תרומות המשתמש
מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט
(חדשות ביותר | ישנות ביותר) צפו ב - (250 החדשות) (250 הישנות) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).
- 13:52, 26 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←קיימים 2 מוצרים שונים - ומה ההבדל ביניהם?:)
- 13:48, 26 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←קיימים 2 מוצרים שונים - ומה ההבדל ביניהם?:)
- 13:47, 26 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←קיימים 2 מוצרים שונים - ומה ההבדל ביניהם?:)
- 13:45, 26 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←קיימים 2 מוצרים שונים - ומה ההבדל ביניהם?:)
- 13:40, 26 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←קיימים 2 מוצרים שונים - ומה ההבדל ביניהם?:)
- 13:40, 26 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←קיימים 2 מוצרים שונים - ומה ההבדל ביניהם?:)
- 13:36, 26 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←מה כוללת ה"בטריה המורחבת" לנשאות מחלות תורשתיות המבוצעת בארץ (מכונה בשם PN-CHIP)?)
- 13:35, 26 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←מהי בדיקת הסקר המורחב?:)
- 13:32, 26 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←בדיקה יותר מורחבת, פחות דאגה בהריון)
- 13:31, 26 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←קיימים 2 מוצרים שונים - ומה ההבדל ביניהם?:)
- 13:16, 26 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←קיימים 2 טכנולוגיות/מוצרים ומה ההבדל ביניהם?:)
- 12:34, 26 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←מהי בדיקת הסקר המורחב?:)
- 12:34, 26 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←רקע:)
- 12:33, 26 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←בטרייה מרחבת לבדיקות סקר גנטי לנשאות של מחלות תורשתיות הנבדקות לקראת או בתחילת היריון:)
- 11:37, 26 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) Smith Lemli Opitz (←הוספת בדיקת נשאות ל-SLO לסל בדיקות הסקר למחלות תורשתיות:)
- 11:35, 26 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות בקטגוריה של מומלצות באוכלוסייה הכללית:)
- 11:33, 26 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←2 השיטות לבדיקת סקר לנשאות של מחלות תורשתיות:)
- 11:32, 26 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות
- 11:31, 26 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות
- 11:30, 26 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) פאנל מורחב לאיתור בני זוג נשאים למחלות תורשתיות (פאנל מורחב לאיתור בני זוג נשאים למחלות תורשתיות הועבר לשם סקר מורחב לאיתור בני זוג נשאים למחלות תורשתיות) (אחרון)
- 11:30, 26 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) מ סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (פאנל מורחב לאיתור בני זוג נשאים למחלות תורשתיות הועבר לשם סקר מורחב לאיתור בני זוג נשאים למחלות תורשתיות)
- 11:29, 26 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות סקר (←אלו בדיקות סקר יש?) (אחרון)
- 11:27, 26 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) פאנל מורחב של בדיקות לאיתור בני זוג נשאים למחלות תורשתיות - "סניפציפ" (פאנל מורחב של בדיקות לאיתור בני זוג נשאים למחלות תורשתיות - "סניפציפ" הועבר לשם פאנל מורחב לאיתור בני זוג נשאים למחלות תורשתיות: שם נכון ) (אחרון)
- 11:27, 26 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) מ סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (פאנל מורחב של בדיקות לאיתור בני זוג נשאים למחלות תורשתיות - "סניפציפ" הועבר לשם פאנל מורחב לאיתור בני זוג נשאים למחלות תורשתיות: שם נכון )
- 20:00, 19 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות בקטגוריה של מומלצות באוכלוסייה הכללית:)
- 21:57, 15 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב
- 21:57, 15 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←מה כוללת ה"בטריה המורחבת" לנשאות מחלות תורשתיות המבוצעת בארץ (מכונה בשם PN-CHIP)?)
- 21:50, 15 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←היכן ניתן לבצע בדיקת סקר נשאות מורחב למחלות תורשתיות?)
