תרומות המשתמש
מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט
(חדשות ביותר | ישנות ביותר) צפו ב - (100 החדשות) (100 הישנות) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).
- 11:01, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) איחור בהתפתחות ו/או פיגור שכלי (←אמצעים לברור גנטי:)
- 11:01, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) איחור בהתפתחות ו/או פיגור שכלי (←אמצעים לברור גנטי:)
- 10:52, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) איחור בהתפתחות ו/או פיגור שכלי (←צורות התורשה של פיגור שכלי)
- 10:51, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) איחור בהתפתחות ו/או פיגור שכלי (←המידע הגנטי מולקולרי:)
- 10:47, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) איחור בהתפתחות ו/או פיגור שכלי (←מה הסיכוי שהתופעה תחזור בהריון נוסף?)
- 10:29, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) איחור בהתפתחות ו/או פיגור שכלי (←צורות התורשה של פיגור שכלי)
- 10:29, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) איחור בהתפתחות ו/או פיגור שכלי (←צורות התורשה של פיגור שכלי)
- 10:26, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) איחור בהתפתחות ו/או פיגור שכלי (←איך מבררים את סוג הבעייה האחראית לפיגור שכלי?)
- 10:25, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) איחור בהתפתחות ו/או פיגור שכלי (←איך מבררים את סוג הבעייה האחראית לפיגור שכלי?)
- 10:24, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) איחור בהתפתחות ו/או פיגור שכלי (←איך מבררים את סוג הבעייה האחראית לפיגור שכלי?)
- 10:21, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) איחור בהתפתחות ו/או פיגור שכלי (←הסיבות לפיגור שכלי:)
- 10:20, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) איחור בהתפתחות ו/או פיגור שכלי (←ההתקדמות שחלה לאחרונה באבחון ומניעה של מקרי פיגור שכלי "לא מסווג":)
- 10:20, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) איחור בהתפתחות ו/או פיגור שכלי (←צורות התורשה של פיגור שכלי)
- 10:18, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) איחור בהתפתחות ו/או פיגור שכלי (←צורות התורשה של פיגור שכלי)
- 10:17, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) איחור בהתפתחות ו/או פיגור שכלי (←צורות התורשה של פיגור שכלי)
- 10:17, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) איחור בהתפתחות ו/או פיגור שכלי (←צורות התורשה של פיגור שכלי)
- 10:16, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) איחור בהתפתחות ו/או פיגור שכלי (←צורות התורשה של פיגור שכלי)
- 10:15, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) איחור בהתפתחות ו/או פיגור שכלי (←צורות התורשה של פיגור שכלי)
- 10:13, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) איחור בהתפתחות ו/או פיגור שכלי (←צורות התורשה של פיגור שכלי)
- 10:12, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) איחור בהתפתחות ו/או פיגור שכלי (←ההתקדמות שחלה לאחרונה באבחון ומניעה של מקרי פיגור שכלי "לא מסווג":)
- 10:12, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) איחור בהתפתחות ו/או פיגור שכלי (←ההתקדמות שחלה לאחרונה באבחון ומניעה של מקרי פיגור שכלי "לא מסווג":)
- 13:17, 28 באוקטובר 2023 (היסטוריה) (הבדל) סרטן שד ו/או שחלה (←- מידת ה"גילוי/כיסוי" של הנטייה בבדיקה בקרב האוכלוסייה בישראל)
- 10:32, 28 באוקטובר 2023 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל (←מסירת תשובות:)
- 10:31, 28 באוקטובר 2023 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל (←המעקב אחר הנשים הנמצאות נשאיות:)
- 10:29, 28 באוקטובר 2023 (היסטוריה) (הבדל) סרטן שד ו/או שחלה (←המעקב אחר הנשים הנמצאות נשאיות:)
- 10:16, 28 באוקטובר 2023 (היסטוריה) (הבדל) סרטן שד ו/או שחלה (←המעקב אחר הנשים הנמצאות נשאיות:)
- 10:15, 28 באוקטובר 2023 (היסטוריה) (הבדל) סרטן שד ו/או שחלה (←במה תעזורנה התוצאות?)
