תרומות המשתמש
מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט
(חדשות ביותר | ישנות ביותר) צפו ב - (500 החדשות) (500 הישנות) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).
- 13:52, 26 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←קיימים 2 מוצרים שונים - ומה ההבדל ביניהם?:)
- 13:48, 26 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←קיימים 2 מוצרים שונים - ומה ההבדל ביניהם?:)
- 13:47, 26 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←קיימים 2 מוצרים שונים - ומה ההבדל ביניהם?:)
- 13:45, 26 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←קיימים 2 מוצרים שונים - ומה ההבדל ביניהם?:)
- 13:40, 26 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←קיימים 2 מוצרים שונים - ומה ההבדל ביניהם?:)
- 13:40, 26 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←קיימים 2 מוצרים שונים - ומה ההבדל ביניהם?:)
- 13:36, 26 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←מה כוללת ה"בטריה המורחבת" לנשאות מחלות תורשתיות המבוצעת בארץ (מכונה בשם PN-CHIP)?)
- 13:35, 26 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←מהי בדיקת הסקר המורחב?:)
- 13:32, 26 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←בדיקה יותר מורחבת, פחות דאגה בהריון)
- 13:31, 26 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←קיימים 2 מוצרים שונים - ומה ההבדל ביניהם?:)
- 13:16, 26 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←קיימים 2 טכנולוגיות/מוצרים ומה ההבדל ביניהם?:)
- 12:34, 26 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←מהי בדיקת הסקר המורחב?:)
- 12:34, 26 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←רקע:)
- 12:33, 26 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←בטרייה מרחבת לבדיקות סקר גנטי לנשאות של מחלות תורשתיות הנבדקות לקראת או בתחילת היריון:)
- 11:37, 26 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) Smith Lemli Opitz (←הוספת בדיקת נשאות ל-SLO לסל בדיקות הסקר למחלות תורשתיות:)
- 11:35, 26 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות בקטגוריה של מומלצות באוכלוסייה הכללית:)
- 11:33, 26 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←2 השיטות לבדיקת סקר לנשאות של מחלות תורשתיות:)
- 11:32, 26 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות
- 11:31, 26 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות
- 11:30, 26 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) פאנל מורחב לאיתור בני זוג נשאים למחלות תורשתיות (פאנל מורחב לאיתור בני זוג נשאים למחלות תורשתיות הועבר לשם סקר מורחב לאיתור בני זוג נשאים למחלות תורשתיות) (אחרון)
- 11:30, 26 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) מ סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (פאנל מורחב לאיתור בני זוג נשאים למחלות תורשתיות הועבר לשם סקר מורחב לאיתור בני זוג נשאים למחלות תורשתיות)
- 11:29, 26 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות סקר (←אלו בדיקות סקר יש?) (אחרון)
- 11:27, 26 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) פאנל מורחב של בדיקות לאיתור בני זוג נשאים למחלות תורשתיות - "סניפציפ" (פאנל מורחב של בדיקות לאיתור בני זוג נשאים למחלות תורשתיות - "סניפציפ" הועבר לשם פאנל מורחב לאיתור בני זוג נשאים למחלות תורשתיות: שם נכון ) (אחרון)
- 11:27, 26 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) מ סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (פאנל מורחב של בדיקות לאיתור בני זוג נשאים למחלות תורשתיות - "סניפציפ" הועבר לשם פאנל מורחב לאיתור בני זוג נשאים למחלות תורשתיות: שם נכון )
- 20:00, 19 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות בקטגוריה של מומלצות באוכלוסייה הכללית:)
- 21:57, 15 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב
- 21:57, 15 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←מה כוללת ה"בטריה המורחבת" לנשאות מחלות תורשתיות המבוצעת בארץ (מכונה בשם PN-CHIP)?)
- 21:50, 15 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←היכן ניתן לבצע בדיקת סקר נשאות מורחב למחלות תורשתיות?)
- 10:32, 14 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות בקטגוריה של מומלצות באוכלוסייה הכללית:)
- 03:45, 14 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות בקטגוריה של מומלצות באוכלוסייה הכללית:)
- 03:42, 14 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות בקטגוריה של מומלצות באוכלוסייה הכללית:)
- 03:41, 14 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות בקטגוריה של מומלצות באוכלוסייה הכללית:)
- 09:52, 13 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←מאגרי מידע גנטיים בתחום ריצוף אקסומי או ריצוף גנומי:)
- 09:50, 13 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←מאגרי מידע גנטיים בתחום ריצוף אקסומי או ריצוף גנומי:)
- 21:42, 8 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) Neural Tube Defects - NTD (←האם וכיצד ניתן למנוע מומים אלו?)
- 21:27, 8 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) Neural Tube Defects - NTD (←האם וכיצד ניתן למנוע מומים אלו?)
- 21:26, 8 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) Neural Tube Defects - NTD (←האם וכיצד ניתן למנוע מומים אלו?)
- 21:25, 8 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) Neural Tube Defects - NTD (←האם וכיצד ניתן למנוע מומים אלו?)
- 21:24, 8 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) Neural Tube Defects - NTD (←האם וכיצד ניתן למנוע מומים אלו?)
- 09:45, 24 בדצמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) Beals (←סימנים קלינים:) (אחרון)
- 21:55, 23 בדצמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) Beals (←סימנים קלינים:)
- 21:53, 23 בדצמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) על המחלות הגנטיות
- 21:52, 23 בדצמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) Beals (←אבחנה מבדלת:)
- 21:51, 23 בדצמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) Beals
- 21:50, 23 בדצמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) Beals (דף חדש: Congenital contractural arachnodactyly (Beals syndrome) == סימנים קלינים: == מחלה המועברת בתורשה אוטוזומלית דומיננטית הנגרמת ממ...)
- 21:16, 23 בדצמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) על המחלות הגנטיות
- 09:22, 19 בדצמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל
- 06:12, 18 בדצמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) Paroxysmal kinesigenic dyskinesia (←סימנים קליניים:) (אחרון)
- 06:10, 18 בדצמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) Paroxysmal kinesigenic dyskinesia (דף חדש: '''שמות נרדפים: paroxysmal kinesigenic dyskinesia ''' == סימנים קליניים: == '''המחלה מתבטאת במספר צורות קליניות:''' 1. פרכוס...)
- 05:42, 18 בדצמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) על המחלות הגנטיות
- 05:41, 18 בדצמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) על המחלות הגנטיות
- 05:40, 18 בדצמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) על המחלות הגנטיות
- 12:38, 14 בדצמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) שני כלי דם בטבור
- 13:24, 7 בדצמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 09:21, 3 בדצמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המקורב של בנד 1q21.1 (אחרון)
- 10:03, 1 בדצמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) SHORT-RIB THORACIC DYSPLASIA (אחרון)
- 09:59, 1 בדצמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) SHORT-RIB THORACIC DYSPLASIA
- 09:50, 1 בדצמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) SHORT-RIB THORACIC DYSPLASIA (דף חדש: == סוגים וסימנים קליניים: == בקבוצה זו מדובר בהפרעה בהתפתחות העצם (בעיקר הירך ובית החזה) עם פולידקטילי ...)