- 10:32, 14 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות בקטגוריה של מומלצות באוכלוסייה הכללית:)
- 03:45, 14 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות בקטגוריה של מומלצות באוכלוסייה הכללית:)
- 03:42, 14 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות בקטגוריה של מומלצות באוכלוסייה הכללית:)
- 03:41, 14 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות בקטגוריה של מומלצות באוכלוסייה הכללית:)
- 09:52, 13 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←מאגרי מידע גנטיים בתחום ריצוף אקסומי או ריצוף גנומי:)
- 09:50, 13 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←מאגרי מידע גנטיים בתחום ריצוף אקסומי או ריצוף גנומי:)
- 21:42, 8 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) Neural Tube Defects - NTD (←האם וכיצד ניתן למנוע מומים אלו?)
- 21:27, 8 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) Neural Tube Defects - NTD (←האם וכיצד ניתן למנוע מומים אלו?)
- 21:26, 8 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) Neural Tube Defects - NTD (←האם וכיצד ניתן למנוע מומים אלו?)
- 21:25, 8 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) Neural Tube Defects - NTD (←האם וכיצד ניתן למנוע מומים אלו?)
- 21:24, 8 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) Neural Tube Defects - NTD (←האם וכיצד ניתן למנוע מומים אלו?)
- 09:45, 24 בדצמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) Beals (←סימנים קלינים:) (אחרון)
- 21:55, 23 בדצמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) Beals (←סימנים קלינים:)
- 21:53, 23 בדצמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) על המחלות הגנטיות
- 21:52, 23 בדצמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) Beals (←אבחנה מבדלת:)
- 21:51, 23 בדצמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) Beals
- 21:50, 23 בדצמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) Beals (דף חדש: Congenital contractural arachnodactyly (Beals syndrome) == סימנים קלינים: == מחלה המועברת בתורשה אוטוזומלית דומיננטית הנגרמת ממ...)
- 21:16, 23 בדצמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) על המחלות הגנטיות
- 09:22, 19 בדצמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל
- 06:12, 18 בדצמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) Paroxysmal kinesigenic dyskinesia (←סימנים קליניים:) (אחרון)
- 06:10, 18 בדצמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) Paroxysmal kinesigenic dyskinesia (דף חדש: '''שמות נרדפים: paroxysmal kinesigenic dyskinesia ''' == סימנים קליניים: == '''המחלה מתבטאת במספר צורות קליניות:''' 1. פרכוס...)
- 05:42, 18 בדצמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) על המחלות הגנטיות
- 05:41, 18 בדצמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) על המחלות הגנטיות
- 05:40, 18 בדצמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) על המחלות הגנטיות
- 12:38, 14 בדצמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) שני כלי דם בטבור
- 13:24, 7 בדצמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 09:21, 3 בדצמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המקורב של בנד 1q21.1 (אחרון)
- 10:03, 1 בדצמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) SHORT-RIB THORACIC DYSPLASIA (אחרון)
- 09:59, 1 בדצמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) SHORT-RIB THORACIC DYSPLASIA
- 09:50, 1 בדצמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) SHORT-RIB THORACIC DYSPLASIA (דף חדש: == סוגים וסימנים קליניים: == בקבוצה זו מדובר בהפרעה בהתפתחות העצם (בעיקר הירך ובית החזה) עם פולידקטילי ...)