- 10:02, 28 באוקטובר 2023 (היסטוריה) (הבדל) סרטן שד ו/או שחלה (←- הגנים העיקריים לנטייה גנטית לפתח סרטן שד/שחלה.)
- 06:36, 20 באוקטובר 2023 (היסטוריה) (הבדל) לבקנות (←סוגים/צורות קליניות:)
- 06:35, 20 באוקטובר 2023 (היסטוריה) (הבדל) לבקנות (←סוגים/צורות קליניות:)
- 06:35, 20 באוקטובר 2023 (היסטוריה) (הבדל) לבקנות (←סוגים/צורות קליניות:)
- 14:52, 30 בספטמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) לבקנות (←סוגים/צורות קליניות:)
- 11:31, 19 בספטמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) ניוון שרירים ע"ש דושן או בקר (←סימנים קליניים:)
- 12:26, 7 בספטמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) סרטן שד ו/או שחלה (←מה אם לא מוצאים מוטציות שכיחות - האם לבצע פאנל מורחב לריצוף מספר גנים נוספים?)
- 12:23, 7 בספטמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) סרטן שד ו/או שחלה (←- מידת ה"גילוי/כיסוי" של הנטייה בבדיקה בקרב האוכלוסייה בישראל)
- 20:58, 28 באוגוסט 2023 (היסטוריה) (הבדל) (Uniparental disomy - (UPD (←מתי מדווחים על LOH המעלה את האפשרות ל-UPD?) (אחרון)
- 20:02, 26 באוגוסט 2023 (היסטוריה) (הבדל) אוטיזם – PDD (←סיכון ההישנות בהיריונות הבאים:)
- 20:01, 26 באוגוסט 2023 (היסטוריה) (הבדל) אוטיזם – PDD (←סיכון ההישנות בהיריונות הבאים:)
- 19:53, 26 באוגוסט 2023 (היסטוריה) (הבדל) אוטיזם – PDD (←סיכון ההישנות בהיריונות הבאים:)
- 13:16, 8 באוגוסט 2023 (היסטוריה) (הבדל) (Uniparental disomy - (UPD (←מתי מדווחים על LOH המעלה את האפשרות ל-UPD?)
- 13:16, 8 באוגוסט 2023 (היסטוריה) (הבדל) (Uniparental disomy - (UPD (←מתי מדווחים על LOH המעלה את האפשרות ל-UPD?)
- 07:33, 4 באוגוסט 2023 (היסטוריה) (הבדל) חירשות (←המידע הגנטי מולקולרי:) (אחרון)
- 16:23, 3 באוגוסט 2023 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←מה כוללת בדיקת הסקר המורחב לנשאות מחלות תורשתיות המבוצעת בארץ?) (אחרון)
- 15:57, 12 ביולי 2023 (היסטוריה) (הבדל) (Uniparental disomy - (UPD (←מתי מדווחים על LOH המעלה את האפשרות ל-UPD?)
- 09:55, 3 ביולי 2023 (היסטוריה) (הבדל) (Uniparental disomy - (UPD (←מתי מדווחים על LOH המעלה את האפשרות ל-UPD?)
- 09:42, 3 ביולי 2023 (היסטוריה) (הבדל) (Uniparental disomy - (UPD (←מתי מדווחים על LOH המעלה את האפשרות ל-UPD?)
- 09:41, 3 ביולי 2023 (היסטוריה) (הבדל) (Uniparental disomy - (UPD (←מתי מדווחים על LOH המעלה את האפשרות ל-UPD?)
- 09:28, 3 ביולי 2023 (היסטוריה) (הבדל) (Uniparental disomy - (UPD (←מתי מדווחים על LOH המעלה את האפשרות ל-UPD?)
- 09:27, 3 ביולי 2023 (היסטוריה) (הבדל) (Uniparental disomy - (UPD (←מתי יש יותר סיכוי ל-UPD?)
