היסטוריה) (הבדל) נטילה בהריון של תרופות הניתנות לדיכאון ו/או מחלות נפש אחרות
- 17:06, 18 ביולי 2015 (היסטוריה) (הבדל) נטילה בהריון של תרופות הניתנות לדיכאון ו/או מחלות נפש אחרות
- 08:56, 7 ביולי 2015 (היסטוריה) (הבדל) דיסאוטונומיה משפחתית (←סימנים קליניים:) (אחרון)
- 21:11, 4 ביולי 2015 (היסטוריה) (הבדל) OI = Osteogenesis imperfecta (←האמצעים לברור גנטי:) (אחרון)
- 21:03, 4 ביולי 2015 (היסטוריה) (הבדל) אכונדרופלזיה (←לפרוט נוסף:)
- 20:58, 4 ביולי 2015 (היסטוריה) (הבדל) אכונדרופלזיה (←האמצעים לברור גנטי:)
- 21:02, 1 ביולי 2015 (היסטוריה) (הבדל) תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המקורב של בנד 1q21.1 (←סימנים קליניים:)
- 07:55, 31 במאי 2015 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←מאגרי מידע גנטים המיועדים לאנשי מקצוע, רופאים, גנטיקאים וכד':)
- 07:54, 31 במאי 2015 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←מאגרי מידע גנטים המיועדים לאנשי מקצוע, רופאים, גנטיקאים וכד':)
- 07:53, 31 במאי 2015 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←מאגרי מידע גנטים המיועדים לאנשי מקצוע, רופאים, גנטיקאים וכד':)
- 20:43, 27 במאי 2015 (היסטוריה) (הבדל) הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q11.2 (אחרון)
- 20:43, 27 במאי 2015 (היסטוריה) (הבדל) הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q11.2 (←סימנים קליניים:)
- 20:41, 27 במאי 2015 (היסטוריה) (הבדל) הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q11.2 (←האמצעים לברור גנטי:)
- 20:35, 27 במאי 2015 (היסטוריה) (הבדל) הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q11.2
- 20:35, 27 במאי 2015 (היסטוריה) (הבדל) הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q11.2
- 20:34, 27 במאי 2015 (היסטוריה) (הבדל) הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q11.2
- 10:19, 26 במאי 2015 (היסטוריה) (הבדל) Beckwith Wiedemann (←בעיות נילוות שניתן להדגים בבדיקות בהריון:) (אחרון)
- 10:18, 26 במאי 2015 (היסטוריה) (הבדל) Beckwith Wiedemann (←בעיות נילוות שניתן להדגים בבדיקות בהריון:)
- 10:17, 26 במאי 2015 (היסטוריה) (הבדל) Beckwith Wiedemann (←בעיות נילוות שניתן להדגים בבדיקות בהריון:)
- 10:16, 26 במאי 2015 (היסטוריה) (הבדל) Beckwith Wiedemann (←בעיות נילוות שניתן להדגים בבדיקות בהריון:)
- 10:13, 26 במאי 2015 (היסטוריה) (הבדל) ממצאי אולטרסאונד בהריון (←איזה ממצאים חריגים באולטרסאונד ניתן לאבחן?)
- 10:11, 26 במאי 2015 (היסטוריה) (הבדל) דיספלסיה ציסטית של השליה (דף חדש: מילים נרדפות: Placental mesenchymal dysplasia או בקיצור PMD. התפתחות של מבנה בעל מראה ציסטי לא תקין בחלק מהשלייה. לפי ...) (אחרון)
- 09:58, 26 במאי 2015 (היסטוריה) (הבדל) ממצאי אולטרסאונד בהריון (←איזה ממצאים חריגים באולטרסאונד ניתן לאבחן?)
- 08:13, 24 במאי 2015 (היסטוריה) (הבדל) Beckwith Wiedemann (←בעיות נילוות שניתן להדגים בבדיקות בהריון:)
- 07:59, 24 במאי 2015 (היסטוריה) (הבדל) Beckwith Wiedemann (←בעיות נילוות שניתן להדגים בבדיקות בהריון:)
- 07:57, 24 במאי 2015 (היסטוריה) (הבדל) Beckwith Wiedemann (←בעיות נילוות שניתן להדגים בבדיקות בהריון:)
- 07:56, 24 במאי 2015 (היסטוריה) (הבדל) Beckwith Wiedemann (←בעיות נילוות שניתן להדגים בבדיקות בהריון:)
- 07:55, 24 במאי 2015 (היסטוריה) (הבדל) Beckwith Wiedemann (←בעיות נילוות שניתן להדגים בבדיקות בהריון:)
- 07:55, 24 במאי 2015 (היסטוריה) (הבדל) Beckwith Wiedemann (←בעיות נילוות שניתן להדגים בבדיקות בהריון:)
- 07:54, 24 במאי 2015 (היסטוריה) (הבדל) Beckwith Wiedemann (←בעיות נילוות שניתן להדגים בבדיקות בהריון:)
- 07:32, 24 במאי 2015 (היסטוריה) (הבדל) Beckwith Wiedemann (←בעיות נילוות שניתן להדגים בבדיקות בהריון:)
- 07:13, 24 במאי 2015 (היסטוריה) (הבדל) Beckwith Wiedemann (←בעיות נילוות שניתן להדגים בבדיקות בהריון:)
- 07:10, 24 במאי 2015 (היסטוריה) (הבדל) Beckwith Wiedemann (←בעיות נילוות שניתן להדגים בבדיקות בהריון:)
- 06:41, 24 במאי 2015 (היסטוריה) (הבדל) Beckwith Wiedemann (←בעיות נילוות שניתן להדגים בבדיקות בהריון:)
- 06:25, 24 במאי 2015 (היסטוריה) (הבדל) Beckwith Wiedemann (←בעיות נילוות שניתן להדגים בבדיקות בהריון:)
- 06:23, 24 במאי 2015 (היסטוריה) (הבדל) Beckwith Wiedemann (←בעיות נילוות שניתן להדגים בבדיקות בהריון:)
- 06:23, 24 במאי 2015 (היסטוריה) (הבדל) Beckwith Wiedemann (←בעיות נילוות שניתן להדגים בבדיקות בהריון:)
- 06:21, 24 במאי 2015 (היסטוריה) (הבדל) Beckwith Wiedemann (←בעיות נילוות שניתן להדגים בבדיקות בהריון:)
- 06:19, 24 במאי 2015 (היסטוריה) (הבדל) Beckwith Wiedemann (←בעיות נילוות שניתן להדגים בבדיקות בהריון:)
- 12:21, 21 במאי 2015 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 20:50, 18 במאי 2015 (היסטוריה) (הבדל) מיקרופניס (←איך קובעים בהיריון שיש מיקרופניס?)
- 09:27, 7 במאי 2015 (היסטוריה) (הבדל) סרטן שד ו/או שחלה (←מה אם לא מוצאים מוטציות שכיחות - האם לבצע פאנל מורחב לריצוף מספר גנים נוספים?)
- 09:27, 7 במאי 2015 (היסטוריה) (הבדל) סרטן שד ו/או שחלה (←מה אם לא מוצאים מוטציות שכיחות - האם לבצע פאנל מורחב לריצוף מספר גנים נוספים?)
- 09:21, 7 במאי 2015 (היסטוריה) (הבדל) סרטן שד ו/או שחלה (←מה אם לא מוצאים מוטציות שכיחות - האם לבצע פאנל מורחב לריצוף מספר גנים נוספים?)
- 09:19, 7 במאי 2015 (היסטוריה) (הבדל) סרטן שד ו/או שחלה (←מה אם לא מוצאים מוטציות שכיחות ידועות בגנים BRCA והתמונה הקלינית מחשידה לקיום נטייה גנטית??)