- 09:23, 1 בדצמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) צורות ממיתות של מחלת שלד (←סוגים וסימנים קליניים:) (אחרון)
- 21:02, 28 בנובמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) חלבון עוברי גבוה בבדיקת סקר ביוכימי בשליש שני (אחרון)
- 21:01, 28 בנובמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) חלבון עוברי גבוה בבדיקת סקר ביוכימי בשליש שני
- 20:59, 28 בנובמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) חלבון עוברי גבוה בבדיקת סקר ביוכימי בשליש שני
- 20:59, 28 בנובמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) חלבון עוברי גבוה בבדיקת סקר ביוכימי בשליש שני
- 20:58, 28 בנובמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) חלבון עוברי גבוה בבדיקת סקר ביוכימי בשליש שני
- 20:58, 28 בנובמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) חלבון עוברי גבוה בבדיקת סקר ביוכימי בשליש שני
- 20:57, 28 בנובמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) חלבון עוברי גבוה בבדיקת סקר ביוכימי בשליש שני
- 10:52, 28 בנובמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל
- 08:16, 14 בנובמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל
- 08:13, 11 בנובמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) מלפורמציות קפילריות בעור (←סימנים קליניים:) (אחרון)
- 21:18, 10 בנובמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) מלפורמציות קפילריות בעור (←סימנים קליניים:)
- 21:18, 10 בנובמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) מלפורמציות קפילריות בעור (←סימנים קליניים:)
- 21:17, 10 בנובמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) מלפורמציות קפילריות בעור (←סימנים קליניים:)
- 20:40, 10 בנובמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) מלפורמציות קפילריות בעור
- 10:13, 10 בנובמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) נאורופיברומטוזיס (←אמצעים לברור גנטי:)
- 10:07, 10 בנובמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) נאורופיברומטוזיס (←סימנים קליניים:)
- 10:06, 10 בנובמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) מלפורמציות קפילריות בעור
- 10:05, 10 בנובמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) מלפורמציות קפילריות בעור
- 10:04, 10 בנובמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) מלפורמציות קפילריות בעור (דף חדש: '''שמות נרדפים: capillary malformation/arteriovenous malformation (CM/AVM) syndrome''' == סימנים קליניים: == המחלה מתבטאת בעיקר בכתמים ...)
- 09:30, 10 בנובמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) על המחלות הגנטיות
- 09:29, 10 בנובמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) על המחלות הגנטיות
- 09:29, 10 בנובמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) על המחלות הגנטיות
- 09:27, 10 בנובמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) על המחלות הגנטיות
- 11:00, 31 באוקטובר 2018 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל
- 06:23, 31 באוקטובר 2018 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל
- 12:45, 27 באוקטובר 2018 (היסטוריה) (הבדל) תסמונת קליינפלטר (←טיפול הורמונלי בקלינפלטר לשיפור הישגים בתפקוד מוחי:)
- 12:44, 27 באוקטובר 2018 (היסטוריה) (הבדל) תסמונת קליינפלטר (←מאפייני התסמונת העיקריים הם:)
- 09:14, 11 באוקטובר 2018 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי או הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p13.11 (←שכיחותה בחולים ובאוכלוסיה הבריאה)
- 18:35, 8 באוקטובר 2018 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 09:06, 6 באוקטובר 2018 (היסטוריה) (הבדל) חירשות (←סיבות גנטיות גם הן מגוונות:)
- 08:54, 6 באוקטובר 2018 (היסטוריה) (הבדל) חירשות (←סיבות גנטיות גם הן מגוונות:)
- 08:40, 6 באוקטובר 2018 (היסטוריה) (הבדל) חירשות (←אמצעים לברור גנטי:)
- 08:37, 6 באוקטובר 2018 (היסטוריה) (הבדל) חירשות (←המידע הגנטי מולקולרי:)
- 08:35, 6 באוקטובר 2018 (היסטוריה) (הבדל) חירשות (←אמצעים לברור גנטי:)
- 08:22, 6 באוקטובר 2018 (היסטוריה) (הבדל) חירשות (←המידע הגנטי מולקולרי:)
- 08:21, 6 באוקטובר 2018 (היסטוריה) (הבדל) חירשות (←המידע הגנטי מולקולרי:)
- 08:20, 6 באוקטובר 2018 (היסטוריה) (הבדל) חירשות (←המידע הגנטי מולקולרי:)
- 08:19, 6 באוקטובר 2018 (היסטוריה) (הבדל) חירשות (←המידע הגנטי מולקולרי:)
- 08:01, 6 באוקטובר 2018 (היסטוריה) (הבדל) חירשות (←המידע הגנטי מולקולרי:)
- 09:49, 3 באוקטובר 2018 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל
- 05:35, 26 בספטמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←מאגרי מידע גנטיים בתחום ריצוף אקסומי או ריצוף גנומי:)
- 05:34, 26 בספטמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←מאגרי מידע גנטיים בתחום ריצוף אקסומי או ריצוף גנומי:)
- 14:54, 22 בספטמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA
- 14:36, 22 בספטמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA
- 14:31, 22 בספטמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA
- 09:11, 5 בספטמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) (Uniparental disomy - (UPD (←מה הנזק שיגרם במצב זה?)