- 09:23, 1 בדצמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) צורות ממיתות של מחלת שלד (←סוגים וסימנים קליניים:) (אחרון)
- 21:02, 28 בנובמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) חלבון עוברי גבוה בבדיקת סקר ביוכימי בשליש שני (אחרון)
- 21:01, 28 בנובמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) חלבון עוברי גבוה בבדיקת סקר ביוכימי בשליש שני
- 20:59, 28 בנובמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) חלבון עוברי גבוה בבדיקת סקר ביוכימי בשליש שני
- 20:59, 28 בנובמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) חלבון עוברי גבוה בבדיקת סקר ביוכימי בשליש שני
- 20:58, 28 בנובמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) חלבון עוברי גבוה בבדיקת סקר ביוכימי בשליש שני
- 20:58, 28 בנובמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) חלבון עוברי גבוה בבדיקת סקר ביוכימי בשליש שני
- 20:57, 28 בנובמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) חלבון עוברי גבוה בבדיקת סקר ביוכימי בשליש שני
- 10:52, 28 בנובמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל
- 08:16, 14 בנובמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל
- 08:13, 11 בנובמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) מלפורמציות קפילריות בעור (←סימנים קליניים:) (אחרון)
- 21:18, 10 בנובמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) מלפורמציות קפילריות בעור (←סימנים קליניים:)
- 21:18, 10 בנובמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) מלפורמציות קפילריות בעור (←סימנים קליניים:)
- 21:17, 10 בנובמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) מלפורמציות קפילריות בעור (←סימנים קליניים:)
- 20:40, 10 בנובמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) מלפורמציות קפילריות בעור
- 10:13, 10 בנובמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) נאורופיברומטוזיס (←אמצעים לברור גנטי:)
- 10:07, 10 בנובמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) נאורופיברומטוזיס (←סימנים קליניים:)
- 10:06, 10 בנובמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) מלפורמציות קפילריות בעור
- 10:05, 10 בנובמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) מלפורמציות קפילריות בעור
- 10:04, 10 בנובמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) מלפורמציות קפילריות בעור (דף חדש: '''שמות נרדפים: capillary malformation/arteriovenous malformation (CM/AVM) syndrome''' == סימנים קליניים: == המחלה מתבטאת בעיקר בכתמים ...)
- 09:30, 10 בנובמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) על המחלות הגנטיות
- 09:29, 10 בנובמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) על המחלות הגנטיות
- 09:29, 10 בנובמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) על המחלות הגנטיות
- 09:27, 10 בנובמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) על המחלות הגנטיות
- 11:00, 31 באוקטובר 2018 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל
- 06:23, 31 באוקטובר 2018 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל
- 12:45, 27 באוקטובר 2018 (היסטוריה) (הבדל) תסמונת קליינפלטר (←טיפול הורמונלי בקלינפלטר לשיפור הישגים בתפקוד מוחי:)
- 12:44, 27 באוקטובר 2018 (היסטוריה) (הבדל) תסמונת קליינפלטר (←מאפייני התסמונת העיקריים הם:)
- 09:14, 11 באוקטובר 2018 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי או הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p13.11 (←שכיחותה בחולים ובאוכלוסיה הבריאה)
- 18:35, 8 באוקטובר 2018 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 09:06, 6 באוקטובר 2018 (היסטוריה) (הבדל) חירשות (←סיבות גנטיות גם הן מגוונות:)
- 08:54, 6 באוקטובר 2018 (היסטוריה) (הבדל) חירשות (←סיבות גנטיות גם הן מגוונות:)
- 08:40, 6 באוקטובר 2018 (היסטוריה) (הבדל) חירשות (←אמצעים לברור גנטי:)
- 08:37, 6 באוקטובר 2018 (היסטוריה) (הבדל) חירשות (←המידע הגנטי מולקולרי:)
- 08:35, 6 באוקטובר 2018 (היסטוריה) (הבדל) חירשות (←אמצעים לברור גנטי:)
- 08:22, 6 באוקטובר 2018 (היסטוריה) (הבדל) חירשות (←המידע הגנטי מולקולרי:)
- 08:21, 6 באוקטובר 2018 (היסטוריה) (הבדל) חירשות (←המידע הגנטי מולקולרי:)
- 08:20, 6 באוקטובר 2018 (היסטוריה) (הבדל) חירשות (←המידע הגנטי מולקולרי:)
- 08:19, 6 באוקטובר 2018 (היסטוריה) (הבדל) חירשות (←המידע הגנטי מולקולרי:)
- 08:01, 6 באוקטובר 2018 (היסטוריה) (הבדל) חירשות (←המידע הגנטי מולקולרי:)
- 09:49, 3 באוקטובר 2018 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל
- 05:35, 26 בספטמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←מאגרי מידע גנטיים בתחום ריצוף אקסומי או ריצוף גנומי:)
- 05:34, 26 בספטמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←מאגרי מידע גנטיים בתחום ריצוף אקסומי או ריצוף גנומי:)
- 14:54, 22 בספטמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA
- 14:36, 22 בספטמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA
- 14:31, 22 בספטמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA
- 09:11, 5 בספטמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) (Uniparental disomy - (UPD (←מה הנזק שיגרם במצב זה?)
- 15:23, 17 באוגוסט 2018 (היסטוריה) (הבדל) תסמונת חסר או תוספת מיזעריים בזרוע ארוכה של כרומוזום 1 ב-1q21.1 (תסמונת חסר או תוספת מיזעריים בזרוע ארוכה של כרומוזום 1 ב-1q21.1 הועבר לשם [[תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המרוחק (דיסטלי)) (אחרון)
- 15:23, 17 באוגוסט 2018 (היסטוריה) (הבדל) מ תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המרוחק (דיסטלי) של בנד 1q21.1 (תסמונת חסר או תוספת מיזעריים בזרוע ארוכה של כרומוזום 1 ב-1q21.1 הועבר לשם [[תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המרוחק (דיסטלי))
- 15:22, 17 באוגוסט 2018 (היסטוריה) (הבדל) תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המרוחק (דיסטלי) של בנד 1q21.1
- 15:20, 17 באוגוסט 2018 (היסטוריה) (הבדל) תוספת מיזערית בזרוע ארוכה של כרומוזום 1 ב-1q21.1 (תוספת מיזערית בזרוע ארוכה של כרומוזום 1 ב-1q21.1 הועבר לשם תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המקורב של בנד 1q21.1: nxchr hu,r) (אחרון)
- 15:20, 17 באוגוסט 2018 (היסטוריה) (הבדל) מ תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המקורב של בנד 1q21.1 (תוספת מיזערית בזרוע ארוכה של כרומוזום 1 ב-1q21.1 הועבר לשם תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המקורב של בנד 1q21.1: nxchr hu,r)
- 15:20, 17 באוגוסט 2018 (היסטוריה) (הבדל) תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המקורב של בנד 1q21.1
- 07:31, 15 באוגוסט 2018 (היסטוריה) (הבדל) סרטן בלוטת התריס ובלוטות אנדוקריניות (←המעקב אחרי נשאים של מוטציות בגן MEN1:) (אחרון)
- 07:30, 15 באוגוסט 2018 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל
- 07:25, 15 באוגוסט 2018 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל
- 07:25, 15 באוגוסט 2018 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל
- 06:49, 15 באוגוסט 2018 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל
- 21:12, 31 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) ניוון שרירים
- 21:10, 31 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) Facioscapulohumeral (אחרון)
- 21:09, 31 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) Facioscapulohumeral (←מהו הפגם הגנטי?)
- 21:07, 31 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) Facioscapulohumeral (←צורת ההעברה התורשתית:)
- 21:05, 31 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) Facioscapulohumeral (←צורת ההעברה התורשתית:)
- 21:05, 31 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) Facioscapulohumeral (←סימנים קליניים:)
- 21:01, 31 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) Facioscapulohumeral (←מהו הפגם הגנטי?)
- 20:57, 31 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) Facioscapulohumeral (←סימנים קליניים:)
- 20:47, 31 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) Facioscapulohumeral (←סימנים קליניים:)
- 20:40, 31 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) Facioscapulohumeral (←מהו הפגם הגנטי?)
- 20:40, 31 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) Facioscapulohumeral (←מהו הפגם הגנטי?)
- 20:31, 31 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) Facioscapulohumeral (←מהו הפגם הגנטי?)
- 20:30, 31 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) Facioscapulohumeral (←מהו הפגם הגנטי?)
- 20:28, 31 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) Facioscapulohumeral (←סימנים קליניים:)
- 20:24, 31 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) Facioscapulohumeral (←מהו הפגם הגנטי?)
