תוצאות החיפוש

מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט

לחיפוש המונח אנג'למן

קפיצה אל: ניווט, חיפוש

אין דף שכותרתו "אנג'למן". באפשרותכם ליצור את הדף.

למידע נוסף על חיפוש ב־Genopedia - פרופ' מוטי שוחט, עיינו בדפי העזרה.

מציג 17 תוצאות החל ממספר #1:


צפו ב - (20 הקודמים) (20 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

כותרות דפים תואמות

  1. פרדר ווילי ו/או אנג'למן (10,835 בתים)

דפים עם תוכן תואם

  1. על המחלות הגנטיות (7,893 בתים)
    189: - תסמונת [[פרדר ווילי ו/או אנג'למן]]
  2. FISH (10,455 בתים)
    52: ...א, בתסמונת [[פרדר ווילי ו/או אנג'למן]] העדר מציאת חסר מזערי עם הס...
  3. ריבוי מי שפיר (8,735 בתים)
    66: ...גן לתסמונת [[פרדר ווילי ו/או אנג'למן]].'''
  4. טריזומיה 20 (9,546 בתים)
    40: ...תחת תסמונת [[פרדר ווילי ו/או אנג'למן]]). מצב נדיר זה ניתן (אם כי קש...
  5. שינויים מזעריים בכרומוזומים (23,013 בתים)
    35: ... 15 - תסמונת [[פרדר ווילי ו/או אנג'למן]]'''
  6. מיקרופניס (16,643 בתים)
    181: ...דה), תסמונת [[פרדר ווילי ו/או אנג'למן]] (ניתן לבדיקה בבדיקה מיוחד...
    199: ...[CGH]]). תסמונת פרדר ווילי ו/או אנג'למן ניתן לשלול בבדיקת דנ"א מיוח...
    201: ...דט, תסמונת [[פרדר ווילי ו/או אנג'למן]], או חסרים מזעריים בכרומוז...
    227: ...כמו תסמונת [[פרדר ווילי ו/או אנג'למן]], תסמונת Smith Lemli Opitz ו- Androgen in...
  7. לבקנות (16,842 בתים)
    96: ...סמונות כמו [[פרדר ווילי ו/או אנג'למן]], ותסמונות אחרות.
  8. מומי לב (14,943 בתים)
    35: ...גן לתסמונת [[פרדר ווילי ו/או אנג'למן]].'''גם אם כל הבדיקות תמצאנה ...
  9. (Uniparental disomy - (UPD (10,720 בתים)
    26: ...מן. ראה תחת [[פרדר ווילי ו/או אנג'למן]].
  10. Rett (7,735 בתים)
    37: ...ר ווילי ו/או אנג'למן|תסמונת אנג'למן]], פיגור שיכלי עם קישיון בשר...
  11. מה לא נהוג אך בכל זאת ניתן לבדוק בנוזל מי השפיר או בתאי סיסי שילייה (6,613 בתים)
    18: תסמונות ''[[פרדר ווילי ו/או אנג'למן]]:''
  12. מקרה פרטי של טרנסלוקציה רוברטסונית – טרנסלוקציה המערבת (חיבור של) שני כרומוזומים 15 (1,265 בתים)
    1: ...ערך תסמונת [[פרדר ווילי ו/או אנג'למן]]).
  13. מקרה פרטי של טרנסלוקציה רוברטסונית – טרנסלוקציה המערבת (חיבור של) שני כרומוזומים 14 (3,556 בתים)
    1: ...ערך תסמונת [[פרדר ווילי ו/או אנג'למן]]).
    17: ...תחת תסמונת [[פרדר ווילי ו/או אנג'למן]]).
  14. על העורך (19,210 בתים)
  15. המלצות איגוד הגנטיקאים לברור נבדקים בסיכון גבוה למחלות גידוליות (15,536 בתים)
  16. פרופ' מוטי שוחט (19,210 בתים)

צפו ב - (20 הקודמים) (20 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).



חפש במרחבי שם:

הצג גם דפי הפנייה
חפש
צפיות
כלים אישיים
תיבת כלים
אודות העורך
פרופ' מוטי שוחט
- מנהל מכון גנטי במרכז רפואי רבין ושניידר
- פרופסור לרפואת ילדים וגנטיקה רפואית באונ' ת"א
- מומחה ברפואת ילדים במרכז רפואי שניידר
- התמחה בגנטיקה רפואית בסידרס-סיני בלוס אנג'לס
- סיים בהצטיינות לימודי רפואה בביה"ס לרפואה באוניברסיטת ת"א

ניתן לקבל מידע נוסף אודות ייעוץ גנטי ובדיקות גנטיות
מרפאת פרופ׳ מוטי שוחט - בדיקות גנטיות
- אנו מציעים מגוון בדיקות גנטיות לכל שלבי החיים
- בדיקות סקר מורחב לפני ובתחילת הריון
- בדיקות גנים הקושרים בסיכון לסרטן
- בדיקות גנים הקשורים במחלות של גיל הילדות (אפילפסיה, מחלות שלד)
- ליווי צמוד של פרופ' שוחט במתן התוצאות וייעוץ ללא עלות במקרה של ממצא

כניסה לאתר הבדיקות הגנטיות