תרומות המשתמש
מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט
(חדשות ביותר | ישנות ביותר) צפו ב - (50 החדשות) (50 הישנות) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).
- 11:58, 23 במרץ 2019 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←קיימים 2 מוצרים שונים - ומי מהם עדיף?:)
- 11:44, 23 במרץ 2019 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב
- 11:41, 23 במרץ 2019 (היסטוריה) (הבדל) סקר מורחב לאיתור בני זוג נשאים למחלות תורשתיות (סקר מורחב לאיתור בני זוג נשאים למחלות תורשתיות הועבר לשם סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב: שם יותר לגוגל) (אחרון)
- 11:41, 23 במרץ 2019 (היסטוריה) (הבדל) מ סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (סקר מורחב לאיתור בני זוג נשאים למחלות תורשתיות הועבר לשם סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב: שם יותר לגוגל)
- 15:09, 20 במרץ 2019 (היסטוריה) (הבדל) גושה (←סוגים:)
- 15:00, 20 במרץ 2019 (היסטוריה) (הבדל) גושה (←סוגים:)
- 23:13, 19 במרץ 2019 (היסטוריה) (הבדל) גושה (←סוגים:)
- 23:02, 19 במרץ 2019 (היסטוריה) (הבדל) קריש בסינוס טרנסוורסוס במוח אחורי (אחרון)
- 23:02, 19 במרץ 2019 (היסטוריה) (הבדל) קריש בסינוס טרנסוורסוס במוח אחורי (דף חדש: מילים נרדפות: Torcular Herophili Thrombosis == קליניקה: == מדובר בקריש של סינוס טרנסוורסוס המיצר גוש של קריש גדול היכ...)
- 22:55, 19 במרץ 2019 (היסטוריה) (הבדל) ממצאי אולטרסאונד בהריון (←איזה ממצאים חריגים באולטרסאונד ניתן לאבחן?) (אחרון)
- 19:51, 16 במרץ 2019 (היסטוריה) (הבדל) סיסטיק פיברוזיס (←המידע הגנטי מולקולרי:) (אחרון)
- 10:21, 14 במרץ 2019 (היסטוריה) (הבדל) חוסר שיווי משקל אללי (←משמעות הממצא:)
- 10:21, 14 במרץ 2019 (היסטוריה) (הבדל) חוסר שיווי משקל אללי (←משמעות הממצא:)
- 10:20, 14 במרץ 2019 (היסטוריה) (הבדל) חוסר שיווי משקל אללי (←משמעות הממצא:)
- 10:19, 14 במרץ 2019 (היסטוריה) (הבדל) חוסר שיווי משקל אללי (←משמעות הממצא:)
- 10:18, 14 במרץ 2019 (היסטוריה) (הבדל) חוסר שיווי משקל אללי (←משמעות הממצא:)
- 10:16, 14 במרץ 2019 (היסטוריה) (הבדל) חוסר שיווי משקל אללי (←משמעות הממצא:)
- 10:12, 14 במרץ 2019 (היסטוריה) (הבדל) חוסר שיווי משקל אללי (דף חדש: חוסר שיווי משקל אללי – allelic imbalance - == מה המצב ? == במצב רגיל יש לאדם 2 אללים בכל איזו בחומר הגנטי שלו - אח...)
- 10:08, 14 במרץ 2019 (היסטוריה) (הבדל) ממצאים בבדיקת דיקור מי שפיר (←מהי הפרעה כרומוזומלית ומה משמעותה?)
- 10:07, 14 במרץ 2019 (היסטוריה) (הבדל) ממצאים בבדיקת דיקור מי שפיר (←מהי הפרעה כרומוזומלית ומה משמעותה?)
- 09:50, 13 במרץ 2019 (היסטוריה) (הבדל) קדחת ים תיכונית - FMF (←סוגים וסימנים קלינים)
- 09:48, 13 במרץ 2019 (היסטוריה) (הבדל) קדחת ים תיכונית - FMF (←סוגים וסימנים קלינים)
- 14:56, 23 בפברואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) Club Foot (←סיבות ומצבים חשובים המביאים לקלב-פוט:) (אחרון)
- 14:28, 23 בפברואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) Club Foot (←הופעה קלינית)
- 14:27, 23 בפברואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) Club Foot (←סיבות ומצבים חשובים המביאים לקלב-פוט:)
- 14:26, 23 בפברואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) Club Foot (←סיבות ומצבים חשובים המביאים לקלב-פוט:)
- 14:23, 22 בפברואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) ריצוף אקסומי (←מהי הבדיקה?)
- 21:49, 20 בפברואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל
- 21:47, 20 בפברואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל (←נטייה לגידולים הקשורים בגן BAP1:)
- 21:46, 20 בפברואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל (←המעקב לנשאים של מוטציה בגן BAP1:)
- 21:46, 20 בפברואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל (←הגן CDKN2A:)
- 21:23, 20 בפברואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל
- 21:20, 20 בפברואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל
- 16:41, 20 בפברואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המרוחק (דיסטלי) של בנד 1q21.1 (←שכיחות:)
- 16:28, 20 בפברואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 08:57, 20 בפברואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המרוחק (דיסטלי) של בנד 1q21.1 (←שכיחות:)
- 23:01, 16 בפברואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) מחלת ווילסון (←סימנים קליניים:) (אחרון)
- 22:22, 11 בפברואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 2p16.3 (←סימנים קליניים:)
- 22:20, 11 בפברואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 2p16.3 (←סימנים קליניים:)
- 22:19, 11 בפברואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 2p16.3 (←מידת ביטוי המחלה:)
- 22:18, 11 בפברואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 2p16.3 (←צורת ההעברה התורשתית:)
- 22:18, 11 בפברואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 2p16.3 (←סימנים קליניים:)
- 22:17, 11 בפברואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 2p16.3 (←סימנים קליניים:)
- 07:27, 4 בפברואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות בקטגוריה של מומלצות באוכלוסייה הכללית:)
- 14:17, 26 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב
- 14:16, 26 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב
- 14:04, 26 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←קיימים 2 מוצרים שונים - ומי מהם עדיף?:)
- 14:00, 26 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←קיימים 2 מוצרים שונים - ומי מהם עדיף?:)
- 13:58, 26 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←קיימים 2 מוצרים שונים - ומה ההבדל ביניהם?:)
- 13:56, 26 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←קיימים 2 מוצרים שונים - ומה ההבדל ביניהם?:)
(חדשות ביותר | ישנות ביותר) צפו ב - (50 החדשות) (50 הישנות) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).
