תרומות המשתמש
מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט
(חדשות ביותר | ישנות ביותר) צפו ב - (50 החדשות) (50 הישנות) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).
- 16:37, 14 במרץ 2020 (היסטוריה) (הבדל) תסמונת ייללת החתול (דף חדש: '''תסמונת יללת החתול - תסמונת קְרִי דוּ שָה (מצרפתית: Cri Du Chat Syndrome). תסמונת חסר זרוע קצרה של כרומזום 5 == סו...)
- 16:28, 14 במרץ 2020 (היסטוריה) (הבדל) שינויים במבנה הכרומוזומים (ללא שינוי מספר הכרומוזומים) (←שינויים מזעריים בכרומוזומים) (אחרון)
- 16:27, 14 במרץ 2020 (היסטוריה) (הבדל) שינויים במבנה הכרומוזומים (ללא שינוי מספר הכרומוזומים) (←שינויים מזעריים בכרומוזומים)
- 21:31, 2 במרץ 2020 (היסטוריה) (הבדל) הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום 3q29 (←מידת ביטוי המחלה:)
- 21:28, 2 במרץ 2020 (היסטוריה) (הבדל) הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום 3q29 (דף חדש: שמות נרדפים: ''שינויים כמותיים (חסר או תוספת) מזעריים בזרוע ארוכה - כרומוזום 3 הקשורים במוגבלות שכלית, א...)
- 21:17, 2 במרץ 2020 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים
- 21:13, 2 במרץ 2020 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 21:11, 2 במרץ 2020 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 08:30, 17 בפברואר 2020 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 08:28, 17 בפברואר 2020 (היסטוריה) (הבדל) חסר כרומוזומלי מיזערי בזרוע ארוכה של כרומוזום 2 ב- 2q13 (←סימנים קליניים:)
- 14:52, 15 בינואר 2020 (היסטוריה) (הבדל) חירשות (←המידע הגנטי מולקולרי:)
- 12:26, 3 בינואר 2020 (היסטוריה) (הבדל) מתי בדיקה אונקוגנטית נכללת בסל הקופות?
- 12:25, 3 בינואר 2020 (היסטוריה) (הבדל) מתי בדיקה אונקוגנטית נכללת בסל הקופות?
- 12:24, 3 בינואר 2020 (היסטוריה) (הבדל) מתי בדיקה אונקוגנטית נכללת בסל הקופות? (דף חדש: 3.1. מומלץ להפנות לייעוץ אונקוגנטי מטופל אשר חלה בסרטן או שיש לו רקע משפחתי של מחלת הסרטן המעלה חשד לנט...)
- 12:13, 3 בינואר 2020 (היסטוריה) (הבדל) מתי הבדיקות בסל הבריאות (←מתי בדיקה אונקוגנטית ממומת בסל? - ראה בקישור חוזר מעודכן) (אחרון)
- 12:12, 3 בינואר 2020 (היסטוריה) (הבדל) מתי הבדיקות בסל הבריאות
- 10:52, 2 בינואר 2020 (היסטוריה) (הבדל) חוסר שיווי משקל אללי (←משמעות הממצא:) (אחרון)
- 10:40, 2 בינואר 2020 (היסטוריה) (הבדל) (Uniparental disomy - (UPD (←מה הנזק שיגרם במצב זה?)
- 09:42, 31 בדצמבר 2019 (היסטוריה) (הבדל) חוסר שיווי משקל אללי (←משמעות הממצא:)
- 14:45, 30 בדצמבר 2019 (היסטוריה) (הבדל) קדחת ים תיכונית - FMF (←טיפולים תחליפיים באלו שאינם מגיבים לטיפול הרגיל:) (אחרון)
- 11:25, 26 בדצמבר 2019 (היסטוריה) (הבדל) חסר כרומוזומלי מיזערי בזרוע ארוכה של כרומוזום 2 ב- 2q13 (←סימנים קליניים:)
- 11:23, 26 בדצמבר 2019 (היסטוריה) (הבדל) חסר כרומוזומלי מיזערי בזרוע ארוכה של כרומוזום 2 ב- 2q13 (←סימנים קליניים:)
- 21:10, 22 בנובמבר 2019 (היסטוריה) (הבדל) שיחת משתמש:פרופ' מוטי שוחט (אחרון)
- 21:07, 22 בנובמבר 2019 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 21:06, 22 בנובמבר 2019 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←היכן ניתן לבצע בדיקת סקר נשאות מורחב למחלות תורשתיות?)
- 21:05, 22 בנובמבר 2019 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←היכן ניתן לבצע בדיקת סקר נשאות מורחב למחלות תורשתיות?)
