דפים פופולריים

מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט

קפיצה אל: ניווט, חיפוש

מציג עד 9 תוצאות החל ממספר #401:

צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

  1. Acyl-CoA dehydrogenase, short-chain, deficiency of ‏(2,777 צפיות)
  2. גנומטר 2 ‏(2,499 צפיות)
  3. Friedreich ataxia ‏(2,179 צפיות)
  4. חסר פקטור 11 ‏(2,143 צפיות)
  5. חסר או הכפלה מיזערית בחלק דיסטלי של מקטע 16p12.2 ‏(2,096 צפיות)
  6. חסר כרומוזומלי מיזערי בזרוע ארוכה של כרומוזום 2 ב- 2q11.2 ‏(1,495 צפיות)
  7. סרטן הלבלב ‏(1,434 צפיות)
  8. חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 17q21.31 ‏(1,374 צפיות)
  9. Spliceosomal disorders ‏(1,107 צפיות)

צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

צפיות
כלים אישיים
תיבת כלים
אודות העורך
פרופ' מוטי שוחט
- מנהל מכון גנטי במרכז רפואי רבין ושניידר
- פרופסור לרפואת ילדים וגנטיקה רפואית באונ' ת"א
- מומחה ברפואת ילדים במרכז רפואי שניידר
- התמחה בגנטיקה רפואית בסידרס-סיני בלוס אנג'לס
- סיים בהצטיינות לימודי רפואה בביה"ס לרפואה באוניברסיטת ת"א

ניתן לקבל מידע נוסף אודות ייעוץ גנטי ובדיקות גנטיות
מרפאת פרופ׳ מוטי שוחט - בדיקות גנטיות
- אנו מציעים מגוון בדיקות גנטיות לכל שלבי החיים
- בדיקות סקר מורחב לפני ובתחילת הריון
- בדיקות גנים הקושרים בסיכון לסרטן
- בדיקות גנים הקשורים במחלות של גיל הילדות (אפילפסיה, מחלות שלד)
- ליווי צמוד של פרופ' שוחט במתן התוצאות וייעוץ ללא עלות במקרה של ממצא

כניסה לאתר הבדיקות הגנטיות