הדפים בעלי מספר העריכות הנמוך ביותר
מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט
מציג עד 20 תוצאות החל ממספר #251:
צפו ב - (20 הקודמים) (20 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).
- חלבון עוברי גבוה בבדיקת סקר ביוכימי בשליש שני (11 גרסאות)
- מתי בדיקה אונקוגנטית נכללת בסל הקופות? (11 גרסאות)
- אודות אנציקלופדיה גנטית (גנופדיה) - פרופ' מוטי שוחט: (11 גרסאות)
- הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p11.2 (11 גרסאות)
- פרדר ווילי ו/או אנג'למן (12 גרסאות)
- חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 2p16.3 (12 גרסאות)
- המוכרומטוזיס (12 גרסאות)
- כליה אגנית (12 גרסאות)
- מחלות שכיחות של הגיל המבוגר –עתיד הרפואה (12 גרסאות)
- הפריה והפלות חוזרות (12 גרסאות)
- תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המקורב של בנד 1q21.1 (12 גרסאות)
- יעוץ גנטי (12 גרסאות)
- מחלות נפש (13 גרסאות)
- ניוון מולד מתקדם של המוח והמוחון - PCCA (13 גרסאות)
- אינאקטיבציה לא אקראית של כרומוזום X (13 גרסאות)
- פרופ' מוטי שוחט: מדיניות הפרטיות (13 גרסאות)
- המלצות איגוד הגנטיקאים לברור נבדקים בסיכון גבוה למחלות גידוליות (13 גרסאות)
- מוזאיקה טרנר: 45XO/46XX (13 גרסאות)
- ניוון שרירים מסוג SMA (13 גרסאות)
- מומי לב (13 גרסאות)
צפו ב - (20 הקודמים) (20 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).