- 09:34, 25 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) סרטן באברים אחרים. (←הנים הקשורים בצורות משפחתיות של גידולים לא נפוצים:)
- 09:33, 25 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) סרטן באברים אחרים. (←הנים הקשורים בצורות משפחתיות של גידולים לא נפוצים:)
- 09:33, 25 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) סרטן באברים אחרים. (←הגן הקשור בצורה משפחתית של הסרטן הנידון:)
- 09:32, 25 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) סרטן באברים אחרים. (←הגן הקשור בצורה משפחתית של הסרטן הנידון:)
- 08:01, 25 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל
- 07:39, 25 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) סרטן באברים אחרים. (←הגן הקשור בצורה משפחתית של הסרטן הנידון:)
- 10:48, 20 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) טריזומיה 2 (דף חדש: '''טריזומיה 2 מופיעה במוזאיקה - שילוב של תאים תקינים ביחד עם תאים המכילים עודף של כרומוזום 2: 47XY+2/46XY או 47XX...) (אחרון)
- 10:26, 20 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) ממצאים בבדיקת דיקור מי שפיר
- 10:25, 20 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) ממצאים בבדיקת דיקור מי שפיר
- 11:13, 15 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם
- 11:12, 15 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם
- 20:22, 14 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) דופלר (אחרון)
- 20:22, 14 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) דופלר (דף חדש: בדיקת דופלר במהלך ההיריון מהו אפקט הדופלר? כאשר גל קול פוגע בעצם בתנועה, גלי הקול שנקלטים בחזרה משתני...)
- 20:14, 14 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) ממצאי אולטרסאונד בהריון
- 17:41, 14 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 17:40, 14 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 17:40, 14 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 17:39, 14 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 17:37, 14 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 17:37, 14 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 17:37, 14 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←רשימת חברות)
- 17:36, 14 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 17:33, 14 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←רשימת חברות)
- 15:43, 14 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 10:21, 14 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות הסקר לאיתור נשים בסיכון מוגבר ללידת ילד עם תסמונת דאון (אחרון)
- 10:16, 14 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות הסקר לאיתור נשים בסיכון מוגבר ללידת ילד עם תסמונת דאון
- 11:40, 7 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 18:42, 23 ביוני 2018 (היסטוריה) (הבדל) סימנים "רכים" (←למה צריך לשים לב כשיש סימנים רכים?) (אחרון)
- 20:57, 2 ביוני 2018 (היסטוריה) (הבדל) אישי (מסיר את כל התוכן מדף זה) (אחרון)
- 20:48, 2 ביוני 2018 (היסטוריה) (הבדל) אישי
- 20:47, 2 ביוני 2018 (היסטוריה) (הבדל) אישי (←מדוע עזבתי את בלינסון – מקום שהוא חלק יקר לליבי כל השנים?)
- 20:44, 2 ביוני 2018 (היסטוריה) (הבדל) אישי (←אז מדוע עזבתי את בלינסון – מקום שהוא חלק יקר לליבי כל השנים?)
- 20:43, 2 ביוני 2018 (היסטוריה) (הבדל) אישי (←עבודה בשירות ציבורי:)
- 20:41, 2 ביוני 2018 (היסטוריה) (הבדל) אישי (דף חדש: == תחילה פרטי השכלתי וניסיוני המקצועי: == - דר' לרפואה (בהצטיינות) באוניברסיטת תל-אביב בשנת 1980. - התמחו...)
- 20:39, 2 ביוני 2018 (היסטוריה) (הבדל) מועדי הבדיקות הגנטיות בהריון, מה בסל?, מרכזי מידע בגנטיקה, ואינטרנט (←מועדי הבדיקות הגנטיות בהריון (לפי שבוע ההריון):)
- 19:38, 2 ביוני 2018 (היסטוריה) (הבדל) אבחון טרום לידתי מבוסס על תאי העובר בדם האם (←מהי הבדיקה CB-NIPT?) (אחרון)
- 19:38, 2 ביוני 2018 (היסטוריה) (הבדל) אבחון טרום לידתי מבוסס על תאי העובר בדם האם (←סוגי בדיקה גנטית של העובר מדם האם:)
- 19:37, 2 ביוני 2018 (היסטוריה) (הבדל) אבחון טרום לידתי מבוסס על תאי העובר בדם האם (←סוגי בדיקה גנטית של העובר מדם האם:)
- 19:37, 2 ביוני 2018 (היסטוריה) (הבדל) אבחון טרום לידתי מבוסס על תאי העובר בדם האם (←מהי הבדיקה CB-NIPT?)
- 19:36, 2 ביוני 2018 (היסטוריה) (הבדל) אבחון טרום לידתי מבוסס על תאי העובר בדם האם (←מהי הבדיקה CB-NIPT?)
- 19:36, 2 ביוני 2018 (היסטוריה) (הבדל) אבחון טרום לידתי מבוסס על תאי העובר בדם האם (←מהי הבדיקה CB-NIPT?)
- 19:35, 2 ביוני 2018 (היסטוריה) (הבדל) אבחון טרום לידתי מבוסס על תאי העובר בדם האם (←סוגי בדיקה גנטית של העובר מדם האם:)
- 19:32, 2 ביוני 2018 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם
- 08:33, 25 במאי 2018 (היסטוריה) (הבדל) מניעה טרום לידתית - גבולות אתיות ורפואיות (דף חדש: מילים נרדפות: סוגיות אתיות, אבחון טרום לידתי, בדיקות סקר, == האם כל מחלה שיש סיכון ללדת צריך לבדוק בהיר...) (אחרון)
- 08:01, 25 במאי 2018 (היסטוריה) (הבדל) ייעוץ גנטי ובדיקות הכנה להריון (←מה ניתן לעשות בטרם היריון בכדי להקטין את הסיכון למחלות גנטיות ולמומים מולדים?) (אחרון)
- 08:00, 25 במאי 2018 (היסטוריה) (הבדל) ייעוץ גנטי ובדיקות הכנה להריון (←מה ניתן לעשות בטרם היריון בכדי להקטין את הסיכון למחלות גנטיות ולמומים מולדים?)
- 08:17, 23 במאי 2018 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל
- 16:56, 16 במאי 2018 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA (←האם לבצע את בדיקת מי שפיר רק לציפ הגנטי (מכונה "קריוטיפ מולקולרי") או להוסיף את הציפ לבדיקת הכרומוזומים הסטנדרטית???)
- 10:47, 4 במאי 2018 (היסטוריה) (הבדל) תסמונת קליינפלטר (←מאפייני התסמונת העיקריים הם:)
- 10:53, 23 באפריל 2018 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל
- 18:21, 31 במרץ 2018 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל
- 12:23, 31 במרץ 2018 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל
- 12:23, 31 במרץ 2018 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל
- 12:18, 31 במרץ 2018 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל
- 07:00, 30 במרץ 2018 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל
- 04:04, 28 במרץ 2018 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל
- 09:32, 13 במרץ 2018 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←מאגרי מידע גנטיים בתחום ריצוף אקסומי או ריצוף גנומי:)
- 09:31, 13 במרץ 2018 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←מאגרי מידע גנטיים בתחום ריצוף אקסומי או ריצוף גנומי:)
- 09:50, 4 במרץ 2018 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←מאגרי מידע גנטיים בתחום ריצוף אקסומי או ריצוף גנומי:)
- 18:00, 28 בפברואר 2018 (היסטוריה) (הבדל) תסמונת עיני החתול (דף חדש: שמות נרדפים: שינויים כמותיים (חסר או תוספת) מזעריים בזרוע ארוכה - כרומוזום 22 הנמצא סמוך לתסמונת המפורס...) (אחרון)
- 17:41, 28 בפברואר 2018 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים
- 10:27, 28 בפברואר 2018 (היסטוריה) (הבדל) המוכרומטוזיס (←'''הצורה המבוגרת - זו הצורה השכיחה''')
- 10:30, 26 בפברואר 2018 (היסטוריה) (הבדל) Neural Tube Defects - NTD (←האם וכיצד ניתן למנוע מומים אלו?)
- 10:29, 26 בפברואר 2018 (היסטוריה) (הבדל) Neural Tube Defects - NTD (←האם וכיצד ניתן למנוע מומים אלו?)
- 19:11, 25 בפברואר 2018 (היסטוריה) (הבדל) Neural Tube Defects - NTD (←האם וכיצד ניתן למנוע מומים אלו?)
- 19:10, 25 בפברואר 2018 (היסטוריה) (הבדל) Neural Tube Defects - NTD (←האם וכיצד ניתן למנוע מומים אלו?)
- 19:09, 25 בפברואר 2018 (היסטוריה) (הבדל) Neural Tube Defects - NTD (←האם וכיצד ניתן למנוע מומים אלו?)
