תוצאות החיפוש

מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט

לחיפוש המונח צ'יפ_גנטי

קפיצה אל: ניווט, חיפוש

אין דף שכותרתו "צ'יפ_גנטי". באפשרותכם ליצור את הדף.

למידע נוסף על חיפוש ב־Genopedia - פרופ' מוטי שוחט, עיינו בדפי העזרה.

מציג עד 20 תוצאות החל ממספר #1:


צפו ב - (20 הקודמים) (20 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

כותרות דפים תואמות

  1. צ'יפים גנטיים (5,729 בתים)

דפים עם תוכן תואם

  1. ממצאים בבדיקת דיקור מי שפיר (2,522 בתים)
  2. פרמקוגנטיקה (8,971 בתים)
  3. כרומוזומים (11,347 בתים)
  4. בדיקת מי שפיר (28,057 בתים)
  5. הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA (26,651 בתים)
  6. בדיקות גנטיות במרפאה של פרופ' שוחט (15,937 בתים)
  7. סקירת מוטציות מוכרות במחלה רצסיבית (4,133 בתים)
  8. ריצוף הגן במחלה דומיננטית (2,955 בתים)
  9. ריצוף הגן במחלה רצסיבית (3,994 בתים)
  10. ריצוף הגן במחלה אחוזה ב-X (2,594 בתים)
  11. ריבוי מי שפיר (8,735 בתים)
  12. הידרוצפלוס (16,661 בתים)
  13. בצקת עורפית - שקיפות עורפית מוגברת (14,262 בתים)
  14. הרחבת אגני כליה (7,998 בתים)
  15. Club Foot (6,066 בתים)
  16. טרנסלוקציה רציפרוקלית (7,665 בתים)
  17. טרנסלוקציה רוברטסונית (7,598 בתים)
  18. תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המקורב של בנד 1q21.1 (6,246 בתים)
  19. תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המרוחק (דיסטלי) של בנד 1q21.1 (8,613 בתים)
  20. אוטיזם – PDD (16,404 בתים)

צפו ב - (20 הקודמים) (20 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).



חפש במרחבי שם:

הצג גם דפי הפנייה
חפש
צפיות
כלים אישיים
תיבת כלים
אודות העורך
פרופ' מוטי שוחט
- מנהל מכון גנטי במרכז רפואי רבין ושניידר
- פרופסור לרפואת ילדים וגנטיקה רפואית באונ' ת"א
- מומחה ברפואת ילדים במרכז רפואי שניידר
- התמחה בגנטיקה רפואית בסידרס-סיני בלוס אנג'לס
- סיים בהצטיינות לימודי רפואה בביה"ס לרפואה באוניברסיטת ת"א

ניתן לקבל מידע נוסף אודות ייעוץ גנטי ובדיקות גנטיות
מרפאת פרופ׳ מוטי שוחט - בדיקות גנטיות
- אנו מציעים מגוון בדיקות גנטיות לכל שלבי החיים
- בדיקות סקר מורחב לפני ובתחילת הריון
- בדיקות גנים הקושרים בסיכון לסרטן
- בדיקות גנים הקשורים במחלות של גיל הילדות (אפילפסיה, מחלות שלד)
- ליווי צמוד של פרופ' שוחט במתן התוצאות וייעוץ ללא עלות במקרה של ממצא

כניסה לאתר הבדיקות הגנטיות