- 15:23, 17 באוגוסט 2018 (היסטוריה) (הבדל) תסמונת חסר או תוספת מיזעריים בזרוע ארוכה של כרומוזום 1 ב-1q21.1 (תסמונת חסר או תוספת מיזעריים בזרוע ארוכה של כרומוזום 1 ב-1q21.1 הועבר לשם [[תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המרוחק (דיסטלי)) (אחרון)
- 15:23, 17 באוגוסט 2018 (היסטוריה) (הבדל) מ תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המרוחק (דיסטלי) של בנד 1q21.1 (תסמונת חסר או תוספת מיזעריים בזרוע ארוכה של כרומוזום 1 ב-1q21.1 הועבר לשם [[תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המרוחק (דיסטלי))
- 15:22, 17 באוגוסט 2018 (היסטוריה) (הבדל) תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המרוחק (דיסטלי) של בנד 1q21.1
- 15:20, 17 באוגוסט 2018 (היסטוריה) (הבדל) תוספת מיזערית בזרוע ארוכה של כרומוזום 1 ב-1q21.1 (תוספת מיזערית בזרוע ארוכה של כרומוזום 1 ב-1q21.1 הועבר לשם תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המקורב של בנד 1q21.1: nxchr hu,r) (אחרון)
- 15:20, 17 באוגוסט 2018 (היסטוריה) (הבדל) מ תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המקורב של בנד 1q21.1 (תוספת מיזערית בזרוע ארוכה של כרומוזום 1 ב-1q21.1 הועבר לשם תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המקורב של בנד 1q21.1: nxchr hu,r)
- 15:20, 17 באוגוסט 2018 (היסטוריה) (הבדל) תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המקורב של בנד 1q21.1
- 07:31, 15 באוגוסט 2018 (היסטוריה) (הבדל) סרטן בלוטת התריס ובלוטות אנדוקריניות (←המעקב אחרי נשאים של מוטציות בגן MEN1:) (אחרון)
- 07:30, 15 באוגוסט 2018 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל
- 07:25, 15 באוגוסט 2018 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל
- 07:25, 15 באוגוסט 2018 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל
- 06:49, 15 באוגוסט 2018 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל
- 21:12, 31 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) ניוון שרירים
- 21:10, 31 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) Facioscapulohumeral (אחרון)
- 21:09, 31 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) Facioscapulohumeral (←מהו הפגם הגנטי?)
- 21:07, 31 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) Facioscapulohumeral (←צורת ההעברה התורשתית:)
- 21:05, 31 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) Facioscapulohumeral (←צורת ההעברה התורשתית:)
- 21:05, 31 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) Facioscapulohumeral (←סימנים קליניים:)
- 21:01, 31 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) Facioscapulohumeral (←מהו הפגם הגנטי?)
- 20:57, 31 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) Facioscapulohumeral (←סימנים קליניים:)
- 20:47, 31 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) Facioscapulohumeral (←סימנים קליניים:)
- 20:40, 31 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) Facioscapulohumeral (←מהו הפגם הגנטי?)
- 20:40, 31 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) Facioscapulohumeral (←מהו הפגם הגנטי?)
