דפים ללא קישורי שפה
מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט
הדפים הבאים אינם מקשרים לגרסאות שלהם בשפות אחרות:
מציג עד 100 תוצאות החל ממספר #51:
צפו ב - (100 הקודמים) (100 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).
- אוזן קטנה
- אוטיזם – PDD
- אומפלוצלה
- אטקסיה טלאנגיאקטזיה
- אי הדגמה באולטרסאונד של גליל אמצעי בזרת
- אי העלמות של וריד הטבור הימני
- אי סדירות או ליקוי במבנה החוליות של עמוד השדרה
- אי פריון – סיבות וברור גנטי לאי פריון
- איבר מסוים לא נצפה באולטרסאונד
- איחור בהתפתחות ו/או פיגור שכלי
- איך לפרש תוצאת הסיכון הסטטיסטי לתסמונת דאון המתקבל בבדיקות הסקר
- איכטיוזיס (על רקע של חסר באנזים סטרואיד סולפטאז)
- אינאקטיבציה לא אקראית של כרומוזום X
- אינוורסיה
- אישי
- אכונדרופלזיה
- אנמיה ע"ש בלום
- אנמיה ע"ש פנקוני
- אסטריול נמוך בבדיקת סקר ביוכימי בשליש שני
- אסימטריה בחדרי מוח (עד 10 מ"מ)
- אספקטים עתידיים
- אקו לב
- אקטרודקטילי
- בדיקה של גנים למחלה מולטיפקטוריאלית
- בדיקות אנזימטיות ביוכימיות
- בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות
- בדיקות גנטיות במרפאה של פרופ' שוחט
- בדיקות הסקר לאיתור נשים בסיכון מוגבר ללידת ילד עם תסמונת דאון
- בדיקות סקר
- בדיקות סקר לנשאות של מוטציות שכיחות בגנים BRCA1+2
- בדיקות סקר לתסמונת דאון ובעיות כרומוזומליות אחרות
- בדיקות עזר פולשניות
- בדיקות ציטוגנטיות מיוחדות (CGH, FISH)
- בדיקת אולטרסאונד
- בדיקת כרומוזומים מפורטת בשיטת הצ'יפ הגנטי בדגימת מי שפיר או בדגימת דם
- בדיקת מי שפיר
- בדיקת מצב החיסון
- בדיקת סיסי שליה
- בדיקת סקר לאיתור נשאות ומניעת מחלות גנטיות באוכלוסייה הלא יהודית בישראל
- בדיקת תוצרי הגן במחלה אחוזה ב-X
- בדיקת תוצרי הגן במחלה דומיננטית
- בדיקת תוצרי הגן במחלה רצסיבית
- בדיקת תסמונת דאון בדם האם
- בצקת עורפית - שקיפות עורפית מוגברת
- ברור גנטי מולקולרי
- ג'ינג'ים
- גדילת יתר
- גורמים סביבתיים שכיחים להם נוטים להיחשף בהריון ומה השלכותיהן על ההריון
- גושה
- גידול מסוג טרטומה בעצם הזנב
- גיל אימהי גבוה
- גיל מבוגר של האב
- גמדות
- גנומטר 1
- גנומטר 2
- גסטרוסכיזיס
- דופלר
- דיווח ממצא אקראי בבדיקות גנטיות
- דיסאוטונומיה משפחתית
- דיספלסיה ציסטית של השליה
- דיקור חבל טבור
- דליות של וריד הטבור
- דפים לעריכת דוח גנטי למטופל
- הולופרוזאנצפלי
- הורשה אוטוזומלית דומיננטית
- הורשה אוטוזומלית רצסיבית
- הורשה האחוזה בכרומוזום ה-X
- הורשה הנאחזת בכרומוזום ה-X בצורתה הדומיננטית
- הורשה מולטיפקטוריאלית
- הורשה מיטוכונדריאלית
- החומר הגנטי וצורות התורשה
- הידרוצפלוס
- הילוד במהלך הלידה ומיד אחריה - חיסונים, בדיקות וכד'
- היפו-פרה-טירואידיזם - פיגור שכלי - דיסמורפיזם
- היפוטירואידיזם
- היפוספדיאס
- היפרדות של קרומי מעטפת שק העובר
- היפרטירואידיזם
- היקף ראש גדול
- היקף ראש קטן
- היריון מרובה עוברים
- הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q11.2
- הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום 3q29
- הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום Xq28 המערב int22h1/int22h2
- הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p11.2
- הכפלה מיזערית (דופליקציה) בכרומוזום 22q11.2
- המוטציה הדינמית
- המוכרומטוזיס
- המופיליה
- המלצות איגוד הגנטיקאים לברור נבדקים בסיכון גבוה למחלות גידוליות
- הנטיה הגנטית שלנו לחלות במחלות שכיחות
- העורך: פרופסור מוטי שוחט
- הפלות טבעיות וסיבות גנטיות הקשורות בהן
- הפריה והפלות חוזרות
- הפרעה ביצירת קורטיזול בבלוטת אדרנל
- הפרעות בשרשרת הנשימה של השריר
- הפרעות בתפקוד הורמון התריס (טירואיד)
- הפרעות הורמונליות בבלוטת יותרת הכיליה
- הפרעות מספריות בכרומוזומי הגוף
- הפרעות מספריות בכרומוזומי המין
צפו ב - (100 הקודמים) (100 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).