- 21:10, 17 בפברואר 2018 (היסטוריה) (הבדל) Neural Tube Defects - NTD
- 13:00, 9 בפברואר 2018 (היסטוריה) (הבדל) הצטברות נוזלים באברים שונים (אחרון)
- 12:59, 9 בפברואר 2018 (היסטוריה) (הבדל) הצטברות נוזלים באברים שונים
- 12:58, 9 בפברואר 2018 (היסטוריה) (הבדל) הצטברות נוזלים באברים שונים
- 12:57, 9 בפברואר 2018 (היסטוריה) (הבדל) הצטברות נוזלים באברים שונים
- 08:32, 31 בינואר 2018 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל
- 08:31, 31 בינואר 2018 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל
- 08:26, 31 בינואר 2018 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל
- 20:56, 9 בדצמבר 2017 (היסטוריה) (הבדל) אבחון טרום לידתי מבוסס על תאי העובר בדם האם
- 20:09, 9 בדצמבר 2017 (היסטוריה) (הבדל) אבחון טרום לידתי מבוסס על תאי העובר בדם האם
- 20:08, 9 בדצמבר 2017 (היסטוריה) (הבדל) אבחון טרום לידתי מבוסס על תאי העובר בדם האם (דף חדש: שמות נרדפים: צ'יפ גנטי של תאי העובר בדם האם. CMA של העובר מדם האם. Cell-based noninvasive prenatal testing' או CB-NIPT בדיקת דם ה...)
- 19:32, 9 בדצמבר 2017 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם
- 19:16, 9 בדצמבר 2017 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 09:16, 7 בדצמבר 2017 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←מאגרי מידע גנטים המיועדים לאנשי מקצוע אבל יכל לשמש במידה מוגבלת גם את הציבור הרחב:)
- 09:08, 7 בדצמבר 2017 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←מאגרי מידע גנטיים בתחום ריצוף אקסומי או ריצוף גנומי:)
- 09:06, 7 בדצמבר 2017 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←מאגרי מידע גנטיים בתחום ריצוף אקסומי או ריצוף גנומי:)
- 18:23, 22 בנובמבר 2017 (היסטוריה) (הבדל) תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המרוחק (דיסטלי) של בנד 1q21.1 (←המידע הגנטי המולקולרי:)
- 22:12, 30 באוקטובר 2017 (היסטוריה) (הבדל) סיסטיק פיברוזיס (←שילובי מוטציות והביטוי שלהן בחולים:)
- 14:11, 26 באוקטובר 2017 (היסטוריה) (הבדל) ציסטות מולדות בריאה (אחרון)
- 21:18, 23 באוקטובר 2017 (היסטוריה) (הבדל) Q-fever (דף חדש: הקדמה: Q fever caused by Coxiella burnetii is transmitted to humans by inhalation of aerosols from animal birth products. Q fever in pregnancy is suspected to be a potential caus...) (אחרון)
- 21:13, 23 באוקטובר 2017 (היסטוריה) (הבדל) זיהום תוך רחמי - כללי (←מיהם הגורמים לזיהום תוך רחמי -(TORCHS)?) (אחרון)
- 18:35, 21 באוקטובר 2017 (היסטוריה) (הבדל) ריצוף אקסומי
- 23:56, 20 באוקטובר 2017 (היסטוריה) (הבדל) ריצוף אקסומי
- 23:20, 20 באוקטובר 2017 (היסטוריה) (הבדל) ריצוף אקסומי
- 10:12, 27 בספטמבר 2017 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל
- 08:10, 27 בספטמבר 2017 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל
- 12:56, 24 בספטמבר 2017 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 07:59, 31 באוגוסט 2017 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים
- 07:57, 31 באוגוסט 2017 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים
- 07:53, 31 באוגוסט 2017 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים
- 07:43, 31 באוגוסט 2017 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים
- 07:42, 31 באוגוסט 2017 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים
- 07:39, 31 באוגוסט 2017 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים
- 03:58, 24 באוגוסט 2017 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 03:57, 24 באוגוסט 2017 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 03:47, 24 באוגוסט 2017 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 03:46, 24 באוגוסט 2017 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 07:34, 23 באוגוסט 2017 (היסטוריה) (הבדל) סרטן בלוטת התריס ובלוטות אנדוקריניות (←המעקב אחרי נשאים של מוטציות בגן MEN1:)
- 07:21, 23 באוגוסט 2017 (היסטוריה) (הבדל) סרטן בלוטת התריס ובלוטות אנדוקריניות (←הגן הקשור בצורה משפחתית של הסרטן הנידון:)
- 07:27, 15 באוגוסט 2017 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←מאגרי מידע גנטיים בתחום ריצוף אקסומי או ריצוף גנומי:)
- 07:26, 15 באוגוסט 2017 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←מאגרי מידע גנטיים בתחום ריצוף אקסומי או ריצוף גנומי:)
- 07:12, 15 באוגוסט 2017 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←מאגרי מידע גנטיים בתחום ריצוף אקסומי או ריצוף גנומי:)
- 22:30, 18 בפברואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) פרדר ווילי ו/או אנג'למן (←האמצעים לברור גנטי:) (אחרון)
- 22:29, 18 בפברואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) פרדר ווילי ו/או אנג'למן (←האמצעים לברור גנטי:)
- 22:25, 18 בפברואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) פרדר ווילי ו/או אנג'למן
- 22:22, 18 בפברואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) פרדר ווילי ו/או אנג'למן (←המנגנונים השונים הגורמים לתסמונת:)
- 22:21, 18 בפברואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) פרדר ווילי ו/או אנג'למן (←צורת ההעברה התורשתית:)
- 22:18, 18 בפברואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) פרדר ווילי ו/או אנג'למן (←סימנים קליניים:)
- 22:16, 18 בפברואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) פרדר ווילי ו/או אנג'למן (←סימנים קליניים:)
- 22:12, 18 בפברואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) פרדר ווילי ו/או אנג'למן
- 09:35, 5 בפברואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 5q14.3 (דף חדש: שמות נרדפים: ''שינויים כמותיים (חסר או תוספת) מזעריים בזרוע קצרה של כרומוזום 5 הקשורים בפיגור שכלי ואוט...) (אחרון)
- 09:22, 5 בפברואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים
- 11:51, 2 בפברואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA (←איפה כדאי לבצע הבדיקה????)
- 11:50, 2 בפברואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA (←אלו תוצאות תיתכנה? קיימות 3 אפשרויות עיקריות:)
- 11:45, 2 בפברואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA (←אלו צ'יפים קיימים לאיתור שינויים בכרומוזומים ומי מהם עדיף יותר?)
- 11:44, 2 בפברואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA (←אלו צ'יפים קיימים לאיתור שינויים בכרומוזומים ומי מהם עדיף יותר?)
- 10:56, 31 בינואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) (Uniparental disomy - (UPD (←מה הנזק שיגרם במצב זה?)
- 10:55, 31 בינואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) (Uniparental disomy - (UPD (←מה הנזק שיגרם במצב זה?)
- 10:54, 31 בינואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) (Uniparental disomy - (UPD (←מה הנזק שיגרם במצב זה?)
- 08:12, 17 בינואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←מאגרי מידע גנטיים בתחום ריצוף אקסומי או ריצוף גנומי:)
- 10:17, 15 בינואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות בקטגוריה של מומלצות באוכלוסייה הכללית:)
- 10:15, 15 בינואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות בקטגוריה של מומלצות באוכלוסייה הכללית:)
- 10:13, 15 בינואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות בקטגוריה של מומלצות באוכלוסייה הכללית:)
- 14:50, 11 בינואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) רשימת המחלות בעדות השונות ביהודים (מסיר את כל התוכן מדף זה) (אחרון)
- 14:49, 11 בינואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) רשימת המחלות בעדות השונות ביהודים (דף חדש: 1. Abetalipoproteinemia 1:185* MTTP [c.2212delT]; [ c.2593G>T] 2. Acyl-CoA dehydrogenase deficiency Short chain 1:15 SCAD [319C>T]; [625G>A], [511C>T])
- 14:44, 11 בינואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות סקר נוספות שאינן בקטגוריה של בדיקה מומלצת ושבכל זאת ניתן לשקול בחיוב לבצע:)
- 08:06, 9 בינואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) מחלת ווילסון
- 10:06, 7 בינואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) מחלת ווילסון (←סימנים קליניים:)
- 09:43, 7 בינואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) מחלת ווילסון
- 09:41, 7 בינואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) מחלת ווילסון (←המידע הגנטי מולקולרי.)