- 20:31, 31 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) Facioscapulohumeral (←מהו הפגם הגנטי?)
- 20:30, 31 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) Facioscapulohumeral (←מהו הפגם הגנטי?)
- 20:28, 31 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) Facioscapulohumeral (←סימנים קליניים:)
- 20:24, 31 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) Facioscapulohumeral (←מהו הפגם הגנטי?)
- 09:34, 25 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) סרטן באברים אחרים. (←הנים הקשורים בצורות משפחתיות של גידולים לא נפוצים:)
- 09:33, 25 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) סרטן באברים אחרים. (←הנים הקשורים בצורות משפחתיות של גידולים לא נפוצים:)
- 09:33, 25 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) סרטן באברים אחרים. (←הגן הקשור בצורה משפחתית של הסרטן הנידון:)
- 09:32, 25 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) סרטן באברים אחרים. (←הגן הקשור בצורה משפחתית של הסרטן הנידון:)
- 08:01, 25 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל
- 07:39, 25 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) סרטן באברים אחרים. (←הגן הקשור בצורה משפחתית של הסרטן הנידון:)
- 10:48, 20 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) טריזומיה 2 (דף חדש: '''טריזומיה 2 מופיעה במוזאיקה - שילוב של תאים תקינים ביחד עם תאים המכילים עודף של כרומוזום 2: 47XY+2/46XY או 47XX...) (אחרון)
- 10:26, 20 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) ממצאים בבדיקת דיקור מי שפיר
- 10:25, 20 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) ממצאים בבדיקת דיקור מי שפיר
- 11:13, 15 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם
- 11:12, 15 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם
- 20:22, 14 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) דופלר (אחרון)
- 20:22, 14 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) דופלר (דף חדש: בדיקת דופלר במהלך ההיריון מהו אפקט הדופלר? כאשר גל קול פוגע בעצם בתנועה, גלי הקול שנקלטים בחזרה משתני...)
- 20:14, 14 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) ממצאי אולטרסאונד בהריון
- 17:41, 14 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 17:40, 14 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 17:40, 14 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 17:39, 14 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 17:37, 14 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 17:37, 14 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 17:37, 14 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←רשימת חברות)
- 17:36, 14 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 17:33, 14 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←רשימת חברות)
- 15:43, 14 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 10:21, 14 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות הסקר לאיתור נשים בסיכון מוגבר ללידת ילד עם תסמונת דאון (אחרון)
- 10:16, 14 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות הסקר לאיתור נשים בסיכון מוגבר ללידת ילד עם תסמונת דאון
- 11:40, 7 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 18:42, 23 ביוני 2018 (היסטוריה) (הבדל) סימנים "רכים" (←למה צריך לשים לב כשיש סימנים רכים?) (אחרון)
- 20:57, 2 ביוני 2018 (היסטוריה) (הבדל) אישי (מסיר את כל התוכן מדף זה) (אחרון)
- 20:48, 2 ביוני 2018 (היסטוריה) (הבדל) אישי
- 20:47, 2 ביוני 2018 (היסטוריה) (הבדל) אישי (←מדוע עזבתי את בלינסון – מקום שהוא חלק יקר לליבי כל השנים?)
- 20:44, 2 ביוני 2018 (היסטוריה) (הבדל) אישי (←אז מדוע עזבתי את בלינסון – מקום שהוא חלק יקר לליבי כל השנים?)
- 20:43, 2 ביוני 2018 (היסטוריה) (הבדל) אישי (←עבודה בשירות ציבורי:)
- 20:41, 2 ביוני 2018 (היסטוריה) (הבדל) אישי (דף חדש: == תחילה פרטי השכלתי וניסיוני המקצועי: == - דר' לרפואה (בהצטיינות) באוניברסיטת תל-אביב בשנת 1980. - התמחו...)
