תוצאות החיפוש

מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט

לחיפוש המונח טרנר

קפיצה אל: ניווט, חיפוש

אין דף שכותרתו "טרנר". באפשרותכם ליצור את הדף.

למידע נוסף על חיפוש ב־Genopedia - פרופ' מוטי שוחט, עיינו בדפי העזרה.

מציג 18 תוצאות החל ממספר #1:


צפו ב - (20 הקודמים) (20 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

כותרות דפים תואמות

  1. תסמונת טרנר (9,877 בתים)
    1: == מהי תסמונת טרנר? ==
    3: תסמונת טרנר נובעת מחוסר מוחלט או חלקי ש...
    11: ...שך תקופת הגדילה), לילדות עם טרנר מתקן את בעיית הגובה הסופי ו...
    13: ... החיצוניים בילדות ונשים עם טרנר לא תמיד קיימים ואם קיימים ה...
    15: ...ות רבה בין המקרים של תסמונת טרנר. לחלקן אינטליגנציה תקינה א...
  2. מוזאיקה טרנר: 45XO/46XX (4,449 בתים)
    1: '''מוזאיקה של [[תסמונת טרנר]] - דהיינו שלוב תאים עם 45XO יח...
    4: ...ויי הישנות ראה תחת [[תסמונת טרנר]].'''
    7: '''מה שונה כאן מתסמונת טרנר הקלסית?'''
    9: בכ-50% ממקרי [[תסמונת טרנר]] רק חלק מהתאים של האישה (או ...
    11: ...אותם סימנים שתוארו בתסמונת טרנר לעיל. חומרת הביטוי של המצב ...