- 09:38, 7 בינואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) מחלת ווילסון (←סימנים קליניים:)
- 09:38, 7 בינואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) מחלת ווילסון (←המידע הגנטי מולקולרי.)
- 09:38, 7 בינואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) מחלת ווילסון (←המידע הגנטי מולקולרי.)
- 09:37, 7 בינואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) מחלת ווילסון (דף חדש: או willson disease. == סימנים קליניים: == מחלה ברת טיפול יעיל. יש לחשוד במחלה בכל מקרה של מחלת כבד כרונית בילד מ...)
- 09:00, 7 בינואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) על המחלות הגנטיות
- 08:58, 7 בינואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) Smith Lemli Opitz (←האמצעים לברור גנטי:)
- 08:57, 7 בינואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) Smith Lemli Opitz
- 08:56, 7 בינואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) Smith Lemli Opitz
- 08:53, 7 בינואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) Smith Lemli Opitz
- 08:52, 7 בינואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) Smith Lemli Opitz (←בעיות נילוות שאפשר להדגים בבדיקות בהריון:)
- 08:31, 7 בינואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←מה כוללת ה"בטריה המורחבת" לנשאות מחלות תורשתיות המבוצעת בארץ (מכונה בשם PN-CHIP)?)
- 08:27, 7 בינואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב
- 08:22, 7 בינואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←רקע על המניעה של מחלות גנטיות על ידי בדיקות סקר לנשאות:)
- 08:13, 7 בינואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות
- 12:28, 6 בינואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי או הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p13.11 (←האמצעים לברור גנטי:)
- 12:19, 6 בינואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי או הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p13.11 (←שכיחותה בחולים ובאוכלוסיה הבריאה)
- 12:05, 6 בינואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 11:57, 6 בינואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 11:56, 30 בדצמבר 2016 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות בקטגוריה של מומלצות באוכלוסייה הכללית:)
- 12:14, 22 בדצמבר 2016 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 12:13, 22 בדצמבר 2016 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 12:09, 22 בדצמבר 2016 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 12:08, 22 בדצמבר 2016 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 12:07, 22 בדצמבר 2016 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 12:07, 22 בדצמבר 2016 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 12:06, 22 בדצמבר 2016 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 12:05, 22 בדצמבר 2016 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 11:53, 22 בדצמבר 2016 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←איך ומה מומלץ להחליט - למי לשלוח?)
- 11:46, 22 בדצמבר 2016 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←מה האמינות?)
- 11:41, 22 בדצמבר 2016 (היסטוריה) (הבדל) ניוון שרירים מסוג SMA (←צורת ההעברה התורשתית:)
- 07:09, 12 בדצמבר 2016 (היסטוריה) (הבדל) חסר מיזערי בזרוע הקצרה של כרומוזום 10p15.3 (דף חדש: שמות נרדפים: ''שינויים כמותיים (חסר או תוספת) מזעריים בזרוע קצרה - כרומוזום 10 הקשורים בפיגור שכלי, אוטיז...) (אחרון)
- 06:55, 12 בדצמבר 2016 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 06:54, 12 בדצמבר 2016 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים
- 07:37, 24 בנובמבר 2016 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות בקטגוריה של מומלצות באוכלוסייה הכללית:)
- 07:35, 24 בנובמבר 2016 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות בקטגוריה של מומלצות באוכלוסייה הכללית:)
- 07:34, 24 בנובמבר 2016 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות בקטגוריה של מומלצות באוכלוסייה הכללית:)
- 07:29, 24 בנובמבר 2016 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות בקטגוריה של מומלצות באוכלוסייה הכללית:)
- 07:28, 24 בנובמבר 2016 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות סקר נוספות שאינן בקטגוריה של בדיקה מומלצת ושבכל זאת ניתן לשקול בחיוב לבצע:)
- 07:20, 24 בנובמבר 2016 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות בקטגוריה של מומלצות באוכלוסייה הכללית:)
- 10:40, 9 בנובמבר 2016 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 2p16.3
- 12:17, 28 באוקטובר 2016 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות בקטגוריה של מומלצות באוכלוסייה הכללית:)
- 11:50, 28 באוקטובר 2016 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות בקטגוריה של מומלצות באוכלוסייה הכללית:)
- 03:36, 24 באוקטובר 2016 (היסטוריה) (הבדל) קדחת ים תיכונית - FMF (←סוגים וסימנים קלינים)
- 19:58, 20 באוקטובר 2016 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q11.2 (←מידת ביטוי המחלה:) (אחרון)
- 15:07, 5 באוקטובר 2016 (היסטוריה) (הבדל) המלצות איגוד הגנטיקאים לברור נבדקים בסיכון גבוה למחלות גידוליות (←טבלה 1 – המלצות לבדיקת מוטציות נפוצות המבוססת על הנחיות ה NCCN:) (אחרון)
- 15:06, 5 באוקטובר 2016 (היסטוריה) (הבדל) המלצות איגוד הגנטיקאים לברור נבדקים בסיכון גבוה למחלות גידוליות (←הקדמה)
- 14:47, 5 באוקטובר 2016 (היסטוריה) (הבדל) המלצות איגוד הגנטיקאים לברור נבדקים בסיכון גבוה למחלות גידוליות (←טבלה - 2009 Chompret Criteria for Germline TP53 Mutation Screening Criteria)
- 14:47, 5 באוקטובר 2016 (היסטוריה) (הבדל) המלצות איגוד הגנטיקאים לברור נבדקים בסיכון גבוה למחלות גידוליות (←טבלה - 2009 Chompret Criteria for Germline TP53 Mutation Screening Criteria)
- 14:46, 5 באוקטובר 2016 (היסטוריה) (הבדל) המלצות איגוד הגנטיקאים לברור נבדקים בסיכון גבוה למחלות גידוליות (←טבלה - 2009 Chompret Criteria for Germline TP53 Mutation Screening Criteria)
- 14:45, 5 באוקטובר 2016 (היסטוריה) (הבדל) המלצות איגוד הגנטיקאים לברור נבדקים בסיכון גבוה למחלות גידוליות (←טבלה - 2009 Chompret Criteria for Germline TP53 Mutation Screening Criteria)
- 14:44, 5 באוקטובר 2016 (היסטוריה) (הבדל) המלצות איגוד הגנטיקאים לברור נבדקים בסיכון גבוה למחלות גידוליות (←טבלה 1 – המלצות לבדיקת מוטציות נפוצות המבוססת על הנחיות ה NCCN:)
- 14:43, 5 באוקטובר 2016 (היסטוריה) (הבדל) המלצות איגוד הגנטיקאים לברור נבדקים בסיכון גבוה למחלות גידוליות (←טבלה 1 – המלצות לבדיקת מוטציות נפוצות המבוססת על הנחיות ה NCCN:)
- 14:42, 5 באוקטובר 2016 (היסטוריה) (הבדל) המלצות איגוד הגנטיקאים לברור נבדקים בסיכון גבוה למחלות גידוליות (←המצב בארץ היום - מציאות ובעיות)
- 14:41, 5 באוקטובר 2016 (היסטוריה) (הבדל) המלצות איגוד הגנטיקאים לברור נבדקים בסיכון גבוה למחלות גידוליות (←הקדמה)
- 14:41, 5 באוקטובר 2016 (היסטוריה) (הבדל) המלצות איגוד הגנטיקאים לברור נבדקים בסיכון גבוה למחלות גידוליות (←הקדמה)
- 14:40, 5 באוקטובר 2016 (היסטוריה) (הבדל) המלצות איגוד הגנטיקאים לברור נבדקים בסיכון גבוה למחלות גידוליות
- 14:29, 5 באוקטובר 2016 (היסטוריה) (הבדל) המלצות איגוד הגנטיקאים לברור נבדקים בסיכון גבוה למחלות גידוליות (דף חדש: נייר עמדה אונקוגנטיקה – הרחבת הבדיקות לחולים נכתב על ידי ד'ר יעל גולדברג ד'ר רינת ברנשטין מולכו בשם ...)
- 14:21, 5 באוקטובר 2016 (היסטוריה) (הבדל) מחלות שכיחות של הגיל המבוגר –עתיד הרפואה (אחרון)
- 08:32, 5 באוקטובר 2016 (היסטוריה) (הבדל) ציסטות מולדות בריאה
- 11:33, 20 בספטמבר 2016 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 07:54, 19 בספטמבר 2016 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←מה היא בודקת?)
