תרומות המשתמש
מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט
(חדשות ביותר | ישנות ביותר) צפו ב - (50 החדשות) (50 הישנות) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).
- 03:41, 14 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות בקטגוריה של מומלצות באוכלוסייה הכללית:)
- 09:52, 13 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←מאגרי מידע גנטיים בתחום ריצוף אקסומי או ריצוף גנומי:)
- 09:50, 13 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←מאגרי מידע גנטיים בתחום ריצוף אקסומי או ריצוף גנומי:)
- 21:42, 8 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) Neural Tube Defects - NTD (←האם וכיצד ניתן למנוע מומים אלו?)
- 21:27, 8 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) Neural Tube Defects - NTD (←האם וכיצד ניתן למנוע מומים אלו?)
- 21:26, 8 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) Neural Tube Defects - NTD (←האם וכיצד ניתן למנוע מומים אלו?)
- 21:25, 8 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) Neural Tube Defects - NTD (←האם וכיצד ניתן למנוע מומים אלו?)
- 21:24, 8 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) Neural Tube Defects - NTD (←האם וכיצד ניתן למנוע מומים אלו?)
- 09:45, 24 בדצמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) Beals (←סימנים קלינים:) (אחרון)
- 21:55, 23 בדצמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) Beals (←סימנים קלינים:)
- 21:53, 23 בדצמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) על המחלות הגנטיות
- 21:52, 23 בדצמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) Beals (←אבחנה מבדלת:)
- 21:51, 23 בדצמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) Beals
- 21:50, 23 בדצמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) Beals (דף חדש: Congenital contractural arachnodactyly (Beals syndrome) == סימנים קלינים: == מחלה המועברת בתורשה אוטוזומלית דומיננטית הנגרמת ממ...)
- 21:16, 23 בדצמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) על המחלות הגנטיות
- 09:22, 19 בדצמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל
- 06:12, 18 בדצמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) Paroxysmal kinesigenic dyskinesia (←סימנים קליניים:) (אחרון)
- 06:10, 18 בדצמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) Paroxysmal kinesigenic dyskinesia (דף חדש: '''שמות נרדפים: paroxysmal kinesigenic dyskinesia ''' == סימנים קליניים: == '''המחלה מתבטאת במספר צורות קליניות:''' 1. פרכוס...)
- 05:42, 18 בדצמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) על המחלות הגנטיות
- 05:41, 18 בדצמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) על המחלות הגנטיות
- 05:40, 18 בדצמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) על המחלות הגנטיות
- 12:38, 14 בדצמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) שני כלי דם בטבור
- 13:24, 7 בדצמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 09:21, 3 בדצמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המקורב של בנד 1q21.1 (אחרון)
- 10:03, 1 בדצמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) SHORT-RIB THORACIC DYSPLASIA (אחרון)
- 09:59, 1 בדצמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) SHORT-RIB THORACIC DYSPLASIA
- 09:50, 1 בדצמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) SHORT-RIB THORACIC DYSPLASIA (דף חדש: == סוגים וסימנים קליניים: == בקבוצה זו מדובר בהפרעה בהתפתחות העצם (בעיקר הירך ובית החזה) עם פולידקטילי ...)
- 09:23, 1 בדצמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) צורות ממיתות של מחלת שלד (←סוגים וסימנים קליניים:) (אחרון)
- 21:02, 28 בנובמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) חלבון עוברי גבוה בבדיקת סקר ביוכימי בשליש שני (אחרון)
- 21:01, 28 בנובמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) חלבון עוברי גבוה בבדיקת סקר ביוכימי בשליש שני
- 20:59, 28 בנובמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) חלבון עוברי גבוה בבדיקת סקר ביוכימי בשליש שני
- 20:59, 28 בנובמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) חלבון עוברי גבוה בבדיקת סקר ביוכימי בשליש שני
- 20:58, 28 בנובמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) חלבון עוברי גבוה בבדיקת סקר ביוכימי בשליש שני
- 20:58, 28 בנובמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) חלבון עוברי גבוה בבדיקת סקר ביוכימי בשליש שני
- 20:57, 28 בנובמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) חלבון עוברי גבוה בבדיקת סקר ביוכימי בשליש שני
- 10:52, 28 בנובמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל
- 08:16, 14 בנובמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל
- 08:13, 11 בנובמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) מלפורמציות קפילריות בעור (←סימנים קליניים:) (אחרון)
- 21:18, 10 בנובמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) מלפורמציות קפילריות בעור (←סימנים קליניים:)
- 21:18, 10 בנובמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) מלפורמציות קפילריות בעור (←סימנים קליניים:)
- 21:17, 10 בנובמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) מלפורמציות קפילריות בעור (←סימנים קליניים:)
- 20:40, 10 בנובמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) מלפורמציות קפילריות בעור
- 10:13, 10 בנובמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) נאורופיברומטוזיס (←אמצעים לברור גנטי:)
- 10:07, 10 בנובמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) נאורופיברומטוזיס (←סימנים קליניים:)
- 10:06, 10 בנובמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) מלפורמציות קפילריות בעור
- 10:05, 10 בנובמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) מלפורמציות קפילריות בעור
- 10:04, 10 בנובמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) מלפורמציות קפילריות בעור (דף חדש: '''שמות נרדפים: capillary malformation/arteriovenous malformation (CM/AVM) syndrome''' == סימנים קליניים: == המחלה מתבטאת בעיקר בכתמים ...)
- 09:30, 10 בנובמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) על המחלות הגנטיות
- 09:29, 10 בנובמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) על המחלות הגנטיות
- 09:29, 10 בנובמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) על המחלות הגנטיות
(חדשות ביותר | ישנות ביותר) צפו ב - (50 החדשות) (50 הישנות) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).