- 21:03, 22 בנובמבר 2019 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←היכן ניתן לבצע בדיקת סקר נשאות מורחב למחלות תורשתיות?)
- 20:58, 22 בנובמבר 2019 (היסטוריה) (הבדל) על העורך
- 16:12, 23 באוקטובר 2019 (היסטוריה) (הבדל) תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המרוחק (דיסטלי) של בנד 1q21.1 (←מידת ביטוי המחלה:)
- 11:44, 27 בספטמבר 2019 (היסטוריה) (הבדל) המוכרומטוזיס (←אמצעים לברור גנטי:) (אחרון)
- 11:41, 27 בספטמבר 2019 (היסטוריה) (הבדל) המוכרומטוזיס (←'''הצורה המבוגרת - זו הצורה השכיחה''')
- 08:30, 18 בספטמבר 2019 (היסטוריה) (הבדל) חלבון עוברי (←מהי בדיקת סקר ביוכימי בדם האישה השליש השני לתסמונת דאון (הידועה בשם: בדיקת חלבון עוברי)) (אחרון)
- 08:19, 13 בספטמבר 2019 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי או הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p13.11 (←שכיחותה בחולים ובאוכלוסיה הבריאה)
- 08:17, 13 בספטמבר 2019 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי או הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p13.11 (←שכיחותה בחולים ובאוכלוסיה הבריאה)
- 08:17, 13 בספטמבר 2019 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי או הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p13.11 (←שכיחותה בחולים ובאוכלוסיה הבריאה)
- 08:16, 13 בספטמבר 2019 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי או הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p13.11 (←שכיחותה בחולים ובאוכלוסיה הבריאה)
- 14:03, 31 באוגוסט 2019 (היסטוריה) (הבדל) ניוון שרירים ע"ש דושן או בקר (←אמצעים לברור גנטי:)
- 14:02, 31 באוגוסט 2019 (היסטוריה) (הבדל) ניוון שרירים ע"ש דושן או בקר (←אמצעים לברור גנטי:)
- 11:41, 31 באוגוסט 2019 (היסטוריה) (הבדל) ניוון שרירים ע"ש דושן או בקר (←אמצעים לברור גנטי:)
- 11:40, 31 באוגוסט 2019 (היסטוריה) (הבדל) ניוון שרירים ע"ש דושן או בקר (←אמצעים לברור גנטי:)
- 12:13, 24 באוגוסט 2019 (היסטוריה) (הבדל) סרטן שד ו/או שחלה (←החידוש האחרון של הבדיקות הגנטיות לנטייה גנטית לגידולים:)
- 12:13, 24 באוגוסט 2019 (היסטוריה) (הבדל) סרטן באברים אחרים. (←החידוש האחרון של הבדיקות הגנטיות לנטייה גנטית לגידולים:) (אחרון)
- 12:12, 24 באוגוסט 2019 (היסטוריה) (הבדל) סרטן המעי הגס (←החידוש האחרון של הבדיקות הגנטיות לנטייה גנטית לגידולים:) (אחרון)
- 12:12, 24 באוגוסט 2019 (היסטוריה) (הבדל) סרטן המעי הגס (←החידוש האחרון של הבדיקות הגנטיות לנטייה גנטית לגידולים:)
- 12:11, 24 באוגוסט 2019 (היסטוריה) (הבדל) סרטן המעי הגס (←החידוש האחרון של הבדיקות הגנטיות לנטייה גנטית לגידולים:)
- 12:10, 24 באוגוסט 2019 (היסטוריה) (הבדל) סרטן המעי הגס (←החידוש האחרון של הבדיקות הגנטיות לנטייה גנטית לגידולים:)
- 12:10, 24 באוגוסט 2019 (היסטוריה) (הבדל) סרטן המעי הגס (←גנים המעורבים בסרטן מעי גס תורשתי.)
- 12:09, 24 באוגוסט 2019 (היסטוריה) (הבדל) סרטן באברים אחרים. (←גנים הקשורים בצורות משפחתיות של גידולים לא נפוצים:)
- 12:03, 24 באוגוסט 2019 (היסטוריה) (הבדל) סרטן שד ו/או שחלה (←היכן מבוצעת הבדיקה?)
- 12:03, 24 באוגוסט 2019 (היסטוריה) (הבדל) סרטן שד ו/או שחלה (←החידוש האחרון של הבדיקות הגנטיות לנטייה גנטית לגידולים:)
(חדשות ביותר | ישנות ביותר) צפו ב - (50 החדשות) (50 הישנות) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).