- 07:54, 19 בספטמבר 2016 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←מה היא בודקת?)
- 07:54, 19 בספטמבר 2016 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←מה היא בודקת?)
- 07:52, 19 בספטמבר 2016 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←מה היא בודקת?)
- 07:51, 19 בספטמבר 2016 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←מה היא בודקת?)
- 07:49, 19 בספטמבר 2016 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←ייתרונות וחסרונות/מגבלות:)
- 07:45, 19 בספטמבר 2016 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←מה האמינות?)
- 07:41, 19 בספטמבר 2016 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←מה היא בודקת?)
- 22:24, 7 בספטמבר 2016 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים
- 22:21, 7 בספטמבר 2016 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q11.2
- 09:18, 10 באוגוסט 2016 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל
- 22:34, 6 באוגוסט 2016 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 22:33, 6 באוגוסט 2016 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 22:28, 6 באוגוסט 2016 (היסטוריה) (הבדל) סימנים "רכים" (←הנחיות לגבי מימון השילוב של בדיקות סקר לתסמונת דאון לממצא של סמן רך:)
- 22:25, 6 באוגוסט 2016 (היסטוריה) (הבדל) סימנים "רכים" (←למה צריך לשים לב כשיש סימנים רכים?)
- 22:24, 6 באוגוסט 2016 (היסטוריה) (הבדל) סימנים "רכים" (←למה צריך לשים לב כשיש סימנים רכים?)
- 22:23, 6 באוגוסט 2016 (היסטוריה) (הבדל) סימנים "רכים" (←למה צריך לשים לב כשיש סימנים רכים?)
- 22:19, 6 באוגוסט 2016 (היסטוריה) (הבדל) סימנים "רכים" (←למה צריך לשים לב כשיש סימנים רכים?)
- 22:17, 6 באוגוסט 2016 (היסטוריה) (הבדל) סימנים "רכים" (←למה צריך לשים לב כשיש סימנים רכים?)
- 12:38, 6 באוגוסט 2016 (היסטוריה) (הבדל) סכרת (←האמצעים לברור גנטי:) (אחרון)
- 12:37, 6 באוגוסט 2016 (היסטוריה) (הבדל) סכרת (←האמצעים לברור גנטי:)
- 12:36, 6 באוגוסט 2016 (היסטוריה) (הבדל) סכרת (←המידע הגנטי מולקולרי:)
- 12:34, 6 באוגוסט 2016 (היסטוריה) (הבדל) סכרת (←סימנים קליניים:)
- 12:33, 6 באוגוסט 2016 (היסטוריה) (הבדל) סכרת (←סימנים קליניים:)
- 20:37, 5 באוגוסט 2016 (היסטוריה) (הבדל) חסרים בכרומוזום Y (←החסר משתנה בגודל שלו ובהתאם לכך הסיווג הקליני) (אחרון)
- 10:45, 25 ביוני 2016 (היסטוריה) (הבדל) קדחת ים תיכונית - FMF (←סוגים וסימנים קלינים)
- 10:45, 25 ביוני 2016 (היסטוריה) (הבדל) קדחת ים תיכונית - FMF (←סוגים וסימנים קלינים)
- 09:54, 23 ביוני 2016 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל
- 21:20, 4 ביוני 2016 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 21:19, 4 ביוני 2016 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 21:17, 4 ביוני 2016 (היסטוריה) (הבדל) תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המקורב של בנד 1q21.1 (←סימנים קליניים:)
- 19:17, 14 במאי 2016 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב
- 19:15, 14 במאי 2016 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות
- 19:15, 14 במאי 2016 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות
- 18:55, 14 במאי 2016 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות
- 18:54, 14 במאי 2016 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות
- 18:52, 14 במאי 2016 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב
- 18:52, 14 במאי 2016 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב
- 18:51, 14 במאי 2016 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב
- 18:50, 14 במאי 2016 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב
- 18:50, 14 במאי 2016 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב
- 18:49, 14 במאי 2016 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב
- 18:49, 14 במאי 2016 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב
- 18:48, 14 במאי 2016 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב
- 18:47, 14 במאי 2016 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות
- 18:47, 14 במאי 2016 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות
- 18:46, 14 במאי 2016 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות
- 18:44, 14 במאי 2016 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות
- 05:42, 27 באפריל 2016 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל
- 07:28, 6 באפריל 2016 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל
- 07:27, 6 באפריל 2016 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל
- 08:51, 3 באפריל 2016 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות
- 08:37, 3 באפריל 2016 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←2 השיטות לבדיקת סקר לנשאות של מחלות תורשתיות:)
- 08:34, 3 באפריל 2016 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ של פרופ' שוחט המכיל פאנל מורחב של בדיקות לאיתור בני זוג נשאים למחלות תורשתיות (הצ'יפ של פרופ' שוחט המכיל פאנל מורחב של בדיקות לאיתור בני זוג נשאים למחלות תורשתיות הועבר לשם [[פאנל מורחב של בדיקות לאיתור בני זוג נשאים למ) (אחרון)
- 08:34, 3 באפריל 2016 (היסטוריה) (הבדל) מ סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (הצ'יפ של פרופ' שוחט המכיל פאנל מורחב של בדיקות לאיתור בני זוג נשאים למחלות תורשתיות הועבר לשם [[פאנל מורחב של בדיקות לאיתור בני זוג נשאים למ)
- 20:12, 2 באפריל 2016 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב
- 20:11, 2 באפריל 2016 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב
- 07:51, 21 במרץ 2016 (היסטוריה) (הבדל) רשימת מחלות ומוטציות ביהודים (אחרון)
- 07:51, 21 במרץ 2016 (היסטוריה) (הבדל) רשימת מחלות ומוטציות ביהודים
- 07:46, 21 במרץ 2016 (היסטוריה) (הבדל) רשימת מחלות ומוטציות ביהודים (דף חדש: ver.goldenhelix.org/israeli)
- 07:44, 21 במרץ 2016 (היסטוריה) (הבדל) על המחלות הגנטיות
- 10:34, 23 בפברואר 2016 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←מאגרי מידע גנטיים בתחום ריצוף אקסומי או ריצוף גנומי:)
- 10:33, 23 בפברואר 2016 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←מאגרי מידע גנטיים בתחום ריצוף אקסומי או ריצוף גנומי:)
- 19:49, 22 בפברואר 2016 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי או הכפלה בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q13.3 (←סימנים קליניים:) (אחרון)
- 19:47, 22 בפברואר 2016 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי או הכפלה בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q13.3 (←סימנים קליניים:)
- 10:05, 17 בפברואר 2016 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות בקטגוריה של מומלצות באוכלוסייה הכללית:)
- 10:04, 17 בפברואר 2016 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות בקטגוריה של מומלצות באוכלוסייה הכללית:)
- 17:40, 4 בפברואר 2016 (היסטוריה) (הבדל) מיקרופניס (←איך קובעים בהיריון שיש מיקרופניס?) (אחרון)
- 06:23, 3 בפברואר 2016 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל
- 21:15, 30 בינואר 2016 (היסטוריה) (הבדל) Genopedia - פרופ' מוטי שוחט:תרומות (מסיר את כל התוכן מדף זה) (אחרון)
- 21:14, 30 בינואר 2016 (היסטוריה) (הבדל) Genopedia - פרופ' מוטי שוחט:תרומות (←עבודה מהלב והתנדבותית מעבר לשעות העבודה (ללא שכר):)
- 21:11, 30 בינואר 2016 (היסטוריה) (הבדל) Genopedia - פרופ' מוטי שוחט:תרומות (←עבודה מהלב והתנדבותית מעבר לשעות העבודה (ללא שכר עבור הכללית ובית החולים):)
- 21:11, 30 בינואר 2016 (היסטוריה) (הבדל) Genopedia - פרופ' מוטי שוחט:תרומות
- 21:09, 30 בינואר 2016 (היסטוריה) (הבדל) Genopedia - פרופ' מוטי שוחט:תרומות (דף חדש: תחילה פרטי השכלתי וניסיוני המקצועי: - דר' לרפואה (בהצטיינות) באוניברסיטת תל-אביב בשנת 1980. - התמחות ב...)