- 09:16, 7 במאי 2015 (היסטוריה) (הבדל) סרטן שד ו/או שחלה (←- מידת ה"גילוי/כיסוי" של הנטייה בבדיקה בקרב האוכלוסייה בישראל)
- 08:19, 5 במאי 2015 (היסטוריה) (הבדל) פרמקוגנטיקה (←התאמת התרופות למחלה:)
- 14:28, 2 במאי 2015 (היסטוריה) (הבדל) טכניקות בשימוש הגנטיקה (←ברור גנטי מולקולרי:)
- 14:27, 2 במאי 2015 (היסטוריה) (הבדל) טכניקות בשימוש הגנטיקה (←ברור גנטי מולקולרי:)
- 14:26, 2 במאי 2015 (היסטוריה) (הבדל) טכניקות בשימוש הגנטיקה (←ברור גנטי מולקולרי:)
- 14:19, 2 במאי 2015 (היסטוריה) (הבדל) טכניקות בשימוש הגנטיקה (←ברור גנטי מולקולרי:)
- 20:12, 1 במאי 2015 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←ייתרונות וחסרונות/מגבלות:)
- 20:11, 1 במאי 2015 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←ייתרונות וחסרונות/מגבלות:)
- 10:43, 16 באפריל 2015 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות
- 10:43, 16 באפריל 2015 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות
- 10:38, 16 באפריל 2015 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב
- 10:26, 16 באפריל 2015 (היסטוריה) (הבדל) בטריה מורחבת של בדיקת נשאות למחלות תורשתיות (בטריה מורחבת של בדיקת נשאות למחלות תורשתיות הועבר לשם [[הצ'יפ של פרופ' שוחט המכיל פאנל מורחב של בדיקות לאיתור בני זוג נשאים למחלות תורשתיות) (אחרון)
- 10:26, 16 באפריל 2015 (היסטוריה) (הבדל) מ סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (בטריה מורחבת של בדיקת נשאות למחלות תורשתיות הועבר לשם [[הצ'יפ של פרופ' שוחט המכיל פאנל מורחב של בדיקות לאיתור בני זוג נשאים למחלות תורשתיות)
- 10:22, 16 באפריל 2015 (היסטוריה) (הבדל) צ'יפים גנטיים (אחרון)
- 10:21, 16 באפריל 2015 (היסטוריה) (הבדל) צ'יפים גנטיים
- 10:09, 16 באפריל 2015 (היסטוריה) (הבדל) צ'יפים גנטיים
- 10:09, 16 באפריל 2015 (היסטוריה) (הבדל) צ'יפים גנטיים
- 10:07, 16 באפריל 2015 (היסטוריה) (הבדל) צ'יפים גנטיים
- 10:04, 16 באפריל 2015 (היסטוריה) (הבדל) צ'יפים גנטיים
- 10:02, 16 באפריל 2015 (היסטוריה) (הבדל) צ'יפים גנטיים
- 09:50, 16 באפריל 2015 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי (הצ'יפ הגנטי הועבר לשם הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA) (אחרון)
- 09:50, 16 באפריל 2015 (היסטוריה) (הבדל) מ הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA (הצ'יפ הגנטי הועבר לשם הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA)
- 09:19, 16 באפריל 2015 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←אתרים באינטרנט המכילים מאגרי מידע לאנליזה של וריאנטים הנמצאים בריצוף של גנים:)
- 09:17, 16 באפריל 2015 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←אתרים לניבוי חומרת השינויים שנמצאו - לניתוח משמעות השינויים שנתגלו בריצוף.)
- 09:15, 16 באפריל 2015 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←אתרים לניבוי חומרת השינויים שנמצאו - לניתוח משמעות השינויים שנתגלו בריצוף.)
- 09:12, 16 באפריל 2015 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←אתרים באינטרנט המכילים מאגרי מידע לאנליזה של וריאנטים הנמצאים בריצוף של גנים:)
- 09:11, 16 באפריל 2015 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←אתרים באינטרנט המכילים מאגרי מידע לאנליזה של וריאנטים הנמצאים בריצוף של גנים:)
- 09:10, 16 באפריל 2015 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←אתרים באינטרנט המכילים מאגרי מידע לאנליזה של וריאנטים הנמצאים בריצוף של גנים:)
- 07:55, 16 באפריל 2015 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←מאגרי מידע גנטיים בתחום ריצוף אקסומי או ריצוף גנומי:)
- 19:59, 12 באפריל 2015 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 19:57, 12 באפריל 2015 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 07:38, 11 באפריל 2015 (היסטוריה) (הבדל) מרפן (←הטיפול והמעקב:) (אחרון)
- 07:37, 11 באפריל 2015 (היסטוריה) (הבדל) מרפן
- 07:35, 11 באפריל 2015 (היסטוריה) (הבדל) מרפן (←אבחנה מבדלת:)
- 07:34, 11 באפריל 2015 (היסטוריה) (הבדל) מרפן
- 04:33, 11 באפריל 2015 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים
- 04:32, 11 באפריל 2015 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים
- 14:37, 24 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) סרטן המעי הגס (←גנים המעורבים בסרטן מעי גס תורשתי.)
- 11:23, 22 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים
- 11:20, 22 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←מאגרי מידע גנטיים בתחום ריצוף אקסומי או ריצוף גנומי:)
- 11:19, 22 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←מאגרי מידע גנטיים בתחום ריצוף אקסומי או ריצוף גנומי:)
- 11:18, 22 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←מאגרי מידע גנטיים בתחום ריצוף אקסומי או ריצוף גנומי:)
- 11:17, 22 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←מאגרי מידע גנטיים בתחום ריצוף אקסומי או ריצוף גנומי:)
- 11:08, 22 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←מאגרי מידע גנטיים בתחום ריצוף אקסומי או ריצוף גנומי:)
- 11:03, 22 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←מאגרי מידע גנטיים בתחום ריצוף אקסומי:)
- 11:02, 22 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים
- 11:01, 22 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים
- 11:01, 22 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←מאגרי מידע גנטים המיועדים לאנשי מקצוע, רופאים, גנטיקאים וכד':)
- 10:59, 22 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים
- 22:13, 21 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) קורפוס קלוסום - ליקויים (←איך קובעים בהיריון שיש קורפוס קלוסום קצר או דק?)
- 22:09, 21 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) קורפוס קלוסום - ליקויים (←איך קובעים בהיריון שיש קורפוס קלוסום קצר או דק?)
- 22:01, 21 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) קורפוס קלוסום - ליקויים (←קורפוס קלוסום עבה:)
- 21:57, 21 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) קורפוס קלוסום - ליקויים (←איך קובעים בהיריון שיש קורפוס קלוסום קצר או דק?)
- 21:44, 21 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) קורפוס קלוסום - ליקויים (←איך קובעים בהיריון שיש קורפוס קלוסום קצר או דק?)
- 21:41, 21 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) קורפוס קלוסום - ליקויים (←קורפוס קלוסום עבה:)
- 21:38, 21 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) קורפוס קלוסום - ליקויים (←איך קובעים בהיריון שיש קורפוס קלוסום קצר או דק?)
- 21:22, 21 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) קורפוס קלוסום - ליקויים (←איך קובעים בהיריון שיש קורפוס קלוסום קצר או דק?)
- 08:47, 16 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) טרנסלוקציה רציפרוקלית (←אם בבדיקת הדם לכרומוזומים נמצא שאף אחד מההורים לא נושא טרנסלוקציה כזו:) (אחרון)
- 14:53, 13 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA (←היכן מתבצעות הבדיקות?)
- 14:52, 13 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA
- 14:51, 13 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA (←אלו תוצאות תיתכנה? קיימות 3 אפשרויות עיקריות:)
- 14:50, 13 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA (←אלו צ'יפים קיימים לאיתור שינויים בכרומוזומים ומי מהם עדיף יותר?)
- 14:48, 13 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 14:46, 13 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 14:41, 13 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 14:38, 13 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 14:28, 13 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 14:28, 13 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 14:27, 13 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 14:26, 13 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 12:58, 13 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 12:57, 13 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) ציסטה בכורואיד פלקסוס (←מה אם הציסטה בכורואיד פלקסוס לא נעלמת בשבוע 29 או שמתגלה בשליש השלישי סמוך ללידה או מיד אחרי הלידה (או באותה מידה לגבי subependymal pseudocyst)?) (אחרון)
- 12:56, 13 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) ציסטה בכורואיד פלקסוס (←מה אם הציסטה בכורואיד פלקסוס לא נעלמת בשבוע 29 או שמתגלה בשליש השלישי סמוך ללידה או מיד אחרי הלידה (או באותה מידה לגבי subependymal pseudocyst)?)