- 20:39, 2 ביוני 2018 (היסטוריה) (הבדל) מועדי הבדיקות הגנטיות בהריון, מה בסל?, מרכזי מידע בגנטיקה, ואינטרנט (←מועדי הבדיקות הגנטיות בהריון (לפי שבוע ההריון):)
- 19:38, 2 ביוני 2018 (היסטוריה) (הבדל) אבחון טרום לידתי מבוסס על תאי העובר בדם האם (←מהי הבדיקה CB-NIPT?) (אחרון)
- 19:38, 2 ביוני 2018 (היסטוריה) (הבדל) אבחון טרום לידתי מבוסס על תאי העובר בדם האם (←סוגי בדיקה גנטית של העובר מדם האם:)
- 19:37, 2 ביוני 2018 (היסטוריה) (הבדל) אבחון טרום לידתי מבוסס על תאי העובר בדם האם (←סוגי בדיקה גנטית של העובר מדם האם:)
- 19:37, 2 ביוני 2018 (היסטוריה) (הבדל) אבחון טרום לידתי מבוסס על תאי העובר בדם האם (←מהי הבדיקה CB-NIPT?)
- 19:36, 2 ביוני 2018 (היסטוריה) (הבדל) אבחון טרום לידתי מבוסס על תאי העובר בדם האם (←מהי הבדיקה CB-NIPT?)
- 19:36, 2 ביוני 2018 (היסטוריה) (הבדל) אבחון טרום לידתי מבוסס על תאי העובר בדם האם (←מהי הבדיקה CB-NIPT?)
- 19:35, 2 ביוני 2018 (היסטוריה) (הבדל) אבחון טרום לידתי מבוסס על תאי העובר בדם האם (←סוגי בדיקה גנטית של העובר מדם האם:)
- 19:32, 2 ביוני 2018 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם
- 08:33, 25 במאי 2018 (היסטוריה) (הבדל) מניעה טרום לידתית - גבולות אתיות ורפואיות (דף חדש: מילים נרדפות: סוגיות אתיות, אבחון טרום לידתי, בדיקות סקר, == האם כל מחלה שיש סיכון ללדת צריך לבדוק בהיר...) (אחרון)
- 08:01, 25 במאי 2018 (היסטוריה) (הבדל) ייעוץ גנטי ובדיקות הכנה להריון (←מה ניתן לעשות בטרם היריון בכדי להקטין את הסיכון למחלות גנטיות ולמומים מולדים?) (אחרון)
- 08:00, 25 במאי 2018 (היסטוריה) (הבדל) ייעוץ גנטי ובדיקות הכנה להריון (←מה ניתן לעשות בטרם היריון בכדי להקטין את הסיכון למחלות גנטיות ולמומים מולדים?)
- 08:17, 23 במאי 2018 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל
- 16:56, 16 במאי 2018 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA (←האם לבצע את בדיקת מי שפיר רק לציפ הגנטי (מכונה "קריוטיפ מולקולרי") או להוסיף את הציפ לבדיקת הכרומוזומים הסטנדרטית???)
- 10:47, 4 במאי 2018 (היסטוריה) (הבדל) תסמונת קליינפלטר (←מאפייני התסמונת העיקריים הם:)
- 10:53, 23 באפריל 2018 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל
- 18:21, 31 במרץ 2018 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל
- 12:23, 31 במרץ 2018 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל
- 12:23, 31 במרץ 2018 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל
- 12:18, 31 במרץ 2018 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל
- 07:00, 30 במרץ 2018 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל
- 04:04, 28 במרץ 2018 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל
- 09:32, 13 במרץ 2018 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←מאגרי מידע גנטיים בתחום ריצוף אקסומי או ריצוף גנומי:)
- 09:31, 13 במרץ 2018 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←מאגרי מידע גנטיים בתחום ריצוף אקסומי או ריצוף גנומי:)
- 09:50, 4 במרץ 2018 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←מאגרי מידע גנטיים בתחום ריצוף אקסומי או ריצוף גנומי:)
- 18:00, 28 בפברואר 2018 (היסטוריה) (הבדל) תסמונת עיני החתול (דף חדש: שמות נרדפים: שינויים כמותיים (חסר או תוספת) מזעריים בזרוע ארוכה - כרומוזום 22 הנמצא סמוך לתסמונת המפורס...) (אחרון)
- 17:41, 28 בפברואר 2018 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים
- 10:27, 28 בפברואר 2018 (היסטוריה) (הבדל) המוכרומטוזיס (←'''הצורה המבוגרת - זו הצורה השכיחה''')
- 10:30, 26 בפברואר 2018 (היסטוריה) (הבדל) Neural Tube Defects - NTD (←האם וכיצד ניתן למנוע מומים אלו?)