דפים עם תוכן תואם

  1. הפריה והפלות חוזרות (2,883 בתים)
    24: - תסמונת טרנר
  2. ממצאים בבדיקת דיקור מי שפיר (2,522 בתים)
    13: [[תסמונת טרנר]].
    15: [[מוזאיקה טרנר: 45XO/46XX]].
  3. הפרעות מספריות בכרומוזומי המין (1,053 בתים)
    3: ...ת בכרומוזומי המין: [[תסמונת טרנר]], [[תסמונת קליינפלטר]](XXY), תס...
  4. אי פריון – סיבות וברור גנטי לאי פריון (26,551 בתים)
    73: I '''''- [[תסמונת טרנר]]: '''''
    75: ...ם X . במקרים הסובלים מתסמונת טרנר לאישה יש רק כרומוזום X בודד.
  5. איך לפרש תוצאת הסיכון הסטטיסטי לתסמונת דאון המתקבל בבדיקות הסקר (12,048 בתים)
    30: ... 11 ממצאי מי שפיר) כמו תסמונת טרנר, קלינפלטר". בבדיקת מי שפיר נ...
  6. בצקת עורפית - שקיפות עורפית מוגברת (14,262 בתים)
    32: ...ומוזומליות במיוחד [[תסמונת טרנר]] ו[[תסמונת דאון]]. הסיכון לב...
    60: ...15% הרוב תסמונת דאון|| 55% הרוב טרנר
  7. הצטברות נוזלים באברים שונים (8,786 בתים)
    30: ...ומים כרומוזומליים ([[תסמונת טרנר]], [[תסמונת דאון]], וכד'), מומי ...
    63: ... מומים כרומוזומלים (תסמונת טרנר, תסמונת דאון, וכד'), מומי לב (...
  8. תסמונת טרנר (9,877 בתים)
    1: == מהי תסמונת טרנר? ==
    3: תסמונת טרנר נובעת מחוסר מוחלט או חלקי ש...
    11: ...שך תקופת הגדילה), לילדות עם טרנר מתקן את בעיית הגובה הסופי ו...
    13: ... החיצוניים בילדות ונשים עם טרנר לא תמיד קיימים ואם קיימים ה...
    15: ...ות רבה בין המקרים של תסמונת טרנר. לחלקן אינטליגנציה תקינה א...
  9. מוזאיקה טרנר: 45XO/46XX (4,449 בתים)
    1: '''מוזאיקה של [[תסמונת טרנר]] - דהיינו שלוב תאים עם 45XO יח...
    4: ...ויי הישנות ראה תחת [[תסמונת טרנר]].'''
    7: '''מה שונה כאן מתסמונת טרנר הקלסית?'''
    9: בכ-50% ממקרי [[תסמונת טרנר]] רק חלק מהתאים של האישה (או ...
    11: ...אותם סימנים שתוארו בתסמונת טרנר לעיל. חומרת הביטוי של המצב ...
  10. מוזאיקה 45XO/46XY (6,200 בתים)
    1: מוזאיקה של [[תסמונת טרנר]] בה יש מעורבות התאים בגוף מ...
    7: ...ד תקין - מצב המכונה [[תסמונת טרנר]]. לכן, העירוב של 45XO עם 46XY גו...
    17: ... סימנים חיצוניים חלקיים של טרנר כמו צוואר קצר, מגבלות קלות ...
    19: ...נת התפתחות שכלית:''' בתסמונת טרנר קלאסית (45XO) ישנה עלייה קלה ב...
    31: ...ות דומה למה שרואים בתסמונת טרנר קלאסית (תוספת של כ-3% מעבר לס...
  11. שינויים מזעריים בכרומוזומים (23,013 בתים)
    162: ...קה של תסמונת דאון או תסמונת טרנר קלאסית במי שפיר או לממצא של...
  12. Noonan (11,198 בתים)
    1: ...ים לתסמונת נונן גם "[[תסמונת טרנר]] עם כרומוזומים תקינים".'''
  13. מוזאיקה (2,009 בתים)
    3: ...מא: [[תסמונת טרנר]], [[מוזאיקה טרנר: 45XO/46XX]] או [[מוזאיקה 45XO/46XY]]), ...
  14. חסר חלקי של כרומוזום ה-X (10,124 בתים)
    5: ...זום X מפורט תחת השם: [[תסמונת טרנר]] – ראה שם.
    37: ...סר מלא של כרומוזום X (תסמונת טרנר) ובדרגות חומרה משתנות (לא ת...
    39: ...מוזכר לעיל תחת הערך תסמונת טרנר, טיפול בהורמון גדילה משפר א...
    41: '''-''' בניגוד לתסמונת טרנר, התבגרות מינית ספונטנית (ול...
    85: ...ם המוזכרים לעיל תחת "תסמונת טרנר" או במקרים של חסר בזרוע הקצ...
  15. חוסר התפתחות הורידיים Ductus venosus ו-Portal vein (8,629 בתים)
    36: ...ומיה 18, תסמונת דאון, תסמונת טרנר ואחרות. אלו נבדקים בבדיקת מ...
  16. בדיקת תסמונת דאון בדם האם (29,745 בתים)
    33: ...ונות כמו [[Triple X]] או [[תסמונת טרנר]], או [[תסמונת קליינפלטר]] או ...

צפו ב - (20 הקודמים) (20 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).



חפש במרחבי שם:

הצג גם דפי הפנייה
חפש
צפיות
כלים אישיים
תיבת כלים
אודות העורך
פרופ' מוטי שוחט
- מנהל מכון גנטי במרכז רפואי רבין ושניידר
- פרופסור לרפואת ילדים וגנטיקה רפואית באונ' ת"א
- מומחה ברפואת ילדים במרכז רפואי שניידר
- התמחה בגנטיקה רפואית בסידרס-סיני בלוס אנג'לס
- סיים בהצטיינות לימודי רפואה בביה"ס לרפואה באוניברסיטת ת"א

ניתן לקבל מידע נוסף אודות ייעוץ גנטי ובדיקות גנטיות
מרפאת פרופ׳ מוטי שוחט - בדיקות גנטיות
- אנו מציעים מגוון בדיקות גנטיות לכל שלבי החיים
- בדיקות סקר מורחב לפני ובתחילת הריון
- בדיקות גנים הקושרים בסיכון לסרטן
- בדיקות גנים הקשורים במחלות של גיל הילדות (אפילפסיה, מחלות שלד)
- ליווי צמוד של פרופ' שוחט במתן התוצאות וייעוץ ללא עלות במקרה של ממצא

כניסה לאתר הבדיקות הגנטיות