- 12:55, 13 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) ציסטה בכורואיד פלקסוס
- 12:53, 13 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) ציסטה בכורואיד פלקסוס (←מה אם הציסטה בכורואיד פלקסוס לא נעלמת בשבוע 29 או שמתגלה בשליש השלישי סמוך ללידה או מיד אחרי הלידה (או באותה מידה לגבי subependymal pseudocyst)?)
- 12:51, 13 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם
- 12:48, 13 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) ציסטה בכורואיד פלקסוס
- 13:23, 7 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) PGD (←מתי הבדיקה נחוצה ומהן יתרונותיה?) (אחרון)
- 10:47, 5 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) דיווח ממצא אקראי בבדיקות גנטיות (←הנחיות איגוד הגנטיקאים לדיווח ממצאים אקראיים:) (אחרון)
- 10:44, 5 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) דיווח ממצא אקראי בבדיקות גנטיות (←הנחיות איגוד הגנטיקאים לדיווח ממצאים אקראיים:)
- 10:42, 5 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) דיווח ממצא אקראי בבדיקות גנטיות (←הנחיות איגוד הגנטיקאים לדיווח ממצאים אקראיים:)
- 10:39, 5 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) דיווח ממצא אקראי בבדיקות גנטיות (←הנחיות איגוד הגנטיקאים לדיווח ממצאים אקראיים:)
- 10:23, 5 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) דיווח ממצא אקראי בבדיקות גנטיות
- 08:48, 5 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) דיווח ממצא אקראי בבדיקות גנטיות (←הנחיות איגוד הגנטיקאים לדיווח ממצאים אקראיים:)
- 08:48, 5 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) דיווח ממצא אקראי בבדיקות גנטיות (←הנחיות איגוד הגנטיקאים לדיווח ממצאים אקראיים:)
- 08:47, 5 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) דיווח ממצא אקראי בבדיקות גנטיות (←הנחיות איגוד הגנטיקאים לדיווח ממצאים אקראיים:)
- 08:34, 5 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) דיווח ממצא אקראי בבדיקות גנטיות (←הנחיות איגוד הגנטיקאים לדיווח ממצאים אקראיים:)
- 08:33, 5 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) דיווח ממצא אקראי בבדיקות גנטיות (←הנחיות איגוד הגנטיקאים לדיווח ממצאים אקראיים:)
- 08:24, 5 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) דיווח ממצא אקראי בבדיקות גנטיות (←הנחיות איגוד הגנטיקאים לדיווח ממצאים אקראיים:)
- 08:23, 5 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) דיווח ממצא אקראי בבדיקות גנטיות (←הנחיות איגוד הגנטיקאים לדיווח ממצאים אקראיים:)
- 08:20, 5 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) דיווח ממצא אקראי בבדיקות גנטיות (←הנחיות איגוד הגנטיקאים לדיווח ממצאים אקראיים:)
- 08:19, 5 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) דיווח ממצא אקראי בבדיקות גנטיות (←הנחיות איגוד הגנטיקאים לדיווח ממצאים אקראיים:)
- 08:18, 5 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) דיווח ממצא אקראי בבדיקות גנטיות (←הנחיות איגוד הגנטיקאים לדיווח ממצאים אקראיים:)
- 08:16, 5 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) דיווח ממצא אקראי בבדיקות גנטיות (←הנחיות איגוד הגנטיקאים לדיווח ממצאים אקראיים:)
- 08:14, 5 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) דיווח ממצא אקראי בבדיקות גנטיות (←הנחיות איגוד הגנטיקאים לדיווח ממצאים אקראיים:)
- 08:14, 5 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) דיווח ממצא אקראי בבדיקות גנטיות (←הנחיות איגוד הגנטיקאים לדיווח ממצאים אקראיים:)
- 08:13, 5 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) דיווח ממצא אקראי בבדיקות גנטיות (←הנחיות איגוד הגנטיקאים לדיווח ממצאים אקראיים:)
- 08:13, 5 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) דיווח ממצא אקראי בבדיקות גנטיות (←הנחיות איגוד הגנטיקאים לדיווח ממצאים אקראיים:)
- 08:12, 5 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) דיווח ממצא אקראי בבדיקות גנטיות (←הנחיות איגוד הגנטיקאים לדיווח ממצאים אקראיים:)
- 08:10, 5 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) דיווח ממצא אקראי בבדיקות גנטיות (←הנחיות איגוד הגנטיקאים לדיווח ממצאים אקראיים:)
- 08:09, 5 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) דיווח ממצא אקראי בבדיקות גנטיות (←הנחיות איגוד הגנטיקאים לדיווח ממצאים אקראיים:)
- 08:08, 5 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) דיווח ממצא אקראי בבדיקות גנטיות (←הנחיות איגוד הגנטיקאים לדיווח ממצאים אקראיים:)
- 08:08, 5 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) דיווח ממצא אקראי בבדיקות גנטיות (←הנחיות איגוד הגנטיקאים לדיווח ממצאים אקראיים:)
- 08:05, 5 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) דיווח ממצא אקראי בבדיקות גנטיות (←הנחיות איגוד הגנטיקאים לדיווח ממצאים אקראיים:)
- 08:04, 5 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) דיווח ממצא אקראי בבדיקות גנטיות (←הנחיות איגוד הגנטיקאים לדיווח ממצאים אקראיים:)
- 12:12, 3 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) דיווח ממצא אקראי בבדיקות גנטיות (←הנחיות איגוד הגנטיקאים לדיווח ממצאים אקראיים:)
- 12:11, 3 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) דיווח ממצא אקראי בבדיקות גנטיות
- 12:08, 3 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) דיווח ממצא אקראי בבדיקות גנטיות
- 12:05, 3 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) דיווח ממצא אקראי בבדיקות גנטיות
- 11:51, 3 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) דיווח ממצא אקראי בבדיקות גנטיות
- 10:51, 3 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) דיווח ממצא אקראי בבדיקות גנטיות (דף חדש: מילים נרדפות: דיווח על ממצאים אקראיים. ממצאים מקריים. ממצאים אקראים. ממצא מקרי. == רקע: == בבדיקות גנטי...)
- 09:16, 3 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) טכניקות בשימוש הגנטיקה (←שיטת הריצוף מהדור החדש (New generation sequencing):)
- 15:03, 2 במרץ 2015 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות סקר לנשאות של מוטציות שכיחות בגנים BRCA1+2 (←תהליך אחרי שליחת החומר למרפאה:) (אחרון)
- 21:43, 28 בפברואר 2015 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות סקר לנשאות של מוטציות שכיחות בגנים BRCA1+2
- 21:18, 28 בפברואר 2015 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות סקר לנשאות של מוטציות שכיחות בגנים BRCA1+2
- 21:16, 28 בפברואר 2015 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות סקר לנשאות של מוטציות שכיחות בגנים BRCA1+2
- 21:14, 28 בפברואר 2015 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות סקר לנשאות של מוטציות שכיחות בגנים BRCA1+2
- 21:10, 28 בפברואר 2015 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות סקר לנשאות של מוטציות שכיחות בגנים BRCA1+2
- 20:22, 28 בפברואר 2015 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות סקר לנשאות של מוטציות שכיחות בגנים BRCA1+2 (דף חדש: 1. בדיקת סקר לנשאות נטייה גנטית לסרטן שד ושחלה: - כעת אפשר לבצע בדיקות דם ל-BRCA ללא ייעוץ גנטי מקדים – "סק...)
- 20:21, 28 בפברואר 2015 (היסטוריה) (הבדל) סרטן שד ו/או שחלה (←- איך מתבצעות הבדיקות הגנטיות)
- 14:44, 18 בפברואר 2015 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA (←איפה כדאי לבצע הבדיקה????)
- 14:38, 18 בפברואר 2015 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA (←איפה כדאי לבצע הבדיקה????)
- 14:36, 18 בפברואר 2015 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA (←מה למדנו מהניסיון שצברנו בארץ?)
- 14:35, 18 בפברואר 2015 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA (←היכן מתבצעות הבדיקות?)
- 14:33, 18 בפברואר 2015 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA (←היכן מתבצעות הבדיקות?)
- 14:32, 18 בפברואר 2015 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA (←איפה כדאי לבצע הבדיקה?????)
