תרומות המשתמש
מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט
(חדשות ביותר | ישנות ביותר) צפו ב - (50 החדשות) (50 הישנות) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).
- 10:40, 27 ביולי 2024 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←סוגי בדיקה גנטית של העובר מדם האם:)
- 10:33, 27 ביולי 2024 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם
- 09:55, 27 ביולי 2024 (היסטוריה) (הבדל) אבחון טרום לידתי מבוסס על תאי העובר בדם האם (אחרון)
- 09:54, 27 ביולי 2024 (היסטוריה) (הבדל) אבחון טרום לידתי מבוסס על תאי העובר בדם האם (←יתרונות מול חסרונות/מגבלות)
- 09:53, 27 ביולי 2024 (היסטוריה) (הבדל) אבחון טרום לידתי מבוסס על תאי העובר בדם האם (←מהי הבדיקה CB-NIPT?)
- 09:52, 27 ביולי 2024 (היסטוריה) (הבדל) אבחון טרום לידתי מבוסס על תאי העובר בדם האם (←מהי הבדיקה CB-NIPT?)
- 09:49, 27 ביולי 2024 (היסטוריה) (הבדל) אבחון טרום לידתי מבוסס על תאי העובר בדם האם (←סוגי בדיקה גנטית של העובר מדם האם:)
- 09:46, 27 ביולי 2024 (היסטוריה) (הבדל) אבחון טרום לידתי מבוסס על תאי העובר בדם האם (←סוגי בדיקה גנטית של העובר מדם האם:)
- 13:20, 11 ביולי 2024 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 13:19, 11 ביולי 2024 (היסטוריה) (הבדל) חסר כרומוזומלי מיזערי בזרוע ארוכה של כרומוזום 2 ב- 2q13 (←סימנים קליניים:) (אחרון)
- 08:18, 21 ביוני 2024 (היסטוריה) (הבדל) Stargardt (אחרון)
- 08:17, 21 ביוני 2024 (היסטוריה) (הבדל) Stargardt
- 08:14, 21 ביוני 2024 (היסטוריה) (הבדל) Stargardt (דף חדש: צורה של איבוד ראיה מתקדמת הנובעת מהצטברות של פיגמנט לא תקין ברטינה של העיין. לאנשים עם סטרגרדט יש אבוד...)
- 07:47, 21 ביוני 2024 (היסטוריה) (הבדל) רטיניטיס פיגמנטוזה (←סוגים/צורות קליניות:) (אחרון)
- 08:06, 20 במאי 2024 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←מחלות ייחודיות לפי מוצא בישראל?)
- 08:06, 20 במאי 2024 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות מומלצות לפי סדר חשיבותן ולפי מוצא בני הזוג (על פי דעת החברה הישראלית לגנטיקה):)
- 08:03, 20 במאי 2024 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת סקר לאיתור נשאות ומניעת מחלות גנטיות באוכלוסייה הלא יהודית בישראל (←רקע:)
- 08:02, 20 במאי 2024 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת סקר לאיתור נשאות ומניעת מחלות גנטיות באוכלוסייה הלא יהודית בישראל (←רקע:)
- 07:59, 20 במאי 2024 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת סקר לאיתור נשאות ומניעת מחלות גנטיות באוכלוסייה הלא יהודית בישראל (←רקע:)
- 07:55, 20 במאי 2024 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת סקר לאיתור נשאות ומניעת מחלות גנטיות באוכלוסייה הלא יהודית בישראל (←רקע:)
- 07:19, 20 במאי 2024 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת סקר לאיתור נשאות ומניעת מחלות גנטיות באוכלוסייה הלא יהודית בישראל (←רקע:)
- 07:17, 20 במאי 2024 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת סקר לאיתור נשאות ומניעת מחלות גנטיות באוכלוסייה הלא יהודית בישראל (←רקע:)
- 07:14, 20 במאי 2024 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת סקר לאיתור נשאות ומניעת מחלות גנטיות באוכלוסייה הלא יהודית בישראל
- 18:42, 18 במאי 2024 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת מי שפיר (←בדיקות נוספות שאפשר לבצע בנוזל מי השפיר) (אחרון)
- 13:26, 5 באפריל 2024 (היסטוריה) (הבדל) חסר פקטור 11 (דף חדש: '''הפרעה שכיחה וקלה יחסית במערכת הקרישה: F11 deficiency''' == סוגים/צורות קליניות: == כשיש צורך ביצירת קריש (לאחר...) (אחרון)
- 11:57, 5 באפריל 2024 (היסטוריה) (הבדל) על המחלות הגנטיות (אחרון)
- 08:04, 4 באפריל 2024 (היסטוריה) (הבדל) (Maple Syrup Urine Disorder (MSUD (←מהו הפגם הגנטי?) (אחרון)
- 10:03, 17 במרץ 2024 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←מאגרי מידע גנטיים בתחום ריצוף אקסומי או ריצוף גנומי:)
- 18:10, 11 במרץ 2024 (היסטוריה) (הבדל) הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום Xq28 המערב int22h1/int22h2 (←שכיחותה בחולים ובאוכלוסיה הבריאה)
- 13:19, 22 בפברואר 2024 (היסטוריה) (הבדל) (Maple Syrup Urine Disorder (MSUD (←מהו הפגם הגנטי?)
