דפים ארוכים
מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט
מציג עד 20 תוצאות החל ממספר #101:
צפו ב - (20 הקודמים) (20 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).
- (היסטוריה) כליה מולטיציסטית [8,973 בתים]
- (היסטוריה) פרמקוגנטיקה [8,971 בתים]
- (היסטוריה) הנטיה הגנטית שלנו לחלות במחלות שכיחות [8,807 בתים]
- (היסטוריה) ברור גנטי מולקולרי [8,793 בתים]
- (היסטוריה) הצטברות נוזלים באברים שונים [8,786 בתים]
- (היסטוריה) ריבוי מי שפיר [8,735 בתים]
- (היסטוריה) חסר מזערי או הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p13.11 [8,702 בתים]
- (היסטוריה) מניעה וגילוי מוקדם של מחלות ממאירות [8,670 בתים]
- (היסטוריה) הרניה שרעפתית [8,669 בתים]
- (היסטוריה) חוסר התפתחות הורידיים Ductus venosus ו-Portal vein [8,629 בתים]
- (היסטוריה) תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המרוחק (דיסטלי) של בנד 1q21.1 [8,613 בתים]
- (היסטוריה) גידול מסוג טרטומה בעצם הזנב [8,228 בתים]
- (היסטוריה) אנמיה ע"ש פנקוני [8,227 בתים]
- (היסטוריה) שיתוק מוחין [8,205 בתים]
- (היסטוריה) חוסר שיווי משקל אללי [8,123 בתים]
- (היסטוריה) הרחבת אגני כליה [7,998 בתים]
- (היסטוריה) אבחון טרום לידתי מבוסס על תאי העובר בדם האם [7,991 בתים]
- (היסטוריה) על המחלות הגנטיות [7,893 בתים]
- (היסטוריה) קיצור ירך [7,809 בתים]
- (היסטוריה) Rett [7,735 בתים]
צפו ב - (20 הקודמים) (20 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).