- 09:03, 17 בפברואר 2015 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 08:35, 17 בפברואר 2015 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q11.2 (←צורת ההעברה התורשתית:)
- 19:34, 19 בינואר 2015 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי או הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p13.11
- 19:33, 19 בינואר 2015 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי או הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p13.11
- 08:46, 10 בינואר 2015 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←מה כוללת ה"בטריה המורחבת" לנשאות מחלות תורשתיות המבוצעת בארץ (מכונה בשם PN-CHIP)?)
- 08:45, 10 בינואר 2015 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←מה כוללת ה"בטריה המורחבת" לנשאות מחלות תורשתיות המבוצעת בארץ (מכונה בשם PN-CHIP)?)
- 08:41, 10 בינואר 2015 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←בדיקה יותר מורחבת, פחות דאגה בהריון)
- 08:25, 10 בינואר 2015 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←בדיקה יותר מורחבת, פחות דאגה בהריון)
- 08:25, 10 בינואר 2015 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←להלן רשימת המחלות בבטריה המורחבת:)
- 10:27, 8 בינואר 2015 (היסטוריה) (הבדל) תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המקורב של בנד 1q21.1 (←סימנים קליניים:)
- 21:22, 7 בינואר 2015 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 21:22, 7 בינואר 2015 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 21:18, 7 בינואר 2015 (היסטוריה) (הבדל) תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המקורב של בנד 1q21.1 (←שכיחותה בחולים ובאוכלוסיה הבריאה)
- 21:17, 7 בינואר 2015 (היסטוריה) (הבדל) תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המקורב של בנד 1q21.1 (←צורת ההעברה התורשתית:)
- 21:16, 7 בינואר 2015 (היסטוריה) (הבדל) תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המקורב של בנד 1q21.1 (←סימנים קליניים:)
- 07:15, 6 בינואר 2015 (היסטוריה) (הבדל) Acyl-CoA dehydrogenase, short-chain, deficiency of (אחרון)
- 07:13, 6 בינואר 2015 (היסטוריה) (הבדל) Acyl-CoA dehydrogenase, short-chain, deficiency of (דף חדש: == סימנים קלינים: == מחלה כרונית הנגרמת מהפרעה בחילוף החומרים של חומצות שומן קצרות. כתוצאה מהפגם מצטרי...)
- 06:52, 6 בינואר 2015 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←להלן רשימת המחלות בבטריה המורחבת:)
- 15:15, 6 בדצמבר 2014 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA (←היכן מתבצעות הבדיקות?)
- 22:17, 19 בנובמבר 2014 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 22:13, 19 בנובמבר 2014 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 08:11, 11 בנובמבר 2014 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב
- 08:10, 11 בנובמבר 2014 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←בטרייה מרחבת לבדיקות סקר גנטי לנשאות של מחלות תורשתיות הנבדקות לקראת היריון:)
- 08:08, 11 בנובמבר 2014 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב
- 12:34, 5 בנובמבר 2014 (היסטוריה) (הבדל) קוסטף (←מדוע המחלה מעניינת במיוחד בישראל?) (אחרון)
- 18:28, 2 בנובמבר 2014 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 18:26, 2 בנובמבר 2014 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 09:47, 25 באוקטובר 2014 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 14:50, 11 באוקטובר 2014 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי או הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p13.11 (←שכיחותה בחולים ובאוכלוסיה הבריאה)
- 14:46, 11 באוקטובר 2014 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי או הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p13.11 (←שכיחותה בחולים ובאוכלוסיה הבריאה)
- 02:52, 8 באוקטובר 2014 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי או הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p13.11 (←שכיחותה בחולים ובאוכלוסיה הבריאה)
- 02:48, 8 באוקטובר 2014 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי או הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p13.11 (←שכיחותה בחולים ובאוכלוסיה הבריאה)
- 02:37, 8 באוקטובר 2014 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי או הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p13.11 (←שכיחותה בחולים ובאוכלוסיה הבריאה)
- 02:33, 8 באוקטובר 2014 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 02:17, 8 באוקטובר 2014 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 08:54, 26 בספטמבר 2014 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←מה עוד צופן העתיד?)
- 08:48, 26 בספטמבר 2014 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות בקטגוריה של מומלצות באוכלוסייה הכללית:)
- 08:44, 26 בספטמבר 2014 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←מה אם אותרו 2 בני הזוג נשאים (ובתסמונת ה-X השביר מספיק שהאישה נשאית)?)
- 08:43, 26 בספטמבר 2014 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←מה אם אותרו 2 בני הזוג נשאים (ובתסמונת ה-X השביר מספיק שהאישה נשאית)?)
- 08:41, 26 בספטמבר 2014 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות
- 08:39, 26 בספטמבר 2014 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←מה אם אותרו 2 בני הזוג נשאים (ובתסמונת ה-X השביר מספיק שהאישה נשאית)?)
- 05:48, 23 בספטמבר 2014 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי או הכפלה בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q13.3 (←סימנים קליניים:)
- 10:34, 22 בספטמבר 2014 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי או הכפלה בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q13.3 (←סימנים קליניים:)
- 08:07, 22 בספטמבר 2014 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי או הכפלה בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q13.3 (←סימנים קליניים:)
- 08:06, 22 בספטמבר 2014 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי או הכפלה בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q13.3 (←סימנים קליניים:)
- 05:59, 22 בספטמבר 2014 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי או הכפלה בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q13.3 (←האמצעים לברור גנטי:)
- 05:56, 22 בספטמבר 2014 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי או הכפלה בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q13.3 (←מידת ביטוי המחלה:)
- 05:56, 22 בספטמבר 2014 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי או הכפלה בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q13.3 (←צורת ההעברה התורשתית:)
- 05:55, 22 בספטמבר 2014 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי או הכפלה בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q13.3 (←צורת ההעברה התורשתית:)
- 05:53, 22 בספטמבר 2014 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי או הכפלה בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q13.3 (←סימנים קליניים:)
- 05:41, 22 בספטמבר 2014 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 14:34, 28 באוגוסט 2014 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות בקטגוריה של מומלצות באוכלוסייה הכללית:)
- 18:01, 26 באוגוסט 2014 (היסטוריה) (הבדל) סרטן שד ו/או שחלה (←- מידת ה"גילוי/כיסוי" של הנטייה בבדיקה בקרב האוכלוסייה בישראל)
- 18:01, 26 באוגוסט 2014 (היסטוריה) (הבדל) סרטן שד ו/או שחלה (←- מידת ה"גילוי/כיסוי" של הנטייה בבדיקה בקרב האוכלוסייה בישראל)
- 18:00, 26 באוגוסט 2014 (היסטוריה) (הבדל) סרטן שד ו/או שחלה (←- מידת ה"גילוי/כיסוי" של הנטייה בבדיקה בקרב האוכלוסייה בישראל)
- 17:55, 26 באוגוסט 2014 (היסטוריה) (הבדל) סרטן שד ו/או שחלה (←- מידת ה"גילוי/כיסוי" של הנטייה בבדיקה בקרב האוכלוסייה בישראל)
- 17:53, 26 באוגוסט 2014 (היסטוריה) (הבדל) סרטן שד ו/או שחלה (←- מידת ה"גילוי/כיסוי" של הנטייה בבדיקה בקרב האוכלוסייה בישראל)
- 17:50, 26 באוגוסט 2014 (היסטוריה) (הבדל) סרטן שד ו/או שחלה (←- מידת ה"גילוי/כיסוי" של הנטייה בבדיקה בקרב האוכלוסייה בישראל)
- 17:43, 26 באוגוסט 2014 (היסטוריה) (הבדל) סרטן שד ו/או שחלה (←- הגנים לסרטן שד/שחלה.)
- 04:07, 22 באוגוסט 2014 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA
- 04:07, 22 באוגוסט 2014 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA (←מהי בדיקת Chromosomal micro-array analysis) CMA)?)
