דפים ללא קישורי שפה

מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט

קפיצה אל: ניווט, חיפוש

הדפים הבאים אינם מקשרים לגרסאות שלהם בשפות אחרות:

מציג עד 19 תוצאות החל ממספר #401:

צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

  1. תאחיזה גנטית לגנים שמיקומם כבר ידועים במחלה אחוזה ב-X
  2. תאחיזה גנטית לגנים שמיקומם כבר ידועים במחלה דומיננטית
  3. תאחיזה גנטית לגנים שמיקומם כבר ידועים במחלה רצסיבית
  4. תהליך ההפריה הטבעי
  5. תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המקורב של בנד 1q21.1
  6. תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המרוחק (דיסטלי) של בנד 1q21.1
  7. תסמונת 47XYY
  8. תסמונת Pai
  9. תסמונת דאון
  10. תסמונת דאון במשפחה
  11. תסמונת ה-X השביר
  12. תסמונת וולף-הירשהורן
  13. תסמונת טרנר
  14. תסמונת ייללת החתול
  15. תסמונת סרטן משפחתי
  16. תסמונת עיני החתול
  17. תסמונת קליינפלטר
  18. תרופות בהריון העלולות לגרום לשינויים בחומר הגנטי (במבנה הכרומוזומים) של העובר:
  19. תרופות והשפעות סביבתיות

צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

צפיות
כלים אישיים
תיבת כלים
אודות העורך
פרופ' מוטי שוחט
- מנהל מכון גנטי במרכז רפואי רבין ושניידר
- פרופסור לרפואת ילדים וגנטיקה רפואית באונ' ת"א
- מומחה ברפואת ילדים במרכז רפואי שניידר
- התמחה בגנטיקה רפואית בסידרס-סיני בלוס אנג'לס
- סיים בהצטיינות לימודי רפואה בביה"ס לרפואה באוניברסיטת ת"א

ניתן לקבל מידע נוסף אודות ייעוץ גנטי ובדיקות גנטיות
מרפאת פרופ׳ מוטי שוחט - בדיקות גנטיות
- אנו מציעים מגוון בדיקות גנטיות לכל שלבי החיים
- בדיקות סקר מורחב לפני ובתחילת הריון
- בדיקות גנים הקושרים בסיכון לסרטן
- בדיקות גנים הקשורים במחלות של גיל הילדות (אפילפסיה, מחלות שלד)
- ליווי צמוד של פרופ' שוחט במתן התוצאות וייעוץ ללא עלות במקרה של ממצא

כניסה לאתר הבדיקות הגנטיות