- 13:10, 22 בפברואר 2024 (היסטוריה) (הבדל) Sotos (←מידת ביטוי המחלה:) (אחרון)
- 13:07, 22 בפברואר 2024 (היסטוריה) (הבדל) (Maple Syrup Urine Disorder (MSUD (←מדוע המחלה מעניינת במיוחד בישראל?)
- 15:23, 15 בפברואר 2024 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת סקר לאיתור נשאות ומניעת מחלות גנטיות באוכלוסייה הלא יהודית בישראל (←איזור הצפון והגליל.)
- 15:22, 15 בפברואר 2024 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת סקר לאיתור נשאות ומניעת מחלות גנטיות באוכלוסייה הלא יהודית בישראל (←איזור הצפון והגליל.)
- 15:18, 15 בפברואר 2024 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת סקר לאיתור נשאות ומניעת מחלות גנטיות באוכלוסייה הלא יהודית בישראל (←איזור עכו.)
- 09:15, 12 בפברואר 2024 (היסטוריה) (הבדל) ניוון שרירים ע"ש דושן או בקר (←סימנים קליניים:) (אחרון)
- 09:14, 12 בפברואר 2024 (היסטוריה) (הבדל) ניוון שרירים ע"ש דושן או בקר (←סימנים קליניים:)
- 08:53, 11 בפברואר 2024 (היסטוריה) (הבדל) מומי לב (←אמצעים לברור גנטי:) (אחרון)
- 08:48, 11 בפברואר 2024 (היסטוריה) (הבדל) מומי לב (←המידע הגנטי מולקולרי:)
- 08:45, 11 בפברואר 2024 (היסטוריה) (הבדל) מומי לב (←צורת ההעברה התורשתית:)
- 08:43, 11 בפברואר 2024 (היסטוריה) (הבדל) מומי לב (←צורת ההעברה התורשתית:)
- 08:41, 11 בפברואר 2024 (היסטוריה) (הבדל) מומי לב (←צורת ההעברה התורשתית:)
- 16:20, 10 בפברואר 2024 (היסטוריה) (הבדל) הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום Xq28 המערב int22h1/int22h2 (←צורת ההעברה התורשתית:)
- 16:16, 10 בפברואר 2024 (היסטוריה) (הבדל) הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום Xq28 המערב int22h1/int22h2 (←שכיחותה בחולים ובאוכלוסיה הבריאה)
- 16:08, 10 בפברואר 2024 (היסטוריה) (הבדל) הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום Xq28 המערב int22h1/int22h2 (דף חדש: מדובר כאן בתוספת של מקטע מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום X - התסמונת הלאסית של דופליקציה המכונה Xq28 duplicati...)
- 15:14, 10 בפברואר 2024 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים
- 15:24, 1 בפברואר 2024 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל (←המעקב לנשאים של תסמונת לינץ:)
- 09:36, 22 בינואר 2024 (היסטוריה) (הבדל) מתי בדיקה אונקוגנטית נכללת בסל הקופות? (/* בדיקות אונקוגנטיות מולקולריות לאיתור מוטציות תורשתיות בחולי סרטן (שד, שחלה, לבלב, מערכת העיכול, רחם, גידולים אופיינים לתסמונת לינץ) - מה) (אחרון)
- 09:34, 22 בינואר 2024 (היסטוריה) (הבדל) מתי בדיקה אונקוגנטית נכללת בסל הקופות?
- 09:16, 22 בינואר 2024 (היסטוריה) (הבדל) מתי בדיקה אונקוגנטית נכללת בסל הקופות?
(חדשות ביותר | ישנות ביותר) צפו ב - (50 החדשות) (50 הישנות) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).