- 03:53, 22 באוגוסט 2014 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA
- 03:52, 22 באוגוסט 2014 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA
- 03:44, 22 באוגוסט 2014 (היסטוריה) (הבדל) CGH (CGH הועבר לשם הצ'יפ הגנטי: כפילות מיותרת) (אחרון)
- 03:44, 22 באוגוסט 2014 (היסטוריה) (הבדל) מ הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA (CGH הועבר לשם הצ'יפ הגנטי: כפילות מיותרת)
- 03:43, 22 באוגוסט 2014 (היסטוריה) (הבדל) PGD (←מתי הבדיקה נחוצה ומהן יתרונותיה?)
- 03:42, 22 באוגוסט 2014 (היסטוריה) (הבדל) PGD (←היכן מתבצעות הבדיקות?)
- 03:26, 22 באוגוסט 2014 (היסטוריה) (הבדל) PGD (←היכן מתבצעות הבדיקות?)
- 03:24, 22 באוגוסט 2014 (היסטוריה) (הבדל) PGD (←מתי הבדיקה נחוצה ומהן יתרונותיה?)
- 03:13, 22 באוגוסט 2014 (היסטוריה) (הבדל) תסמונת ה-X השביר (←אמצעים לברור גנטי:)
- 03:07, 22 באוגוסט 2014 (היסטוריה) (הבדל) תסמונת ה-X השביר (←סימנים קליניים:)
- 03:06, 22 באוגוסט 2014 (היסטוריה) (הבדל) תסמונת ה-X השביר (←סימנים קליניים:)
- 02:54, 22 באוגוסט 2014 (היסטוריה) (הבדל) ג'ינג'ים (דף חדש: ג'ינג'ים: מילות נרדפות: גינגי, ג'ינג', גינגים, גוון עור אדום, שיער אדום. == רקע כללי: == הגוון של העור נוצר ...) (אחרון)
- 02:53, 22 באוגוסט 2014 (היסטוריה) (הבדל) על המחלות הגנטיות
- 11:06, 21 באוגוסט 2014 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת כרומוזומים מפורטת בשיטת הצ'יפ הגנטי בדגימת מי שפיר או בדגימת דם (מחליף את הדף עם 'ייתכן ודף זה כבר לא מעודכן - נא עבור לדף '''הצ'יפ הגנטי''' . '''''רקע כללי על הסוגים השונים של "צ'י...') (אחרון)
- 11:04, 21 באוגוסט 2014 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA (מחליף את הדף עם 'ייתכן ודף זה כבר לא מעודכן - נא עבור לדף '''הצ'יפ הגנטי''' . '''''רקע כללי על הסוגים השונים של "צ'י...')
- 10:58, 21 באוגוסט 2014 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת כרומוזומים מפורטת בשיטת הצ'יפ הגנטי בדגימת מי שפיר או בדגימת דם
- 10:56, 21 באוגוסט 2014 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA
- 10:56, 21 באוגוסט 2014 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA
- 10:56, 21 באוגוסט 2014 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA
- 09:39, 19 באוגוסט 2014 (היסטוריה) (הבדל) תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המקורב של בנד 1q21.1 (←שכיחותה בחולים ובאוכלוסיה הבריאה)
- 08:20, 21 ביולי 2014 (היסטוריה) (הבדל) ציסטרנה מגנה מורחבת (אחרון)
- 08:19, 21 ביולי 2014 (היסטוריה) (הבדל) ציסטרנה מגנה מורחבת (דף חדש: מילים נרדפות: mega cysterna magna או enlarged cysterna magna או הרחבת ציסטרנה מגנה או ציסטרנה מגנה מוגדלת. == מה הממצא? == מ...)
- 08:06, 21 ביולי 2014 (היסטוריה) (הבדל) ממצאי אולטרסאונד בהריון (←איזה ממצאים חריגים באולטרסאונד ניתן לאבחן?)
- 11:03, 20 ביולי 2014 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 11:01, 20 ביולי 2014 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 09:45, 20 ביולי 2014 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 07:35, 20 ביולי 2014 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 20:59, 19 ביולי 2014 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים
- 20:58, 19 ביולי 2014 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים
- 20:41, 19 ביולי 2014 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 20:06, 19 ביולי 2014 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים
- 19:51, 19 ביולי 2014 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים
- 19:51, 19 ביולי 2014 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 11:05, 19 ביולי 2014 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 11:01, 19 ביולי 2014 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 11:00, 19 ביולי 2014 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 10:56, 19 ביולי 2014 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 10:54, 19 ביולי 2014 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 10:53, 19 ביולי 2014 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 10:51, 19 ביולי 2014 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 11:15, 15 ביולי 2014 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 11:13, 15 ביולי 2014 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים
- 08:41, 12 ביולי 2014 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 08:41, 12 ביולי 2014 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 08:35, 12 ביולי 2014 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 08:24, 12 ביולי 2014 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 08:09, 12 ביולי 2014 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי או הכפלה מזערית באיזור המרוחק בכרומוזום 22q11.2 (←שכיחותה בחולים ובאוכלוסיה הבריאה)
- 13:45, 1 ביולי 2014 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 11:10, 1 ביולי 2014 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 11:09, 1 ביולי 2014 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 11:09, 1 ביולי 2014 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 11:09, 1 ביולי 2014 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 11:08, 1 ביולי 2014 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 11:07, 1 ביולי 2014 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 11:04, 1 ביולי 2014 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 11:02, 1 ביולי 2014 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 07:17, 27 ביוני 2014 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי או הכפלה מזערית באיזור המרוחק בכרומוזום 22q11.2 (←שכיחותה בחולים ובאוכלוסיה הבריאה)
- 07:03, 27 ביוני 2014 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 06:20, 27 ביוני 2014 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי או הכפלה מזערית באיזור המרוחק בכרומוזום 22q11.2 (←מידת ביטוי המחלה:)
- 06:19, 27 ביוני 2014 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי או הכפלה מזערית באיזור המרוחק בכרומוזום 22q11.2 (←שכיחותה בחולים ובאוכלוסיה הבריאה)
- 10:55, 15 ביוני 2014 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 10:48, 15 ביוני 2014 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 10:48, 15 ביוני 2014 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 10:47, 15 ביוני 2014 (היסטוריה) (הבדל) תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המקורב של בנד 1q21.1 (←סימנים קליניים:)
- 10:46, 15 ביוני 2014 (היסטוריה) (הבדל) תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המקורב של בנד 1q21.1 (דף חדש: שמות נרדפים: ''שינויים כמותיים (חסר או תוספת) מזעריים בזרוע ארוכה - כרומוזום 1 המעלים הסתברות (?) לליקויי ...)
- 10:10, 15 ביוני 2014 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים
- 10:05, 15 ביוני 2014 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים
- 10:04, 15 ביוני 2014 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים
- 06:13, 15 ביוני 2014 (היסטוריה) (הבדל) שינויים כמותיים (חסר או תוספת) מזעריים בזרוע ארוכה של כרומוזום 1 - (del/dup1q21.1) (אחרון)
- 06:13, 15 ביוני 2014 (היסטוריה) (הבדל) שינויים כמותיים (חסר או תוספת) מזעריים בזרוע ארוכה של כרומוזום 1 - (del/dup1q21.1)
- 06:12, 15 ביוני 2014 (היסטוריה) (הבדל) שינויים כמותיים (חסר או תוספת) מזעריים בזרוע ארוכה של כרומוזום 1 - (del/dup1q21.1) (מחליף את הדף עם 'תסמונת חסר או תוספות מיזעריות בזרוע ארוכה של כרומוזום 1 ב-1q21.1')
- 10:39, 9 ביוני 2014 (היסטוריה) (הבדל) קורפוס קלוסום - ליקויים (←קורפוס קלוסום עבה:)
- 10:37, 9 ביוני 2014 (היסטוריה) (הבדל) קורפוס קלוסום - ליקויים (←איך קובעים בהיריון שיש קורפוס קלוסום קצר או דק?)