- 09:16, 3 ביולי 2023 (היסטוריה) (הבדל) (Uniparental disomy - (UPD (←מה הנזק שיגרם במצב זה?)
- 08:09, 3 ביולי 2023 (היסטוריה) (הבדל) (Uniparental disomy - (UPD (←מה הנזק שיגרם במצב זה?)
- 08:06, 3 ביולי 2023 (היסטוריה) (הבדל) (Uniparental disomy - (UPD (←מה הנזק שיגרם במצב זה?)
- 08:02, 3 ביולי 2023 (היסטוריה) (הבדל) (Uniparental disomy - (UPD (←מה הנזק שיגרם במצב זה?)
- 08:17, 2 ביולי 2023 (היסטוריה) (הבדל) סרטן שד ו/או שחלה (←- הגנים העיקריים לנטייה גנטית לפתח סרטן שד/שחלה.)
- 20:26, 1 ביולי 2023 (היסטוריה) (הבדל) סרטן שד ו/או שחלה (←- הגנים העיקריים לנטייה גנטית לפתח סרטן שד/שחלה.)
- 10:10, 26 ביוני 2023 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 17q21.31 (דף חדש: שמות נרדפים: ''שינויים כמותיים (חסר או תוספת) מזעריים בזרוע ארוכה - כרומוזום 17". Koolen de Vries syndrome == סימנים ק...) (אחרון)
- 09:47, 26 ביוני 2023 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים
- 09:46, 26 ביוני 2023 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים
- 10:26, 15 ביוני 2023 (היסטוריה) (הבדל) (Uniparental disomy - (UPD (←מה הנזק שיגרם במצב זה?)
- 16:09, 11 במאי 2023 (היסטוריה) (הבדל) (Uniparental disomy - (UPD (←מה הנזק שיגרם במצב זה?)
- 02:21, 8 במאי 2023 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים
- 13:49, 4 במאי 2023 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 13:48, 4 במאי 2023 (היסטוריה) (הבדל) חסר כרומוזומלי מיזערי בזרוע ארוכה של כרומוזום 2 ב- 2q13 (←סימנים קליניים:) (אחרון)
- 07:20, 27 באפריל 2023 (היסטוריה) (הבדל) חסר כרומוזומלי מיזערי בזרוע ארוכה של כרומוזום 2 ב- 2q13 (←סימנים קליניים:)
- 12:53, 20 באפריל 2023 (היסטוריה) (הבדל) ניוון שרירים ע"ש דושן או בקר (←סימנים קליניים:)
- 12:51, 20 באפריל 2023 (היסטוריה) (הבדל) ניוון שרירים ע"ש דושן או בקר (←סימנים קליניים:)
- 12:50, 20 באפריל 2023 (היסטוריה) (הבדל) ניוון שרירים ע"ש דושן או בקר (←סימנים קליניים:)
- 20:45, 16 באפריל 2023 (היסטוריה) (הבדל) חסר כרומוזומלי מיזערי בזרוע ארוכה של כרומוזום 2 ב- 2q13 (←מידת ביטוי המחלה:)
- 20:41, 16 באפריל 2023 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 20:37, 16 באפריל 2023 (היסטוריה) (הבדל) חסר כרומוזומלי מיזערי בזרוע ארוכה של כרומוזום 2 ב- 2q13 (←סימנים קליניים:)
- 11:24, 13 באפריל 2023 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 11:22, 13 באפריל 2023 (היסטוריה) (הבדל) חסר כרומוזומלי מיזערי בזרוע ארוכה של כרומוזום 2 ב- 2q13 (←סימנים קליניים:)
- 09:55, 7 באפריל 2023 (היסטוריה) (הבדל) חסר או הכפלה מיזערית בחלק דיסטלי של מקטע 16p12.2 (←סימנים קליניים:) (אחרון)
- 08:40, 2 באפריל 2023 (היסטוריה) (הבדל) ניוון שרירים ע"ש דושן או בקר (←סימנים קליניים:)
- 08:39, 2 באפריל 2023 (היסטוריה) (הבדל) ניוון שרירים ע"ש דושן או בקר (←סימנים קליניים:)