- 12:51, 29 בינואר 2016 (היסטוריה) (הבדל) הפרעה ביצירת קורטיזול בבלוטת אדרנל (אחרון)
- 12:51, 29 בינואר 2016 (היסטוריה) (הבדל) הפרעה ביצירת קורטיזול בבלוטת אדרנל
- 11:43, 29 בינואר 2016 (היסטוריה) (הבדל) הפרעה ביצירת קורטיזול בבלוטת אדרנל
- 11:42, 29 בינואר 2016 (היסטוריה) (הבדל) הפרעה ביצירת קורטיזול בבלוטת אדרנל (דף חדש: מילים נרדפות: הפרעה ביצירת קורטיזול בבלוטת אדרנל - או congenital adrenal hyperplasia ובקיצור: CAH[[תמונה:PictureFileName.jpg|l...)
- 11:41, 29 בינואר 2016 (היסטוריה) (הבדל) על המחלות הגנטיות
- 11:40, 29 בינואר 2016 (היסטוריה) (הבדל) על המחלות הגנטיות
- 09:41, 15 בינואר 2016 (היסטוריה) (הבדל) תסמונת Pai (←סימנים קליניים:) (אחרון)
- 09:40, 15 בינואר 2016 (היסטוריה) (הבדל) תסמונת Pai (דף חדש: '''תסמונת ע"ש Pai - או Pai syndrome'' == רקע כללי: == תסמונת המועברת בתורשה אוטוזומלית דומיננטית '''שכיחות המחלה:'''...)
- 09:22, 15 בינואר 2016 (היסטוריה) (הבדל) על המחלות הגנטיות
- 09:21, 15 בינואר 2016 (היסטוריה) (הבדל) על המחלות הגנטיות
- 09:21, 15 בינואר 2016 (היסטוריה) (הבדל) על המחלות הגנטיות
- 09:20, 15 בינואר 2016 (היסטוריה) (הבדל) על המחלות הגנטיות
- 09:19, 15 בינואר 2016 (היסטוריה) (הבדל) על המחלות הגנטיות
- 09:17, 15 בינואר 2016 (היסטוריה) (הבדל) על המחלות הגנטיות
- 07:21, 30 בדצמבר 2015 (היסטוריה) (הבדל) כוראה ע"ש הנטינגטון
- 07:20, 30 בדצמבר 2015 (היסטוריה) (הבדל) כוראה ע"ש הנטינגטון
- 09:30, 21 בדצמבר 2015 (היסטוריה) (הבדל) המוטציה הדינמית (דף חדש: מדובר בקבוצת מחלות שבה המוטציה מחמיר מדורות קודמים לדורות הבאים עקב התכונות המיוחדות של הפגם הגנטי. ...)
- 09:14, 21 בדצמבר 2015 (היסטוריה) (הבדל) החומר הגנטי וצורות התורשה (←צורות התורשה העיקריות:)
- 09:14, 21 בדצמבר 2015 (היסטוריה) (הבדל) החומר הגנטי וצורות התורשה (←צורות התורשה העיקריות:)
- 09:13, 21 בדצמבר 2015 (היסטוריה) (הבדל) החומר הגנטי וצורות התורשה (←צורות התורשה העיקריות:)
- 09:13, 21 בדצמבר 2015 (היסטוריה) (הבדל) החומר הגנטי וצורות התורשה (←צורות התורשה העיקריות:)
- 09:06, 21 בדצמבר 2015 (היסטוריה) (הבדל) כוראה ע"ש הנטינגטון
- 09:05, 21 בדצמבר 2015 (היסטוריה) (הבדל) כוראה ע"ש הנטינגטון
- 09:03, 21 בדצמבר 2015 (היסטוריה) (הבדל) כוראה ע"ש הנטינגטון (דף חדש: מילים נרדפות: Huntington chorea , מחלת הנטינגטון. סימנים קלינים: מחלה זו מתאפיינת בהופעת תנועות לא רצוניות (מכ...)
- 08:39, 21 בדצמבר 2015 (היסטוריה) (הבדל) על המחלות הגנטיות
- 14:09, 27 בנובמבר 2015 (היסטוריה) (הבדל) המוכרומטוזיס (←'''הצורה המבוגרת - זו הצורה השכיחה''')
- 14:08, 27 בנובמבר 2015 (היסטוריה) (הבדל) המוכרומטוזיס (←'''הצורה המבוגרת - זו הצורה השכיחה''')
- 09:55, 16 בנובמבר 2015 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל
- 09:35, 16 בנובמבר 2015 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל (דף חדש: סיבת הפנייה: סיפור משפחתי של גידולים – חשד לקיום נטייה גנטית. ממצאים: למטופל: סרטן _______ בגיל ____ ש'. מוצ...)
- 08:55, 16 בנובמבר 2015 (היסטוריה) (הבדל) מועדי הבדיקות הגנטיות בהריון, מה בסל?, מרכזי מידע בגנטיקה, ואינטרנט (←מועדי הבדיקות הגנטיות בהריון (לפי שבוע ההריון):)
- 01:13, 13 בנובמבר 2015 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA (←האם לבצע את בדיקת מי שפיר רק לציפ הגנטי (מכונה "קריוטיפ מולקולרי") או להוסיף את הציפ לבדיקת הכרומוזומים הסטנדרטית???)
- 00:58, 13 בנובמבר 2015 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA (←היכן מתבצעות הבדיקות?)
- 00:58, 13 בנובמבר 2015 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA (←היכן מתבצעות הבדיקות?)
- 00:50, 13 בנובמבר 2015 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA (←האם לבצע את בדיקת מי שפיר רק לציפ הגנטי (מכונה "קריוטיפ מולקולרי") או להוסיף את הציפ לבדיקת הכרומוזומים הסטנדרטית???)
- 00:49, 13 בנובמבר 2015 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA (←האם לבצע את בדיקת מי שפיר רק לציפ הגנטי (מוצע ב-2 מרכזים בארץ?) או להוסיף את הציפ לבדיקת הכרומוזומים הסטנדרטית???)
- 00:41, 13 בנובמבר 2015 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA (←האם לבצע את בדיקת מי שפיר רק לציפ הגנטי (מוצע ב-2 מרכזים בארץ?) או להוסיף את הציפ לבדיקת הכרומוזומים הסטנדרטית???)
- 00:39, 13 בנובמבר 2015 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA (←איפה כדאי לבצע הבדיקה????)
- 00:15, 13 בנובמבר 2015 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA (←אלו צ'יפים קיימים לאיתור שינויים בכרומוזומים ומי מהם עדיף יותר?)
- 13:18, 11 בנובמבר 2015 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי או הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p13.11
- 13:16, 11 בנובמבר 2015 (היסטוריה) (הבדל) הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p11.2
- 11:05, 23 באוקטובר 2015 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות סקר נוספות שאינן בקטגוריה של בדיקה מומלצת ושבכל זאת ניתן לשקול בחיוב לבצע:)
- 11:02, 23 באוקטובר 2015 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות בקטגוריה של מומלצות באוכלוסייה הכללית:)
- 20:31, 20 באוקטובר 2015 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 21:02, 17 באוקטובר 2015 (היסטוריה) (הבדל) ניוון מולד מתקדם של המוח והמוחון - PCCA
- 20:49, 17 באוקטובר 2015 (היסטוריה) (הבדל) ניוון מולד מתקדם של המוח והמוחון - PCCA (←סימנים קליניים:)
- 20:44, 17 באוקטובר 2015 (היסטוריה) (הבדל) ניוון מולד מתקדם של המוח והמוחון - PCCA (←סוגים וגורם למחלה:)
- 20:44, 17 באוקטובר 2015 (היסטוריה) (הבדל) ניוון מולד מתקדם של המוח והמוחון - PCCA (←סוגים וגורם למחלה:)
- 20:41, 17 באוקטובר 2015 (היסטוריה) (הבדל) ניוון מולד מתקדם של המוח והמוחון - PCCA
- 17:58, 4 בספטמבר 2015 (היסטוריה) (הבדל) סרטן בלוטת התריס ובלוטות אנדוקריניות (←הגן הקשור בצורה משפחתית של הסרטן הנידון:)
- 17:57, 4 בספטמבר 2015 (היסטוריה) (הבדל) סרטן המעי הגס (←מהן ההמלצות למי שנמצא בסיכון מוגבר לנטייה גנטית לסרטן מעי גס:)
- 17:56, 4 בספטמבר 2015 (היסטוריה) (הבדל) HNPCC (←מהן ההמלצות למי שנמצא בסיכון מוגבר לנטייה גנטית לסרטן מעי גס:) (אחרון)
- 17:55, 4 בספטמבר 2015 (היסטוריה) (הבדל) סרטן שד ו/או שחלה (←המלצות המועצה לאונקולוגיה לגבי מעקב שד בנשים "רגילות":)
- 06:27, 27 באוגוסט 2015 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←מאגרי מידע גנטיים בתחום ריצוף אקסומי או ריצוף גנומי:)
- 10:07, 20 באוגוסט 2015 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←מאגרי מידע גנטיים בתחום ריצוף אקסומי או ריצוף גנומי:)
- 10:06, 20 באוגוסט 2015 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←מאגרי מידע גנטיים בתחום ריצוף אקסומי או ריצוף גנומי:)
- 09:44, 6 באוגוסט 2015 (היסטוריה) (הבדל) סרטן שד ו/או שחלה (←במה תעזורנה התוצאות?)
