דפים ארוכים
מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט
מציג עד 20 תוצאות החל ממספר #251:
צפו ב - (20 הקודמים) (20 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).
- (היסטוריה) היפרדות של קרומי מעטפת שק העובר [3,791 בתים]
- (היסטוריה) תאחיזה גנטית לגנים שמיקומם כבר ידועים במחלה רצסיבית [3,784 בתים]
- (היסטוריה) תסמונת עיני החתול [3,776 בתים]
- (היסטוריה) חסר מזערי בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p11.2 [3,771 בתים]
- (היסטוריה) הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום 3q29 [3,743 בתים]
- (היסטוריה) הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q11.2 [3,717 בתים]
- (היסטוריה) גיל אימהי גבוה [3,695 בתים]
- (היסטוריה) הורשה האחוזה בכרומוזום ה-X [3,682 בתים]
- (היסטוריה) חסר פקטור 11 [3,654 בתים]
- (היסטוריה) חסר או הכפלה מיזערית בחלק דיסטלי של מקטע 16p12.2 [3,633 בתים]
- (היסטוריה) מחלות שכיחות של הגיל המבוגר –עתיד הרפואה [3,584 בתים]
- (היסטוריה) מקרה פרטי של טרנסלוקציה רוברטסונית – טרנסלוקציה המערבת (חיבור של) שני כרומוזומים 14 [3,556 בתים]
- (היסטוריה) טרשת נפוצה [3,537 בתים]
- (היסטוריה) מוקדים אקוגנים או הסתיידויות [3,512 בתים]
- (היסטוריה) LGMD [3,511 בתים]
- (היסטוריה) חלבון עוברי [3,500 בתים]
- (היסטוריה) חסר כרומוזומלי מיזערי בזרוע ארוכה של כרומוזום 2 ב- 2q11.2 [3,474 בתים]
- (היסטוריה) (Maple Syrup Urine Disorder (MSUD [3,451 בתים]
- (היסטוריה) הילוד במהלך הלידה ומיד אחריה - חיסונים, בדיקות וכד' [3,447 בתים]
- (היסטוריה) תאחיזה גנטית לגנים לא מוכרים במחלה דומיננטית [3,447 בתים]
צפו ב - (20 הקודמים) (20 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).