- 08:37, 2 באפריל 2023 (היסטוריה) (הבדל) ניוון שרירים ע"ש דושן או בקר
- 07:35, 2 באפריל 2023 (היסטוריה) (הבדל) ניוון שרירים ע"ש דושן או בקר (←סימנים קליניים:)
- 14:50, 23 במרץ 2023 (היסטוריה) (הבדל) חסר או הכפלה מיזערית בחלק דיסטלי של מקטע 16p11.2 (אחרון)
- 14:49, 23 במרץ 2023 (היסטוריה) (הבדל) חסר או הכפלה מיזערית בחלק דיסטלי של מקטע 16p11.2 (←סימנים קליניים:)
- 14:48, 23 במרץ 2023 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים
- 15:58, 14 במרץ 2023 (היסטוריה) (הבדל) מוזאיקה טרנר: 45XO/46XX (אחרון)
- 10:03, 9 במרץ 2023 (היסטוריה) (הבדל) הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום 3q29 (←סימנים קליניים:) (אחרון)
- 10:02, 9 במרץ 2023 (היסטוריה) (הבדל) הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום 3q29 (←סימנים קליניים:)
- 10:01, 9 במרץ 2023 (היסטוריה) (הבדל) הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום 3q29 (←סימנים קליניים:)
- 09:59, 9 במרץ 2023 (היסטוריה) (הבדל) הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום 3q29 (←שכיחותה בחולים ובאוכלוסיה הבריאה)
- 10:24, 16 בפברואר 2023 (היסטוריה) (הבדל) ניוון שרירים ע"ש דושן או בקר (←סימנים קליניים:)
- 14:41, 11 בפברואר 2023 (היסטוריה) (הבדל) סרטן שד ו/או שחלה (←- הגנים העיקריים לנטייה גנטית לפתח סרטן שד/שחלה.)
- 08:25, 10 בפברואר 2023 (היסטוריה) (הבדל) Noonan (←האמצעים לברור גנטי:)
- 08:24, 10 בפברואר 2023 (היסטוריה) (הבדל) Noonan (←האמצעים לברור גנטי:)
- 08:22, 10 בפברואר 2023 (היסטוריה) (הבדל) Noonan (←סוגים וסימנים קליניים:)
- 12:22, 9 בפברואר 2023 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי או הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p13.11 (←שכיחותה בחולים ובאוכלוסיה הבריאה) (אחרון)
- 15:53, 4 בפברואר 2023 (היסטוריה) (הבדל) לבקנות (←סוגים/צורות קליניות:)
- 15:52, 4 בפברואר 2023 (היסטוריה) (הבדל) לבקנות (←סוגים/צורות קליניות:)
- 15:51, 4 בפברואר 2023 (היסטוריה) (הבדל) לבקנות (←סוגים/צורות קליניות:)
- 15:50, 4 בפברואר 2023 (היסטוריה) (הבדל) לבקנות (←סוגים/צורות קליניות:)
- 14:48, 19 בינואר 2023 (היסטוריה) (הבדל) ניוון שרירים ע"ש דושן או בקר (←סימנים קליניים:)
- 23:23, 27 בדצמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) ניוון שרירים ע"ש דושן או בקר (←סימנים קליניים:)
- 23:22, 27 בדצמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) ניוון שרירים ע"ש דושן או בקר (←סימנים קליניים:)
- 21:44, 18 בדצמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי או הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p13.11 (←מידת ביטוי המחלה:)
- 18:54, 28 בנובמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) ניוון שרירים ע"ש דושן או בקר (←סימנים קליניים:)
(חדשות ביותר | ישנות ביותר) צפו ב - (100 החדשות) (100 הישנות) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).