רשימת הפניות

מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט

קפיצה אל: ניווט, חיפוש

מציג עד 32 תוצאות החל ממספר #1:

צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

  1. כרומוזומים והפרעות כרומוזומליות ←‏ כרומוזומים ואיך בודקים הפרעות כרומוזומליות
  2. בירור מצב החיסון ←‏ בדיקת מצב החיסון
  3. בדיקת הסקר לנשאות מחלות גנטיות ←‏ בדיקות הסקר לנשאות מחלות גנטיות
  4. בדיקת מי השפיר ←‏ בדיקת מי שפיר
  5. בדיקת סיסי שלייה ←‏ בדיקת סיסי שליה
  6. כרומוזומים ואיך בודקים הפרעות כרומוזומליות ←‏ כרומוזומים
  7. מהי בדיקת אקו לב עובר ←‏ אקו לב
  8. הרחבה גבולית של חדרי המוח ←‏ הרחבה גבולית של חדרי המוח (עד 10 מ"מ)
  9. בדיקות סקר לתסמונת דאון ←‏ בדיקות סקר לתסמונת דאון ובעיות כרומוזומליות אחרות
  10. מוזאיקה טרנר: XO/XX ←‏ מוזאיקה טרנר: 45XO/46XX
  11. ניוון שרירים ע"ש דושן ←‏ ניוון שרירים ע"ש דושן או בקר
  12. NTD ←‏ Neural Tube Defects - NTD
  13. TOXOPLASMA ←‏ Toxoplasma
  14. PARVO ←‏ Parvo
  15. בצקת עורפית מוגברת ←‏ בצקת עורפית - שקיפות עורפית מוגברת
  16. בדיקת סקר ←‏ בדיקות סקר
  17. איחור בהתפתחות ופיגור שכלי ←‏ איחור בהתפתחות ו/או פיגור שכלי
  18. הורשה מיטוכונדרית ←‏ הורשה מיטוכונדריאלית
  19. שיחת משתמש:Motti ←‏ שיחת משתמש:פרופ' מוטי שוחט
  20. Genopedia - פרופ' מוטי שוחט:אודות ←‏ אודות גנופדיה - פרופ' מוטי שוחט:
  21. Genopedia - פרופ' מוטי שוחט:מדיניות הפרטיות ←‏ פרופ' מוטי שוחט: מדיניות הפרטיות
  22. אודות גנופדיה - פרופ' מוטי שוחט: ←‏ אודות אנציקלופדיה גנטית (גנופדיה) - פרופ' מוטי שוחט:
  23. CGH ←‏ הצ'יפ הגנטי
  24. הצ'יפ הגנטי ←‏ הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA
  25. בטריה מורחבת של בדיקת נשאות למחלות תורשתיות ←‏ הצ'יפ של פרופ' שוחט המכיל פאנל מורחב של בדיקות לאיתור בני זוג נשאים למחלות תורשתיות
  26. הצ'יפ של פרופ' שוחט המכיל פאנל מורחב של בדיקות לאיתור בני זוג נשאים למחלות תורשתיות ←‏ פאנל מורחב של בדיקות לאיתור בני זוג נשאים למחלות תורשתיות - "סניפציפ"
  27. תוספת מיזערית בזרוע ארוכה של כרומוזום 1 ב-1q21.1 ←‏ תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המקורב של בנד 1q21.1
  28. תסמונת חסר או תוספת מיזעריים בזרוע ארוכה של כרומוזום 1 ב-1q21.1 ←‏ תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המרוחק (דיסטלי) של בנד 1q21.1
  29. פאנל מורחב של בדיקות לאיתור בני זוג נשאים למחלות תורשתיות - "סניפציפ" ←‏ פאנל מורחב לאיתור בני זוג נשאים למחלות תורשתיות
  30. פאנל מורחב לאיתור בני זוג נשאים למחלות תורשתיות ←‏ סקר מורחב לאיתור בני זוג נשאים למחלות תורשתיות
  31. סקר מורחב לאיתור בני זוג נשאים למחלות תורשתיות ←‏ סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב
  32. בדיקות הסקר לנשאות מחלות גנטיות ←‏ בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות

צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

צפיות
כלים אישיים
תיבת כלים
אודות העורך
פרופ' מוטי שוחט
- מנהל מכון גנטי במרכז רפואי רבין ושניידר
- פרופסור לרפואת ילדים וגנטיקה רפואית באונ' ת"א
- מומחה ברפואת ילדים במרכז רפואי שניידר
- התמחה בגנטיקה רפואית בסידרס-סיני בלוס אנג'לס
- סיים בהצטיינות לימודי רפואה בביה"ס לרפואה באוניברסיטת ת"א

ניתן לקבל מידע נוסף אודות ייעוץ גנטי ובדיקות גנטיות
מרפאת פרופ׳ מוטי שוחט - בדיקות גנטיות
- אנו מציעים מגוון בדיקות גנטיות לכל שלבי החיים
- בדיקות סקר מורחב לפני ובתחילת הריון
- בדיקות גנים הקושרים בסיכון לסרטן
- בדיקות גנים הקשורים במחלות של גיל הילדות (אפילפסיה, מחלות שלד)
- ליווי צמוד של פרופ' שוחט במתן התוצאות וייעוץ ללא עלות במקרה של ממצא

כניסה לאתר הבדיקות הגנטיות