- 13:19, 7 ביוני 2014 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 13:16, 7 ביוני 2014 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 08:12, 16 במאי 2014 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←2 השיטות לבדיקת סקר לנשאות של מחלות תורשתיות:)
- 09:22, 14 במאי 2014 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב
- 09:20, 14 במאי 2014 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב
- 09:18, 14 במאי 2014 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←''רשימת המחלות המבוצעות כיום כוללת'':)
- 20:18, 12 במאי 2014 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←בטרייה מורחבת של בדיקות לנשאות של מחלות תורשתיות הנבדקות כסקר לקראת היריון:)
- 20:08, 12 במאי 2014 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←בטרייה מורחבת של בדיקות לנשאות של מחלות תורשתיות הנבדקות כסקר לקראת היריון:)
- 10:11, 12 במאי 2014 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←בטרייה מורחבת של בדיקות לנשאות של מחלות תורשתיות הנבדקות כסקר לקראת היריון:)
- 07:50, 12 במאי 2014 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←בטרייה מורחבת של בדיקות לנשאות של מחלות תורשתיות הנבדקות כסקר לקראת היריון:)
- 07:13, 12 במאי 2014 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←בטרייה מורחבת של בדיקות לנשאות של מחלות תורשתיות הנבדקות כסקר לקראת היריון:)
- 07:06, 12 במאי 2014 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←בטרייה מורחבת של בדיקות לנשאות של מחלות תורשתיות הנבדקות כסקר לקראת היריון:)
- 07:05, 12 במאי 2014 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←בטרייה מורחבת של בדיקות לנשאות של מחלות תורשתיות הנבדקות כסקר לקראת היריון:)
- 07:01, 12 במאי 2014 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←בטרייה מורחבת של בדיקות לנשאות של מחלות תורשתיות הנבדקות כסקר לקראת היריון:)
- 07:00, 12 במאי 2014 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←בטרייה מורחבת של בדיקות לנשאות של מחלות תורשתיות הנבדקות כסקר לקראת היריון:)
- 06:55, 12 במאי 2014 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←בטרייה מורחבת של בדיקות לנשאות של מחלות תורשתיות הנבדקות כסקר לקראת היריון:)
- 06:54, 12 במאי 2014 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←בטרייה מורחבת של בדיקות לנשאות של מחלות תורשתיות הנבדקות כסקר לקראת היריון:)
- 06:53, 12 במאי 2014 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←בטרייה מורחבת של בדיקות לנשאות של מחלות תורשתיות הנבדקות כסקר לקראת היריון:)
- 06:50, 12 במאי 2014 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←בטרייה מורחבת של בדיקות לנשאות של מחלות תורשתיות הנבדקות כסקר לקראת היריון:)
- 06:47, 12 במאי 2014 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב
- 21:55, 11 במאי 2014 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב
- 19:36, 11 במאי 2014 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב
- 19:33, 11 במאי 2014 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב
- 19:32, 11 במאי 2014 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב
- 19:29, 11 במאי 2014 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב
- 19:24, 11 במאי 2014 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (דף חדש: Mutations ID |Phenotype Name |Omim Number |Gene |c.Name |p.Name 1035 |Adrenal hyperplasia, congenital, due to 11-beta-hydroxylase deficiency |202010 |CYP11B1 |c.1342C>T |p.Arg448Cys...)
- 19:15, 11 במאי 2014 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←''רשימת המחלות המבוצעות כיום כוללת'':)
- 09:52, 8 במאי 2014 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 09:49, 8 במאי 2014 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 07:30, 7 במאי 2014 (היסטוריה) (הבדל) חירשות (←המידע הגנטי מולקולרי:)
- 07:26, 7 במאי 2014 (היסטוריה) (הבדל) חירשות (←המידע הגנטי מולקולרי:)
- 06:15, 4 במאי 2014 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 17:23, 3 במאי 2014 (היסטוריה) (הבדל) חסר חלקי של כרומוזום ה-X (←1. חסר בזרוע הקצרה של כרומוזום X (כל או חלק מהזרוע חסרה):) (אחרון)
- 17:22, 3 במאי 2014 (היסטוריה) (הבדל) גמדות (←סוגים:) (אחרון)
- 17:21, 3 במאי 2014 (היסטוריה) (הבדל) גמדות (←סוגים:)
- 17:19, 3 במאי 2014 (היסטוריה) (הבדל) גמדות (←סוגים:)
- 17:18, 3 במאי 2014 (היסטוריה) (הבדל) גמדות (←סוגים:)
- 17:15, 3 במאי 2014 (היסטוריה) (הבדל) חסר חלקי של כרומוזום ה-X (←1. חסר בזרוע הקצרה של כרומוזום X (כל או חלק מהזרוע חסרה):)
- 17:14, 3 במאי 2014 (היסטוריה) (הבדל) חסר חלקי של כרומוזום ה-X (←1. חסר בזרוע הקצרה של כרומוזום X (כל או חלק מהזרוע חסרה):)
- 16:56, 3 במאי 2014 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 16:55, 3 במאי 2014 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 16:53, 3 במאי 2014 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 16:43, 3 במאי 2014 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 16:43, 3 במאי 2014 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 16:41, 3 במאי 2014 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 16:39, 3 במאי 2014 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 16:38, 3 במאי 2014 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 16:32, 3 במאי 2014 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 16:31, 3 במאי 2014 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 16:30, 3 במאי 2014 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 16:27, 3 במאי 2014 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 16:26, 3 במאי 2014 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 16:25, 3 במאי 2014 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 16:24, 3 במאי 2014 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 16:24, 3 במאי 2014 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 16:23, 3 במאי 2014 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 16:22, 3 במאי 2014 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 16:18, 3 במאי 2014 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 16:17, 3 במאי 2014 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 16:16, 3 במאי 2014 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 16:15, 3 במאי 2014 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 10:27, 2 במאי 2014 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 05:00, 27 באפריל 2014 (היסטוריה) (הבדל) חירשות (←המידע הגנטי מולקולרי:)
- 04:58, 27 באפריל 2014 (היסטוריה) (הבדל) חירשות (←המידע הגנטי מולקולרי:)
- 04:56, 27 באפריל 2014 (היסטוריה) (הבדל) חירשות (←המידע הגנטי מולקולרי:)
- 04:52, 27 באפריל 2014 (היסטוריה) (הבדל) חירשות (←המידע הגנטי מולקולרי:)
- 05:28, 22 באפריל 2014 (היסטוריה) (הבדל) סימנים "רכים" (←הנחיות לגבי מימון השילוב של בדיקות סקר לתסמונת דאון לממצא של סמן רך:)
- 15:45, 21 באפריל 2014 (היסטוריה) (הבדל) שני סימנים רכים (←מה מומלץ לבצע כשיש 2סימנים רכים?) (אחרון)
- 15:44, 21 באפריל 2014 (היסטוריה) (הבדל) שני סימנים רכים
- 15:41, 21 באפריל 2014 (היסטוריה) (הבדל) הרחבת אגני כליה (←משמעות של הרחבה קלה של האגנים) (אחרון)
- 15:41, 21 באפריל 2014 (היסטוריה) (הבדל) הרחבת אגני כליה (←משמעות של הרחבה קלה של האגנים)
- 15:38, 21 באפריל 2014 (היסטוריה) (הבדל) שני כלי דם בטבור (←מה מומלץ במקרה ומאובחן ממצא זה?)
- 15:37, 21 באפריל 2014 (היסטוריה) (הבדל) ציסטה בכורואיד פלקסוס (←פרקטית:)
- 15:35, 21 באפריל 2014 (היסטוריה) (הבדל) מוקד אקוגני בלב (←איך לשקלל את הממצא של המוקד האקוגני עם שאר התוצאות בהיריון על מנת להעריך סיכון סטטיסטי משולב לתסמונות כרומוזומליות:) (אחרון)
- 15:33, 21 באפריל 2014 (היסטוריה) (הבדל) מוקד אקוגני בלב (←איך לשקלל את הממצא של המוקד האקוגני עם שאר התוצאות בהיריון על מנת להעריך סיכון סטטיסטי משולב לתסמונות כרומוזומליות:)
- 15:29, 21 באפריל 2014 (היסטוריה) (הבדל) סימנים "רכים" (←למה צריך לשים לב כשיש סימנים רכים?)
- 15:27, 21 באפריל 2014 (היסטוריה) (הבדל) קיצור ירך (←קיצור ירך כסמן סטטיסטי להערכת הסיכון לתסמונת דאון.) (אחרון)
- 15:25, 21 באפריל 2014 (היסטוריה) (הבדל) קיצור ירך (←קיצור ירך כסמן סטטיסטי להערכת הסיכון לתסמונת דאון.)