- 10:29, 26 בפברואר 2018 (היסטוריה) (הבדל) Neural Tube Defects - NTD (←האם וכיצד ניתן למנוע מומים אלו?)
- 19:11, 25 בפברואר 2018 (היסטוריה) (הבדל) Neural Tube Defects - NTD (←האם וכיצד ניתן למנוע מומים אלו?)
- 19:10, 25 בפברואר 2018 (היסטוריה) (הבדל) Neural Tube Defects - NTD (←האם וכיצד ניתן למנוע מומים אלו?)
- 19:09, 25 בפברואר 2018 (היסטוריה) (הבדל) Neural Tube Defects - NTD (←האם וכיצד ניתן למנוע מומים אלו?)
- 21:10, 17 בפברואר 2018 (היסטוריה) (הבדל) Neural Tube Defects - NTD
- 13:00, 9 בפברואר 2018 (היסטוריה) (הבדל) הצטברות נוזלים באברים שונים (אחרון)
- 12:59, 9 בפברואר 2018 (היסטוריה) (הבדל) הצטברות נוזלים באברים שונים
- 12:58, 9 בפברואר 2018 (היסטוריה) (הבדל) הצטברות נוזלים באברים שונים
- 12:57, 9 בפברואר 2018 (היסטוריה) (הבדל) הצטברות נוזלים באברים שונים
- 08:32, 31 בינואר 2018 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל
- 08:31, 31 בינואר 2018 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל
- 08:26, 31 בינואר 2018 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל
- 20:56, 9 בדצמבר 2017 (היסטוריה) (הבדל) אבחון טרום לידתי מבוסס על תאי העובר בדם האם
- 20:09, 9 בדצמבר 2017 (היסטוריה) (הבדל) אבחון טרום לידתי מבוסס על תאי העובר בדם האם
- 20:08, 9 בדצמבר 2017 (היסטוריה) (הבדל) אבחון טרום לידתי מבוסס על תאי העובר בדם האם (דף חדש: שמות נרדפים: צ'יפ גנטי של תאי העובר בדם האם. CMA של העובר מדם האם. Cell-based noninvasive prenatal testing' או CB-NIPT בדיקת דם ה...)