- 09:37, 6 באוגוסט 2015 (היסטוריה) (הבדל) סרטן שד ו/או שחלה (←במה תעזורנה התוצאות?)
- 08:59, 5 באוגוסט 2015 (היסטוריה) (הבדל) Triple X (←סימנים קליניים:)
- 17:13, 18 ביולי 2015 (היסטוריה) (הבדל) פרמקוגנטיקה (←התאמת התרופה לפי הגנטיקה של המטופל:) (אחרון)
- 17:12, 18 ביולי 2015 (היסטוריה) (הבדל) פרמקוגנטיקה (←התאמת התרופה לפי הגנטיקה של המטופל:)
- 17:09, 18 ביולי 2015 (היסטוריה) (הבדל) נטילה בהריון של תרופות הניתנות לדיכאון ו/או מחלות נפש אחרות (אחרון)
- 17:08, 18 ביולי 2015 (היסטוריה) (הבדל) נטילה בהריון של תרופות הניתנות לדיכאון ו/או מחלות נפש אחרות
- 17:07, 18 ביולי 2015 (היסטוריה) (הבדל) נטילה בהריון של תרופות הניתנות לדיכאון ו/או מחלות נפש אחרות
- 17:06, 18 ביולי 2015 (היסטוריה) (הבדל) נטילה בהריון של תרופות הניתנות לדיכאון ו/או מחלות נפש אחרות
- 08:56, 7 ביולי 2015 (היסטוריה) (הבדל) דיסאוטונומיה משפחתית (←סימנים קליניים:) (אחרון)
- 21:11, 4 ביולי 2015 (היסטוריה) (הבדל) OI = Osteogenesis imperfecta (←האמצעים לברור גנטי:) (אחרון)
- 21:03, 4 ביולי 2015 (היסטוריה) (הבדל) אכונדרופלזיה (←לפרוט נוסף:)
- 20:58, 4 ביולי 2015 (היסטוריה) (הבדל) אכונדרופלזיה (←האמצעים לברור גנטי:)
- 21:02, 1 ביולי 2015 (היסטוריה) (הבדל) תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המקורב של בנד 1q21.1 (←סימנים קליניים:)
- 07:55, 31 במאי 2015 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←מאגרי מידע גנטים המיועדים לאנשי מקצוע, רופאים, גנטיקאים וכד':)
- 07:54, 31 במאי 2015 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←מאגרי מידע גנטים המיועדים לאנשי מקצוע, רופאים, גנטיקאים וכד':)
- 07:53, 31 במאי 2015 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←מאגרי מידע גנטים המיועדים לאנשי מקצוע, רופאים, גנטיקאים וכד':)
- 20:43, 27 במאי 2015 (היסטוריה) (הבדל) הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q11.2 (אחרון)
- 20:43, 27 במאי 2015 (היסטוריה) (הבדל) הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q11.2 (←סימנים קליניים:)
- 20:41, 27 במאי 2015 (היסטוריה) (הבדל) הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q11.2 (←האמצעים לברור גנטי:)
- 20:35, 27 במאי 2015 (היסטוריה) (הבדל) הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q11.2
- 20:35, 27 במאי 2015 (היסטוריה) (הבדל) הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q11.2
- 20:34, 27 במאי 2015 (היסטוריה) (הבדל) הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q11.2
- 10:19, 26 במאי 2015 (היסטוריה) (הבדל) Beckwith Wiedemann (←בעיות נילוות שניתן להדגים בבדיקות בהריון:) (אחרון)
- 10:18, 26 במאי 2015 (היסטוריה) (הבדל) Beckwith Wiedemann (←בעיות נילוות שניתן להדגים בבדיקות בהריון:)
- 10:17, 26 במאי 2015 (היסטוריה) (הבדל) Beckwith Wiedemann (←בעיות נילוות שניתן להדגים בבדיקות בהריון:)
- 10:16, 26 במאי 2015 (היסטוריה) (הבדל) Beckwith Wiedemann (←בעיות נילוות שניתן להדגים בבדיקות בהריון:)
- 10:13, 26 במאי 2015 (היסטוריה) (הבדל) ממצאי אולטרסאונד בהריון (←איזה ממצאים חריגים באולטרסאונד ניתן לאבחן?)
- 10:11, 26 במאי 2015 (היסטוריה) (הבדל) דיספלסיה ציסטית של השליה (דף חדש: מילים נרדפות: Placental mesenchymal dysplasia או בקיצור PMD. התפתחות של מבנה בעל מראה ציסטי לא תקין בחלק מהשלייה. לפי ...) (אחרון)
- 09:58, 26 במאי 2015 (היסטוריה) (הבדל) ממצאי אולטרסאונד בהריון (←איזה ממצאים חריגים באולטרסאונד ניתן לאבחן?)
- 08:13, 24 במאי 2015 (היסטוריה) (הבדל) Beckwith Wiedemann (←בעיות נילוות שניתן להדגים בבדיקות בהריון:)
- 07:59, 24 במאי 2015 (היסטוריה) (הבדל) Beckwith Wiedemann (←בעיות נילוות שניתן להדגים בבדיקות בהריון:)
- 07:57, 24 במאי 2015 (היסטוריה) (הבדל) Beckwith Wiedemann (←בעיות נילוות שניתן להדגים בבדיקות בהריון:)
- 07:56, 24 במאי 2015 (היסטוריה) (הבדל) Beckwith Wiedemann (←בעיות נילוות שניתן להדגים בבדיקות בהריון:)
- 07:55, 24 במאי 2015 (היסטוריה) (הבדל) Beckwith Wiedemann (←בעיות נילוות שניתן להדגים בבדיקות בהריון:)
- 07:55, 24 במאי 2015 (היסטוריה) (הבדל) Beckwith Wiedemann (←בעיות נילוות שניתן להדגים בבדיקות בהריון:)
- 07:54, 24 במאי 2015 (היסטוריה) (הבדל) Beckwith Wiedemann (←בעיות נילוות שניתן להדגים בבדיקות בהריון:)
- 07:32, 24 במאי 2015 (היסטוריה) (הבדל) Beckwith Wiedemann (←בעיות נילוות שניתן להדגים בבדיקות בהריון:)
- 07:13, 24 במאי 2015 (היסטוריה) (הבדל) Beckwith Wiedemann (←בעיות נילוות שניתן להדגים בבדיקות בהריון:)
- 07:10, 24 במאי 2015 (היסטוריה) (הבדל) Beckwith Wiedemann (←בעיות נילוות שניתן להדגים בבדיקות בהריון:)
- 06:41, 24 במאי 2015 (היסטוריה) (הבדל) Beckwith Wiedemann (←בעיות נילוות שניתן להדגים בבדיקות בהריון:)
- 06:25, 24 במאי 2015 (היסטוריה) (הבדל) Beckwith Wiedemann (←בעיות נילוות שניתן להדגים בבדיקות בהריון:)
- 06:23, 24 במאי 2015 (היסטוריה) (הבדל) Beckwith Wiedemann (←בעיות נילוות שניתן להדגים בבדיקות בהריון:)
(חדשות ביותר | ישנות ביותר) צפו ב - (500 החדשות) (500 הישנות) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).