- 15:23, 21 באפריל 2014 (היסטוריה) (הבדל) קיצור ירך (←קיצור ירך כסמן סטטיסטי להערכת הסיכון לתסמונת דאון.)
- 15:22, 21 באפריל 2014 (היסטוריה) (הבדל) סימנים "רכים" (←למה צריך לשים לב כשיש סימנים רכים?)
- 15:20, 21 באפריל 2014 (היסטוריה) (הבדל) מעי אקוגני (←מה מומלץ במקרה ומאובחן ממצא זה?) (אחרון)
- 15:18, 21 באפריל 2014 (היסטוריה) (הבדל) בצקת עורפית - שקיפות עורפית מוגברת (←מה משמעות של קפל עור מעובה בסקירה אחרי שבוע 14?)
- 15:17, 21 באפריל 2014 (היסטוריה) (הבדל) בצקת עורפית - שקיפות עורפית מוגברת (←מה משמעות של קפל עור מעובה בסקירה אחרי שבוע 14?)
- 15:17, 21 באפריל 2014 (היסטוריה) (הבדל) בצקת עורפית - שקיפות עורפית מוגברת (←מה משמעות של קפל עור מעובה בסקירה אחרי שבוע 14?)
- 15:16, 21 באפריל 2014 (היסטוריה) (הבדל) בצקת עורפית - שקיפות עורפית מוגברת (←מה משמעות של קפל עור מעובה בסקירה אחרי שבוע 14?)
- 15:13, 21 באפריל 2014 (היסטוריה) (הבדל) סימנים "רכים"
- 15:12, 21 באפריל 2014 (היסטוריה) (הבדל) סימנים "רכים" (←האם אי מציאת סימנים רכים באולטרהסאונד מעיד על ירידת סיכון סטטיסטי לתסמונת דאון?)
- 15:02, 21 באפריל 2014 (היסטוריה) (הבדל) שני סימנים רכים
- 15:01, 21 באפריל 2014 (היסטוריה) (הבדל) שני סימנים רכים (דף חדש: הקריטריון מתקיים אם מופיעים 2 סימנים מהסימנים הרכים הבאים: - בצקת עורפית מוגברת ועיבוי של העורף: דה...)
- 14:59, 21 באפריל 2014 (היסטוריה) (הבדל) סימנים "רכים" (←למה צריך לשים לב כשיש סימנים רכים?)
- 14:49, 21 באפריל 2014 (היסטוריה) (הבדל) ציסטה/ות בצוואר (←מה מומלץ לעשות כאשר מאבחנים ממצא זה?) (אחרון)
- 14:47, 21 באפריל 2014 (היסטוריה) (הבדל) הרחבת אגני כליה (←המשמעות של הרחבה בינונית/קשה של אגני הכליה)
- 14:46, 21 באפריל 2014 (היסטוריה) (הבדל) הרחבת אגני כליה (←המשמעות של הרחבה בינונית/קשה של אגני הכליה)
- 14:43, 21 באפריל 2014 (היסטוריה) (הבדל) הרחבת אגני כליה (←משמעות של הרחבה קלה של האגנים)
- 14:42, 21 באפריל 2014 (היסטוריה) (הבדל) הרחבת אגני כליה (←משמעות של הרחבה קלה של האגנים)
- 14:37, 21 באפריל 2014 (היסטוריה) (הבדל) הרחבת אגני כליה (←מהו ממצא זה ומהי משמעותו?)
- 14:35, 21 באפריל 2014 (היסטוריה) (הבדל) סימנים "רכים" (←למה צריך לשים לב כשיש סימנים רכים?)
- 14:34, 21 באפריל 2014 (היסטוריה) (הבדל) שני כלי דם בטבור (←מה מומלץ במקרה ומאובחן ממצא זה?)
- 14:34, 21 באפריל 2014 (היסטוריה) (הבדל) שני כלי דם בטבור (←מה מומלץ במקרה ומאובחן ממצא זה?)
- 14:31, 21 באפריל 2014 (היסטוריה) (הבדל) שני כלי דם בטבור (←מהו הממצא ומשמעותו?)
- 14:29, 21 באפריל 2014 (היסטוריה) (הבדל) סימנים "רכים" (←למה צריך לשים לב כשיש סימנים רכים?)
- 14:28, 21 באפריל 2014 (היסטוריה) (הבדל) ציסטה בכורואיד פלקסוס (←פרקטית:)
- 14:26, 21 באפריל 2014 (היסטוריה) (הבדל) ציסטה בכורואיד פלקסוס (←מהו ממצא זה?)
- 14:24, 21 באפריל 2014 (היסטוריה) (הבדל) סימנים "רכים" (←למה צריך לשים לב כשיש סימנים רכים?)
- 14:24, 21 באפריל 2014 (היסטוריה) (הבדל) מוקד אקוגני בלב (←מה מידת תוספת הסיכון לתסמונת דאון במקרה ומתגלה ממצא כזה?)
- 14:21, 21 באפריל 2014 (היסטוריה) (הבדל) סימנים "רכים" (←למה צריך לשים לב כשיש סימנים רכים?)
- 14:20, 21 באפריל 2014 (היסטוריה) (הבדל) סימנים "רכים" (←למה צריך לשים לב כשיש סימנים רכים?)
- 14:19, 21 באפריל 2014 (היסטוריה) (הבדל) קיצור ירך
- 14:09, 21 באפריל 2014 (היסטוריה) (הבדל) סימנים "רכים" (←למה צריך לשים לב כשיש סימנים רכים?)
- 14:05, 21 באפריל 2014 (היסטוריה) (הבדל) מעי אקוגני (←מה מומלץ במקרה ומאובחן ממצא זה?)
- 14:02, 21 באפריל 2014 (היסטוריה) (הבדל) מעי אקוגני (←הסיבות השכיחות להופעת הממצא:)
- 13:59, 21 באפריל 2014 (היסטוריה) (הבדל) מעי אקוגני (←מהו הממצא ומשמעותו?)
- 13:55, 21 באפריל 2014 (היסטוריה) (הבדל) סימנים "רכים" (←למה צריך לשים לב כשיש סימנים רכים?)
- 13:53, 21 באפריל 2014 (היסטוריה) (הבדל) סימנים "רכים" (←למה צריך לשים לב כשיש סימנים רכים?)
- 13:50, 21 באפריל 2014 (היסטוריה) (הבדל) בצקת עורפית - שקיפות עורפית מוגברת (←מה משמעות של קפל עור מעובה בסקירה אחרי שבוע 14?)
- 13:49, 21 באפריל 2014 (היסטוריה) (הבדל) בצקת עורפית - שקיפות עורפית מוגברת (←מה משמעות של קפל עור מעובה בסקירה אחרי שבוע 14?)
- 13:47, 21 באפריל 2014 (היסטוריה) (הבדל) בצקת עורפית - שקיפות עורפית מוגברת (←מה משמעות של קפל עור מעובה בסקירה בין שבועות 14-16?)
- 07:12, 17 באפריל 2014 (היסטוריה) (הבדל) הרניה שרעפתית (←סימנים קליניים:) (אחרון)
- 05:35, 17 באפריל 2014 (היסטוריה) (הבדל) כימרה (אחרון)
- 05:34, 17 באפריל 2014 (היסטוריה) (הבדל) כימרה (דף חדש: כימריזם, כימרה, chimeraת chimerism. == מה זה כימריזם? == הימצאות של תאים שמקורם ב-2 ביציות מופרות שונות בעובר יחי...)
- 05:20, 17 באפריל 2014 (היסטוריה) (הבדל) ממצאים בבדיקת דיקור מי שפיר (←מהי הפרעה כרומוזומלית ומה משמעותה?)