- 19:32, 9 בדצמבר 2017 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם
- 19:16, 9 בדצמבר 2017 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 09:16, 7 בדצמבר 2017 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←מאגרי מידע גנטים המיועדים לאנשי מקצוע אבל יכל לשמש במידה מוגבלת גם את הציבור הרחב:)
- 09:08, 7 בדצמבר 2017 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←מאגרי מידע גנטיים בתחום ריצוף אקסומי או ריצוף גנומי:)
- 09:06, 7 בדצמבר 2017 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←מאגרי מידע גנטיים בתחום ריצוף אקסומי או ריצוף גנומי:)
- 18:23, 22 בנובמבר 2017 (היסטוריה) (הבדל) תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המרוחק (דיסטלי) של בנד 1q21.1 (←המידע הגנטי המולקולרי:)
- 22:12, 30 באוקטובר 2017 (היסטוריה) (הבדל) סיסטיק פיברוזיס (←שילובי מוטציות והביטוי שלהן בחולים:)
- 14:11, 26 באוקטובר 2017 (היסטוריה) (הבדל) ציסטות מולדות בריאה (אחרון)
- 21:18, 23 באוקטובר 2017 (היסטוריה) (הבדל) Q-fever (דף חדש: הקדמה: Q fever caused by Coxiella burnetii is transmitted to humans by inhalation of aerosols from animal birth products. Q fever in pregnancy is suspected to be a potential caus...) (אחרון)
- 21:13, 23 באוקטובר 2017 (היסטוריה) (הבדל) זיהום תוך רחמי - כללי (←מיהם הגורמים לזיהום תוך רחמי -(TORCHS)?) (אחרון)
- 18:35, 21 באוקטובר 2017 (היסטוריה) (הבדל) ריצוף אקסומי
- 23:56, 20 באוקטובר 2017 (היסטוריה) (הבדל) ריצוף אקסומי
- 23:20, 20 באוקטובר 2017 (היסטוריה) (הבדל) ריצוף אקסומי
- 10:12, 27 בספטמבר 2017 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל
- 08:10, 27 בספטמבר 2017 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל
- 12:56, 24 בספטמבר 2017 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 07:59, 31 באוגוסט 2017 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים
- 07:57, 31 באוגוסט 2017 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים
- 07:53, 31 באוגוסט 2017 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים
- 07:43, 31 באוגוסט 2017 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים
- 07:42, 31 באוגוסט 2017 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים
- 07:39, 31 באוגוסט 2017 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים
- 03:58, 24 באוגוסט 2017 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 03:57, 24 באוגוסט 2017 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 03:47, 24 באוגוסט 2017 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 03:46, 24 באוגוסט 2017 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 07:34, 23 באוגוסט 2017 (היסטוריה) (הבדל) סרטן בלוטת התריס ובלוטות אנדוקריניות (←המעקב אחרי נשאים של מוטציות בגן MEN1:)
- 07:21, 23 באוגוסט 2017 (היסטוריה) (הבדל) סרטן בלוטת התריס ובלוטות אנדוקריניות (←הגן הקשור בצורה משפחתית של הסרטן הנידון:)
- 07:27, 15 באוגוסט 2017 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←מאגרי מידע גנטיים בתחום ריצוף אקסומי או ריצוף גנומי:)
- 07:26, 15 באוגוסט 2017 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←מאגרי מידע גנטיים בתחום ריצוף אקסומי או ריצוף גנומי:)
- 07:12, 15 באוגוסט 2017 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←מאגרי מידע גנטיים בתחום ריצוף אקסומי או ריצוף גנומי:)
- 22:30, 18 בפברואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) פרדר ווילי ו/או אנג'למן (←האמצעים לברור גנטי:) (אחרון)
- 22:29, 18 בפברואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) פרדר ווילי ו/או אנג'למן (←האמצעים לברור גנטי:)
- 22:25, 18 בפברואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) פרדר ווילי ו/או אנג'למן
- 22:22, 18 בפברואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) פרדר ווילי ו/או אנג'למן (←המנגנונים השונים הגורמים לתסמונת:)
- 22:21, 18 בפברואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) פרדר ווילי ו/או אנג'למן (←צורת ההעברה התורשתית:)
- 22:18, 18 בפברואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) פרדר ווילי ו/או אנג'למן (←סימנים קליניים:)
- 22:16, 18 בפברואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) פרדר ווילי ו/או אנג'למן (←סימנים קליניים:)
- 22:12, 18 בפברואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) פרדר ווילי ו/או אנג'למן
- 09:35, 5 בפברואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 5q14.3 (דף חדש: שמות נרדפים: ''שינויים כמותיים (חסר או תוספת) מזעריים בזרוע קצרה של כרומוזום 5 הקשורים בפיגור שכלי ואוט...) (אחרון)
- 09:22, 5 בפברואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים
(חדשות ביותר | ישנות ביותר) צפו ב - (250 החדשות) (250 הישנות) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).