- 10:27, 1 באפריל 2014 (היסטוריה) (הבדל) Asparagine synthetase deficiency (אחרון)
- 10:26, 1 באפריל 2014 (היסטוריה) (הבדל) Hereditary Spastic Paraparesis (אחרון)
- 10:19, 1 באפריל 2014 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות סקר נוספות שאינן בקטגוריה של בדיקה מומלצת ושבכל זאת ניתן לשקול בחיוב לבצע:)
- 08:06, 1 באפריל 2014 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות בקטגוריה של מומלצות באוכלוסייה הכללית:)
- 08:04, 1 באפריל 2014 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות בקטגוריה של מומלצות באוכלוסייה הכללית:)
- 07:36, 1 באפריל 2014 (היסטוריה) (הבדל) היפו-פרה-טירואידיזם - פיגור שכלי - דיסמורפיזם (דף חדש: '''מהי התסמונת המכונה בשם: "היפו-פרה-טירואידיזם - פיגור שכלי - דיסמורפיזם"?''' המחלה פוגעת במספר רב של מ...) (אחרון)
- 07:33, 1 באפריל 2014 (היסטוריה) (הבדל) מחלת קוקיין (דף חדש: '''מהי מחלת קוקיין (Cockayne) ?''' המחלה פוגעת במספר רב של מערכות ומתאפיינת בבעיות גדילה והפרעות נוירולוגיו...) (אחרון)
- 07:32, 1 באפריל 2014 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות בקטגוריה של מומלצות באוכלוסייה הכללית:)
- 07:31, 1 באפריל 2014 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות בקטגוריה של מומלצות באוכלוסייה הכללית:)
- 07:28, 1 באפריל 2014 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות סקר נוספות שאינן בקטגוריה של בדיקה מומלצת ושבכל זאת ניתן לשקול בחיוב לבצע:)
- 07:27, 1 באפריל 2014 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות סקר נוספות שאינן בקטגוריה של בדיקה מומלצת ושבכל זאת ניתן לשקול בחיוב לבצע:)
- 07:06, 1 באפריל 2014 (היסטוריה) (הבדל) Hereditary Spastic Paraparesis
- 07:05, 1 באפריל 2014 (היסטוריה) (הבדל) Hereditary Spastic Paraparesis (דף חדש: '''מהי מחלת Hereditary Spastic Paraparesis ?''' Hereditary Spastic Paraparesis היא מחלה תורשתית המאופיינת בהתחלה בריפיון שרירים שמ...)
- 07:03, 1 באפריל 2014 (היסטוריה) (הבדל) Asparagine synthetase deficiency
- 07:03, 1 באפריל 2014 (היסטוריה) (הבדל) Asparagine synthetase deficiency
- 07:02, 1 באפריל 2014 (היסטוריה) (הבדל) Asparagine synthetase deficiency (דף חדש: מאפייני המחלה הנגרמת ממחסור האינזים asparagine synthetase הפרעה בחילוף החומרים עקב חסר באינזים asparagine synthetase ה...)
- 07:01, 1 באפריל 2014 (היסטוריה) (הבדל) Joubert (דף חדש: מה זה תסמונת Joubert? תסמונת ע"ש ג'וברט (Joubert) היא מחלה תורשתית המאופיינת בפגיעה במערכת העצבים, טונוס שריר...) (אחרון)
- 06:58, 1 באפריל 2014 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות סקר נוספות שאינן בקטגוריה של בדיקה מומלצת ושבכל זאת ניתן לשקול בחיוב לבצע:)
- 06:56, 1 באפריל 2014 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות סקר נוספות שאינן בקטגוריה של בדיקה מומלצת ושבכל זאת ניתן לשקול בחיוב לבצע:)
- 06:52, 1 באפריל 2014 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות סקר נוספות שאינן בקטגוריה של בדיקה מומלצת ושבכל זאת ניתן לשקול בחיוב לבצע:)
- 14:50, 14 במרץ 2014 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←מה האמינות?)
- 08:39, 14 במרץ 2014 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←מה האמינות?)
- 07:03, 11 במרץ 2014 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 12:39, 14 בפברואר 2014 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 06:36, 29 בינואר 2014 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 10:29, 21 בינואר 2014 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 10:27, 21 בינואר 2014 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 06:27, 21 בינואר 2014 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q11.2 (←סימנים קליניים:)
- 10:08, 17 בינואר 2014 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p11.2 (←סימנים קליניים:) (אחרון)
- 21:48, 11 בינואר 2014 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 17q12 (←מידת ביטוי המחלה:) (אחרון)
- 21:46, 11 בינואר 2014 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 2p16.3 (←המידע הגנטי המולקולרי:)
- 21:44, 11 בינואר 2014 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 2p16.3 (←המידע הגנטי המולקולרי:)
- 21:44, 11 בינואר 2014 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 7q21.22 (←המידע הגנטי המולקולרי:)
- 21:42, 11 בינואר 2014 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 7q21.22 (דף חדש: שמות נרדפים: ''שינויים כמותיים (חסר או תוספת) מזעריים בזרוע ארוכה של כרומוזום 7 הקשורים באוטיזם ובעיות ...)
- 21:20, 11 בינואר 2014 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 2p16.3 (דף חדש: שמות נרדפים: ''שינויים כמותיים (חסר או תוספת) מזעריים בזרוע קצרה של כרומוזום 2 הקשורים באוטיזם ובעיות פ...)
- 20:56, 11 בינואר 2014 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים
- 20:51, 11 בינואר 2014 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים
- 23:00, 7 בינואר 2014 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 17q12 (←האמצעים לברור גנטי:)
- 23:00, 7 בינואר 2014 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 17q12 (←האמצעים לברור גנטי:)
- 22:59, 7 בינואר 2014 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 17q12 (←האמצעים לברור גנטי:)
- 22:59, 7 בינואר 2014 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 17q12 (←האמצעים לברור גנטי:)
- 22:55, 7 בינואר 2014 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 17q12 (←סימנים קליניים:)
- 22:49, 7 בינואר 2014 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים
- 22:48, 7 בינואר 2014 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 17q12 (←סימנים קליניים:)
- 22:45, 7 בינואר 2014 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים
- 07:51, 30 בדצמבר 2013 (היסטוריה) (הבדל) מיקרופניס (←סימנים קליניים:)
- 21:18, 29 בדצמבר 2013 (היסטוריה) (הבדל) מיקרופניס (←סימנים קליניים:)
- 21:08, 29 בדצמבר 2013 (היסטוריה) (הבדל) מיקרופניס (←סימנים קליניים:)
- 21:06, 29 בדצמבר 2013 (היסטוריה) (הבדל) מיקרופניס (←סימנים קליניים:)
- 17:46, 18 בדצמבר 2013 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת סיסי שליה (←בדיקות נוספות שלעיתים יש צורך לבצע בסיסי השליה) (אחרון)
- 17:45, 18 בדצמבר 2013 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת סיסי שליה (←בדיקות נוספות שלעיתים יש צורך לבצע בסיסי השליה)
- 17:43, 18 בדצמבר 2013 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת סיסי שליה (←בדיקות נוספות שלעיתים יש צורך לבצע בסיסי השליה)
- 17:43, 18 בדצמבר 2013 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת סיסי שליה (←בדיקות נוספות שלעיתים יש צורך לבצע בסיסי השליה)
- 07:36, 16 בדצמבר 2013 (היסטוריה) (הבדל) חסר או הכפלה מיזערית בחלק דיסטלי של מקטע 16p11.2 (←סימנים קליניים:)
- 07:36, 16 בדצמבר 2013 (היסטוריה) (הבדל) חסר או הכפלה מיזערית בחלק דיסטלי של מקטע 16p11.2 (←סימנים קליניים:)
- 07:23, 16 בדצמבר 2013 (היסטוריה) (הבדל) חסר או הכפלה מיזערית בחלק דיסטלי של מקטע 16p11.2
- 07:21, 16 בדצמבר 2013 (היסטוריה) (הבדל) חסר או הכפלה מיזערית בחלק דיסטלי של מקטע 16p11.2
- 07:19, 16 בדצמבר 2013 (היסטוריה) (הבדל) חסר או הכפלה מיזערית בחלק דיסטלי של מקטע 16p11.2 (דף חדש: == סימנים קליניים: == מדובר באיזור מאד מוגדר בכרומוזום 16 של כ-200,000 בסיסים מנקודת ציון 28.8-29.1Mb שלאורך כרומ...)
- 07:14, 16 בדצמבר 2013 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים
- 07:08, 16 בדצמבר 2013 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p11.2
(חדשות ביותר | ישנות ביותר) צפו ב - (500 החדשות) (500 הישנות) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).